SU138114A1 - The method of obtaining a herbicide - Google Patents

The method of obtaining a herbicide

Info

Publication number
SU138114A1
SU138114A1 SU675620A SU675620A SU138114A1 SU 138114 A1 SU138114 A1 SU 138114A1 SU 675620 A SU675620 A SU 675620A SU 675620 A SU675620 A SU 675620A SU 138114 A1 SU138114 A1 SU 138114A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
herbicide
obtaining
efiran
trichloromethylphenylcarbinol
concentrate
Prior art date
Application number
SU675620A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.М. Зейналова
Г.Я. Лернер
Ш.А.М. Мамедов
О.Б. Осипов
Original Assignee
В.М. Зейналова
Г.Я. Лернер
Ш.А.М. Мамедов
О.Б. Осипов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.М. Зейналова, Г.Я. Лернер, Ш.А.М. Мамедов, О.Б. Осипов filed Critical В.М. Зейналова
Priority to SU675620A priority Critical patent/SU138114A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU138114A1 publication Critical patent/SU138114A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Известен способ получени  и применени  фенилтрихлорметилкарбинола в качестве инсектицида.A known method for the preparation and use of phenyltrichloromethylcarbinol as an insecticide.

Известно также применение в качестве гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусиой кислоты (и различных ее производных) изопропил-Л/фенил-карбомата и его производных дихлоральмочевины, нентахлорфенол та (ПХФ), ДНОК и ДНБФ, симазина и другие. Несмотр  на наличие значительного ассортимента гербицидов, все же они не обеспечивают исчерпывающую химическую борьбу с сорной растительностью . Поэтому создание новых высокоэффективных гербицидов представл ет немаловажный интерес дл  успешной х-имической борьбы с сорн ками.It is also known to use as herbicides 2,4-dichlorophenoxy-acetic acid (and its various derivatives) isopropyl-L / phenyl-carbamate and its derivatives dichloralmine, nentachlorophenol (PCP), DNOC and DNBP, simazina and others. Despite the presence of a significant range of herbicides, yet they do not provide an exhaustive chemical control of weeds. Therefore, the creation of new highly effective herbicides is of considerable interest for successful x-chemical control of weeds.

Предложено примен ть в качестве гербицида контактного действи  препарат под условным названием «Эфиран-99, состо щий из действующего начала - фенилтрихлорметилкарбинола и эмульгатора СКЗ-1 -алкилбензолсульфокислоты, вз тых в соотнощении 4:1 соответственно при концентрации 1-3% в виде водной эмульсии.It has been proposed to use as a herbicide of contact action a drug under the code name "Efiran 99, consisting of the active principle phenyltrichloromethyl carbinol and an emulsifier SKZ-1 alkyl benzene sulfonic acid, taken in a 4: 1 ratio, respectively, at a concentration of 1-3% in the form of an aqueous emulsion .

Испытани  «Эфирана-99 показали, что этот препарат в концентраци х 2-3% (по действующему веществу) вызывает гибель многих однодольных и двудольных сорн ков, уничтожа  также повилику во всех ее формах (узел, нить).The tests of “Efirana-99” showed that this preparation in concentrations of 2-3% (according to the active substance) causes the death of many monocotyledonous and dicotyledonous weeds, also destroying the dodder in all its forms (knot, thread).

СИНТЕЗ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВАSYNTHESIS OF ACTIVE MATTER

Действующее вещество «Эфират-99 трихлорметилфенилкарбинол получен известным методом, путем -конденсации хлорал  с бензолом в присутствии катализатора А1С1з по схеме:The active substance Efirat-99 trichloromethylphenylcarbinol is obtained by a known method, by -condensing chloral with benzene in the presence of catalyst A1Cl3 according to the scheme:

СС1з-СНО + СсНе СС1з-СНCC1-CHO + CcHe CC1-CH

AlClg/AlClg /

№ 138114- 2 В реакционную колбу с механической мешалкой, затвором и обратным холодильником помещают 200 г хлорал  и дес тикратное количество (1 :10 вес) бензола.No. 138114-2 In a reaction flask with a mechanical stirrer, a stopper and a reflux condenser, 200 g of chloral and ten times the amount (1: 10 weight) of benzene are placed.

Смесь охлаждают до 5-7°; к охлажденной смеси порци ми в течение 3-х часов добавл ют 40 г А1С1з (безводного) при непрерывном перемешивании. Обшее врем  контакта 20 часов.The mixture is cooled to 5-7 °; 40 g of AlCl3 (anhydrous) are added to the cooled mixture in portions over 3 hours with continuous stirring. Total contact time is 20 hours.

Выход трихлорметилфенилкарбинола 235 г или 77% от теоретического , на хлораль. Трихлорметилфенилкарбинол представл ет собой густую при тного запаха жидкость с температурой кипени  142-144 при 15 мм. остаточного давлени  с удельным весом 1,4282 иThe output of trichloromethylphenylcarbinol 235 g or 77% of theoretical, for chloral. Trichloromethylphenylcarbinol is a thick, odorless liquid with a boiling point of 142-144 at 15 mm. residual pressure with a specific gravity of 1.4282 and

показателем преломлени  «2° 1,5690.refractive index "2 ° 1.5690.

