SU1418615A1 - Method of determining volume of extracellular fluid - Google Patents

Method of determining volume of extracellular fluid Download PDF

Info

Publication number
SU1418615A1
SU1418615A1 SU853956522A SU3956522A SU1418615A1 SU 1418615 A1 SU1418615 A1 SU 1418615A1 SU 853956522 A SU853956522 A SU 853956522A SU 3956522 A SU3956522 A SU 3956522A SU 1418615 A1 SU1418615 A1 SU 1418615A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bromine
extracellular fluid
sample
concentration
blood
Prior art date
Application number
SU853956522A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валерий Владимирович Жидков
Владимир Ефимович Зайчик
Валерий Иванович Лобачик
Анатолий Федорович Цыб
Георгий Иванович Борисов
Original Assignee
Институт медико-биологических проблем
Предприятие П/Я А-1758
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт медико-биологических проблем, Предприятие П/Я А-1758 filed Critical Институт медико-биологических проблем
Priority to SU853956522A priority Critical patent/SU1418615A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1418615A1 publication Critical patent/SU1418615A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам исследовани  химических и физических свойств биологических материалов . Цель изобретени  - снижение травматичности и упрощение способа. Назначают перорально бромид натри , а затем пробу крови нанос т на подложку из микропористого беззольного материала. После высушивани  пробу облучают. Определ ют концентрацию брома в крови и рассчитьюают объем внеклеточной жидкости. Дл  регистрации рентгеновского излучени  брома используют полупроводниковый детектор .This invention relates to methods for studying the chemical and physical properties of biological materials. The purpose of the invention is to reduce the morbidity and simplify the method. Sodium bromide is administered orally, and then a blood sample is applied to a substrate of microporous ash-free material. After drying, the sample is irradiated. The concentration of bromine in the blood is determined and the extracellular fluid volume is calculated. A semiconductor detector is used to record the x-rays of bromine.

Description

ооoo

ODOd

Изобретение относитс  к медицине к способам исследовани  химических и физических свойств биологических материалов, а именно объема внеклеточной жидкости, которые могут быть использованы в клинической кардиологии , нефрологии, травматологии, в авиакосмической медицине и, в частности , в услови х космического полета .The invention relates to medicine to methods for studying the chemical and physical properties of biological materials, namely the volume of extracellular fluid, which can be used in clinical cardiology, nephrology, traumatology, aerospace medicine and, in particular, in space flight conditions.

Целью изобретени   вл етс  снижение травматичности и упрощение способа при массовых клинических динамических исследовани х.The aim of the invention is to reduce the morbidity and simplify the method in mass clinical dynamic studies.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу определени  объема внеклеточной жидкости, включающему введение брома, в организм ввод т перорально 0,0014- 0,014 г/кг массы тела нерадиоактивной фармакопейной соли бромида натри , пробу крови объемом от 10 до 50 мкл берут из пальца, нанос т пробу на подложку из тонкого микропористого беззольного материала, высушивают, облучают пробу фотонами или зар женными частицами и по интесивности возбуждаемого характеристического излучени  брома определ ют концентрацию брома в крови и рассчитывают объем внеклеточной жидкости по следующей формуле:The goal is achieved by the method of determining the volume of extracellular fluid, including the introduction of bromine, into the body is administered orally 0.0014-0.014 g / kg body weight of non-radioactive sodium salt of sodium bromide, a blood sample of 10 to 50 µl is taken from a finger, the sample is applied to a substrate of fine microporous ash-free material, dried, irradiated with a sample of photons or charged particles, and the intensity of the excited characteristic bromine radiation determines the concentration of bromine in the blood and calculates by volume of the extracellular fluid by the following formula:

oвж o,,ovzh o ,,

.к ..k.

где Q - количество введенного в организм стабильного брома, мг i С ц - концентраци  брома в кровиwhere Q is the amount of stable bromine administered to the body, mg i C c is the concentration of bromine in the blood

мг/млmg / ml

Н - гематокрит, %, 0,86 - коэффициент Olesen, учи- тывающий содержание в плазме протеинов и поглощение брома эритроцитами. П р и м е р 1. Испытуемый весом 70 кг прин л 10 мл 10%-иого водного раствора бромида натри . Через 6 ч КЗ пальца с помощью скарификатора и микропипетки отобрали две пробы крови объемом по 10 мкл. Одну пробу использовали -дл  определени  гема- токрита (H) по стандартной методике . Н 40%. Другую пробу нанесли на подложку из тонкого микропористого беззольного фильтра в виде диска диаметром 20 мм, закрепленного в кольцевом держателе из алюмини .H - hematocrit,%, 0.86 - Olesen coefficient, which takes into account the content of proteins in plasma and the absorption of bromine by erythrocytes. PRI me R 1. A test subject weighing 70 kg received 10 ml of a 10% aqueous solution of sodium bromide. After 6 h of short-circuit of the finger, two blood samples with a volume of 10 µl each were taken using a scarifier and a micropipette. One sample was used to determine hematocrit (H) by the standard procedure. H 40%. Another sample was applied to a substrate of a thin microporous ashless filter in the form of a disk with a diameter of 20 mm fixed in a ring holder made of aluminum.

