SU138619A1

SU138619A1 - The method of producing organosilicon esters of polyvinyl alcohol

Info

Publication number: SU138619A1
Application number: SU686523A
Authority: SU
Inventors: К.В. Белогородская; К.В. Белогородска; С.Н. Ушаков
Original assignee: К.В. Белогородска; С.Н. Ушаков
Priority date: 1960-11-24
Filing date: 1960-11-24
Publication date: 1960-11-30

Description

Предлагаемый способ получени кремнийорганических эфиров поливинилового спирта основан на реакции взаимодействи поливинилового спирта с первичными аминосиланами типа H2NSiR3, где R -алкил , арил или аралкил.The proposed method for producing organosilicon esters of polyvinyl alcohol is based on the reaction of reacting polyvinyl alcohol with primary aminosilanes such as H2NSiR3, where R is alkyl, aryl or aralkyl.

Реакцию ведут в среде сухого пиридина (в котором поливиниловый спирт набухает, а аминосиланы раствор ютс ) при нагревании и интенсивном перемешивании реакционной смеси. Дл выделени коемнийорганических эфиров поливинилового спирта из реакционной смеси примен ют осаждение различными органическими соединени ми, смешивающимис с пиридином и не раствор ющими кремнийорганический эфир. Выделенный продукт реакции очищают повторным переосаждением из соответствующего растворител , промывают и сушат.The reaction is carried out in a dry pyridine environment (in which polyvinyl alcohol swells and aminosilanes dissolve) while heating and vigorously stirring the reaction mixture. In order to isolate the co-organic esters of polyvinyl alcohol from the reaction mixture, precipitation with various organic compounds which are miscible with pyridine and do not dissolve the silicone ether is used. The isolated reaction product is purified by re-precipitating from the appropriate solvent, washed and dried.

Измен количество вводимого в реакцию аминосилана, получают кремнийорганические эфиры поливинилового спирта различной степени з-амещени . При этом в зависимости от структуры аминосилана и степени замещени спирта растворимость и прочие свойства кремнийорганического эфира измен ютс в широких пределах. Так, например , триэтилсилиловый эфир поливинилового спирта, содержащий 13% (мол.) триэтилсилиловых групп, нерастворим в воде и растворим в диоксане, тот же эфир, содержащий 31,6% (мол.) триэтилсилиловых групП, полностью растворим в бензоле и при содержании 61,6% (мол.) триэтилсилиловых групп растворим в петролейном эфире. По мере увеличени углеводородного радикала, св занного с кремнием, при равной степени замещени соответствующий эфир поливинилового спирта приобретает большую растворимость и способность раст гиватьс . Так например, диметилбутилсилиловый эфир поливинилового спирта растворим в петролейном эфире уже при степени замещени 23% (мол). Введение ароматических радикалов, св занных с кремнием , повышает твердость и сопротивление разрыву и снижает относительное удлинение таких эфиров по сравнению с эфирами, содержащими алифатические радикалы.By varying the amount of aminosilane introduced into the reaction, polyvinyl alcohol organosilicon esters of varying degrees of z-ameshne are obtained. However, depending on the structure of the aminosilane and the degree of alcohol substitution, the solubility and other properties of the organosilicon ether vary over a wide range. For example, polyvinyl alcohol triethylsilyl ether containing 13% (mol.) Triethylsilyl groups is insoluble in water and soluble in dioxane, the same ether containing 31.6% (mol.) Triethylsilyl groups is completely soluble in benzene and with 61.6% (mol.) Of triethylsilyl groups are soluble in petroleum ether. As the hydrocarbon radical bound to silicon increases, with an equal degree of substitution, the corresponding ester of polyvinyl alcohol becomes more soluble and expandable. For example, polyvinyl alcohol dimethylbutylsilyl ether is soluble in petroleum ether at a degree of substitution of 23% (mol). The introduction of aromatic radicals bonded to silicon increases hardness and tear resistance and reduces the relative elongation of such esters compared to esters containing aliphatic radicals.