SU1410859A3 - Method of controlling weeds - Google Patents
Method of controlling weeds Download PDFInfo
- Publication number
- SU1410859A3 SU1410859A3 SU823465607A SU3465607A SU1410859A3 SU 1410859 A3 SU1410859 A3 SU 1410859A3 SU 823465607 A SU823465607 A SU 823465607A SU 3465607 A SU3465607 A SU 3465607A SU 1410859 A3 SU1410859 A3 SU 1410859A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trifluoromethylphenyl
- controlling weeds
- plants
- trifluoromethyl
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
Abstract
Изобретение относитс к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью. С целью усилени гербицидного действи обработку растений или почвы осуществл ют производными пиразола общей формулы N CH-C(CN)C(NHa)-N(Ar), где Аг - 2-хлор-4-трифторметилфенил, 2,6-дихлор-4-трифторметилфенил, 2,3, 6-трихлор-4-трифторметилфенил, 2,3, 5,6-тетрафтор :4-трифторметилфенил. При дозах активных веществ 0,0156- -1 кг/га способ эффективен дл избирательной борьбы с сорн ками в посевах культурных растений, например пшеницы. 2 табл. ОТThis invention relates to the field of chemical methods for controlling weeds and unwanted vegetation. In order to enhance the herbicidal effect, the treatment of plants or soil is carried out by pyrazole derivatives of the general formula N CH-C (CN) C (NHa) -N (Ar), where Ar is 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl, 2,6-dichloro-4 trifluoromethylphenyl, 2,3, 6-trichloro-4-trifluoromethylphenyl, 2,3, 5,6-tetrafluoro: 4-trifluoromethylphenyl. With doses of active substances of 0.0156-1 kg / ha, the method is effective for selectively controlling weeds in crops of cultivated plants, such as wheat. 2 tab. FROM
Description
0000
елate
соwith
CN CN
Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.This invention relates to chemical methods for controlling weeds and unwanted vegetation.
Целью изобретени вл етс усиле- ние гербицидного действи способа борьбы с сорн ками, основанного на использовании производных пиразола.The aim of the invention is to enhance the herbicidal action of the weed control method based on the use of pyrazole derivatives.
Ниже представлены активные вещества , используемые в данном спосо- бе, и примеры, иллюстрирующие его эффективность ,Below are the active substances used in this method, and examples illustrating its effectiveness,
1.1-(2-Хлор-4-триАторметилфенил) -4-циано-5-аминопиразол т.пл. 185- .1.1- (2-Chloro-4-triAtoromethylphenyl) -4-cyano-5-aminopyrazole, m.p. 185-.
2.1-(2,6-Дихлор-А-трифторметил- фенил)-А-циано-5-аминопиразол, т.пл2.1- (2,6-Dichloro-A-trifluoromethyl-phenyl) -A-cyano-5-aminopyrazole, m.p.
les-iey c.les-iey c.
3.1-(2,3,6-Трйхлор-4-трифторме- тилфенил)-4-циано-5-аминопиразол, т.пл. .3.1- (2,3,6-Trekhlor-4-trifluoromethyl-phenyl) -4-cyano-5-aminopyrazole, m.p. .
4.1 -(2,3,5,6-Тетрафтор-4-трифтор метилфенил)-4-циано-5-аминопиразол, т.пл. 122-122,5°С.4.1 - (2,3,5,6-Tetrafluoro-4-trifluoro methylphenyl) -4-cyano-5-aminopyrazole, m.p. 122-122.5 ° C.
Соединени 1-4 можно получать раз личными известными способами, например циклизацией соответствующих арил гидразинометилёнмалононитрилов при нагревании в этоксиэтаноле.Compounds 1-4 can be prepared by various known methods, for example, cyclization of the corresponding aryl hydrazinomethylene malononitriles when heated in ethoxyethanol.
Пример 1, Довсходова обра- ботка.Example 1, Dovskhodov processing.
Семена опытных растений высе- .вали в подготовленную почву и обрабатывали их активными веществами, растворенными в ацетоне до различ- ных концентраций. После этого семена покрьшали слоем тонко измельченного песка толщиной 25 мм.Seeds of experimental plants were planted in prepared soil and treated with their active substances dissolved in acetone to various concentrations. After this, the seeds were crushed with a layer of finely ground sand of 25 mm thickness.
Контролем служили семена, ничем не обработанные и семена, обработан- ные ацетоном.Seeds that were not treated and seeds treated with acetone served as controls.
Дл сравнени использовали известное гербицидно-активное вещество А - 1-(2,3,4-трихлорфенил)-3-ме- ткл-4-циано-5-аминопиразол. For comparison, the known herbicidal active substance A - 1- (2,3,4-trichlorophenyl) -3-methyl-4-cyano-5-aminopyrazole was used.
После обработки горшки с семенами опытных растений содержали в услови х теплицы при периодическом поливе .After treatment, the pots with the seeds of the experimental plants were kept under greenhouse conditions with periodic watering.
