SU1410859A3 - Method of controlling weeds - Google Patents

Method of controlling weeds Download PDF

Info

Publication number
SU1410859A3
SU1410859A3 SU823465607A SU3465607A SU1410859A3 SU 1410859 A3 SU1410859 A3 SU 1410859A3 SU 823465607 A SU823465607 A SU 823465607A SU 3465607 A SU3465607 A SU 3465607A SU 1410859 A3 SU1410859 A3 SU 1410859A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trifluoromethylphenyl
controlling weeds
plants
trifluoromethyl
phenyl
Prior art date
Application number
SU823465607A
Other languages
Korean (ko)
Russian (ru)
Inventor
Рой Хаттон Лессли
Вилльям Парпелль Эдгар
Алан Робертс Дэвид
Original Assignee
Мэй Энд Бейкер Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мэй Энд Бейкер Лимитед (Фирма) filed Critical Мэй Энд Бейкер Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1410859A3 publication Critical patent/SU1410859A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings

Abstract

Изобретение относитс  к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью. С целью усилени  гербицидного действи  обработку растений или почвы осуществл ют производными пиразола общей формулы N CH-C(CN)C(NHa)-N(Ar), где Аг - 2-хлор-4-трифторметилфенил, 2,6-дихлор-4-трифторметилфенил, 2,3, 6-трихлор-4-трифторметилфенил, 2,3, 5,6-тетрафтор :4-трифторметилфенил. При дозах активных веществ 0,0156- -1 кг/га способ эффективен дл  избирательной борьбы с сорн ками в посевах культурных растений, например пшеницы. 2 табл. ОТThis invention relates to the field of chemical methods for controlling weeds and unwanted vegetation. In order to enhance the herbicidal effect, the treatment of plants or soil is carried out by pyrazole derivatives of the general formula N CH-C (CN) C (NHa) -N (Ar), where Ar is 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl, 2,6-dichloro-4 trifluoromethylphenyl, 2,3, 6-trichloro-4-trifluoromethylphenyl, 2,3, 5,6-tetrafluoro: 4-trifluoromethylphenyl. With doses of active substances of 0.0156-1 kg / ha, the method is effective for selectively controlling weeds in crops of cultivated plants, such as wheat. 2 tab. FROM

Description

0000

елate

соwith

CN CN

Изобретение относитс  к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.This invention relates to chemical methods for controlling weeds and unwanted vegetation.

Целью изобретени   вл етс  усиле- ние гербицидного действи  способа борьбы с сорн ками, основанного на использовании производных пиразола.The aim of the invention is to enhance the herbicidal action of the weed control method based on the use of pyrazole derivatives.

Ниже представлены активные вещества , используемые в данном спосо- бе, и примеры, иллюстрирующие его эффективность ,Below are the active substances used in this method, and examples illustrating its effectiveness,

1.1-(2-Хлор-4-триАторметилфенил) -4-циано-5-аминопиразол т.пл. 185- .1.1- (2-Chloro-4-triAtoromethylphenyl) -4-cyano-5-aminopyrazole, m.p. 185-.

2.1-(2,6-Дихлор-А-трифторметил- фенил)-А-циано-5-аминопиразол, т.пл2.1- (2,6-Dichloro-A-trifluoromethyl-phenyl) -A-cyano-5-aminopyrazole, m.p.

les-iey c.les-iey c.

3.1-(2,3,6-Трйхлор-4-трифторме- тилфенил)-4-циано-5-аминопиразол, т.пл. .3.1- (2,3,6-Trekhlor-4-trifluoromethyl-phenyl) -4-cyano-5-aminopyrazole, m.p. .

4.1 -(2,3,5,6-Тетрафтор-4-трифтор метилфенил)-4-циано-5-аминопиразол, т.пл. 122-122,5°С.4.1 - (2,3,5,6-Tetrafluoro-4-trifluoro methylphenyl) -4-cyano-5-aminopyrazole, m.p. 122-122.5 ° C.

Соединени  1-4 можно получать раз личными известными способами, например циклизацией соответствующих арил гидразинометилёнмалононитрилов при нагревании в этоксиэтаноле.Compounds 1-4 can be prepared by various known methods, for example, cyclization of the corresponding aryl hydrazinomethylene malononitriles when heated in ethoxyethanol.

Пример 1, Довсходова  обра- ботка.Example 1, Dovskhodov processing.

Семена опытных растений высе- .вали в подготовленную почву и обрабатывали их активными веществами, растворенными в ацетоне до различ- ных концентраций. После этого семена покрьшали слоем тонко измельченного песка толщиной 25 мм.Seeds of experimental plants were planted in prepared soil and treated with their active substances dissolved in acetone to various concentrations. After this, the seeds were crushed with a layer of finely ground sand of 25 mm thickness.

Контролем служили семена, ничем не обработанные и семена, обработан- ные ацетоном.Seeds that were not treated and seeds treated with acetone served as controls.

Дл  сравнени  использовали известное гербицидно-активное вещество А - 1-(2,3,4-трихлорфенил)-3-ме- ткл-4-циано-5-аминопиразол. For comparison, the known herbicidal active substance A - 1- (2,3,4-trichlorophenyl) -3-methyl-4-cyano-5-aminopyrazole was used.

После обработки горшки с семенами опытных растений содержали в услови х теплицы при периодическом поливе .After treatment, the pots with the seeds of the experimental plants were kept under greenhouse conditions with periodic watering.

