SU1409943A1 - Method of determining fertility of ejaculate - Google Patents
Method of determining fertility of ejaculate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1409943A1 SU1409943A1 SU864053456A SU4053456A SU1409943A1 SU 1409943 A1 SU1409943 A1 SU 1409943A1 SU 864053456 A SU864053456 A SU 864053456A SU 4053456 A SU4053456 A SU 4053456A SU 1409943 A1 SU1409943 A1 SU 1409943A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- globulin
- prostatic
- lactoferrin
- sperm
- beta
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине , точнее к биохимии, предназначено дл установлени степени нарушени сперматогенеза. Дл этого спермаль- ную плазму получают центрифугированием э кул та при 3000 об/мин. В спермальной плазме иммунологическим методом рассчитывают концентрацию простатического в-глобулина, лакто- ферина, кислой фосфатазы, рассчитывают отношение суммы концентраций простатического л-глобулина и лакто- феррина к концентрации кислой фосфатазы и по значению зтого показател делают вьшод о состо нии э кул та - интерфильном, субфертильном или фертильном. 1 табл. G SThe invention relates to medicine, more specifically to biochemistry, intended to establish the degree of impairment of spermatogenesis. For this, the spermic plasma is obtained by centrifuging the pulp at 3000 rpm. In the sperm plasma, using the immunological method, the concentration of prostatic β-globulin, lactoferin, acid phosphatase is calculated, the ratio of the sum of the concentrations of prostatic l-globulin and lactoferrin to the concentration of acid phosphatase is calculated, and according to the value of this indicator, the status of eukule is interfil , subfertile or fertile. 1 tab. G S
Description
;о ;about
4four
соwith
Изобретение относитс к медицине, а именно к биохимии, и может быть использовано, в частности дл установлени степени нарушени сперматогенеза .The invention relates to medicine, namely to biochemistry, and can be used, in particular, to establish the extent of impaired spermatogenesis.
Цель изобретени - повьшение точности способа.The purpose of the invention is to increase the accuracy of the method.
Пример 1, Больной Л., 30 лет. Получена сперма дл исследо- вани степени нарушени фертильности Определение проводитс следующим образом . Спермальную плазму получают центрифугированием э кул та в течение 10 мин при 3000 об/мин. Example 1, Patient L., 30 years. Sperm was obtained for the study of the degree of fertility. The determination is carried out as follows. Sperm plasma is obtained by centrifuging the eculate for 10 min at 3000 rpm.
На стекл нные пластинки размером см заливают 10 мл агаразы, содержащей 5% моноспецифической кроличьей антисыворотки к лактоферрину человека (стекло 1) 5% моноспецифи- ческой антисыворотки к простатической кислой фосфатазё человека (стекло 2) и 10% моноспецифической анти- сьгаоротки к простатическому бета- глобулину (стекло 3) соответственно После застывани агара в нём проби- 12 лунок диаметром 30 Miji, в которые внос т пробу спермальной плазмы больного, а также при разведении стандартного препарата лактоферрина (стекло 1), простатической кислой фосфатазы (стекло 2), простатического бета-глобулина (стекло 3).10 ml of agarase containing 5% monospecific rabbit antiserum against human lactoferrin (glass 1), 5% monospecific antiserum against human prostatic acid phosphatase (glass 2), and 10% monospecific antiscale to prostate beta will be poured onto cm glass plates. globulin (glass 3), respectively, after agar hardening in it, probiu-12 wells with a diameter of 30 Miji, in which a patient's sperm plasma was sampled, as well as dilution of the standard preparation of lactoferrin (glass 1), prostatic acid oh phosphatase (glass 2), prostatic beta-globulin (glass 3).
Объем всех проб по 20 мкл. Пробу спермальной плазмы больного исходно развод т в 20 раз электродным буфером . Затем из этого раствора дл определени простатического бета-глобулина готов т окончательные разведени 1:200, а дл определени кислой фосфатазы (К), лактофер- рин определ ют в исходном разведении . The volume of all samples of 20 µl. The patient's sperm plasma sample was initially diluted 20 times with electrode buffer. Then, final dilutions of 1: 200 are prepared from this solution to determine the prostatic beta-globulin, and lactoferrin is determined at the initial dilution to determine the acid phosphatase (K).
После -внесени проб пластинки по мещают в аппарат дл электрофореза . Ванны заполнены веронал-ме- динаповым буфером, рН 8,6, на котором приготовлена и агароза. Электрофорез провод т в направлении анода (в течение ночи) при напр жении 3 В/см.After the sample has been applied, the plates are placed in the electrophoresis apparatus. The baths are filled with veronal-medinap buffer, pH 8.6, on which agarose is prepared. The electrophoresis is carried out in the direction of the anode (overnight) at a voltage of 3 V / cm.