Подложку с пробами крови высушивали при 20±2°С в течение 2 ч.The substrate with blood samples was dried at 20 ± 2 ° С for 2 h.

Высушенные пробы облучали излучением рентгеновской трубки РЕИС-И Светлана. Напр жение 32 кВ, ток 80 мкА, фильтр дл  возбуждающего излучени  150 мкА Ag. Дл  регистрации характеристического рентгеновского.The dried samples were irradiated with X-ray tube REIS-I Svetlana. A voltage of 32 kV, a current of 80 µA, a filter for excitation radiation of 150 µA Ag. To register a characteristic x-ray.

излучени  брома использовали кремниевый полупроводниковый детектор SLP-10185 (ORTEC) с разрешением 185 эБ на линии 5,9 кзВ с основным усилителем 422 (ORTEC). Спектр характеристического излучени  брома с энергией 11,9 кэВ регистрировали и обрабатывали на многоканальном амплитудном анализаторе импутГьсов LP-4900 с микропроцессором. Врем bromine radiation used a silicon semiconductor detector SLP-10185 (ORTEC) with a resolution of 185 eB on the 5.9 kzV line with the main amplifier 422 (ORTEC). The spectrum of the characteristic radiation of bromine with an energy of 11.9 keV was recorded and processed on a multichannel amplitude analyzer of impulses LP-4900 with a microprocessor. Time

измерени  спектра 300 с. Статистическа  погрешность определени  интенсивности К линии характеристического рентгеновского излучени  брома менее 1%. Концентраци  бромаspectrum measurement 300 s. The statistical error of determining the intensity K of the characteristic x-ray line of bromine is less than 1%. Bromine concentration

в пробе крови в пересчете на мг/мл составила 0,0277, а в плазме с уч;б том гематокрита 40% - 0,04t2. внеклеточной жидкости составил 16,8 л. Пример 2. Облучение пробыin the blood sample in terms of mg / ml, it was 0.0277, and in the plasma with uch, the hematocrit of 40% was 0.04t2. extracellular fluid was 16.8 liters. Example 2. Irradiation of the sample

крови фотонами.blood photons.

Испытуемый весом 70 кг прин л 10 мл 1,0%-ного водного раствора NaBr. Через 6 ч из пальца с помощью скарификаторов и микропипетки отобрали две пробы крови объемом по 10 мкл. Одну пробу использовали дл  определени  гематокрита (Н) по стандартной методике. Н 40%. Другую пробу нанесли на подложку из тонкого микропористого беззольного фильтра в виде диска диаметром 20 мм, закрепленного в кольцевом держателе из алюмини . Подложки с пробами крови высушивали при 20t2°C в течение 2 ч.A test weighing 70 kg received 10 ml of a 1.0% aqueous solution of NaBr. After 6 hours, two blood samples with a volume of 10 µl each were taken from the finger with the aid of scarifiers and micropipettes. One sample was used to determine hematocrit (H) according to a standard procedure. H 40%. Another sample was applied to a substrate of a thin microporous ashless filter in the form of a disk with a diameter of 20 mm fixed in a ring holder made of aluminum. Blood sample supports were dried at 20t2 ° C for 2 h.

Высушенные пробы облучали гамма-квантами (фотонами) с энергией 22 эВ отThe dried samples were irradiated with gamma-quanta (photons) with an energy of 22 eV from

источника с радионуклидомradionuclide source

тt

активностью 3, Бк (100 МКи). Дл  регистрации характеристическогоactivity 3, Bq (100 MKI). To register the characteristic

рентгеновского излучени  использовали спектрометр, включающий Si(Li)- полупроводниковый детектор, усилитель импульсов, многоканальный амплитудный портативный анализатор и цифропе- чатающее устройство. Продолжительность измерени  каждой из проб 5 мин. Статистическа  погрешность определе- ни  интенсивности К - линии характеристического рентгеновского излучени  брома менее 1%. Концентраци  брома в пробе крови в пересчете на мг/мл составл ла , а в плазме с учетом гематокрита 40% - 0,0462. Объем внеклеточной жидкости составилAn X-ray radiation spectrometer was used, which includes a Si (Li) semiconductor detector, a pulse amplifier, a multichannel amplitude portable analyzer and a digital recorder. The duration of the measurement of each sample is 5 min. The statistical error of determining the intensity K — the characteristic X-ray line of bromine is less than 1%. The concentration of bromine in the blood sample in terms of mg / ml was equal to 0.0462 in terms of hematocrit, 40% in plasma. The volume of extracellular fluid was

16.8л.16.8l.

