SU1412491A1 - Photopolymerizing composition for making elastic photopolymer printing plates - Google Patents
Photopolymerizing composition for making elastic photopolymer printing plates Download PDFInfo
- Publication number
- SU1412491A1 SU1412491A1 SU864136849A SU4136849A SU1412491A1 SU 1412491 A1 SU1412491 A1 SU 1412491A1 SU 864136849 A SU864136849 A SU 864136849A SU 4136849 A SU4136849 A SU 4136849A SU 1412491 A1 SU1412491 A1 SU 1412491A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- printing plates
- photopolymer printing
- chj
- methacrylic acid
- depth
- Prior art date
Links
Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс химико-фотографических материалов, в частности фотополимеризующейс композиции (ФПК) дл .изготовлени эластичных печатных форм. В состав ФПК вход т, мас.%: изопренстирольньпч блок-сополимер, содержащий 20% полистирольных блоков (мол. м. 12 000) 17,843-19,21; димет- акриловый эфир метакриловой кислоты 1,85-5,55; 2,2-диметокси-2-фенилаце- тофенон 0,072-0,Х)82; ионол 0,007- 0,008; трихлорэтилен остальное, Эта ФПК позвол ет увеличить до 95% глубину фотохимического сшивани фотополимерных печатных форм и снизить степень их набухани в органических растворител х (10,6-11,7% против 19,7%). 1 табл. с (ЛThe invention relates to chemical-photographic materials, in particular, a photopolymerizable composition (FPC) for the manufacture of elastic printing forms. The composition of the FPC includes, in wt.%: An isoprene styrene block copolymer containing 20% polystyrene blocks (mol. M 12,000) 17,843-19,21; dimethylamine-acrylic ester of methacrylic acid 1.85-5.55; 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone 0.072-0, X) 82; ionol 0.007- 0.008; trichlorethylene else. This FPC allows increasing the depth of photochemical crosslinking of photopolymer printing plates to 95% and reducing the degree of their swelling in organic solvents (10.6–11.7% versus 19.7%). 1 tab. with (L
Description
Изобретение касаетс создани фо- тополимериэующейс композиции и может быть использовано дл изготовлени эластичных фотополимерньт печатньк . форм дл флексографской печати в полиграфии - Цельто изобретени вл етс увеличение глубины фотохимического сшивани фотополимерных печатных форм j0 (ФПФ) и уменьшение степени их иабу- хани в органических растворител хThe invention relates to the creation of a photopolymerized composition and can be used for the manufacture of flexible photopolymer printing. forms for flexographic printing in printing - The purpose of the invention is to increase the depth of photochemical crosslinking of photopolymer printing forms j0 (FPF) and reduce the degree of their pouches in organic solvents
.Изобретение иллюстрируетс следующими примерами. Составы композиций и результаты их испытаний приведены fj в таблице.The invention is illustrated by the following examples. The compositions of the compositions and the results of their tests are shown in the table fj.
