SU1397975A1 - Method of producing magnetic emulsion - Google Patents

Method of producing magnetic emulsion Download PDF

Info

Publication number
SU1397975A1
SU1397975A1 SU864116559A SU4116559A SU1397975A1 SU 1397975 A1 SU1397975 A1 SU 1397975A1 SU 864116559 A SU864116559 A SU 864116559A SU 4116559 A SU4116559 A SU 4116559A SU 1397975 A1 SU1397975 A1 SU 1397975A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnetic
emulsion
stability
mixture
emulsions
Prior art date
Application number
SU864116559A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Станислав Витальевич Рыков
Лев Иосифович Натанзон
Валентина Александровна Рыкова
Владимир Петрович Торчилин
Александр Сергеевич Игнатенко
Феликс Фердинандович Ходжеванов
Original Assignee
Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий filed Critical Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий
Priority to SU864116559A priority Critical patent/SU1397975A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1397975A1 publication Critical patent/SU1397975A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению магнитных эмульсий и может быть использовано при изготовлении эмульсий дл  очистки сточных вод, газовых выбросов и направленного транспорта лекарственных средств. С целью увеличени  устойчивости магнитной эмульсии и повышени  ее стабильности при разбавлении порошок магнитного наполнител  перед эмульгированием в жировой фазе обрабатывают г-излучением в смеси паров линоленовой, линоле- всй и арахидоновой кислот в соотношении 1,0:1,0:0,1. Мощность доз - излучени  устанавливают в пределах 60-100 рад/с, а длительность облучени  - в пределах 8-10 ч. Получены эмульсии с наполнением магнетитом, ферритом бари  и железом, сохран ющие устойчивость в течение 2 мае. и допускающие их 10-кратное разбавление . (ЛThe invention relates to the production of magnetic emulsions and can be used in the manufacture of emulsions for wastewater treatment, gas emissions and directional transport of drugs. In order to increase the stability of the magnetic emulsion and increase its stability upon dilution, the powder of the magnetic filler is treated with g-radiation in a mixture of linolenic, linoleic and arachidonic acid vapor in a ratio of 1.0: 1.0: 0.1 before emulsifying in the fatty phase. The dose-radiation rates are set at 60-100 rad / s, and the duration of irradiation is within 8-10 hours. Emulsions filled with magnetite, barium ferrite and iron are obtained, which remain stable during 2 May. and allowing them 10-fold dilution. (L

Description

00 со со 00 with co

0101

Изобретение относитс  к области магнитных материалов, в частности к способам получени  магнитных суспензий , которые могут быть использованы дл  очистки сточных вод, газовых выбросов и направленного транспорта лекарственных средств. The invention relates to the field of magnetic materials, in particular to methods for producing magnetic suspensions that can be used for wastewater treatment, gas emissions and directional transport of drugs.

Целью изобретени   вл етс  увеличение устойчивости магнитной эмульсии и повьшение ее стабильности при разбавлении.The aim of the invention is to increase the stability of the magnetic emulsion and increase its stability upon dilution.

Изобретение основано на обработке исходного магнитного порошка - злучением в атмосфере смеси паров незаменимых жирных кислот: линолено- вой, линолевой и арахидоновой при соотношении 1,0:1,0:0,1. Обработка у- излучением при мощности дозы 60 - 100 рад/с в течение 8-10 ч с после- дующей сушкой и промывкой порошка пе тролейным эфиром позвол ет повысить агрегативную устойчивость суспензий при хранении и ее стабильность при разбавлении.The invention is based on the treatment of the original magnetic powder — by irradiating a mixture of essential fatty acids: linolenic, linoleic, and arachidonic vapor in the atmosphere at a ratio of 1.0: 1.0: 0.1. Treatment with γ-radiation at a dose rate of 60–100 rad / s for 8–10 h with subsequent drying and washing of the powder with ether allows increasing the aggregate stability of the suspensions during storage and its stability upon dilution.