Пример 3. Облучение пробы крови зар женными частицами.Example 3. Irradiation of a blood sample with charged particles.

Испытуемый весом 70 кг прин л 10 мл 10%-ного водного раствора бромида натри . Через 6 ч из пальца с помощью скарификатора и микропипетки отобраны две пробы крови объемом по 10 мкл. Одну пробу использовали дл  определени  гематокрита по стандартной методике. Н 40%. Другую пробу нанесли на подложку .из тонкого микропористого беззольного фильтра в виде диска диаметром 20 мм, закрепленного в кольцевом держателе из алюмини  . Подложки с пробами крови высушивали при в течение . Высушенные пробы облучали про.тонами (зар женными частицами) с энергией 1,5-3 мэВ, полученными на электростатическом ускорителе Ван-дер-Грааф ЭГ-8. Дл  регистрации характеристи- ческого рентгенов ского излучени  брома использовали кремниевый полупроводниковый детектор SLP-10185 (ORTEC) с разр жением 185 эВ на линии 5,9 К5;В с основным усилителем 422 (DRTEC). Спектр характеристического излучени  брома с энергиейA test weighing 70 kg received 10 ml of a 10% aqueous solution of sodium bromide. After 6 hours, two blood samples with a volume of 10 µl each were taken from a finger using a scarifier and a micropipette. One sample was used to determine hematocrit by the standard procedure. H 40%. Another sample was applied to the substrate from a thin microporous ashless filter in the form of a disk with a diameter of 20 mm fixed in a ring holder made of aluminum. Substrates with blood samples were dried when over. The dried samples were irradiated with protons (charged particles) with an energy of 1.5–3 meV, obtained on a Van-der-Graaf EG-8 electrostatic accelerator. Silicon semiconductor detector SLP-10185 (ORTEC) with a discharge of 185 eV on the line 5.9 K5; B with the main amplifier 422 (DRTEC) was used to record the characteristic X-rays of bromine. Spectrum of characteristic radiation of bromine with energy

11.9кэВ регистрировали и обрабатывали на многоканальном амплитудном анализаторе импульсов с микропроцессором . Врем  измерени  спектра 300 с. Статистическа  погрешность определени  Кд линии характеристич-еского рентгеновского излучени , брома менее 1%. Концентраци  брома в плазме крови составила в пересчете на мг/мл 0,0277, а в плазме с учетом гематокрита 40% - 0,0462. Объем внеклеточной жидкости составил 16,8 л. ,:11.9 keV were recorded and processed on a multi-channel amplitude pulse analyzer with a microprocessor. The spectrum measurement time is 300 s. The statistical error in determining the cd line of the characteristic x-ray radiation, bromine is less than 1%. The plasma concentration of bromine in terms of mg / ml was 0.0277, and in plasma, taking into account the hematocrit, 40% - 0.0462. The volume of extracellular fluid was 16.8 liters. ,:

При использовании предлагаемого способа по сравнению с известным уменьшаетс  количество вводимого в организм When using the proposed method in comparison with the known, the amount of injected into the body is reduced.