Оценку гербицидного действи  проводили через 19-28 дней после обработки и вьфажали ее в минимально эффективной дозе, необходимой дл Evaluation of the herbicidal action was carried out 19-28 days after treatment and its preparation in the minimum effective dose required for

Q Q

5five

0 0

5 five

о about

Q Q

5five

00

90%-ного поражени  растений (ШЦ ) или дл  их полного уничтожени .90% damage to plants (SC) or for their complete destruction.

Результаты опыта представлены в табл.1.The results of the experiment are presented in table.1.

.Пример 2. Послевсходова  обработка .Example 2. Post-harvest processing.

Опытные растени , выращенные в услови х теплицы до определенной стадии роста, обрабатывали ацетоновыми растворами активных веществ различной концентрации. После этого растени  продолжали выращивать в услови х теплицы в течение 19-28 дней и проводили оценку гербицидного действи  аналогично примеру 1 (по ЕДо,, ) Experimental plants grown under greenhouse conditions to a certain growth stage were treated with acetone solutions of active substances of various concentrations. After that, the plants continued to grow under greenhouse conditions for 19-28 days and evaluated the herbicidal effect as in Example 1 (for EDO,)

Результаты опыта представлены в табл.2.The results of the experiment are presented in table 2.

Специально проведенные опыты на растени х подмаренника и пшеницы показали высокую избирательность соединений 1 и 2. В дозах 0,125-1 кг/га они практически полностью поражают подмаренник и не вред т растени м пшеницы.Specially conducted experiments on plants of bedstraw and wheat showed a high selectivity of compounds 1 and 2. At doses of 0.125–1 kg / ha, they almost completely hit the bedstraw and did not harm plants of wheat.

Представленные данные свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого способа. Способ может быть применен дл  селективной борьбы с сорн ками в посевах культурных растений , например пшеницы.The data presented indicate a high efficiency of the proposed method. The method can be applied to selectively control weeds in crops of cultivated plants, such as wheat.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ борьбы с сорн ками путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными пиразола , отличающийс  тем, что, с целью усилени  гербицидного действи , в качестве производного пиразола используют соединение общей формулы njA method of controlling weeds by treating them or the soil on which they grow, derivatives of pyrazole, characterized in that, in order to enhance the herbicidal effect, a compound of general formula nj is used as a derivative of pyrazole тг Г;Н-АГ tg r; n-ag NN где Аг - 2-хлор-4-трифторметилфенил, 2,6-дихлор-4-трифторметил- фенил, 2,3,6-трихлор-4-три- фторметилфенил, 2,3,5,6- -тетрафтор-4-трифторметил- фенил,where Ar is 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl, 2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl, 2,3,6-trichloro-4-tri-fluoromethylphenyl, 2,3,5,6-tetrafluoro-4- trifluoromethyl-phenyl, в количестве 0,0156-1 кг/га.in the amount of 0.0156-1 kg / ha. Довсходова  обработкаPre-emergence treatment Послевсходова  обработкаPost-harvest processing Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2
SU823465607A 1981-07-17 1982-07-15 Method of controlling weeds SU1410859A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8122142 1981-07-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1410859A3 true SU1410859A3 (en) 1988-07-15

Family

ID=10523324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823465607A SU1410859A3 (en) 1981-07-17 1982-07-15 Method of controlling weeds

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JPS5823669A (en)
KR (1) KR840000504A (en)
CS (1) CS237333B2 (en)
SU (1) SU1410859A3 (en)
ZA (1) ZA825068B (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3402308A1 (en) * 1984-01-24 1985-08-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen HERBICIDES BASED ON PYRAZOLE DERIVATIVES
JP4907433B2 (en) * 2007-05-30 2012-03-28 株式会社吉野工業所 Cap for removing residual gas from aerosol containers

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP № 19958, кл. 30F,- опублик. 1965. *

Also Published As

Publication number Publication date
CS543082A2 (en) 1984-12-14
JPS5823669A (en) 1983-02-12
KR840000504A (en) 1984-02-22
ZA825068B (en) 1983-04-27
CS237333B2 (en) 1985-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1356950A3 (en) Method of controlling undesirable vegetation
US4867974A (en) Agent for preventing plant virus diseases
GR890100093A (en) Method of enhancing protein content providing improved freeze protection and obtaining seed priming in crops salts of chitossan
Takematsu et al. Effects of brassinosteroids on growth and yields of crops
SU1553006A3 (en) Method of controlling unwanted vegetation
SU1410859A3 (en) Method of controlling weeds
SU694044A3 (en) Plant growth regulating composition
US3515536A (en) Phenyl-glyoxime as a novel plant growth regulator
US4240819A (en) Method for the inhibition of plant growth
EP1124419B1 (en) Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid
JPH09501179A (en) Method for increasing the yield of cultivated plants resistant to herbicides
SU1019991A3 (en) Method for controlling undesired plants
SU1209018A3 (en) Method of controlling weeds
SU503484A3 (en) Herbicide
EP0507890B1 (en) Oligomeric thiocarbonates
RU2198499C2 (en) Method of protecting fruit trees from spring frosts
SU1111673A3 (en) Method for controlling wild plants
SU1468444A1 (en) Method of protecting maize pnants from weeds
RU2276843C1 (en) Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d
US3515535A (en) Herbicidal composition
SU1005648A3 (en) Method for controlling weed plants
US4021230A (en) Method for protecting plant life from injury due to frost or sub-freezing temperatures
JPS6034902A (en) Herbicidal composition
SU1429963A1 (en) Method of presowing treatment of seeds
KR100287525B1 (en) Plant growth promoter