С целью удовлетворени  требований к граничным размерам магнитных части с оболочкой и их распределению по размерам может быть использована их сепараци , например, воздушным по- током.In order to satisfy the requirements for the boundary sizes of magnetic parts with a shell and their size distribution, their separation can be used, for example, by an air flow.

При эмульгировании к магнитному порошку добавл ют 5-10-кратное (по объему) количество биологически инертной жировой фазы (растительное масWhen emulsifying, 5–10-fold (by volume) amount of the biologically inert fatty phase (vegetable oil) is added to the magnetic powder.

J10, силиконовое масло, жировые ком .оненты внутривенного питани  и т.д.), .месь гомогенизируют и к ней добавчют 5-30% от объема полученного го огената биологически инертного ПАВ Q (лецитин, хилмикроны, суммарна  фракци  липопротеидов, винилпиролидон и т.д.) и 5-20% от добавл емого ПАВ активных добавок (реакционных компонентов , отдушек, лекарственных препа- д нитной эмульсии (суспензии) на заво- ратов и т.д.), смесь гомогенизируют де Красный богатырь показали высоПолученна  эмульси  использовалас дл  очистки модельных вулканизацион- ных газов и газовых выделений, образующихс  при деструкции композиций ПВХ в лабораторных услови х. Очистка осуществл лась распылением магнитной эмульсии внутри очищаемого воздушного потока с последующим пропусканием полученного аэрозол  через зону действи  магнитного пол . Экспе рименты показали (среднее из 10 опытов ) , что степень очистки вулканиза- ционных газов достигает 90%, продуктов деструкции ПВХ - 75-80%.J10, silicone oil, fatty tissue. Intravenous nutritional components, etc.), the mixture is homogenized and 5-30% of the volume of the obtained biogenic biostimulant surfactant ogenate Q (lecithin, hilmicron, total fraction of lipoproteins, vinyl pyrolidone and t ) and 5–20% of the added surfactant active additives (reaction components, fragrances, medicinal prepadin emulsions (suspensions) for windings, etc.), the mixture is homogenized; a de Krasny athlete showed high emulsion obtained. for cleaning model vulcanization gases and gas O precipitates formed upon degradation of PVC compositions under laboratory conditions. The cleaning was carried out by spraying the magnetic emulsion inside the cleaned air stream, followed by passing the resulting aerosol through the magnetic field. Experiments showed (average of 10 experiments) that the degree of purification of vulcanization gases reaches 90%, PVC degradation products - 75-80%.

Пробные эксперименты по очистке вентвыбросов с помощью описанной магTrial experiments on cleaning the exhaust with the described magician

вой, составл ет 1,0:1,0:0,1. Соотношение оптимизировано экспериментально с точностью до tO,1%. Другие соотношени  дают худшие результаты (качество привитого сло , больша  масса гомополимеров и сополимеров). Мощность дозы облучени  80 рад/с,врем  обработки 8 ч. После облучени  порошок отмыт петролейным эфиром и отсепарирован в потоке воздуха 0,5 м/с при угле вылета над плоскостью 43 . Отобрано 70% порошка с периферии п тна рассеивани . К отоб- ранной фракции магнетита добавлено 10-кратное по объему количество растительного горчичного масла и с::есь гомогенизирована, после чего к ней добавлено 10% от объема полученного гомогената эмульгатора (пищевые подсолнечные фосфатиды) и 2% раствора душистой композиции Лаванда. Смесь гомогенизирована, смешана с дес тикратным по объему количеством дистиллированной воды и обработана на вибрационном смесителе и ультразвуковом дезинтеграторе.howl is 1.0: 1.0: 0.1. The ratio is experimentally optimized to within tO, 1%. Other ratios give worse results (quality of the graft layer, a large mass of homopolymers and copolymers). The irradiation dose rate is 80 rad / s, the processing time is 8 hours. After irradiation, the powder is washed off with petroleum ether and separated in a stream of air of 0.5 m / s at a departure angle above plane 43. Selected 70% of the powder from the periphery of the dispersion spot. A 10-fold volume of vegetable mustard oil was added to the selected fraction of magnetite and homogenized with :: Ece, then 10% of the volume of the obtained emulsifier homogenate (edible sunflower phosphatides) and a 2% solution of fragrant Lavender were added to it. The mixture is homogenized, mixed with a ten-fold amount of distilled water and processed on a vibrating mixer and an ultrasonic disintegrator.

