SU1411353A1 - Method of producing alkali - Google Patents
Method of producing alkali Download PDFInfo
- Publication number
- SU1411353A1 SU1411353A1 SU853995587A SU3995587A SU1411353A1 SU 1411353 A1 SU1411353 A1 SU 1411353A1 SU 853995587 A SU853995587 A SU 853995587A SU 3995587 A SU3995587 A SU 3995587A SU 1411353 A1 SU1411353 A1 SU 1411353A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali
- cathode
- anode
- space
- alkali metal
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к электролитическому производству щелочей и позвол ет удешевить способ за счет исключени применени дефицитных материалов. По данному способу щелочь получают электролизом раствора карбоната щелочного металла в электролизере с двум фильтрующими диафрагмами на основе асбеста, расположенными между анодом и катодом. Раствор -98, ЧИ ити ет ринозом а в диенвор карбоната щелочного металла подают в меж- диафрагменное пространство и он фильтруетс через ближнюю к аноду диафрагму и через катодную диафрагму - к катоду. Из анодного пространства вывод т обедненный анолит в виде смешанного раствора основной и кислой углекислых солей щелочного металла. Из катодного пространства вывод т электролитическую щелочь - смешанные раствор щелочи и карбоната щелочного металла. На аноде выдел етс кислород , анодный газ содержит кислород и двуокись углерода. На катоде выдел етс водород . Процесс ведут таким образом, что концентраци получаемой щелочи поддержи, ваетс в пределах 0,9-2,5 г-экв/л, а анолит содержит суммарно 2,2-4,0 г-экв/л Ма2СОз + NaHCOs или 1,4-8,0 г-экв/л К2СОз+КНСОз. 1 3. п. ф-лы, 2 табл. € (ЛThe invention relates to the electrolytic production of alkalis and makes it possible to reduce the cost of the process by eliminating the use of scarce materials. In this method, the alkali is obtained by electrolysis of an alkali metal carbonate solution in a cell with two asbestos-based filtering diaphragms located between the anode and the cathode. A solution of -98, chi and itineosis and an alkali metal carbonate dienvor are fed into the interdiafragment space and it is filtered through the diaphragm nearest to the anode and through the cathode diaphragm to the cathode. The depleted anolyte in the form of a mixed solution of basic and acid carbonate salts of an alkali metal is removed from the anode space. Electrolytic alkali is removed from the cathode space — a mixed solution of alkali and alkali metal carbonate. Oxygen is released at the anode; anode gas contains oxygen and carbon dioxide. Hydrogen is released at the cathode. The process is conducted in such a way that the concentration of the obtained alkali is maintained within 0.9-2.5 g-eq / l, and the anolyte contains a total of 2.2-4.0 g-eq / l Ma2CO3 + NaHCOs or 1.4 -8.0 g-eq / l К2СОз + КНСОз. 1 3. p. F-crystals, 2 tables. € (L
Description
соwith
СПSP
СОWITH
Изобретение относитс к электролитическому производству щелочей электролизом растворов карбонатных свойств щелочных металлов.This invention relates to the electrolytic production of alkalis by the electrolysis of carbonate properties of alkali metals.
Цель изобретени - удещевление способа за счет исключени применени дефи- цитных материалов.The purpose of the invention is to make the process cheaper by eliminating the use of deficient materials.
Пример 1. Осуществл ют электролиз ра- створа карбоната натри по известному способу при плотности тока 0,2 кА/см, 90°С в электролизере на 10 А с титановым корпусом, стальным сетчатым катодом с катионообмен- ной мембраной, стальным катодом и титано- платиновым анодом.Example 1. Sodium carbonate solution is electrolyzed by a known method at a current density of 0.2 kA / cm, 90 ° C in a 10 A electrolyzer with a titanium case, a steel mesh cathode with a cation-exchange membrane, a steel cathode. platinum anode.
Подают в анодное пространство раствор соды с содержанием 4,0 г-экв/л Ыа2СОз и вывод т обедненный анолит с содержа- нием 3,9 г-экв/л Ыа2СОз+0,1 г-экв/л NaHCO, В катодное пространство подают воду в количестве 20 г/ч и вывод т раствор щелочи с содержанием 5 г-экв/л NaOH. Выход щелочи по току равен 86%, напр жение на электролизере равно 4,0 В.A solution of soda with a content of 4.0 g-eq / l Na2CO3 is supplied to the anode space, and a depleted anolyte with a content of 3.9 g-eq / l Na2CO3 + 0.1 g-eq / l NaHCO is fed into the cathode space. water in an amount of 20 g / h; and an alkali solution with a content of 5 g-eq / l NaOH is removed. The alkali current output is 86%, the voltage on the electrolyzer is 4.0 V.