П р и м е р 1. 50 г (18,50 мас.%) изопренстироЛьного блок-сополимераPRI me R 1. 50 g (18.50 wt.%) Isoprene styrene block copolymer
(ТУ 38-103392-83),содержащего 20 мае % стирольных блоков, раствор ют в 200 г 20 (74j02 мас.%) трихлорэтИлена (ТХЭ) 2-3 ч при комнатной температуре, затем при нагревании до АО-50 С. В го- могенизованный раствор добавл ют 5 г (1585 мас.%) диметакрилового эфира 5 этиленгликол (ДМЭГ) и 15 г (5,55 мас,%) ви илоксиэтилового метакриловой кислоты, 0,2 г (0,0730 мае Л) 2,2-ди- метокси-2-фекилацвтофенона9 0,02 г (0,007 мас.%) ионола. Полученную jg смесь перемешивают 30 мин, Фильтруют через капроновую ткань и ; деаэрируют при 5-6 ч.(TU 38-103392-83), containing 20 May% of styrene blocks, dissolved in 200 g of 20 (74j02 wt.%) Trichloroethylene (TCE) for 2-3 hours at room temperature, then with heating to AO-50 C. a homogenized solution was added 5 g (1585 wt.%) of dimethacrylic ester 5 of ethylene glycol (DMEG) and 15 g (5.55 wt.%) of yloxyethyl methacrylic acid, 0.2 g (0.0730 May L) 2, 2-dimethoxy-2-fekilatvofenon9 0.02 g (0.007 wt.%) Ionol. The obtained jg mixture is stirred for 30 minutes. It is filtered through a nylon cloth and; deaerated at 5-6 hours
Светочувствительную пленку полу- чшот многократньм поливом на поверхность вращающего барабана. Скорость вращени цилиндра и высота подн ти фильеры определ ютс .в зкостью композиции . Толщина высушенной пленки .The photosensitive film is obtained by multiple shots by irrigating the surface of a rotating drum. The speed of rotation of the cylinder and the height of the lifting of the spinneret are determined by the viscosity of the composition. The thickness of the dried film.
(500-3000)+25 мкмо40(500-3000) +25 μm40
Дл изготовлени ФПФ на обезжиренную азеановую нодложку нанос т слой раствора уретанового каучука СКУ-8 в этилацетате содержащего 10 мас«% полииз оцианата. После сушки кле светочувствительный слой и лавсановую подложку дублируют между валками при и давлении 2 кгс/см . ФПФ экспо- йировали лампами ЛУФ-8Ь на рассто нии 60 мм через тест-негатив. Врем про влени в смеси трйхлорэтилена 5 и этилацетата (Is7) а форсуночной машине при давлении кгс/см и температура ЗО-ЗЗ О 2-3 мин.For the manufacture of FPP, a skimmed azanum backing layer is coated with a solution of SKU-8 urethane rubber solution in ethyl acetate containing 10 wt% polyanthiocyanate. After drying the adhesive, the photosensitive layer and the lavsan substrate duplicate between the rollers at a pressure of 2 kgf / cm. FPFs were exposed to LUF-8b lamps at a distance of 60 mm through a negative test. The time of occurrence in a mixture of trichlorethylene 5 and ethyl acetate (Is7) in a nozzle machine at a pressure of kgf / cm and a temperature of 30–3.3 o is 2–3 min.
4545
где Р - первоначальна Масса образца;where P is the initial mass of the sample;
Р - масса образца после зкстрак- 1 ции хлороформом.P is the mass of the sample after the introduction of chloroform.
Стойкость ФПФ к действию пол рных растворителей, используемьгх дл приготовлени флексографских красок, определ ют по степени набухани согласно методике (ГОСТ 9.030-7А).The resistance of the FPP to the action of polar solvents used to prepare flexographic inks is determined by the degree of swelling according to the method (GOST 9.030-7A).
Данные таблицы указывают на то, что с введением в состав ФПК винилок- сиэтилового эфира метакриловой кислоты глубина фотохимического сшивани t .по сравнению с прототипом увеличиваетс , а степень набухани в смеси растворителей: I - этиловый спирт- зтилацетат (1s1), II - этиловый спирт- бутилацетат (111) соответственно уменьшаетс . Использование в составе предложенной композиции в инилоксиэти- лового эфира метакриловой кислоты и ДМЭГ в количествах, больших 5,55 мас.% или меньших 1,85 мае .%, приводит к уменьшению степени набухани ФПФ в органических растворител х, незначительному увеличению глубины фот охйми-; ческого сшивани ФПФ и уменьшению значени Pg (примеры 6-9 сравнительные ). . The data in the table indicate that with the introduction of methacrylic acid vinyloxyethyl ester into the FPC, the depth of photochemical crosslinking t increases in comparison with the prototype, and the degree of swelling in the solvent mixture: I - ethyl alcohol-ethyl acetate (1s1), II - ethyl alcohol - butyl acetate (111) decreases accordingly. The use of methacrylic acid and DMEG in the inyloxyethyl ester in the composition of the proposed composition in quantities greater than 5.55 wt.% Or less than 1.85% by weight leads to a decrease in the degree of FPP swelling in organic solvents, to an insignificant increase ; combining FPP and decreasing the Pg value (comparative examples 6-9). .