нитной эмульсии (суспензии) на заво- де Красный богатырь показали высоПолученна  эмульси  использовалась дл  очистки модельных вулканизацион- ных газов и газовых выделений, образующихс  при деструкции композиций ПВХ в лабораторных услови х. Очистка осуществл лась распылением магнитной эмульсии внутри очищаемого воздушного потока с последующим пропусканием полученного аэрозол  через зону действи  магнитного пол . Эксперименты показали (среднее из 10 опытов ) , что степень очистки вулканиза- ционных газов достигает 90%, продуктов деструкции ПВХ - 75-80%.The nitric emulsion (suspension) at the Krasny Bogatyr factory showed high emulsion obtained that was used to purify model vulcanization gases and gaseous emissions formed during the destruction of PVC compositions under laboratory conditions. The cleaning was carried out by spraying the magnetic emulsion inside the cleaned air stream, followed by passing the resulting aerosol through the magnetic field. Experiments have shown (average of 10 experiments) that the degree of purification of vulcanization gases reaches 90%, PVC degradation products - 75-80%.

Пробные эксперименты по очистке вентвыбросов с помощью описанной магTrial experiments on cleaning the exhaust with the described magician

Г -15 мин, сливают с 5-10-кратным по объему смеси избытком воды или физиологического раствора, смешивают на вибрационном смесителе 5-10 мин ; эмульгируют, подверга  смесь воздействию ультразвукового дезинтегратора .G -15 min, poured with an excess of water or saline solution 5-10 times by volume of the mixture, mixed on a vibration mixer for 5-10 minutes; emulsify by exposing the mixture to an ultrasonic disintegrator.

Пример 1. Сухой порошок магнетита с максимальным размером частиц 0,001 мм обработан f-излучением в парах жирных кислот. Соотношение незаменимых жирных кислот: линоленовой, линолевой и арахидоно0Example 1. Dry magnetite powder with a maximum particle size of 0.001 mm is treated with f-radiation in fatty acid vapors. The ratio of essential fatty acids: linolenic, linoleic and arachidonic

5five

кую эффективность магнитной эмульсии (степень очистки 75%).What is the effectiveness of a magnetic emulsion (75% purification).

При хранении в течение 2 мес агрегации и выпадени  магнитной компоненты не обнаружено. После двухмес чного хранени  эмульсии ее работоспособность сохран етс  на уровне не менее 99% от исходного.When stored for 2 months, no aggregation and loss of the magnetic component was detected. After a two-month storage of the emulsion, its efficiency remains at least 99% of the original.

Эмульси , приготовленна  известным способом, сохран ет работоспособность в качестве носител  лекарственных препаратов в течение 3-5 дней, после чего наблюдаютс  ее агрегирование и выпадение магнитной фазы.An emulsion prepared in a known manner retains its operability as a carrier of drugs for 3-5 days, after which its aggregation and loss of the magnetic phase are observed.

