SU1413488A1 - Method of measuring the crack growth rate in corrosion-mechanical testing of metal structural materials - Google Patents
Method of measuring the crack growth rate in corrosion-mechanical testing of metal structural materials Download PDFInfo
- Publication number
- SU1413488A1 SU1413488A1 SU874199390A SU4199390A SU1413488A1 SU 1413488 A1 SU1413488 A1 SU 1413488A1 SU 874199390 A SU874199390 A SU 874199390A SU 4199390 A SU4199390 A SU 4199390A SU 1413488 A1 SU1413488 A1 SU 1413488A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sample
- crack
- corrosion
- crack growth
- polarization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способа.м коррозионных испытаний металлических конструкционных материалов, а именно испытаний на склонность к коррозионному растрескиванию и коррозионной усталости. Цель изобретени - повышение точности измерени . Образец с исходной трещиной помещают в коррозионную среду, нагружают до начала роста трещины, провод т электрохимическую пол ризацию образца и измер ют электросопротивление образца, по которому определ ют скорость роста трещины, при этом пол ризацию образца провод т путем подсоединени его к источнику пол ризующего тока в двух точках, расположенных по разные стороны трещины, посредством двух электросопротивлений, включенных параллельно. 2 ил. SSThe invention relates to a method for corrosion testing of metallic structural materials, namely tests for susceptibility to stress corrosion cracking and corrosion fatigue. The purpose of the invention is to improve the measurement accuracy. A sample with an initial crack is placed in a corrosive environment, loaded until the crack starts to grow, the sample is electrochemically polarized, and the electrical resistance of the sample is measured, which determines the rate of crack growth, while polarizing the sample by connecting it to a polarizing current source at two points located on opposite sides of the crack, by means of two electrical resistances connected in parallel. 2 Il. SS
Description
ОдOd
00 0000 00
Изобретение относитс к способам коррозионных испытаний металлических конструкционных материалов, а именно к испытани м на склонность к коррозионномуThis invention relates to methods for the corrosion testing of metallic structural materials, and more specifically to the test for corrosion propensity.
включени (и выключени ) пол ризации при неизменной длине трещины, что выражаетс в по влении «отброса лЦидГ) на диаграммной ленте электронного потенциорастрескиванию и коррозионной усталости. метра (см. фиг. 2а), образец 1 (рабо- Цель изобретени - повышение точности чий электрод) подсоедин ли к источнику бswitching on (and switching off) polarization at a constant crack length, which is expressed in the appearance of a “reject lCydH) on the chart tape of electronic potentiation and corrosion fatigue. meter (see fig. 2a), sample 1 (working purpose of the invention is to improve the accuracy of which electrode) was connected to the source
измерени . На фиг.measurements. FIG.
пол ризующего тока (П-5848) в двух точизображена схема устройст-ках, расположенных по разные стороны ва дл реализации способа измерени ско-от трещины, посредством электросопро- рости роста трещины путем измерени элект-тивлений Ri и R2, включенных параллель- росопротивлени центральной части образ-Ю но. Образец Г с исходной трещиной ца с трещиной; на фиг. 2 схематичнопомещали в коррозионную среду, выдер- показана запись, получаема на диаграмм-живали до стабилизации значени потен- ной ленте электронного потенциометра прициала коррозии, проводили пол ризацию измерении длины растущей трещины (элект-образца на максимальную величину из росопротивлени ) и определении скорости V. исследуемого диапазона потенциалов. Зна- роста трещины как тангенса угла а наклоначени Ri и R2 подбирали таким обра- кривой 1тр (врем ) - по спосо-зом, чтобы включение электрохимической бу-прототипу (а) и по предлагаемому сп о-пол ризации не вызывало изменени элекро- собу (б). сопротивлени ненагруженного образца 1. Устройство, реализующее предлагаемыйЭто позволило в ходе экспериментов из- способ содержит образец 1, электрод 220 бавитьс от эффекта «отброса. Значени сравнени , двойной мост 3, соединенный сэлекросопротивлений Ri и R2 составл ют электронным потенциометром 4 и микро- вольтмикроамперметром 5, стабилизированный источник 6 тока, электрохимическуюpolarizing current (P-5848) in two exact diagrams of devices located on different sides of the river for implementing the method of measuring the crack rate, by electro-resistance of crack growth by measuring electrification Ri and R2 connected by parallel resistivity parts image-yu but. Sample G with the original crack with a crack; in fig. 2 schematically placed in a corrosive environment; a record was drawn; the diagrams were obtained until the value of a potential tape of an electronic corrosion initiation potentiometer was stabilized; a measurement of the length of the growing crack (electrical sample to the maximum value of resistivity) and determination of the velocity V were carried out. investigated range of potentials. The crack growth marks as the tangent of the angle a and the inclinations of Ri and R2 were selected in such a manner of 1 rp (time) in a way that the inclusion of an electrochemical bu-prototype (a) and, according to the proposed method, polarization did not cause a change (b) resistance of the unloaded sample 1. The device that implements the proposed It allowed during the experiments the i-method contains the sample 1, the electrode 220 is suppressed from the effect of "rejection. Comparison values, double bridge 3, connected by electrical resistors Ri and R2 are electronic potentiometer 4 and microvolt-microampermeter 5, stabilized current source 6, electrochemical
чейку 7, потенциостат 8, вспомогатель25cell 7, potentiostat 8, auxiliary 25
несколько Ом, при этом , так как практически невозможно обеспечить полную симметрию в расположении электродов 1, 2 и 9 относительно трещины. Прин то, что R,2 Ом и ,l Ом.several ohms, in this case, since it is almost impossible to ensure complete symmetry in the arrangement of the electrodes 1, 2 and 9 with respect to the crack. Accepted for R, 2 Ohm and, l Ohm.
