SU138114A1 - The method of obtaining a herbicide - Google Patents
The method of obtaining a herbicideInfo
- Publication number
- SU138114A1 SU138114A1 SU675620A SU675620A SU138114A1 SU 138114 A1 SU138114 A1 SU 138114A1 SU 675620 A SU675620 A SU 675620A SU 675620 A SU675620 A SU 675620A SU 138114 A1 SU138114 A1 SU 138114A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- herbicide
- obtaining
- efiran
- trichloromethylphenylcarbinol
- concentrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Известен способ получени и применени фенилтрихлорметилкарбинола в качестве инсектицида.A known method for the preparation and use of phenyltrichloromethylcarbinol as an insecticide.
Известно также применение в качестве гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусиой кислоты (и различных ее производных) изопропил-Л/фенил-карбомата и его производных дихлоральмочевины, нентахлорфенол та (ПХФ), ДНОК и ДНБФ, симазина и другие. Несмотр на наличие значительного ассортимента гербицидов, все же они не обеспечивают исчерпывающую химическую борьбу с сорной растительностью . Поэтому создание новых высокоэффективных гербицидов представл ет немаловажный интерес дл успешной х-имической борьбы с сорн ками.It is also known to use as herbicides 2,4-dichlorophenoxy-acetic acid (and its various derivatives) isopropyl-L / phenyl-carbamate and its derivatives dichloralmine, nentachlorophenol (PCP), DNOC and DNBP, simazina and others. Despite the presence of a significant range of herbicides, yet they do not provide an exhaustive chemical control of weeds. Therefore, the creation of new highly effective herbicides is of considerable interest for successful x-chemical control of weeds.
Предложено примен ть в качестве гербицида контактного действи препарат под условным названием «Эфиран-99, состо щий из действующего начала - фенилтрихлорметилкарбинола и эмульгатора СКЗ-1 -алкилбензолсульфокислоты, вз тых в соотнощении 4:1 соответственно при концентрации 1-3% в виде водной эмульсии.It has been proposed to use as a herbicide of contact action a drug under the code name "Efiran 99, consisting of the active principle phenyltrichloromethyl carbinol and an emulsifier SKZ-1 alkyl benzene sulfonic acid, taken in a 4: 1 ratio, respectively, at a concentration of 1-3% in the form of an aqueous emulsion .
Испытани «Эфирана-99 показали, что этот препарат в концентраци х 2-3% (по действующему веществу) вызывает гибель многих однодольных и двудольных сорн ков, уничтожа также повилику во всех ее формах (узел, нить).The tests of “Efirana-99” showed that this preparation in concentrations of 2-3% (according to the active substance) causes the death of many monocotyledonous and dicotyledonous weeds, also destroying the dodder in all its forms (knot, thread).
СИНТЕЗ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВАSYNTHESIS OF ACTIVE MATTER
Действующее вещество «Эфират-99 трихлорметилфенилкарбинол получен известным методом, путем -конденсации хлорал с бензолом в присутствии катализатора А1С1з по схеме:The active substance Efirat-99 trichloromethylphenylcarbinol is obtained by a known method, by -condensing chloral with benzene in the presence of catalyst A1Cl3 according to the scheme:
СС1з-СНО + СсНе СС1з-СНCC1-CHO + CcHe CC1-CH
AlClg/AlClg /
№ 138114- 2 В реакционную колбу с механической мешалкой, затвором и обратным холодильником помещают 200 г хлорал и дес тикратное количество (1 :10 вес) бензола.No. 138114-2 In a reaction flask with a mechanical stirrer, a stopper and a reflux condenser, 200 g of chloral and ten times the amount (1: 10 weight) of benzene are placed.
Смесь охлаждают до 5-7°; к охлажденной смеси порци ми в течение 3-х часов добавл ют 40 г А1С1з (безводного) при непрерывном перемешивании. Обшее врем контакта 20 часов.The mixture is cooled to 5-7 °; 40 g of AlCl3 (anhydrous) are added to the cooled mixture in portions over 3 hours with continuous stirring. Total contact time is 20 hours.
Выход трихлорметилфенилкарбинола 235 г или 77% от теоретического , на хлораль. Трихлорметилфенилкарбинол представл ет собой густую при тного запаха жидкость с температурой кипени 142-144 при 15 мм. остаточного давлени с удельным весом 1,4282 иThe output of trichloromethylphenylcarbinol 235 g or 77% of theoretical, for chloral. Trichloromethylphenylcarbinol is a thick, odorless liquid with a boiling point of 142-144 at 15 mm. residual pressure with a specific gravity of 1.4282 and
показателем преломлени «2° 1,5690.refractive index "2 ° 1.5690.