бромида натри  (в 10 раз),что сокращает сроки повторных определений объема : внеклеточной жидкости у одного человека , уменьшаетс  травматичность, так как вместо венопункции забираетс  из пальца, объем крови дл  проведени  анализа снижаетс  в 40- 300 раз, снижаетс  трудоемкость метода: всего две простых операции - раскапывание автоматической пипеткой и высушивание при комнатной температуре , по вл етс  возможность прове- .дени  массовых клинических и профилактических исследований, так как методика забора крови из пальца и подготовка пробы к анализу очень проста и не требует значительных трудозатрат и специально подготовленного персонала.sodium bromide (10 times), which reduces the time for repeated determination of the volume: extracellular fluid in one person, decreases the invasiveness, because instead of venipuncture is removed from the finger, the volume of blood for analysis decreases by 40-300 times, the complexity of the method decreases: only two simple operations — digging out with an automatic pipette and drying at room temperature, makes it possible to conduct mass clinical and prophylactic studies, since the method of drawing blood from a finger and preparing a sample the analysis is very simple and does not require considerable effort and specially trained personnel.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  объема внекле- жидкости, включающий перораль- ное введение брома в организм в качестве индикатора, забор крови, определение концентрации брома, о т- личающийс  тем, что, с целью снижени  травматичности и упрощени  способа при массовых клинических динамических исследовани х, кровь берут из пальца, в части пробы определ ют гематокрит, другую часть нанос т на подложку из микропористого беззольного материала, облучают фотонами, зар женными частицами или рентгеновскими лучами, по интенсивности возбуждаемого характеристического излучени  определ ют концент- рацию брома в пробах крови, а объем внеклеточной жидкости ОВЖ определ ют по формулеThe method of determining the volume of extracellular fluid, including the oral administration of bromine into the body as an indicator, blood sampling, determination of the concentration of bromine, that is, in order to reduce the morbidity and simplify the method in mass clinical dynamic studies, from the finger, in part of the sample, hematocrit is determined, another part is applied to a substrate of microporous ash-free material, irradiated with photons, charged particles or X-rays, according to the intensity of the excitation optical radiation is determined by the concentration of the bromine in blood samples, and the volume of extracellular fluid OVZH determined by the formula овж 0,86 (-l IH4/l,ovzh 0,86 (-l IH4 / l, С( где Н - гематокрит, %jC (where H is hematocrit,% j Q - количество введенного в организм брома, мг; С - концентраци  брома в пробах крови, мг/мл.Q - the amount of bromine introduced into the body, mg; C is the concentration of bromine in blood samples, mg / ml.
SU853956522A 1985-08-15 1985-08-15 Method of determining volume of extracellular fluid SU1418615A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853956522A SU1418615A1 (en) 1985-08-15 1985-08-15 Method of determining volume of extracellular fluid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853956522A SU1418615A1 (en) 1985-08-15 1985-08-15 Method of determining volume of extracellular fluid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1418615A1 true SU1418615A1 (en) 1988-08-23

Family

ID=21198434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853956522A SU1418615A1 (en) 1985-08-15 1985-08-15 Method of determining volume of extracellular fluid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1418615A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Р бухин Ю.С. и др. Использование стабильного брома с последующим нейтрон-активационным анализом дл определени показателей внеклеточной жидкости у человека. - Медицинска радиологи , 1972, № 3, с. 24-30. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fairchild et al. Microanalytical techniques for boron analysis using the 10B (n, α) 7Li reaction
Veall A Geiger-Muller counter for measuring the beta-ray activity of liquids, and its application to medical tracer experiments
Eskola et al. A new micromethod for lymphocyte stimulation using whole blood
Fredrickson et al. An improved technique for assay of C14O2 in expired air using the liquid scintillation counter
Rapkin Liquid scintillation counting 1957–1963: A review
Jeffay et al. Determination of radioactive sulfur in biological materials
EP0490108A2 (en) Method, apparatus and applications of the quantitation of multiple gamma-photon producing isotopes with increased sensitivity
Ayala et al. Direct determination of lead in whole human blood by total reflection X-ray fluorescence spectrometry
CN109342482B (en) Scintillation detection device and method and application thereof
SU1418615A1 (en) Method of determining volume of extracellular fluid
Mitra et al. Calibration of a prototype in vivo total body composition analyser using 14 MeV neutron activation and the associated particle technique
Via et al. Direct stimulation of neutrophil oxygenation activity by serum from patients with systemic lupus erythematosus: a relationship to disease activity
HEVESY et al. Application of" Thorium B" labeled red corpuscles in blood volume studies
Smith Estimation of Manganese in Biological Material by Neutron Activation Analysis.
Larson et al. Self-Absorption of S35 Radiation in Barium Sulfate
Schwartz et al. New methods of counting of C14-labeled hemoglobin and hemin
Tomoda et al. The determination of cyanide in water and biological tissues by methemoglobin
GB1456098A (en) Apparatus for detecting a metal contaminant in a sample
Olukoga et al. Laboratory instrumentation in clinical biochemistry: an historical perspective
Pijck et al. The determination of sodium and potassium in biological material by neutron activation analysis
Glasser et al. Studies on the problem of mitogenetic radiation
Pepelnik et al. Advances in 14 MeV neutron activation analysis by means of a new intense neutron source
Hudson et al. Beryllium analysis of simulated aerosol samples by proton scattering
Johansen et al. Rapid neutron activation method for determination of iodine in milk
SU441485A1 (en) The method of determining the content of chemical elements in biological samples