ный электрод 9.high electrode 9.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Образец 1 с исходной трещиной помещают в коррозионную среду, нагружают доSample 1 with the original crack is placed in a corrosive environment, loaded to
начала роста трещины, провод т электро-по способу-прототипу по вление «отбросаthe beginning of the growth of a crack, is carried out electro-according to the method of the prototype, the appearance of "rejection
химическую пол ризацию образца и изме- создает неопоеделенность в установлениchemical polarization of the sample and measurement creates a uncertainty in establishing
Из схемы на фиг. 1 видно, что при определении скорости роста трещины (Ул) в услови х электрохимической пол ризацииFrom the diagram in FIG. 1 that when determining the crack growth rate (Ul) under the conditions of electrochemical polarization
создает неопределенность в установлении наклона кривой (врем ), что не позвол ет достаточно точно определить значение или tgcc. Например, при исследовании вли ни катодной пол риза .„,. ,., „.Ции на скорость роста трещины при коррона разные стороны от тре- зионной усталости сплава ТС6 в 9%-номcreates uncertainty in establishing the slope of the curve (time), which does not allow a sufficiently accurate determination of the value or tgcc. For example, when studying the effect of cathodic polarization. At the corona growth rate at corona, the different sides from the fatigue fatigue of the TC6 alloy in the 9%
растворе РеСЬ установлено, что при пол ризации до +0,.1 В (плотность пол ри зующего тока 5 мА/см) скоростьiV« роста трещины, расчитанна по tga, составл етthe solution of PECF, it was established that at polarization up to + 0, .1 V (polarizing current density 5 mA / cm), the rate iV "of crack growth, calculated in tga, is
р ют электросопротивление образца, по которому определ ют скорость роста трещины. При этом пол ризацию образца провод т путем подсоединени его к источнику пол ризующего тока в двух точках, расположенныхThe electrical resistance of the sample is determined, from which the crack growth rate is determined. In this case, the sample is polarized by connecting it to a source of polarization current at two points located
щины, посредством двух электросопротивлений , включенных параллельно. Величины RI и R2 электросопротивлений подбирают таким образом, чтобы включение электрохимической пол ризации не вызывало изме- 40 5,3- 10 мм/цикл, а по tgai - 3,7- нени электросопротивлени ненагруженного 10 мм/цикл, т. е. известный способby means of two electrical resistances connected in parallel. The RI and R2 values of the electrical resistances are selected so that the inclusion of electrochemical polarization does not cause a change of 40 5.3–10 mm / cycle, and by tgai - 3.7 times the electrical resistance of an unloaded 10 mm / cycle, i.e.
позвол ет опреде 1ить значение Vn с точобразца , что позвол ет в .ходе эксперимента повысить точность измерени скорости роста трещины в услови х пол ризации . Одно из сопротивлений целесообразно сделать переменным.allows one to determine the value of Vn from the sample, which in the course of the experiment makes it possible to increase the accuracy of measuring the crack growth rate under polarization conditions. One of the resistances should be made variable.
Пример. Исследовали вли ни электрохимической пол ризации на скорость роста трещин при коррозионном растрескивании и коррозионной усталости высокопрочной стали А11РЗМЗФ2 в раствореExample. The effects of electrochemical polarization on the rate of crack growth during corrosion cracking and corrosion fatigue of high-strength steel A11RZMZF2 in solution were investigated.