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864136849A SU1412491A1 (en) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | Photopolymerizing composition for making elastic photopolymer printing plates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864136849A SU1412491A1 (en) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | Photopolymerizing composition for making elastic photopolymer printing plates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1412491A1 true SU1412491A1 (en) | 1992-04-23 |
Family
ID=21263663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864136849A SU1412491A1 (en) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | Photopolymerizing composition for making elastic photopolymer printing plates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1412491A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0646580A3 (en) * | 1993-09-16 | 1995-10-11 | Ciba Geigy Ag | Vinylether compounds with additional functional groups differing from vinylether and their use in the formulation of curable compositions. |
-
1986
- 1986-09-16 SU SU864136849A patent/SU1412491A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1194176, кл. G 03 С 1/68. 1984. Авторское свидетельство СССР № 1364052, кл. G 03 С 1/68, 01.04.86. I .(54) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЩАЯСЯ КОШОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛАСТИЧНЫХ ФОТОПОЛИМЕРНЫХ ПЕЧАТНЫХ ФОРМ * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0646580A3 (en) * | 1993-09-16 | 1995-10-11 | Ciba Geigy Ag | Vinylether compounds with additional functional groups differing from vinylether and their use in the formulation of curable compositions. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4987053A (en) | Polymerizable compounds, and a radiation-polymerizable mixture containing same | |
US4387139A (en) | Elastomeric, ethylenically unsaturated polyurethanes and radiation polymerizable mixtures containing such polyurethanes | |
EP0043132B2 (en) | A developer for dry planographic printing plates | |
DE1622298B2 (en) | Pre-coated offset printing plate | |
US4267260A (en) | Developer for lithographic printing plate | |
US5317080A (en) | Polyether acrylamide and active energy ray curable resin composition | |
CA1272061A (en) | Production of non-tacky, smooth surfaces of photopolymer relief printing plates for flexographic printing | |
SU1412491A1 (en) | Photopolymerizing composition for making elastic photopolymer printing plates | |
JPH01245245A (en) | Photosensitive resin composition for letterpress printing plate | |
WO2015109826A1 (en) | Photoresist, and manufacturing method and usage method therefor | |
GB2064151A (en) | Photopolymerisable composition | |
GB2063901A (en) | Photopolymer articles for use in flexographic printing | |
US4229514A (en) | Photosensitive composition | |
JPS5933893B2 (en) | Photosensitive reproduction compositions containing synergistic photoinitiator systems | |
US5041357A (en) | Radiation-polymerizable mixture and recording material containing it | |
JPH02179646A (en) | Development solvent able to crosslink by photopolymerization and making of relief form | |
RU2114454C1 (en) | Photopolymerizing composition for manufacture of flexible photopolymer printing plates | |
US4053317A (en) | Light-sensitive composition | |
EP0029358B1 (en) | Photocrosslinkable compositions and presensitised litho plates | |
JPS63186232A (en) | Photosensitive resin composition | |
JPH02213844A (en) | Making of ozone resistant flexographic plate | |
RU2088963C1 (en) | Photopolymerization formulation for manufacturing elastic photopolymer type forms | |
US5124237A (en) | Production of photopolymerized relief printing plates having a non-tacky surface | |
EP1000386B1 (en) | Rubber-based aqueous developable photopolymers and photocurable elements comprising same | |
SU1364052A1 (en) | Photopolymerizing composition for making elastic photopolymer printing plates |