SU138367A1

SU138367A1 - Method for producing high molecular weight polyamides

Info

Publication number: SU138367A1
Application number: SU669468A
Authority: SU
Inventors: Г.Н. Матвеева; С Смолян; н С Смол
Original assignee: Г.Н. Матвеева; н С Смол
Priority date: 1960-06-08
Filing date: 1960-06-08
Publication date: 1960-11-30

Description

Известны способы получени высокомолекул рных полиамидов из эфиров дикарбоновых кислот и диаминов.Methods are known for producing high molecular weight polyamides from dicarboxylic acid esters of diamines.

Вследствие высокой летучести диамина, наход щегос в свободном состо нии, значительна часть его удал етс из зоны реакции с низкомолекул рными продуктами реакции - спиртом и др., что приводит к изменению соотношени компонентов. В результате образовываетс полиамид с низким молекул рным весом.Due to the high volatility of the diamine, which is in the free state, a significant part of it is removed from the reaction zone with low molecular weight reaction products, alcohol, etc., which leads to a change in the ratio of the components. As a result, a low molecular weight polyamide is formed.

Предлагаемый способ получени высокомолекул рных полиа,мидов отличаетс тем, что процесс поликонденсации ведут в присутствии воды.The proposed method for the preparation of high molecular weight poly, amide is characterized in that the polycondensation process is carried out in the presence of water.

В результате используетс способность диэфиров легко гидролизоватьс в щелочной среде (за счет присутстви диаминов) с выделением спирта и кислоты, котора тотчас же образует соответствующую соль с диамином. Поэтому применение предлагаемого способа исключает необходимость предварительного гидролиза эфиров, выделени дикарбоновых кислот и получени солей последних с диаминами.As a result, the ability of diesters to be easily hydrolyzed in an alkaline medium (due to the presence of diamines) is used with the release of alcohol and acid, which immediately forms the corresponding salt with the diamine. Therefore, the application of the proposed method eliminates the need for preliminary hydrolysis of esters, isolation of dicarboxylic acids and the preparation of the latter salts with diamines.

Способ позвол ет также поддерживать посто нное соотношение компонентов в процессе реакции, изменение которого обеспечит регулирование молекул рного веса получаемых полиамидов.The method also allows maintaining a constant ratio of components in the course of the reaction, the change of which will ensure the regulation of the molecular weight of the polyamides obtained.

Пример 1. В реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 25,5 г гексаметилендиамина, 49 г диметилового эфира себациновой кислоты и 8 г воды.Example 1. In a reactor equipped with a reflux condenser and a stirrer, 25.5 g of hexamethylenediamine, 49 g of sebacic dimethyl ester and 8 g of water are charged.

Реакционную массу медленно, в течение 3-4 час, нагревают до 270°, затем в холодильник вместо воды подают пар. При 270° и непрерывном помешивании пол и конденсацию продолжают в течение 6 час.The reaction mass is slowly, within 3-4 hours, heated to 270 °, then steam is supplied to the refrigerator instead of water. At 270 ° C and continuous stirring the floor and condensation is continued for 6 hours.

Охлаждение полимера провод т азотом, не содержащим кислорода.The polymer is cooled by oxygen-free nitrogen.

Удельна в зкость 0,5%-ного раствора полиамида в трикрезоле равна 0,6-0,8.The specific viscosity of a 0.5% polyamide solution in tricresol is 0.6–0.8.

Дл повышени в зкости полимер подвергают дополнительной поликонденсации , при 270° и остаточном давлении 3-6 мм рт.. ст. в течение 2-4 час.To increase the viscosity, the polymer is subjected to additional polycondensation at 270 ° and a residual pressure of 3-6 mm Hg. Art. within 2-4 hours