4545
ностью 35%: V,, (4,5±0,8) 10 мм/цикл. Присоединение образца к потенциостату 8 по предлагаемому способу (в двух точках по разные стороны от трещины посредством двух параллельных сопротивлений) полностью устран ет эффект «отброса (см. фиг. 2). В результате полностью исчезает неопределенность в из.мерении скорости роста трещины в услови х пол ризаФормула изобретени 35%: V ,, (4,5 ± 0,8) 10 mm / cycle. Attaching a sample to a potentiostat 8 according to the proposed method (at two points on opposite sides of the crack by means of two parallel resistances) completely eliminates the effect of "rejection (see Fig. 2). As a result, the uncertainty in measuring the crack growth rate under polarization conditions completely disappears.
0,05 М NaNOs и титанового сплавации: Vn tgoc2. В рассматриваемом примеТСб в 9%-ном растворе FeCls. Дл про-ре ,0- 10 мм/цикл.0.05 M NaNOs and titanium alloying: Vn tgoc2. In this example, in a 9% solution of FeCls. For about 0-10 mm / cycle.
ведени испытаний использовали установку,testing conducted setup
состо щую из двух электрических схем:consisting of two electrical circuits:
схемы дл пол ризации образца от потенциостата 8 и схемы измерени электро- 5circuits for polarizing the sample from the potentiostat 8 and the circuit for measuring the electrical
сопротивлени образца с трещиной. Дл sample resistance with crack. For
устранени взаимных паразитных наводок,eliminating mutual parasitic interference,
следствием которых вл етс изменениеthe consequence of which is a change
электросопротивлени образца в моментelectrical resistance of the sample at the time
Способ измерени скорости роста трещины при коррозионно-механических испытани х металлических конструкционных материалов , по которому образец с исходной трещиной помещают в коррозионнуюA method for measuring the rate of crack growth during corrosion-mechanical tests of metallic structural materials, according to which a sample with an initial crack is placed in a corrosion
включени (и выключени ) пол ризации при неизменной длине трещины, что выражаетс в по влении «отброса лЦидГ) на диаграммной ленте электронного потенцио метра (см. фиг. 2а), образец 1 (рабо- чий электрод) подсоедин ли к источнику бswitching on (and switching off) polarization with a constant crack length, which is expressed in the appearance of a “reject lCydH) on the chart tape of an electronic potentiometer (see fig. 2a), sample 1 (working electrode) was connected to source b
ках, расположенных по разные стороны от трещины, посредством электросопро- тивлений Ri и R2, включенных параллель- но. Образец Г с исходной трещиной помещали в коррозионную среду, выдер- живали до стабилизации значени потен- циала коррозии, проводили пол ризацию образца на максимальную величину из исследуемого диапазона потенциалов. Зна- чени Ri и R2 подбирали таким обра- зом, чтобы включение электрохимической пол ризации не вызывало изменени элекро- сопротивлени ненагруженного образца 1. Это позволило в ходе экспериментов из- бавитьс от эффекта «отброса. Значени элекросопротивлений Ri и R2 составл ют kakh located on opposite sides of the crack, by means of electrical resistances Ri and R2, connected in parallel. Sample G with the initial crack was placed in a corrosive environment, maintained until the corrosion potential value stabilized, and the sample was polarized to the maximum value from the potential range under study. The values of Ri and R2 were selected in such a way that the inclusion of electrochemical polarization did not cause a change in the electrical resistance of the unloaded sample 1. This made it possible in the course of the experiments to get rid of the effect of "rejection." The electrical resistances Ri and R2 are
несколько Ом, при этом , так как практически невозможно обеспечить полную симметрию в расположении электродов 1, 2 и 9 относительно трещины. Прин то, что R,2 Ом и ,l Ом.several ohms, in this case, since it is almost impossible to ensure complete symmetry in the arrangement of the electrodes 1, 2 and 9 with respect to the crack. Accepted for R, 2 Ohm and, l Ohm.
