SU1370119A1 - Method of producing dipping articles by method of ion deposition - Google Patents

Method of producing dipping articles by method of ion deposition Download PDF

Info

Publication number
SU1370119A1
SU1370119A1 SU864040150A SU4040150A SU1370119A1 SU 1370119 A1 SU1370119 A1 SU 1370119A1 SU 864040150 A SU864040150 A SU 864040150A SU 4040150 A SU4040150 A SU 4040150A SU 1370119 A1 SU1370119 A1 SU 1370119A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coagulant
coagulum
electrolyte
ion deposition
bischofite
Prior art date
Application number
SU864040150A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Даниил Иосифович Вальдман
Людмила Павловна Новская
Владимир Борисович Андрюшин
Александр Иосифович Вальдман
Валентин Александрович Навроцкий
Тамара Александровна Егорова
Original Assignee
Волгоградский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский Политехнический Институт filed Critical Волгоградский Политехнический Институт
Priority to SU864040150A priority Critical patent/SU1370119A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1370119A1 publication Critical patent/SU1370119A1/en

Links

Landscapes

  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Gloves (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к латекс- ной технологии, в частности к спосо-- бу изготовлени  маканых изделий методом ионного отложени . Изобретение позвол ет сократить стадию приготовлени  коагул нта-фиксатора с 25-30 до 20-22 ч, уменыпить расход коагул нта с 45-50 до кг/1000 пар ци-электричегких перчаток и его стои-- мость за счет использовани  в ка- честве эпектротпл, вход щего в состав коагул нта-ф шсатора, бишпфи л р количестве З-чэ мае.ч, на 100 мае . ч . .коагул нта. 1 табл.The invention relates to latex technology, in particular, to a method of making dipped articles by the method of ion deposition. The invention makes it possible to reduce the stage of preparation of the coagulum fixative from 25-30 to 20-22 h, reduce the consumption of coagulant from 45-50 to kg / 1000 pairs of electric gloves and its cost due to its use as a coagulant. eectroplet, part of the coagulum nf-fsator, bishpfl l p number of Z-che ma.ch, for 100 May. h . Coagulum nta. 1 tab.

Description

0000

11371137

Изобретение относитс  к латексной технологии, в частности к способу изготовлени  маканых изделий методом ионного отложени .The invention relates to latex technology, in particular, to a method of making dipped articles by the method of ion deposition.

Цель изобретени  - интенсификаци  и удешевление процесса.The purpose of the invention is to intensify and reduce the cost of the process.

Широко используемый в промьшшен- ности способ изготовлени  маканых изделий методом ионного отложени  включает обработку формы коагул нтом фиксатором, содержащим электролит, в частности азотнокислый кальций. Однако применение азотнокислого кальци  требует предварительного расплав- лени  соли, последующего растворени  расплава в воде и передачи раствора соли на приготовление коагул нта, что повышает длительность процесса, требует дополнительных затрат труда и оборудовани , а также св зано с использованием относительно дорогосто щего продукта.A widely used method of making dipped products in the industry by ion deposition involves treating a mold with a coagulum with a fixative containing an electrolyte, in particular calcium nitrate. However, the use of calcium nitrate requires the preliminary melting of salt, the subsequent dissolution of the melt in water and the transfer of the salt solution to the preparation of coagulant, which increases the duration of the process, requires additional labor and equipment, as well as associated with the use of a relatively expensive product.

В предлагаемом способе в качестве электролита, вход щего в состав коагу- л  нт а-фиксатор а, используют бишофит - Магний хлористый технический в количестве 25-45 мае.ч. на 100 мае.ч. коагул нта-Аиксатора.In the proposed method, bischofite is used as an electrolyte, which is part of the coagulum nt a-fixative a, 25-45 wt.h. on 100 ma.ch. coagul nta-aixator