Окончание электрофореза оцениваетс визуально по завершению формировани ракетообразных преципитатов стандартов. Затем измер ют высоту пиков у соответствующих проб лунок больного и высоту пиков стандартных белков. По высоте пиков стандартных белков стро т калибровочный графи: :The end of electrophoresis is evaluated visually upon completion of the formation of rocket-like precipitates of standards. Then the height of the peaks of the corresponding patient sample wells and the height of the peaks of standard proteins are measured. According to the height of the peaks of the standard proteins, a calibration graph is constructed:
и вычисл ют концентрации исследуемых белков.and calculate the concentrations of the test proteins.
У больного Л. концентраци про- статического бета-глобулина равна 112 мг%, лактоферрина - 28 мг%, а простатической кислой фосфатазы - 706 мг%. Подставив эти данные в фомулу , получаютследующую величинуIn patient L., the concentration of prostatic beta globulin is 112 mg%, lactoferrin — 28 mg%, and prostatic acid phosphatase — 706 mg%. Substituting this data in the formula, we get the following value
112+28112 + 28
коэффициента фертильностиfertility rate
706706
0,2. Вывод: э кул т инфертилен, данные цитологического исследовани - объем 5,5 МП, желтовата жидкость , сперматозоиды отсутствуют, через 45 мин полного разжижени нет Азоосперми . 0.2. Conclusion: ekulet infertile, data of cytological research - volume 5.5 MP, yellowish liquid, spermatozoa are absent, after 45 min of complete liquefaction there is no Azoospermia.
Пример 2. Больной Б., 23 года. Получен э кул т дл исследовани степени нарушени сперматогенеза . Определение проводитс так же, как в примере 1. Концентрации исследуемых белков у больного: простатического бета-глобулина - 137 мг%, лактоферрина - 36 мг%, простатической кислой фосфатазы - 522 мг2. Подставив эти данные в формулу, получают величину коэффици . 137 + 36Example 2. Patient B., 23 years. An ecule is obtained to investigate the extent of spermatogenesis. The determination is carried out in the same way as in Example 1. The concentration of the studied proteins in a patient: prostatic beta-globulin - 137 mg%, lactoferrin - 36 mg%, prostatic acid phosphatase - 522 mg2. Substituting these data in the formula, get the value of the coefficient. 137 + 36
цента фертильностиfertility rate
522522
0,33. 0.33.
Вывод: , э кул т инфертилен. Данные цитологического исследовани : 0,5 мл беловатой жидкости, сперматозоиды отсутствуют, разжижение через 45 мин полное. Азоосперми .Conclusion: eculet t infertile. Data of cytological examination: 0.5 ml of whitish fluid, spermatozoa are absent, dilution after 45 minutes is complete. Azoospermia.
Пример 3. Больной М. Получен э кул т дл определени степени нарушени сперматогенеза. Определение проводитс так же, как в примере 1. Получены следующие концентрации белков: простатического бета-глобулина - 130 мг%, лактофферина - 35 мг%, кислой фосфатазы - 470 мг%. Подставив эти значени в формулу, получают следующее значение коэффициен130+35 „ ,, та фертильности гур 0,35.Example 3. Patient M. An ecule is obtained to determine the degree of impaired spermatogenesis. The determination is carried out in the same manner as in Example 1. The following protein concentrations were obtained: prostatic beta-globulin - 130 mg%, lactoferin - 35 mg%, acid phosphatase - 470 mg%. Substituting these values into the formula, we get the following value of the coefficient 130 + 35 °, that of gur fertility 0.35.
Э кул т субфертилен. Цитологическое исследование: 2,0 мл беловатой жидкости , сперматозоиды 0-3-5, слабоподвижны , разжижение через 45 мин полное. Олигозосперми .This is subfertile. Cytological examination: 2.0 ml of whitish fluid, spermatozoa 0-3-5, weakly mobile, dilution after 45 minutes complete. Oligozospermi.