позвол ет опреде 1ить значение Vn с точ5allows you to determine the value of Vn with exactly 5
ностью 35%: V,, (4,5±0,8) 10 мм/цикл. Присоединение образца к потенциостату 8 по предлагаемому способу (в двух точках по разные стороны от трещины посредством двух параллельных сопротивлений) полностью устран ет эффект «отброса (см. фиг. 2). В результате полностью исчезает неопределенность в из.мерении скорости роста трещины в услови х пол ризации: Vn tgoc2. В рассматриваемом примеФормула изобретени 35%: V ,, (4,5 ± 0,8) 10 mm / cycle. Attaching a sample to a potentiostat 8 according to the proposed method (at two points on opposite sides of the crack by means of two parallel resistances) completely eliminates the effect of "rejection (see Fig. 2). As a result, the uncertainty in measuring the crack growth rate under polarization conditions: Vn tgoc2 completely disappears. In this example, the invention formula
Способ измерени скорости роста трещины при коррозионно-механических испытани х металлических конструкционных материалов , по которому образец с исходной трещиной помещают в коррозионнуюA method for measuring the rate of crack growth during corrosion-mechanical tests of metallic structural materials, according to which a sample with an initial crack is placed in a corrosion
среду, нагружают до начала роста трещины , провод т электрохимическую пол ризацию образца и измер ют электросопротивление образца, по которому определ ют скорость роста трещины, отличающийс тем, что, с целью повышени точностиthe medium is loaded before the start of crack growth, the sample is electrochemically polarized, and the electrical resistance of the sample is measured, which determines the crack growth rate, characterized in that, in order to improve the accuracy
измерени , пол ризацию образца провод т путем присоединени его к источнику пол ризующего тока в двух точках, расположенных по разные стороны от трещины, посредством двух электросопротивлений, включенных параллельно.the measurements, the polarization of the sample is carried out by connecting it to a source of polarizing current at two points located on opposite sides of the crack, by means of two electrical resistances connected in parallel.
frp frp
//
//
XX
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874199390A SU1413488A1 (en) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | Method of measuring the crack growth rate in corrosion-mechanical testing of metal structural materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874199390A SU1413488A1 (en) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | Method of measuring the crack growth rate in corrosion-mechanical testing of metal structural materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1413488A1 true SU1413488A1 (en) | 1988-07-30 |
Family
ID=21287463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874199390A SU1413488A1 (en) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | Method of measuring the crack growth rate in corrosion-mechanical testing of metal structural materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1413488A1 (en) |
-
1987
- 1987-02-24 SU SU874199390A patent/SU1413488A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Розенфельд И. Л., Афанасьев К. И., Грибанова Л. И. и др. Установка дл исследовани коррозионного растрескивани .- Защита металлов, 1973, № 6, с. 732- 735. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gonzalez et al. | Errors in the electrochemical evaluation of very small corrosion rates—I. polarization resistance method applied to corrosion of steel in concrete | |
US4056445A (en) | Determination of corrosion rates by an electrochemical method | |
EP0302073A1 (en) | Corrosion monitoring. | |
JPS586454A (en) | Detecting circuit for electrochemical analysis | |
JP2935947B2 (en) | Method for selectively monitoring trace components in plating baths | |
US4129480A (en) | Method and apparatus for determining the immersed surface area of one of the electrodes of an electro-chemical bath | |
Walter | Critical analysis of some electrochemical techniques including polarization resistance, for the study of zinc coating performance in near neutral chloride solutions | |
US3436320A (en) | Method and apparatus for determination of redox current in redox solutions | |
US3766042A (en) | Corrosion ratemeter | |
US3061773A (en) | Apparatus for cathodic protection | |
SU1413488A1 (en) | Method of measuring the crack growth rate in corrosion-mechanical testing of metal structural materials | |
EP0598380B1 (en) | Method of monitoring constituents in plating baths | |
US3717566A (en) | Corrosion ratemeter | |
Schmitt | Sophisticated electrochemical methods for MIC investigation and monitoring | |
US5298130A (en) | Method of monitoring major constituents in plating baths containing codepositing constituents | |
US4881037A (en) | Apparatus and method for measuring the interfacial impedance in an electrochemical cell | |
Figaszewski | System for measuring separate impedance characteristics with a three-or four-electrode potentiostat | |
EP0070124B1 (en) | A method of detecting and quantifying damage in metal structures | |
Shabrang et al. | Equivalent Circuit for the Uncompensated Resistances Occurring at Ring‐Disk Electrodes | |
JPH07146276A (en) | Monitoring method of metal ion content in plating bath | |
US3730869A (en) | Corrosion ratemeter | |
US3661750A (en) | Corrosion rate meter | |
Pomeroy et al. | Voltammetry at the thin-film mercury electrode (TFME): Anodic and cathodic stripping voltammetries and simple potentiostat construction | |
US3950706A (en) | Voltage sweep generator with bistable current source providing linear sweep voltages | |
SU1733989A1 (en) | Method of determining a sea water salt level and device thereof |