SU1423149A1 - Catalyst for pyrolysis of gaseous alkans - Google Patents
Catalyst for pyrolysis of gaseous alkans Download PDFInfo
- Publication number
- SU1423149A1 SU1423149A1 SU864145781A SU4145781A SU1423149A1 SU 1423149 A1 SU1423149 A1 SU 1423149A1 SU 864145781 A SU864145781 A SU 864145781A SU 4145781 A SU4145781 A SU 4145781A SU 1423149 A1 SU1423149 A1 SU 1423149A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- pyrolysis
- yield
- gaseous
- increase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к катализаторам (КТ) дл пиролиза газооб- .разных алканов. Цель - повышение активности КТ. Дл этого в состав КТ ввод т (мас.%) оксид инди 3-5, оксид магни 0,5-1,5, керамический носитель - остальное. Применение данного КТ позвол ет повысить выход этилена на 1,8 мас.% при селективности 81,5- 81 ,-7% и выходе суммы непредельных углеводородов на 1,1 мас.% выше, чем в присутствии известного КТ. 2 табл. СОThe invention relates to catalytic chemistry, in particular to catalysts (QDs) for the pyrolysis of gas-phase alkanes. The goal is to increase the activity of CT. For this purpose, indium 3-5 oxide, magnesium oxide 0.5-1.5, and the rest of the ceramic carrier are introduced into the composition of QD (wt.%). The use of this CT allows to increase the ethylene yield by 1.8 wt.% With a selectivity of 81.5– 81, -7% and the yield of the amount of unsaturated hydrocarbons by 1.1 wt.% Higher than in the presence of a known CT. 2 tab. WITH
Description
11eleven
Изобретение относитс к катализаторам дл пиролиза газообразных ал- канов.The invention relates to catalysts for the pyrolysis of gaseous alkanes.
Целью изобретени вл етс повышение активности катализатора за сче дополнительного содержа 1и модифицирующей добавки и нового носител .The aim of the invention is to increase the activity of the catalyst by additionally containing 1 modifying additive and a new carrier.
Пример 1. 45 г керамического носител (.размер частиц 3-5 мм) помещают в водный раствор азотнокислых солей инди и магни , который получают растворением 2,8 г In(NO.j), 4, и 1,6 г Mg(NO,)-.6H20 в 200 м дистил1лированной . Через 16 чExample 1. 45 g of a ceramic carrier (particle size 3-5 mm) are placed in an aqueous solution of indium and magnesium nitrate salts, which is obtained by dissolving 2.8 g of In (NO.j), 4, and 1.6 g of Mg (NO ,) -. 6H20 200 m distilled. After 16 h
раствор упаривают, на вод ной бане при перемешивании досуха. Гранулы высушивают в течение 4 ч при 120 С и прокаливают 6 ч при 800°С. Полученный катализатор имеет состав, мае. %:the solution is evaporated in a water bath while stirring to dryness. The granules are dried for 4 hours at 120 ° C and calcined at 800 ° C for 6 hours. The resulting catalyst has a composition, May. %:
Оксид инди 2,0 .Indium Oxide 2.0.
Оксид магни 0,5Magnesium oxide 0.5
КерамическийCeramic
носительОстальное carrierEverything
Примеры 2-8. По методике примера-1 получают катализаторы, со- держа1цие различные количества оксидо инди и магни (таблица 1). , Пиролиз этана в присутствии ката- лизаторов, приготовленных по примерам 1-8, проводили на лабораторной установке проточного типа. Используемый этан имел чистоту 99,9%. Температура в опытах - ,. массовое отношение азот:Н О:этан 0,8:0,5:1 (мол рное отношение разбавитель : : этан 1,7:1), врем контакта - 0,4 с.Examples 2-8. According to the procedure of Example 1, catalysts are obtained, containing various amounts of indium oxide and magnesium (table 1). The pyrolysis of ethane in the presence of catalysts prepared according to examples 1-8 was carried out in a flow-type laboratory installation. The ethane used had a purity of 99.9%. The temperature in the experiments -,. mass ratio nitrogen: H O: ethane 0.8: 0.5: 1 (molar ratio diluent:: ethane 1.7: 1), contact time - 0.4 s.
Результаты испытаний приведены в табл. 1.The test results are shown in Table. one.
Из данных, представленных в табл. видно, что образцы катализатора, содержащие 3-5% , и 0,5-1,5% MgO (примеры 2-4,6), про вл л активност более высокую, чем известньщ катали- затор - 20% KVO /пемзе. Выход этилена составл ет 62,1-62,5 мас.% при селекттаности 81,5-81,7%. Выход эти92From the data presented in table. it can be seen that catalyst samples containing 3-5% and 0.5-1.5% MgO (examples 2-4.6) exhibited activity higher than the limestone catalyst — 20% KVO / pumice. The ethylene yield is 62.1-62.5% by weight with a selectivity of 81.5-81.7%. Output these92
лена в присутствии известного катализатора - 60,8 мас.%, селективность - 81 ,5%. Уменьшение содержани оксидов инди и магни ниже оптимального (примеры 1 и 8) приводит к снижению выхода этилена. Увеличение содержани оксида инди выше оптимального (пример 5) не приводит к дальнейшему увеличению активности катализатора , а увеличение содержани оксида магни вьш1е оптимального снижает выход этилена (пример 7).in the presence of a known catalyst - 60.8 wt.%, selectivity - 81, 5%. A decrease in the indium and magnesium oxides below the optimum (examples 1 and 8) leads to a decrease in the yield of ethylene. An increase in the content of indium oxide above the optimum (Example 5) does not lead to a further increase in the activity of the catalyst, and an increase in the content of magnesium oxide above the optimum reduces the yield of ethylene (Example 7).