Пример 2. Осуществл ют электролиз в лектролизере на 10 А с титановым корпу- JCOM, стальным сетчатым катодом и с насо- |санной на него асбестовой диафрагмой и гитано-платиновым анодом. В анодное про- странство подают раствор с содержанием i,0 г-экв/л Ма2СОз, который фильтруетс jepe3 диафрагму к катоду, и вывод т из катодного пространства католит. ЭлектролизExample 2. A 10 A electrolysis was carried out with a 10 A electrolyzer with a titanium JCOM, a steel mesh cathode and an asbestos diaphragm mounted on it and a guitar / platinum anode. A solution with a content of i, 0 g-eq / l of Ma2CO3, which is filtered by a jepe3 diaphragm to the cathode, is fed into the anode space, and the catholyte is removed from the cathode space. Electrolysis
5 five
00
провод т при плотности тока 0,1 А/см и 90°С. Католит содержит 4,0 г-экв/л NagCOa, щелочи в нем нет, и выход щелочи по току равен нулю.conducted at a current density of 0.1 A / cm and 90 ° C. Catholyte contains 4.0 g-eq / l NagCOa, there is no alkali in it, and the alkali output on current is zero.
Пример 3. Осуществл ют получение щелочи в лабораторном электролизере на 10 А с титановым корпусом, стальным сетчатым катодом с насосанной на него асбестовой диафрагмой и диафрагмой, расположенной между анодом и катодной диафрагмой, из трех листов асбестовой бумаги и титано- платиновым анодом. Электролизер питаетс раствором с содержанием 4,0 г-экв/л карбоната натри , который подаетс в меж- диафрагменное пространство электролизера.Example 3. Alkali is obtained in a 10 A laboratory electrolyzer with a titanium case, a steel mesh cathode with an asbestos diaphragm pumped onto it and a diaphragm located between the anode and cathode diaphragm, from three sheets of asbestos paper and a titanium-platinum anode. The electrolyzer is fed with a solution containing 4.0 g-eq / l of sodium carbonate, which is fed into the interdiafragment space of the electrolyzer.
Электролиз провод т при 90°С и плотности тока 0,1 А/см. Из анодного пространства вывод т обедненный анолит с содержанием 2,26 г-экв/л Ма2СОз+0,44 г-экв/л NaHCOa, из катодного пространства вывод т раствор электролитической щелочи с содержанием 2,5 г-экв/л NaOH-)-1,9 г-экв/л Na2CO3 и водород. Анодный газ содержит 78% О2 + 13% СО2. Выход щелочи по току равен 90%, напр жение 4,1 В.The electrolysis is carried out at 90 ° C and a current density of 0.1 A / cm. A depleted anolyte with a content of 2.26 g-eq / l of Ma2CO3 + 0.44 g-eq / l of NaHCOa is removed from the anode space, a solution of electrolytic alkali with a content of 2.5 g-eq / l of NaOH-) is removed from the cathode space -1.9 g-eq / l Na2CO3 and hydrogen. Anode gas contains 78% O2 + 13% CO2. Alkali current output is 90%, voltage 4.1 V.
Пример 4. Осуществл ют получение щелочи в том же электролизере, как в примере 3. Режим работы электролизера и показатели его работы приведены в табл. 1 (питающий раствор - 4,0 г-экв/л Na2CO3, 90°С, 0,1 А/см).Example 4. Alkali production is carried out in the same electrolyzer as in example 3. The operation mode of the electrolyzer and its performance are given in Table. 1 (feed solution - 4.0 g-eq / l Na2CO3, 90 ° С, 0.1 A / cm).
Таблица 1Table 1
Пример 5.. Осуществл ют получение ка- ;|иевой щелочи в том же электролизере, как в примере 3, при питании его раство- fjoM карбоната кали с содержаниемExample 5. Caustic alkali is obtained in the same electrolyzer as in example 3, when feeding it with a solution of potassium carbonate containing
8 г-экв/л К2СОз. Услови эксплуатации и 55 показатели его работы даны в табл. 2 (питающий раствор - 8 г-экв/л К2СОз, 90°С, 0,1 А/см).8 g-eq / l K2COz. The operating conditions and 55 indicators of his work are given in Table. 2 (feed solution - 8 g-eq / l K2COz, 90 ° C, 0.1 A / cm).