Бишофит - хлормагниевый рассол при- родного бишофита представл ет собой шестиводный хлорид магни  с большим содержанием магни , хлора и брома, значительным содержанием кальци , натри  и кали , присутствием в замет- иых количествах стронци , марганца, железа, хорошо раствор етс  в воде. Из природных месторождений бишофит добьшают методом подземного растворени  с последующим выкачиванием раство ра на поверхность. Получен1й1Й таким образом хлормаг.чиевый рассол имеет плотность 1,30-1,32 т/м , в зкость 6-8 сПа и характеризуетс  следующим химическим составом, мас.%: Хлорид магни  21,01-52,52 Бромид магни  0,37-0,94 Хлорид кальци  0,20-0,51 Хлорид кали  0,08-0,20 Хлорид на три  0,06-0,15 Сульфат калыу5Я 0,03-0,07 Карбонат кальци  0,02-0,05 Бикарбонат кальци  О,OIK),03 Оксид бари  0,002-0,006 ВодаОстальное Bishofit-chloromagnesium brine of natural bischofite is magnesium hexahyl chloride with a high content of magnesium, chlorine and bromine, a significant content of calcium, sodium and potassium, the presence of appreciable amounts of strontium, manganese, iron, well dissolved in water. From natural deposits, bischofite is obtained by the method of underground dissolution followed by pumping the solution to the surface. Thus, the chlorine blueness brine has a density of 1.30-1.32 t / m, a viscosity of 6-8 cPa and is characterized by the following chemical composition, wt.%: Magnesium chloride 21.01-52.52 Magnesium bromide 0.37 -0.94 Calcium Chloride 0.20-0.51 Potassium Chloride 0.08-0.20 Chloride by three 0.06-0.15 Sulphate of potassium 5.03-0.07 Calcium carbonate 0.02-0.05 Calcium bicarbonate O, OIK), 03 Barium oxide 0.002-0.006 Water Else

Предлагаемь1Й интервал дозировки б шофита  вл етс  оптимальным, так как снижение его дозировки ниже 25 мае.ч на 100 мае.ч. коагул нта обуславливает снижениа скорости коагул ции, сниже1ше толщины сло  отлагающегос  гел  и необходимость увеличени  времени макани , а при увеличении дозировки бишофита выше 45 мае.ч. на 100 мае.ч, коагул нта увеличиваетс  скорость коагул ции, при которой про вл етс  рыхлость сьфого гел  и снижение качества изделий.The 1 st shofit dosage range is optimal, since its dosage reduction is below 25 ma.h per 100 mah. The coagulum causes a decrease in the coagulation rate, a decrease in the thickness of the layer of the deposited gel and the need to increase the dipping time, and with an increase in the dosage of bischofite above 45 mph. by 100 mph., coagulation increases the rate of coagulation, at which the loosening of the gel appears and the quality of the products decreases.

Пример 1. Получение перчаток резиновых диэлектрических бесшовных.Example 1. Getting rubber gloves dielectric seamless.

Подогретую до 60-80°С фарфоровую форму, моделирующую по внешнему виду получаемое ,изделие, погружают на 1-3 мин в коагул нт-фиксатор с температурой 30-40 С. Коагул нт-фиксатор получают предварительно смешением 16 мае.ч. каолина, наб -хшего в 44 мае.ч. ум гченной воды в течение 1 сут, с 40 мае.ч. бишофита с содержанием 52,52% хлорида магни , и затем оставл ют вызревать в течение 20-24 ч при температуре окружающей среды. После извлечени  формы из коагул нта-фиксатора, ее вращени  дл  равномерного распределени  коагул нта и подсушки последнего обдувом форм гор чим воздухом форму погружаю в латексную смесь ИР-45 на основе латекса натурального центрифугированного типа НА -ЮО на 12-16 мин. Отложившийс  по форме гель дл  его уплотнени  подвергают воздушному (1-2 мин) и водному синерезису подогретой до 40-60°С проточной водой. Затем гель на формах сушат и вулканизуют при 75-125 С в трехсекционной сушильно- вулканизационной камере, после чего охлаждают. Перчатку снимают с формы, промывают от коагул нта и обрабатьгоа ют полгоштилсилоксановой жидкостью.Heated to 60-80 ° C porcelain form, modeling in appearance the product obtained, is immersed for 1-3 minutes in a coagulum nt-fixer with a temperature of 30-40 ° C. A coagulum nt-fixer is prepared by mixing 16 wt.h. kaolin, nab the best at 44 ma. The mind of the gchennoy water for 1 day, with 40 mach. bischofite containing 52.52% magnesium chloride, and then allowed to mature for 20-24 hours at ambient temperature. After removing the form from the coagulum latch, rotating it to evenly distribute the coagulant and drying the latter by blowing forms with hot air, immerse the form in the latex mixture IL-45 based on latex natural centrifuged HA-UO type for 12-16 minutes. The gel which is laid down in shape is compacted with air (1-2 minutes) and water syneresis with running water heated to 40-60 ° C to seal it. Then the gel on the forms is dried and vulcanized at 75-125 ° C in a three-section drying-vulcanization chamber, and then cooled. The glove is removed from the mold, washed from the coagulant, and treated with a polystyethylsiloxane liquid.