Пример 2. Порошок феррита бари  с максимальным размером частиц 0,05 мм обработан у-излучением в парах жирных кислот (мощность дозы 100 рад/с, врем  обработки 9 ч), отмыт петролейным эфиром, высушен при продувкой воздуха и без сепарации смешан с дес тикратным объемом силиконового масла. Смесь гомогенизирована , после чего в нее добавлено 5% винилпиролидона и 0,03% (от полученного объема смеси) перекиси ацетилбензоила. После этого смесь гомогенизирована , слита с 5-кратньЕ 1 по объему количеством питьевой ноды- и обработана на вибрационном смесителе и ультразвуковом дезинтеграторе . Полученна  магнитна  эмульси  (суспензи ) хранилась в течение 2 ме агрегации и выпадени  магнитных частичек не обнаружено. К исходу срока хранени  на поверхности суспензии по вл лась жирова  пленка, котора  исчезала при обработке на вибра- ционном смесителе. Данна  суспензи  предназначалась дл  очистки сточныхExample 2. Barium ferrite powder with a maximum particle size of 0.05 mm is treated with y-radiation in vapors of fatty acids (dose rate 100 rad / s, processing time 9 h), washed with petroleum ether, dried with air blowing and without separation mixed with dec tikratny volume of silicone oil. The mixture is homogenized, after which 5% of vinylpyrrolidone and 0.03% (of the resulting volume of the mixture) of acetylbenzoyl peroxide are added to it. After that, the mixture is homogenized, merged with 5-fold E 1 by volume by the amount of drinking node - and processed on a vibrating mixer and an ultrasonic disintegrator. The resulting magnetic emulsion (suspension) was stored for 2 months of aggregation and no precipitation of magnetic particles was detected. By the end of the storage period, a fatty film appeared on the surface of the suspension, which disappeared when processed on a vibratory mixer. This slurry was intended for wastewater treatment.

вод от органических химических -эагр з-зо си пропионилбензоила, тщательно пенений и проверена на модельных системах сточных вод, содержащих метил- этилкетон, каптакс, тиурам и толуол. Степень очистки при использовании эмульсии составл ла 75-95%.waters from organic chemicals - eagr z-sopi propionylbenzoyl, thoroughly foamed and tested on model wastewater systems containing methyl ethyl ketone, captax, thiuram and toluene. The degree of purification using an emulsion was 75-95%.

Пример 3. Магнитный порошок химически чистого железа с максимальным размером частиц 0,1 мм обрабатывалс  Г-излучением в парах жирных кислот (мощность дозы 60 рад/с, врем  обработки 8 ч), отмьгеалс  петролейным эфиром и высушивалс  в токе аргона при 20°С. Порошок отсепариро- вали в потоке воздуха (V 0,8 м/с, угол вылета 45 ), с периферии п тна отобрали 5% обработанного порошка. Оценочные измерени  показали, что максимальный разме р частиц в отобранной фракции равн лс  мм. К этой фракции магнитного порошка добавл лось п тикратное по объект количество суммарной жировой компоненты внутривенного питани  Липофун- дин, полученной испарением воды при давлении мм рт.ст. и Т 20 с,и смесь гомогенизировалась, после чего к ней добавл лось 15% (от объема полученного гомогеиата) суммарной фракции липопротеидов, выделенных изExample 3. Magnetic powder of chemically pure iron with a maximum particle size of 0.1 mm was treated with G-radiation in fatty acid vapors (dose rate 60 rad / s, processing time 8 hours), removed from petroleum ether and dried in a stream of argon at 20 ° C . The powder was separated in the air flow (V 0.8 m / s, departure angle 45), 5% of the treated powder was taken from the periphery of the spot. Evaluation measurements showed that the maximum particle size in the selected fraction was mm. An amount of the total fatty component of the intravenous nutrition Lipofundin, obtained by evaporation of water at a pressure of mm Hg, was added five times over the object to this fraction of the magnetic powder. and T 20 s, and the mixture was homogenized, after which 15% of the total fraction of lipoproteins isolated from

крови кролика и 0,3% стабильного ни- троксильного радикала (варьировалась длина цепи алкильного заместител ), моделирующего лекарственное средство .rabbit blood and 0.3% of a stable nitroxyl radical (the chain length of the alkyl substituent varied) modeling the drug.