Из примеров 4 и 5 видно, что при суммарной концентрации карбоната и бикарбоната в анолите ниже 2,2 г-экв/л дл процесса получени натриевой щелочи и 1,4 г-экв/л дл получени калиевой щелочи отмечаетс рост напр жени на электролизере в св зи со снижением электропроводности анолита и ростом анодного потенциала.Examples 4 and 5 show that with a total concentration of carbonate and bicarbonate in the anolyte below 2.2 g-eq / l for the process of producing sodium alkali and 1.4 g-eq / l for producing potassium alkali, the voltage increase on the electrolyzer in connection with a decrease in the electrical conductivity of the anolyte and an anodic potential increase.
Верхний предел по концентрации карбоната и бикарбоната ограничен растворимостью соответственно 4,0 г-экв/л Na2CO3 и 8,0 г-экв/л К2СОз.The upper limit on the concentration of carbonate and bicarbonate is limited by the solubility, respectively, of 4.0 g-eq / l Na2CO3 and 8.0 g-eq / l K2CO3.
При концентрации щелочи ниже 0,9 г экв/л растет напр жение на электролизере вследствие уменьшени электропроводности пропитывающего катодную диафрагму католита и увеличени падени напр жени в диафрагме . При концентрации щелочи выще 2,5 г-экв/л происходит снижение выхода щелочи по току вследствие усилени миграции гидроксильных ионов из катодного пространWhen the alkali concentration is below 0.9 g eq / l, the voltage on the electrolyzer increases due to a decrease in electrical conductivity of the catholyte impregnating the cathode diaphragm and an increase in the voltage drop in the diaphragm. When the concentration of alkali is higher than 2.5 g-eq / l, the output of alkali in current decreases due to increased migration of hydroxyl ions from the cathode space.
Таблица 2table 2
00
5five
0 0
5five
ства в направлении к аноду с потерей щелочи по этой причине.towards the anode with loss of alkali for this reason.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853995587A SU1411353A1 (en) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | Method of producing alkali |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853995587A SU1411353A1 (en) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | Method of producing alkali |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1411353A1 true SU1411353A1 (en) | 1988-07-23 |
Family
ID=21212022
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853995587A SU1411353A1 (en) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | Method of producing alkali |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1411353A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2719595C2 (en) * | 2017-08-25 | 2020-04-21 | Хсин-Юйнг Линь | Device for water electrolysis |
-
1985
- 1985-12-25 SU SU853995587A patent/SU1411353A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4337126, кл. 2041982. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2719595C2 (en) * | 2017-08-25 | 2020-04-21 | Хсин-Юйнг Линь | Device for water electrolysis |
US11186914B2 (en) | 2017-08-25 | 2021-11-30 | Hsin-Yung Lin | Water electrolysis device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4337126A (en) | Electrolysis of carbonates to produce hydroxides | |
RU2112817C1 (en) | Methods for producing chlorine dioxide | |
US5230779A (en) | Electrochemical production of sodium hydroxide and sulfuric acid from acidified sodium sulfate solutions | |
US3959095A (en) | Method of operating a three compartment electrolytic cell for the production of alkali metal hydroxides | |
US4647351A (en) | Process for generating chlorine and caustic soda using a membrane electrolysis cell coupled to a membrane alkaline fuel cell | |
US4204920A (en) | Electrolytic production of chlorine and caustic soda | |
US4076603A (en) | Caustic and chlorine production process | |
KR850001577B1 (en) | Membrane cell brine feed | |
US4454012A (en) | Process for the preparation of methionine | |
SU1411353A1 (en) | Method of producing alkali | |
US4115218A (en) | Method of electrolyzing brine | |
US4290864A (en) | Chromic acid production process using a three-compartment cell | |
US4384937A (en) | Production of chromic acid in a three-compartment cell | |
JPH11140679A (en) | Electrolytic cell for production of hydrogen peroxide | |
US4147600A (en) | Electrolytic method of producing concentrated hydroxide solutions | |
US3785943A (en) | Electrolysis of magnesium chloride | |
RU1836493C (en) | Method of production of chlorine dioxide | |
GB2038335A (en) | A method of producing vitamin B1 and its intermediate | |
FI63260B (en) | FOERFARANDE FOER ELEKTROLYSERING AV ALKALIHALOGENIDVATTENLOESNINGAR | |
SU860711A1 (en) | Method of producing chloride and alkaline metal hydroxide | |
US3553088A (en) | Method of producing alkali metal chlorate | |
US3364127A (en) | Method for producing caustic soda and chlorine by means of electrolysis of sea water or other similar saltish water | |
FR2768751B1 (en) | ELECTROLYSIS OF A BRINE | |
US3471382A (en) | Method for improving the operation of chloro-alkali diaphragm cells and apparatus therefor | |
US4146445A (en) | Method of electrolytically producing a purified alkali metal hydroxide solution |