Полученные диэлектрические перчатки характеризуютс  следующими физико механическими показател ми: Условна  прочность при раст жении, мПА 2 Относительное удлинение при разрьше, %800The dielectric gloves obtained are characterized by the following physicomechanical indicators: Conventional tensile strength, mPA 2 Elongation at rupture,% 800

Остаточное удлинение при разрыве, %10Residual elongation at break,% 10

Со;гротивление раздиру, кН/см30Co; tear resistance, kN / cm30

При этом продолжительность операци п;1иготовлени  коагул нта составл ет 22 ч при расходе электролита 40 мае.чAt the same time, the duration of the operation of the p; 1 coagulum preparation is 22 hours at an electrolyte consumption of 40 mas.

П р и м е р 2. Получение резиновых хирургических перчаток.PRI mme R 2. Getting rubber surgical gloves.

Фарфоровую форму погружают в раст вор коагул нта-фиксатора, полученный смешением 2,5 мае.ч. каолина, 72,5 мае,ч. этилового спирта и с 25 мае,ч. бишофита с содержанием хлорида магни  36,12%, Образующийе  по форме слой фиксатора подсушивают и форму погружают в латексную смесь на основе натурального латекса, В ю результате взаимодействи  катионов фиксатора с эмульгатором происходит коагул ци  латекса с образованием по поверхности формы равномерного сло  так называемого сырого гел , который 15 подвергают воздушному синерезису, затем промывают водой, сушат и вулка- низуют,The porcelain mold is immersed in a solution of coagulum-fixative, obtained by mixing 2.5 parts by weight. kaolin, 72.5 May, h ethyl alcohol and from May 25, h. Bischofite containing 36,12% magnesium chloride, the fixer layer forming in shape is dried and the mold is immersed in a latex mixture based on natural latex. As a result of the interaction between fixation cations and emulsifier, the latex coagulates to form a uniform layer of a so-called raw gel which is subjected to 15 air syneresis, then washed with water, dried and vulcanized,

Полученные издели  характеризуютс  следующими физиков-механическими пока -20 зател ми:The resulting products are characterized by the following physicist mechanical indexes -20:

Условна  прочностьConditional strength

при раст жении, МПа 26at stretching, MPa 26

Относительное удлинениеRelative extension

при разрыве, 7.750 25at break, 7.750 25

Относительное остаточное .удлинение после разрыва, % 17Relative residual lengthening after rupture,% 17

П р и м е р 3, Получение резиновых ехнических перчаток (кислотостойких ) ,30PRI me R 3 Obtaining rubber technical gloves (acid resistant), 30

Фарфоровую форму опускают в раствор коагул нта-т иксатора состава, нас.ч,: каолин 2,0; этиловый спирт 53,0; бишофит 45,0 с содержанием 52,52%- хлорида магни , и после вьщер- г ивани  в течение нескольких секунд звлекают, вьщерживают определенное врем  и погружают последовательно в хлоропреновую смесь и в смесь на основе натурального латекса, После Q коагул ции полученный сырой гель подвергают вoздyшнo ry и водному сине- резиеу, сушат и вулканизуют.The porcelain form is immersed in a solution of a coagulum of the composition ixator, nas, h: kaolin 2.0; ethyl alcohol 53.0; Bishofit 45.0 with a content of 52.52% magnesium chloride, and after scrubbing for a few seconds, is exhausted, held for a certain time and immersed successively in a chloroprene mixture and in a mixture based on natural latex. After Q coagulation, the resulting crude gel subjected to air ry and water blue-rezieu, dried and vulcanized.