После этого смесь вторично гомогенизировалась , сливалась с дес тикратным по объему количеством физио0 логического раствора и обрабатьталась последовательно на вибрацоинном смесителе и ультразвуковом дезинтеграторе .After that, the mixture was again homogenized, merged with a tenfold amount of saline solution and processed sequentially on a vibrazoin mixer and an ultrasonic disintegrator.

Г олученна  магнитна  эмульси Received Magnetic Emulsion

5 (суспемзи ) сохрг.л ла стабильность в течение 2 мес (агрегировани  и выпадени  м г итно1 компоненты не наблюдалось ) .5 (suspension) preserved stability for 2 months (aggregation and fallout of the thermal component was not observed).

Пример 4. Сухой порошок магнетита со средним размером частиц 0,001 мм обработан у -излучением в парах жирных кислот при мощности дозы 100 рад/с в течение 10 ч, отмыт петролейным эфиром, высушен вExample 4. Dry magnetite powder with an average particle size of 0.001 mm was treated with γ-radiation in vapors of fatty acids at a dose rate of 100 rad / s for 10 hours, washed with petroleum ether, dried in

5 токе аргона при температуре 20°С,5 current of argon at a temperature of 20 ° C,

без сепарации смешан с 6-кратным объемом силиконового масла. После перемешивани  к смеси добавили по объему 5% винилпирролидона и 3% переки5without separation mixed with 6-fold volume of silicone oil. After mixing, 5% vinylpyrrolidone and 3% peroxide were added to the mixture by volume 5

00

ремешали, слили с 5-крзтным объемом дистиллированной воды и обработали на вибрационном смесителе. Полученна  магнитна  жидкость сохран ла стабильность (отсутствие фазового разделени  и осадка) в течение 2 мес, Жидкость использована дл  очистки сточных вод, содержаних фенол и толуол; средн   эффективность очистки по 10 образцам стоков, контролируема  методом ЯМР, составила 90±5%, Эксперименты показали, что степень наполнени  магнитным материалом жировой фазы достигает 30 мас,% что в 2-2,5 раза превышает наполненность магнитной эмульсии, полученной известным способом.mixed, poured into a 5-volume volume of distilled water and processed on a vibrating mixer. The resulting magnetic fluid remained stable (no phase separation and sediment) for 2 months. The liquid was used for wastewater treatment, phenol and toluene contents; The average purification efficiency for 10 samples of the effluent, controlled by NMR, was 90 ± 5%. Experiments showed that the degree of filling the fatty material with magnetic material reaches 30 wt.%, which is 2-2.5 times higher than the fullness of the magnetic emulsion obtained by a known method.

Сопоставление эмульсий, полученных предлагаемым и изпестньп способами показало также, что при дес тикратном разбавлении предлагаемые эмульсии сохран ют свои свойства и могут быть выделены из жидкости магнитным полем. Эмульсии, полученные g известным способом, при таком разбавлении распадаютс  с выпадением маг- ,нитной фазы в осадок.Comparison of the emulsions obtained by the proposed and local methods also showed that, at tenfold dilution, the proposed emulsions retain their properties and can be separated from the liquid by a magnetic field. The emulsions obtained by g in a known manner, with this dilution, decompose with the precipitation of the magnetic and nitric phases.

Предлагаемый способ позвол ет повысить устой швость магнитных сус5The proposed method allows to increase the firmness of the magnetic sus5

00

пензий от 3-5 дней до 2 мес и обеспечивает их стабильность при разбавлении .pensions from 3-5 days to 2 months and ensures their stability when diluted.