Вспомогательное вешество CK3-I по химическому составу-алкилбензолсульфокислота , хорошо раствор юща с как в воде, так и в органических растворител х.Auxiliary substance CK3-I, by chemical composition, is an alkyl benzene sulfonic acid, which dissolves well in water and in organic solvents.
Приготовление концентрата и рабочего раствора гербицида «Эфиран-99. Действующее вещество «Эфиран-99 трихлорметилфенилкарбинол в воде не раствор етс , поэтому дл приготовлени рабочего раствора предварительно составл етс концентрат на вспомогательном веществе «СКЗ-1 (алкилбензолсульфокислота). Концентрат «Эфиран-99 составл ют из фенилтрихлорметилкарбинола и «СКЗ-1 в соотношении 4:1 (вес). Концентрат такого состава хорошо размешиваетс с водой, образу стойкую эмульсию,, представл ющую рабочий раствор «Эфиран-99..Preparation of the concentrate and the working solution of the herbicide “Efiran-99. The active substance "Efiran-99 trichloromethylphenylcarbinol does not dissolve in water, therefore, to prepare the working solution, a concentrate is prepared on the auxiliary substance" RMS-1 (alkyl benzene sulfonic acid). The Efiran-99 concentrate is composed of phenyltrichloromethylcarbinol and SKZ-1 in a 4: 1 ratio (weight). The concentrate of this composition is well mixed with water, forming a stable emulsion, representing the working solution "Efiran-99 ..
Предмет изобретени Subject invention
Способ .получени гербицида на основе действующего начала и эмульгатора, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности препарата, в нем в качестве действующего начала примен ют фенилтрихлорметилкарбинол, а в качестве эмульгатора алкилбензолсульфокислоту «СКЗ-1, вз тые в соотнощении 3:1 соответственно ..A method of obtaining a herbicide based on an active principle and an emulsifier, characterized in that, in order to increase the effectiveness of the preparation, phenyltrichloromethylcarbinol is used as the active principle, and SCB-1 is used as an emulsifier and is taken as 3: 1 ratio, respectively ..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU675620A SU138114A1 (en) | 1960-08-03 | 1960-08-03 | The method of obtaining a herbicide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU675620A SU138114A1 (en) | 1960-08-03 | 1960-08-03 | The method of obtaining a herbicide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU138114A1 true SU138114A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48294286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU675620A SU138114A1 (en) | 1960-08-03 | 1960-08-03 | The method of obtaining a herbicide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU138114A1 (en) |
-
1960
- 1960-08-03 SU SU675620A patent/SU138114A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
USRE22700E (en) | Paul mtjller | |
Hurd et al. | Vinyldiazomethane | |
SU138114A1 (en) | The method of obtaining a herbicide | |
Mariella et al. | Ultraviolet Absorption Spectra of Alicyclic Compounds. III. Phenyl Cycloalkyl and Styryl Cycloalkyl Ketones1 | |
Roe et al. | Fatty Acid Amides. VII. 2 Addition of Hydrogen Cyanide to Unsaturated Acids. Preparation of Formamido Acids, Amino Acid Sulfates and Amino Acids | |
Hennion et al. | Chlorides and Hydrochlorides from 1-Hexyne1 | |
US4017519A (en) | Fluoro dioxolane anesthetic compounds | |
Young et al. | The Heat Content of Sodium Chloride in Extremely Dilute Aqueous Solutions | |
US3865950A (en) | Methylcyclopropane anesthetics | |
Stille et al. | Preparation and Spectra of Some Dinitroparaffins | |
SU136364A1 (en) | The method of preparation of the concentrate of the insecticide "Efiran-3" | |
US3749793A (en) | Ether compounds as inhalation anesthetics | |
US2884356A (en) | Fish toxicant compositions and method of using them | |
Hinton et al. | Organic reactions with boron fluoride. I. The preparation of esters | |
SU139168A1 (en) | The method of producing ethylenebis hydroxymethyl naphthenate and using it as an active principle of an agricultural chemical precursor | |
SU142110A1 (en) | The method of obtaining the insecticide "EFIRAN-128" | |
Schechter et al. | The Preparation of Trichloromethanesulfonyl Chloride | |
US3452142A (en) | Control of adult houseflies with 3-(4-halophenyl) - 3' - trifluoromethyl-4'-halo-5-halosalicylanilides | |
FUSON et al. | 2-CHLOROETHYL 2-HYDROXYETHYL SULFIDE1 | |
SU126263A1 (en) | Method of converting polyvinyl alcohol to an insoluble product | |
SU487337A1 (en) | Method for quantitative determination of 1-phenyl-4-amino-5-chloropyridazone-6 in a technical product | |
SU132221A1 (en) | The method of obtaining cyclopentadecanone (exsalton) | |
SU97977A1 (en) | Method for making insecticides | |
Rubin et al. | Functional variants of diethylstilbestrol | |
Koelsch | The monophenyl ethers of glyceric acid |