Полученные издели  характеризуютс  следующими физико-механическими 45 оказател ми:The resulting products are characterized by the following physicomechanical factors:

Условна  прочностьConditional strength

при раст жении, МПа 18at stretching, MPa 18

Относительное удлинениеRelative extension

при разрьше, %850 CQwhen empty,% 850 CQ

Относительное остататочноеRelative residual

удлинение после разрьша, % 11elongation after rupture,% 11

Сопротивление раздиру,Tear resistance,

кН/см25kN / cm25

П р и м е р 4, Получение хоз йст- сг енных перчаток с ворсовой прдложкой.Example 4, Production of household gloves with a nap.

Форфоровую форму погружают в раствор коагул нта-фиксатора состава, мае,ч,: этилаурол 0,02; вода ум гченна  74,98; бишофит 25,0 с содержание основного вещества 39,31%, Затем форму после подсушки образующегос  сло  фиксатора погружают в латексную смес на основе натурального латекса. Посл коагул ции и теплового уплотнени  образующегос  сырого гел  форму погружают в клеевую латексную смесь на основе натурального латекса типа квалитекс с добавлением карбоксиме тилцеллюлозы и затем нанос т хлопковый ворс. После этого провод т сушку и вулканизацию. Полученные издели  характеризуютс  следующими физико- механическими показател ми: Условна  прочность при раст жении, МПа18Forforvuyu form immersed in a solution of coagulant-fixative composition, May, h: ethylaurol 0.02; water is gchenna 74.98; Bishofit 25.0 with the basic substance content of 39.31%. Then the form, after drying, of the forming fixative layer, is immersed in a latex mixture based on natural latex. After coagulation and heat compaction of the resulting raw gel, the form is immersed in an adhesive latex mixture based on natural latex of the type Qualtex with the addition of carboxymethylcellulose and then cotton wool is applied. Thereafter, drying and vulcanization are carried out. The resulting products are characterized by the following physicomechanical indicators: Conventional tensile strength, MPa18

Относительное удлинение после разрыва, % 650 Относительное остаточное удлинение после раз- рьша, %20Elongation after rupture,% 650 Relative residual elongation after decomposition,% 20

Сравнительные данные по известному и предлагаемому способам приведены в таблице,Comparative data on the known and proposed methods are given in the table,

Применение бишофита в качестве электролита в производстве маканых изделий методом ионного отложени  позвол ет исключить операцию расплава соли и его последующего растворени  и тем самым интенсифицировать процесс, а также исключить применение относительно дорогосто щего азотнокислого кальци . Получаемые при этом издели  характеризуютс  свойствами на уровне изделий, полученных при коагул ции латекса известными электролитами .The use of bischofite as an electrolyte in the production of dipped articles by the method of ion deposition eliminates the operation of molten salt and its subsequent dissolution and thereby intensifies the process, as well as eliminates the use of relatively expensive calcium nitrate. The resulting products are characterized by properties at the level of products obtained by coagulating the latex with known electrolytes.

Формула, изобретени Formula inventions

Способ изготовлени  маканых изделий методом ионного отложени , включающий обработку формы коагул нтом- фиксатором, содержащим электролит, макание в латексную смесь, подсушку, вулканизацию и съем с формы, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации и удешевлени  процесса, в качестве электролита используют бшпофит в количестве 25- 45 мае,ч, на 100 мае.ч, коагул нта- фиксатора ,A method of making dipped articles by the method of ion deposition, which includes processing the form with a coagulum fixative containing electrolyte, dipping into the latex mixture, drying, curing and removing from the form, characterized in that, in order to intensify and reduce the process, the electrolyte is used the amount of 25- 45 May, h, per 100 mach. h, coagulum nta-fixer,

ПоказательIndicator

СпособWay

ЭлектролитБишофитElectrolyteBischofite

Продолжительность стадии приготовлени  коагул нта-фиксатора , ч The duration of the preparation stage of the coagulum fixative, h

Расход коагул нта,Coagulant flow,

кг/1000 пар диэлектригkg / 1000 dielectric pairs

ческих перчатокglove gloves

Стоимость коагул нта, руб/1000 пар диэлектрических перчатокCost of coagulant, rub / 1000 pairs of dielectric gloves

ПредлагаемыйProposed

ИзвестныйFamous

Раствор СаС, CaCNO,),, и др.A solution of CaC, CaCNO,) ,, and others.