Вспомогательное вешество CK3-I по химическому составу-алкилбензолсульфокислота , хорошо раствор юща с  как в воде, так и в органических растворител х.Auxiliary substance CK3-I, by chemical composition, is an alkyl benzene sulfonic acid, which dissolves well in water and in organic solvents.

Приготовление концентрата и рабочего раствора гербицида «Эфиран-99. Действующее вещество «Эфиран-99 трихлорметилфенилкарбинол в воде не раствор етс , поэтому дл  приготовлени  рабочего раствора предварительно составл етс  концентрат на вспомогательном веществе «СКЗ-1 (алкилбензолсульфокислота). Концентрат «Эфиран-99 составл ют из фенилтрихлорметилкарбинола и «СКЗ-1 в соотношении 4:1 (вес). Концентрат такого состава хорошо размешиваетс  с водой, образу  стойкую эмульсию,, представл ющую рабочий раствор «Эфиран-99..Preparation of the concentrate and the working solution of the herbicide “Efiran-99. The active substance "Efiran-99 trichloromethylphenylcarbinol does not dissolve in water, therefore, to prepare the working solution, a concentrate is prepared on the auxiliary substance" RMS-1 (alkyl benzene sulfonic acid). The Efiran-99 concentrate is composed of phenyltrichloromethylcarbinol and SKZ-1 in a 4: 1 ratio (weight). The concentrate of this composition is well mixed with water, forming a stable emulsion, representing the working solution "Efiran-99 ..

Предмет изобретени Subject invention

Способ .получени  гербицида на основе действующего начала и эмульгатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности препарата, в нем в качестве действующего начала примен ют фенилтрихлорметилкарбинол, а в качестве эмульгатора алкилбензолсульфокислоту «СКЗ-1, вз тые в соотнощении 3:1 соответственно ..A method of obtaining a herbicide based on an active principle and an emulsifier, characterized in that, in order to increase the effectiveness of the preparation, phenyltrichloromethylcarbinol is used as the active principle, and SCB-1 is used as an emulsifier and is taken as 3: 1 ratio, respectively ..

SU675620A 1960-08-03 1960-08-03 The method of obtaining a herbicide SU138114A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU675620A SU138114A1 (en) 1960-08-03 1960-08-03 The method of obtaining a herbicide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU675620A SU138114A1 (en) 1960-08-03 1960-08-03 The method of obtaining a herbicide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU138114A1 true SU138114A1 (en) 1960-11-30

Family

ID=48294286

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU675620A SU138114A1 (en) 1960-08-03 1960-08-03 The method of obtaining a herbicide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU138114A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
USRE22700E (en) Paul mtjller
Hurd et al. Vinyldiazomethane
SU138114A1 (en) The method of obtaining a herbicide
Mariella et al. Ultraviolet Absorption Spectra of Alicyclic Compounds. III. Phenyl Cycloalkyl and Styryl Cycloalkyl Ketones1
Roe et al. Fatty Acid Amides. VII. 2 Addition of Hydrogen Cyanide to Unsaturated Acids. Preparation of Formamido Acids, Amino Acid Sulfates and Amino Acids
Hennion et al. Chlorides and Hydrochlorides from 1-Hexyne1
US4017519A (en) Fluoro dioxolane anesthetic compounds
Young et al. The Heat Content of Sodium Chloride in Extremely Dilute Aqueous Solutions
US3865950A (en) Methylcyclopropane anesthetics
Stille et al. Preparation and Spectra of Some Dinitroparaffins
SU136364A1 (en) The method of preparation of the concentrate of the insecticide "Efiran-3"
US3749793A (en) Ether compounds as inhalation anesthetics
US2884356A (en) Fish toxicant compositions and method of using them
Hinton et al. Organic reactions with boron fluoride. I. The preparation of esters
SU139168A1 (en) The method of producing ethylenebis hydroxymethyl naphthenate and using it as an active principle of an agricultural chemical precursor
SU142110A1 (en) The method of obtaining the insecticide "EFIRAN-128"
Schechter et al. The Preparation of Trichloromethanesulfonyl Chloride
US3452142A (en) Control of adult houseflies with 3-(4-halophenyl) - 3' - trifluoromethyl-4'-halo-5-halosalicylanilides
FUSON et al. 2-CHLOROETHYL 2-HYDROXYETHYL SULFIDE1
SU126263A1 (en) Method of converting polyvinyl alcohol to an insoluble product
SU487337A1 (en) Method for quantitative determination of 1-phenyl-4-amino-5-chloropyridazone-6 in a technical product
SU132221A1 (en) The method of obtaining cyclopentadecanone (exsalton)
SU97977A1 (en) Method for making insecticides
Rubin et al. Functional variants of diethylstilbestrol
Koelsch The monophenyl ethers of glyceric acid