Оценку гербицидного действи проводили через 19-28 дней после обработки и вьфажали ее в минимально эффективной дозе, необходимой дл Evaluation of the herbicidal action was carried out 19-28 days after treatment and its preparation in the minimum effective dose required for
Q Q
5five
0 0
5 five
о about
Q Q
5five
00
90%-ного поражени растений (ШЦ ) или дл их полного уничтожени .90% damage to plants (SC) or for their complete destruction.
Результаты опыта представлены в табл.1.The results of the experiment are presented in table.1.
.Пример 2. Послевсходова обработка .Example 2. Post-harvest processing.
Опытные растени , выращенные в услови х теплицы до определенной стадии роста, обрабатывали ацетоновыми растворами активных веществ различной концентрации. После этого растени продолжали выращивать в услови х теплицы в течение 19-28 дней и проводили оценку гербицидного действи аналогично примеру 1 (по ЕДо,, ) Experimental plants grown under greenhouse conditions to a certain growth stage were treated with acetone solutions of active substances of various concentrations. After that, the plants continued to grow under greenhouse conditions for 19-28 days and evaluated the herbicidal effect as in Example 1 (for EDO,)
Результаты опыта представлены в табл.2.The results of the experiment are presented in table 2.
Специально проведенные опыты на растени х подмаренника и пшеницы показали высокую избирательность соединений 1 и 2. В дозах 0,125-1 кг/га они практически полностью поражают подмаренник и не вред т растени м пшеницы.Specially conducted experiments on plants of bedstraw and wheat showed a high selectivity of compounds 1 and 2. At doses of 0.125–1 kg / ha, they almost completely hit the bedstraw and did not harm plants of wheat.
Представленные данные свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого способа. Способ может быть применен дл селективной борьбы с сорн ками в посевах культурных растений , например пшеницы.The data presented indicate a high efficiency of the proposed method. The method can be applied to selectively control weeds in crops of cultivated plants, such as wheat.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8122142 | 1981-07-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1410859A3 true SU1410859A3 (en) | 1988-07-15 |
Family
ID=10523324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823465607A SU1410859A3 (en) | 1981-07-17 | 1982-07-15 | Method of controlling weeds |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5823669A (en) |
KR (1) | KR840000504A (en) |
CS (1) | CS237333B2 (en) |
SU (1) | SU1410859A3 (en) |
ZA (1) | ZA825068B (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3402308A1 (en) * | 1984-01-24 | 1985-08-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | HERBICIDES BASED ON PYRAZOLE DERIVATIVES |
JP4907433B2 (en) * | 2007-05-30 | 2012-03-28 | 株式会社吉野工業所 | Cap for removing residual gas from aerosol containers |
-
1982
- 1982-07-15 ZA ZA825068A patent/ZA825068B/en unknown
- 1982-07-15 CS CS825430A patent/CS237333B2/en unknown
- 1982-07-15 KR KR1019820003166A patent/KR840000504A/en unknown
- 1982-07-15 SU SU823465607A patent/SU1410859A3/en active
- 1982-07-16 JP JP57123075A patent/JPS5823669A/en active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент JP № 19958, кл. 30F,- опублик. 1965. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS543082A2 (en) | 1984-12-14 |
JPS5823669A (en) | 1983-02-12 |
KR840000504A (en) | 1984-02-22 |
ZA825068B (en) | 1983-04-27 |
CS237333B2 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1356950A3 (en) | Method of controlling undesirable vegetation | |
US4867974A (en) | Agent for preventing plant virus diseases | |
GR890100093A (en) | Method of enhancing protein content providing improved freeze protection and obtaining seed priming in crops salts of chitossan | |
Takematsu et al. | Effects of brassinosteroids on growth and yields of crops | |
SU1553006A3 (en) | Method of controlling unwanted vegetation | |
SU1410859A3 (en) | Method of controlling weeds | |
SU694044A3 (en) | Plant growth regulating composition | |
US3515536A (en) | Phenyl-glyoxime as a novel plant growth regulator | |
US4240819A (en) | Method for the inhibition of plant growth | |
EP1124419B1 (en) | Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid | |
JPH09501179A (en) | Method for increasing the yield of cultivated plants resistant to herbicides | |
SU1019991A3 (en) | Method for controlling undesired plants | |
SU1209018A3 (en) | Method of controlling weeds | |
SU503484A3 (en) | Herbicide | |
EP0507890B1 (en) | Oligomeric thiocarbonates | |
RU2198499C2 (en) | Method of protecting fruit trees from spring frosts | |
SU1111673A3 (en) | Method for controlling wild plants | |
SU1468444A1 (en) | Method of protecting maize pnants from weeds | |
RU2276843C1 (en) | Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d | |
US3515535A (en) | Herbicidal composition | |
SU1005648A3 (en) | Method for controlling weed plants | |
US4021230A (en) | Method for protecting plant life from injury due to frost or sub-freezing temperatures | |
JPS6034902A (en) | Herbicidal composition | |
SU1429963A1 (en) | Method of presowing treatment of seeds | |
KR100287525B1 (en) | Plant growth promoter |