25-3025-30

45-5045-50

15-1715-17

Claims (1)

Формула, изобретенияClaim Способ изготовления маканых изделий мётодом ионного отложения, включающий обработку формы коагулянтомфиксатором, содержащим электролит, макание в латексную смесь, подсушку, вулканизацию и съем с формы, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и удешевления процесса, в качестве электролита используют бишофит в количестве 2545 мас.ч. на 100 мас.ч. коагулянтафиксатора .A method of manufacturing dipped products by the ion deposition method, including processing the mold with a coagulant fixer containing an electrolyte, dipping into the latex mixture, drying, vulcanizing and removing from the mold, characterized in that, in order to intensify and reduce the cost of the process, bischofite in the amount of 2545 wt is used as an electrolyte .h. per 100 parts by weight coagulant fixator. ПоказательIndicator СпособWay ПредлагаемыйProposed ИзвестныйFamous ЭлектролитElectrolyte Продолжительность станции приготовления коагулянта-фиксатора. чThe duration of the preparation of the coagulant fixative. h Расход коагулянта, кг/1000 пар диэлектриг ческих перчатокCoagulant consumption, kg / 1000 pairs of dielectric gloves Стоимость коагулянта, руб/1000 пар диэлектрических перчатокCoagulant cost, rub / 1000 pairs of dielectric gloves Бишофит Bischofite Раствор СаС12, Ca(N0,)2 и др.A solution SaS1 2, Ca (N0,) 2 and others. 20-22 20-22 25-30 25-30 40-42 40-42 45-50 45-50 6-8 6-8 15-17 15-17
SU864040150A 1986-03-24 1986-03-24 Method of producing dipping articles by method of ion deposition SU1370119A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864040150A SU1370119A1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 Method of producing dipping articles by method of ion deposition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864040150A SU1370119A1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 Method of producing dipping articles by method of ion deposition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1370119A1 true SU1370119A1 (en) 1988-01-30

Family

ID=21227559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864040150A SU1370119A1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 Method of producing dipping articles by method of ion deposition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1370119A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2770380C1 (en) * 2021-04-05 2022-04-15 Общество с ограниченной ответственностью "Инновационные технологии" Method for manufacturing elastic synthetic medical gloves

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Иобль Р. 1Ы. Латекс в технике. Л,: Госхимиздат, 1962, с. 896. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2770380C1 (en) * 2021-04-05 2022-04-15 Общество с ограниченной ответственностью "Инновационные технологии" Method for manufacturing elastic synthetic medical gloves

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1254002B1 (en) Production of gloves of flexible polymer material
US4029727A (en) Chitin films and fibers
DE2623362A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ARYLENE SULFIDE POLYMERS
CN111334884A (en) Preparation method of microporous polyvinyl alcohol fibers
SU1370119A1 (en) Method of producing dipping articles by method of ion deposition
EP0284847A1 (en) Reinforced cellulose aminomethanate
KR101573980B1 (en) Carbonic acid modified nitrile based copolymer latex composition and composition for dip molding
US3030667A (en) Method of preparing amylose film, tubing, and the like
ES8607442A1 (en) A process for the preparation of a coagulé.
US1974393A (en) Manufacture of artificial sponges
US2490178A (en) Manufacture of artificial sponges from viscose
US2346055A (en) Manufacture of goods of or containing spongelike or cellular rubber
US2108468A (en) Preparation of high molecular sulphur containing plastics
DE577433C (en) Process for the dewatering of formed structures obtained from concentrated aqueous dispersions of rubber-like substances
US3276990A (en) Process for the production of cation permselective membranes
US1098882A (en) Manufacture of rubber compounds.
US2043564A (en) Method of preparing artificial sponges
JPS62176817A (en) Method of purging resin
SU924061A1 (en) Method for producing vulcanized films
US1996051A (en) Method and form for manufacturing rubber goods fom an aqueous dis persion of rubbfr
US2303430A (en) Process for the preparation of purified latex and of rubber, gutta percha, balata, and the like
US1909629A (en) Manufacture of artificial sponges from cellulose
US2246315A (en) Method of making sponge rubber
US1924924A (en) Process for making rubber thread
US1607585A (en) Process of treating caoutchouc latex