При пиролизе смеси газообразных алканов, содержащей (мас.%): этан - 10,7j пропан - 69,Oj изо-бутан - 12,8; н-бутан - 7,5 (сжиженный газ) в присутствии катализатора, приготовленного по примеру 2, при температуре 820 С, массовом отношении азот : : вод ной пар : сырье 0,8:0,5:1 и времени контакта 0,4 с выход этит лена составил 46,3 мас.% при конверсии 90,3% (табл. 2). During the pyrolysis of a mixture of gaseous alkanes containing (wt.%): Ethane - 10.7j propane - 69, Oj isobutane - 12.8; n-butane - 7.5 (liquefied gas) in the presence of a catalyst prepared according to example 2, at a temperature of 820 ° C, a mass ratio of nitrogen:: water vapor: raw materials 0.8: 0.5: 1 and contact time 0.4 With the yield of ethite lene it was 46.3 wt.% at a conversion of 90.3% (Table 2).
. .
Как видно из таблицы 2, выход этилена в присутствии предлагаемого катализатора на 1,8 мас.%, а выход суммы непредельных на 1,1 мас.% , чем в присутствии известного ката- лизатора.As can be seen from table 2, the yield of ethylene in the presence of the proposed catalyst is 1.8 wt.%, And the yield of the amount is unsaturated by 1.1 wt.%, Than in the presence of a known catalyst.
Ф.ормула изобретени F. formula
Катализатор дл пиролиза газообразных алканов , содержащий оксид инди на крупнопористом кремнийсодер- жащем носителе, отличающий- с тем, что, с целью повышени активности , катализатор дополнительно содержит оксид магни и в качестве носител - керамический носитель при следующем соотношении компонентов, мас.%:A catalyst for the pyrolysis of gaseous alkanes containing indium oxide on a large-porous silicon-containing carrier, characterized in that, in order to increase the activity, the catalyst additionally contains magnesium oxide and a ceramic carrier as a carrier in the following ratio of components, wt.%:
Оксид инди 3-5Indium Oxide 3-5
Оксид магни 0,5-1,5Magnesium oxide 0.5-1.5
КрупнопористыйLarge pore
керамическийceramic
носитель Остальноеcarrier Else
Таблица 2table 2
46,3 10,8 . 46.3 10.8.
0,20.2
0,4 3,90.4 3.9
11,411.4
0,30,6 3,70.30.6 3.7
61,6 90,361.6 90.3
68,268.2
60,5 88,860.5 88.8
68,168.1
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864145781A SU1423149A1 (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Catalyst for pyrolysis of gaseous alkans |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864145781A SU1423149A1 (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Catalyst for pyrolysis of gaseous alkans |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1423149A1 true SU1423149A1 (en) | 1988-09-15 |
Family
ID=21267017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864145781A SU1423149A1 (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Catalyst for pyrolysis of gaseous alkans |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1423149A1 (en) |
-
1986
- 1986-11-10 SU SU864145781A patent/SU1423149A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Адельсон С.В. и др. Исследование каталитического пиролиза этана и этан-пропиленовых смесей. - Труда Московского института нефтехимической и газовой промьшленности, 1981,. № 158, с. 6. Авторское свидетельство СССР № 1292825, кл. В 01 J 37/04, 1985. Авторское свидетельство СССР № 988325, кл. В 01 J 23/08, 1981. Авторское свидетельство СССР № 514623, кл. S 01 J 23/08, 1974. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4450310A (en) | Conversion of methane to olefins and hydrogen | |
US3126426A (en) | Hydrogfcnation | |
US5308822A (en) | Process for activating catalyst precursors for the dehydrogenation of C2-C5 paraffins, and a catalytic composition activated by the process | |
KR870000055B1 (en) | Olefin bond isomerisation process | |
CA1074340A (en) | Oligomerisation process | |
CA1046089A (en) | Process for isomerizing alkenes | |
EP0091662B1 (en) | Catalyst and process for dehydrating 2-alcohols | |
US3204009A (en) | Process for the isomerization of olefins | |
US4935572A (en) | Mixed basic metal oxide catalyst for oxidative coupling of methane | |
US4628138A (en) | Catalyst and process for oligomerization of ethylene | |
US4990662A (en) | Process for preparation of alpha, beta-unsaturated acids | |
US3931348A (en) | Process for preparing dimethyl naphthalene | |
EP0245653B1 (en) | Production of high (z,z) content 1,5,9-tetradecatrieneand 1,5,9-tetradecatriene | |
US5759946A (en) | Catalysts for oxidative dehydrogenation of hydrocarbons | |
SU1423149A1 (en) | Catalyst for pyrolysis of gaseous alkans | |
KR920010008B1 (en) | Dehydrogenation catalyst and process for preparing it | |
US4335258A (en) | Process for producing methacrylic acid | |
JPH08224470A (en) | Catalyst and method for isomerization of 4-10c aliphatic monoolefin with double bond of internal position into corresponding monoolefin with double bond of terminal position | |
FR2527941A1 (en) | ALUMINA GAMMA CATALYST AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME | |
US2401802A (en) | Method of converting mono-olefins to di-olefins | |
SU1607933A1 (en) | Carrier for catalyst of pyrolysis of gaseous hydrocarbon raw material | |
US4956515A (en) | Dehydrogenation process and catalyst | |
SU667229A1 (en) | Catalyst for for oxidizing dehydrogenation of ethane or propane | |
SU1493308A1 (en) | Catalyst for isomerization of xylene | |
SU1347971A1 (en) | Catalyst for incomplete oxidation of propane |