Пример 4. Больной М. Получен э кул т дл определени степени нарушени сперматогенеза. Определение проводитс так же, как в примере 1. Получены следующие концентрации исслрдуемых белков: простатического бета-глобулина 156 мг%, лактоферрина - 40 мг%, кислой фосфатазы 390 мг%. Подставив эти значени в формулу, получают следуклцее значениеExample 4. Patient M. An ecule is obtained to determine the degree of impaired spermatogenesis. The determination is carried out in the same manner as in Example 1. The following concentrations of protein studied were obtained: prostatic beta globulin 156 mg%, lactoferrin 40 mg%, acid phosphatase 390 mg%. Substituting these values into the formula, we get the following value
жж д.156 + 40LJ d.156 + 40
коэффициента фертильностиfertility rate
390390
еe
14099431409943
димости в цолучении э кул та непосредственно перед исследов нием, чем решаетс р д организационных и этических проблем. Способ лишен субъективизма в оценке, унифициро 5in the proceeding of the ekule directly before the study, which solves a number of organizational and ethical problems. The method is devoid of subjectivity in the assessment, unified 5
0,5. Э кул т субфертилен. Цитологическое исследование: 5,0 мл белесой жидкости, в зка , сперматозоиды 30-50, слабоподвижны, характер движе ни поступательный, разжижение через 45 мин полное. Олигозосперми . Пример 5. Больной С,, 26 лет. Получен э кул т дл определени степени нарушени сперматогенеза Определение проводитс так же, как в примере 1. Получены следующие концентрации исследуемьк белков: простатического бета-глобулина - 222 мг%, лактоферрина - 46 мг%, кис- лой фосфатазы - 358 мг%. Подставив эти значени в формулу, получают ко222 + 46 0.5 This is subfertile. Cytological examination: 5.0 ml of a whitish liquid, viscous, spermatozoa 30-50, weakly mobile, character of movement or translational, dilution in 45 minutes is complete. Oligozospermi. Example 5. Patient C, 26 years. An ecule is obtained to determine the degree of spermatogenesis impairment. The determination is carried out in the same way as in Example 1. The following concentrations of test proteins were obtained: prostate beta globulin — 222 mg%, lactoferrin — 46 mg%, acid phosphatase — 358 mg%. Substituting these values into the formula, we obtain ko222 + 46
эффициент фертильности fertility rate
J-)HJ-) H
0,75. Э кул т фертилен. Цитологическое исследование: 25 мл, сперматозоиды 50-65-80, подвижны, движени вращательно-поступательные. Нормозо- осперми . 0.75. It is fertile. Cytological examination: 25 ml, sperm 50-65-80, motile, rotational-translational movements. Normoz-ospermi.
Пример 6. Больной К. Получен э кул т дл вы снени степени , нарушени сперматогенеза. Определение проводитс так же, как в примере 1. Получены следующие концентрации белков: простатического бета- глобулина - 242 мг%, лактоферрина - 52 мг%, кислой фосфатазы - 326 мг%. Подставив эти значени в формулу, получают коэффициент фертильности 242 + 52Example 6. Patient K. An ecule is obtained to clarify the extent and violation of spermatogenesis. The determination is carried out as in Example 1. The following protein concentrations were obtained: prostatic beta globulin - 242 mg%, lactoferrin - 52 mg%, acid phosphatase - 326 mg%. Substituting these values into the formula, we obtain a fertility rate of 242 + 52
326326
0,9. Э кул т фертилен.0.9. It is fertile.
Цитологическое исследование №13231: 5,0 мл белесой жидкости, сперматозоидов много, хорошо подвижны, разжижение через 45 мин полное. Нормо- .зоосперми .Cytological examination No. 13231: 5.0 ml of a whitish liquid, many sperm, well mobile, dilution after 45 minutes complete. Normo-zoospermi.
Предлагаемьй способ дает возможность установить степень нарушени сперматогенеза. При этом нет необхоQ 0 The proposed method makes it possible to establish the degree of impairment of spermatogenesis. There is no need 0
5five
00
5five
00
5five
вать несколько образцов, прост в осуществлении .several samples, easy to implement.