Использование предлагаемого способа позволит расширить область ис пользовани  магнитных суспензий, в частности использовать их дл  направленного транспорта лекарственных препаратов .The use of the proposed method will allow to expand the field of use of magnetic suspensions, in particular, to use them for the directional transport of drugs.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  магнитной эмульсии , включающий нанесение на частицы 5 магнитного порошка покрыти  из биолоThe method of obtaining a magnetic emulsion, comprising applying to the particles 5 of a magnetic powder coating of bio гически инертного соединени  и эмульгирование смеси обработанных магнитных частиц и стабилизацию, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  устойчивости магнитной эмульсии и повышени  ее стабильности при разбавлении, исходный магнитный порошок обрабатывают в атмосфере смеси паров линоленовой, линолевой и арахидоновой кислот в соотношении 1,0:1,0:0,1 соответствено при воздействии -излучени  мощностью дозы 60-100 рад/с и времени облучени  8-10 ч с последующей промьшкой пет- ролейным эфиром и сушкой.emulsion of the mixture of treated magnetic particles and stabilization, characterized in that, in order to increase the stability of the magnetic emulsion and increase its stability upon dilution, the original magnetic powder is treated in the atmosphere of a mixture of vapors of linolenic, linoleic and arachidonic acids in a ratio of 1.0: 1.0: 0.1, respectively, when exposed to radiation with a dose rate of 60-100 rad / s and an irradiation time of 8-10 hours, followed by washing with petroleum ether and drying.
SU864116559A 1986-09-08 1986-09-08 Method of producing magnetic emulsion SU1397975A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864116559A SU1397975A1 (en) 1986-09-08 1986-09-08 Method of producing magnetic emulsion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864116559A SU1397975A1 (en) 1986-09-08 1986-09-08 Method of producing magnetic emulsion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1397975A1 true SU1397975A1 (en) 1988-06-15

Family

ID=21256212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864116559A SU1397975A1 (en) 1986-09-08 1986-09-08 Method of producing magnetic emulsion

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1397975A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Бибик Е.Е., Бузунов 0.В.Достижени в области получени и применени ферромагнитных жидкостей. -В сб.: Обзоры по электронной технике, сер.6 Материалы, в.7 (660). М.: ЦНИИ Электроника, 1979, c.Ui-31. Akimoto М. The development of magnetic emulsion. J.Pharmacobio-Dy- namics, v.5, С 1, 1982, p. 15. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1179235A (en) Preparation of a gel having gas transporting capability and the resulting gel
FI940651A (en) Process for preparing emulsions which are polymerizable to absorbent foam material
DE69316427T2 (en) Process for the treatment of liquids with the help of hydrotalcites
CH540956A (en) Process for the production of polymer material modified on the surface by grafted-on polymer
EP0408642A1 (en) Emulsion for water-in-oil emulsions.
CA2974789C (en) Method for producing nanoparticle-in-oil dispersion
SU1397975A1 (en) Method of producing magnetic emulsion
CN106582429A (en) Hydrogel-hydrophobic Janus particle and preparation method thereof
SU1326179A3 (en) Method of increasing solubility of difficulty water-soluble agent of gelation
JP3795109B2 (en) Sustained release pheromone formulation
WO1987003951A1 (en) Brittle grinding and extraction of animal and plant derived materials
Li et al. Green liquid marble-based hydrogels as pesticidal pyrethrin slow-release carriers
JPS59112811A (en) Flocculant composition
JPS6249914A (en) Treatment of oil-contaminated water
TWI478876B (en) Environmental media remediation method
JP2009509978A (en) Natural oil and / or synthetic essential oil dispersion in water
RU2002431C1 (en) Method of cholesterol removal from egg yolk
JP3411651B2 (en) Processing method of coal ash
JPH03221101A (en) Removal of amine from solid
RU2093224C1 (en) Method for production of fire-extinguishing powder
JPH115080A (en) Water purifying device
JPS57150603A (en) Body for controlling release of aldehyde type pheromone
JPH03290446A (en) Processing of porous film
Xia et al. Fabrication and characterization of cypermethrin nanocapsules in miniemulsion polymerization system
US2360039A (en) Refining vitamin-containing