SU1406164A1 - Способ определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов - Google Patents
Способ определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1406164A1 SU1406164A1 SU864117988A SU4117988A SU1406164A1 SU 1406164 A1 SU1406164 A1 SU 1406164A1 SU 864117988 A SU864117988 A SU 864117988A SU 4117988 A SU4117988 A SU 4117988A SU 1406164 A1 SU1406164 A1 SU 1406164A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon source
- concentration
- cultivation
- rate
- microorganisms
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и направлено на повышение точности определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов . Измер ют скорость потреблени кислорода микроорганизмами в процессе культивировани и вычисл ют концентрацию источнрпса углерода дл пет риодического процесса по формуле C(t) С- - jbQo (-OdC, где C(t) текуща концентраци источника углерода , г/Л , С (, начальна концентраци источника углерода, г/л; b - сте- хиометрический коэффициент биологического окислени , г источника угле- рода/rOj , Q Oi скорость потреблени кислорода, г/л-ч. Дл непрерывного процесса C(t) вычисл ит по формуле C(t) С0 - -п r fls скорость разбавлени . 1 табл. i (Л
Description
Изобретение относитс к микробио- логической промышленности и может быть использовано при культивировании микроорганизмов.
Цель изобретени - повышение точности определени концентрации источника углерода при кул ьтивировании микроорганизмов.
Установлено, что в процессах культивировани микроорганизмов существует пропорциональна зависимость между количеством использованного источника углерода и количеством потребленного кислорода, Коэф фициент b характеризует процесс реального биологического, окислени и определ ет количество источника углерода, дл окислени которого микроорганизмами использован 1 г кислорода. Численное значение коэффициента b определ етс вид ом микроор- ганиз.мов, т.е. зависит от метаболизма , а также видом источника углерода, другие параметры вли ют на величину b незначительно. Дл эксперименталь-кого определени величины b используют либо известный способ определени полноты использовани субстрата, либо данные, полученные за весь процесс периодического культивировани , при этом b вычисл ют по формуле
b
lQo,( 2)d
- начальна концентраци ис- 35
точника углерода, г/л; - конечна концентраци источника углерода, г/л; - скорость потреблени кислорода , г/л.. - продолжительность процесса , ч.
Способ осуществл ют следующим об- разом.
В периодическом процессе культивировани непрерывно измер ют скорость потреблени кислорода микроорганизмами . Используют известные значени начальной концентрации источника углерода и коэффициента биологического окислени и вычисл ют концентрацию источника углерода по формуле i
C(t) GO - S b-Qp/)d1, (1)
0
где C(t) - текуща концентраци источника углерода, г/л;
Ср - начальна концентраци источника углерода, г/л b - стехиометрический коэффициент биологического окислени , г источника углерода /г Oj j
QQ - скорость потреблени кислорода , г/л, ч.
В услови х непрерывного культивировани расчет концентрации источника углерода провод т по формуле
C(t) С,- где D - скорость разбавлени среды,
Дл по снени способа привод тс примеры конкретного использовани способа в лабораторной практике.
Пример 1. В периодическом процессе культивировани продуцентов лизина, проводимого в аппарате АНКУМ- 2м объемом 10 л, непрерывно измер ли скорость потреблени кислорода микроорганизмами газобалансовым методом при помощи газоанализатора кислорода ГТМК-16..Стехиометрический коэффициент биологического окислени Ь определ ют по данным периодического процесса культивировани . Количество источников углерода, использованное за весь процесс, составило 133,8 г, количество кислорода, потребленное на 1 л культуральной жидкости и определенное интегрированием скорости потреблени кислорода за весь процесс, составило 343,9 г/л. Таким образом, величина b дл продуцентов лизина Brevibacterium flavum Е-531 составл ет 133,8:343,9 0,389 г/г.
I
Во втором периодическом процессе
культивировани продуцентов лизина начальна концентраци источников углерода составл ла 141,0 г/л. Во врем процесса проводили непрерывное измерение скорости потреблени кислорода и по вьфажению (1) определ ли концентрацию источников углерода в культуральной жидкости.
Данные приведены в таблице и сопоставлены с результатами анализов, полученными эбулиостатическим методом .
Расчет концентрации источников углерода в культуральной жидкости согласно прототипу невозможен вследствие того, что в иериод культивировани рН культуральной жидкости соетавл ло 7,2-7,4 и подкисление аммиачной , водой не проводилось.
Пример2. В лабораторном фер- .ментере АНКУМ-2М емкостью 3 л проводили непрерывное культивирование термоацидофильных бактерий Bacillus aci- docoldarius 1Д4 при 6р°С и рН :3. Скорость потреблени кислорода определ ли непрерывно газобалансовым методом с помощью пульта газоанализаторов ПГА-2. Объем культуральной жидкости в в аппарате сохран лс посто нным 1,5 л, скорость разб-авлени среды D 0,053 ч . Состав исходной среды следующий, г/л: глюкоза 10,0 (NH)jS04 3,0; KHjP04 0,3; CaClj 2H O 0,25; MgS04-7Н,0 0,1. Через 6 ч после установлени режима величина скорости потреблени кислорода составл ла 0,519 г/л ч. Значение стехиомет- рического коэффициента биологического окислени Ь, полученное известным способом, составило дл глюкозы 0,85 г/г. Концентраци глюкозы в культуральной жидкости, определенна согласно предлагаемому способу, составл ет
„ .р. 0 519-0 85 . ,-0 , С 10 - -л.----- - 1,68 г/л.