Исследовано с вычислением коэффициента фертильности в общей сложности 456 проб спермальной жидкости. Учитыва , что известньй способ не поддаетс количественной оценке, можно только оценить совпадение сделанных заключений (см.таблицу), Investigated with the calculation of the fertility rate for a total of 456 sperm fluid samples. Considering that the limestone method cannot be quantified, it is only possible to assess the coincidence of the conclusions made (see table),
Различи по предлагаемому способу между коэффициентами фертильности, по которым делаетс разное заключе ние, следующие: между минимальным коэффициентом , при котором э кул т считают фертильным 0,7, и высшим, при котором э кул т уже субфертилен 0,5, достоверность значима ) то же касаетс и различи между коэффициентами инфертильности и стерильного з кул та. В промежутке 0,7-0,5 и 0,33-0,35 во всем исследованном материале коэффициент не получалс ни разу. The differences in the proposed method between fertility rates, according to which different conclusions are made, are as follows: between the minimum coefficient at which an ecule is considered fertile 0.7, and the highest one, at which an ekule is already subfertile 0.5, the significance is significant) The difference between the coefficients of infertility and sterile closures also applies. In the range of 0.7-0.5 and 0.33-0.35 in the whole material studied, the coefficient was not obtained even once.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864053456A SU1409943A1 (en) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | Method of determining fertility of ejaculate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864053456A SU1409943A1 (en) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | Method of determining fertility of ejaculate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1409943A1 true SU1409943A1 (en) | 1988-07-15 |
Family
ID=21232521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864053456A SU1409943A1 (en) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | Method of determining fertility of ejaculate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1409943A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2528060C2 (en) * | 2008-10-28 | 2014-09-10 | Юстус-Либиг-Университет Гиссен | Immunological test for determining autoantibodies against testicular antigens |
| RU2741499C1 (en) * | 2020-05-19 | 2021-01-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for identification of risk groups among patients for the development of teratozospermia |
-
1986
- 1986-04-09 SU SU864053456A patent/SU1409943A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Коган С.А. Стерильность мужчин. М.: Медицина, 1974, с. 53. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2528060C2 (en) * | 2008-10-28 | 2014-09-10 | Юстус-Либиг-Университет Гиссен | Immunological test for determining autoantibodies against testicular antigens |
| RU2741499C1 (en) * | 2020-05-19 | 2021-01-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for identification of risk groups among patients for the development of teratozospermia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Price et al. | The presence of complement in human cervical mucus and its possible relevance to infertility in women with complement-dependent sperm-immobilizing antibodies | |
| Tourtellotte et al. | Cerebrospinal fluid electroimmunodiffusion: An easy, rapid, sensitive, reliable, and valid method for the simultaneous determination of immunoglobulin-G and albumin | |
| US4018662A (en) | Method and apparatus for simultaneous quantitative analysis of several constituents in a sample | |
| Lizana et al. | Manual immunonephelometric assay of proteins, with use of polymer enhancement | |
| DE2406959A1 (en) | ARRANGEMENT FOR DETERMINING ANTIGENES | |
| Peretz et al. | Aqueous humor proteins in uveitis: Immunoelectrophoretic and gel diffusion studies on normal and pathological human aqueous humor | |
| US4094759A (en) | Method for simultaneous quantitative analysis of several constituents in a sample | |
| Sizaret et al. | Quantitation of human α-fetoprotein by electroimmunodiffusion | |
| SU1409943A1 (en) | Method of determining fertility of ejaculate | |
| Geoghegan et al. | Passive gold agglutination. An alternative to passive hemagglutination | |
| Staugaitis et al. | Isoelectric focusing of unconcentrated cerebrospinal fluid: applications to ultrasensitive analysis of oligoclonal immunoglobulin G | |
| Shivers et al. | Specific antibodies produced against antigens of agargel precipitates | |
| Kekwick et al. | Estimation of gamma globulin in the serum of patients with hypogammaglobulinaemia | |
| Slater | IgG, IgA and IgM by formylated rocket immunoelectrophoresis | |
| Lilja et al. | Synthetic protease inhibitors and post-ejaculatory degradation of human semen proteins | |
| Foti et al. | Counterimmunoelectrophoresis in determination of prostatic acid phosphatase in human serum. | |
| ATE82639T1 (en) | METHOD FOR DETERMINING THE CONCENTRATION RATIO OF LITHIUM ION TO SODIUM ION AND DEVICE FOR CARRYING OUT THESE METHOD. | |
| Scolari et al. | Quantitative determination of human alpha2-macroglobulin by means of immunoelectrophoresis in antibody-containing gel | |
| Mehta et al. | Silver staining of unconcentrated cerebrospinal fluid in agarose gel (Panagel) electrophoresis. | |
| Litman et al. | The evolution of the immune response: IX. Immunoglobulins of the bowfin: purification and characterization | |
| Schultz-Larsen et al. | Pregnancy-specific β1-glycoprotein (SP1) determined by means of electroimmunoassay, radial immunodiffusion and nephelometry | |
| MEINERTZ et al. | Antisperm antibodies on epididymal spermatozoa | |
| Barrett et al. | Quantitation of gamma globulins in human serum by immunoprecipitation | |
| Holmquist et al. | Quantification of apolipoprotein D in human urine by zone immunoelectrophoresis assay: a methodological and clinical study | |
| Nørgaard‐Pedersen et al. | Identification of acetylcholinesterase and cholinesterase in amniotic fluid by immune absorption technique |