Способ определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов, предусматривающий измерение скорости потреблени кислорода, отличающийс тем, что, с целью повышени точности определени , концентрацию источника углерода в культуральной жидкости оп редел ют по разности между начальной концентрацией и потребленной частью источника углерода, при этом потребл емую часть источника углерода в пе риодическом процессе определ ют инте грированием произведени скорости по треблени кислорода на стехиометри- ческий коэффициент биологического окислени или потребленную часть источника углерода определ ют по отношению произведени скорости потребВеличина концентрации источника углерода в культуральной жидкости в данный момент, измеренна эбулиоста- тическим методом, составила 1,66 г/л.
Использование предлагаемого спо- 5 кислорода на стехиометрический соба определени концентрации источ- коэффициент биологического окислени ника углерода при культивировании и скорости разбавлени среды при немикроорганизмов обеспечиваетследую- прерывном пр оцессе.
- 5
0
щие преимущества по сравнению с известными способами: не требует измерени дополнительных величин, кроме скорости потреблени кислорода и сте- хиометрического коэффициента биологического окислени , возможность использовани в любых процессах культивировани микроорганизмов сокращение времени и трудоемкости определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов, предусматривающий измерение скорости потреблени кислорода, отличающийс тем, что, с целью повышени точности определени , концентрацию источника углерода в культуральной жидкости определ ют по разности между начальной концентрацией и потребленной частью источника углерода, при этом потребл емую часть источника углерода в периодическом процессе определ ют интегрированием произведени скорости потреблени кислорода на стехиометри- ческий коэффициент биологического окислени или потребленную часть источника углерода определ ют по отношению произведени скорости потреб
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864117988A SU1406164A1 (ru) | 1986-05-29 | 1986-05-29 | Способ определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864117988A SU1406164A1 (ru) | 1986-05-29 | 1986-05-29 | Способ определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1406164A1 true SU1406164A1 (ru) | 1988-06-30 |
Family
ID=21256743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864117988A SU1406164A1 (ru) | 1986-05-29 | 1986-05-29 | Способ определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1406164A1 (ru) |
-
1986
- 1986-05-29 SU SU864117988A patent/SU1406164A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1147751, кл. С 12 Q 1/06, 1985. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Martin et al. | A method for the regulation of microbial population density during continuous culture at high growth rates | |
| Ishizaki et al. | Basic aspects of electrode potential change in submerged fermentation | |
| Siegell et al. | Automatic control of dissolved oxygen levels in fermentations | |
| Chen et al. | Design of a system for the control of low dissolved oxygen concentrations: critical oxygen concentrations for Azotobacter vinelandii and Escherichia coli | |
| Tuffile et al. | Determination of oxygen‐transfer coefficients in viscous streptomycete fermentations | |
| Luong et al. | Determination of the heat of some aerobic fermentations | |
| Simonian et al. | A flow-through enzyme analyzer for determination of L-lysine concentration | |
| KR960016715B1 (ko) | 신속 생화학적 산소요구량(bod) 측정방법 및 그 장치 | |
| Eyer et al. | On‐line estimation of viable cells in a hybridoma culture at various DO levels using ATP balancing and redox potential measurement | |
| Heinzle et al. | Continuous mass spectrometric measurement of dissolved H 2, O 2, and CO 2 during chemolithoautotrophic growth of Alcaligenes eutrophus strain H 16 | |
| Shibai et al. | Effects of oxygen and carbon dioxide on inosine fermentation | |
| SU1406164A1 (ru) | Способ определени концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов | |
| Walker et al. | Metabolic activity of the bacterial cell at various phases of the population cycle | |
| US5565329A (en) | Method for determining histamine by measuring dissolved oxygen | |
| Ishizaki et al. | Analysis of the carbon dioxide inhibition by means of dissolved carbon dioxide controlled culture | |
| Steel et al. | Agitation-Aeration in Submerged Fermentation: I. A Comparative Study of the Sulfite and Polarographic Methods for Measuring Oxygen Solution Rates in a Fermentor | |
| ISHIZAKI et al. | Studies on the Ventilation in Submerged Fermentations Part III. Behavior of Carbon Dioxide in the Fermentation and Dynamic Characteristics of Respiration in Submerged Culture | |
| Hirose et al. | Studies on Oxygen Transfer in Submerged Fermentations: Part VI. The Effect of Aeration on Glutamic Acid Fermentation (2) Part VII. Glutamic Acid Fermentation under Controlled Pressure of Dissolved Oxygen by Means of Electrolysis of Water | |
| Squires et al. | Pilot plant fermentor with continuous platinum electrode potential measurement | |
| Dempsey et al. | Polarographic assay of hydrogen peroxide accumulation in microbial cultures | |
| Cleland et al. | A biological system for studies on mixing in bioreactors | |
| JPS5758895A (en) | Analytical method of creatinine and apparatus | |
| Ishizaki et al. | Estimation of aeration and agitation conditions in respect to oxygen supply and ventilation | |
| Lemp Jr | Polarographic measurement of oxygen supply and demand during aerobic propagation of a bacterial culture | |
| SU553286A1 (ru) | Способ определени концентрации углеводов в процессе ферментации |