SU1370119A1 - Method of producing dipping articles by method of ion deposition - Google Patents
Method of producing dipping articles by method of ion deposition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1370119A1 SU1370119A1 SU864040150A SU4040150A SU1370119A1 SU 1370119 A1 SU1370119 A1 SU 1370119A1 SU 864040150 A SU864040150 A SU 864040150A SU 4040150 A SU4040150 A SU 4040150A SU 1370119 A1 SU1370119 A1 SU 1370119A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coagulant
- coagulum
- electrolyte
- ion deposition
- bischofite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Gloves (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к латекс- ной технологии, в частности к спосо-- бу изготовлени маканых изделий методом ионного отложени . Изобретение позвол ет сократить стадию приготовлени коагул нта-фиксатора с 25-30 до 20-22 ч, уменыпить расход коагул нта с 45-50 до кг/1000 пар ци-электричегких перчаток и его стои-- мость за счет использовани в ка- честве эпектротпл, вход щего в состав коагул нта-ф шсатора, бишпфи л р количестве З-чэ мае.ч, на 100 мае . ч . .коагул нта. 1 табл.The invention relates to latex technology, in particular, to a method of making dipped articles by the method of ion deposition. The invention makes it possible to reduce the stage of preparation of the coagulum fixative from 25-30 to 20-22 h, reduce the consumption of coagulant from 45-50 to kg / 1000 pairs of electric gloves and its cost due to its use as a coagulant. eectroplet, part of the coagulum nf-fsator, bishpfl l p number of Z-che ma.ch, for 100 May. h . Coagulum nta. 1 tab.
Description
0000
11371137
Изобретение относитс к латексной технологии, в частности к способу изготовлени маканых изделий методом ионного отложени .The invention relates to latex technology, in particular, to a method of making dipped articles by the method of ion deposition.
Цель изобретени - интенсификаци и удешевление процесса.The purpose of the invention is to intensify and reduce the cost of the process.
Широко используемый в промьшшен- ности способ изготовлени маканых изделий методом ионного отложени включает обработку формы коагул нтом фиксатором, содержащим электролит, в частности азотнокислый кальций. Однако применение азотнокислого кальци требует предварительного расплав- лени соли, последующего растворени расплава в воде и передачи раствора соли на приготовление коагул нта, что повышает длительность процесса, требует дополнительных затрат труда и оборудовани , а также св зано с использованием относительно дорогосто щего продукта.A widely used method of making dipped products in the industry by ion deposition involves treating a mold with a coagulum with a fixative containing an electrolyte, in particular calcium nitrate. However, the use of calcium nitrate requires the preliminary melting of salt, the subsequent dissolution of the melt in water and the transfer of the salt solution to the preparation of coagulant, which increases the duration of the process, requires additional labor and equipment, as well as associated with the use of a relatively expensive product.
В предлагаемом способе в качестве электролита, вход щего в состав коагу- л нт а-фиксатор а, используют бишофит - Магний хлористый технический в количестве 25-45 мае.ч. на 100 мае.ч. коагул нта-Аиксатора.In the proposed method, bischofite is used as an electrolyte, which is part of the coagulum nt a-fixative a, 25-45 wt.h. on 100 ma.ch. coagul nta-aixator
Бишофит - хлормагниевый рассол при- родного бишофита представл ет собой шестиводный хлорид магни с большим содержанием магни , хлора и брома, значительным содержанием кальци , натри и кали , присутствием в замет- иых количествах стронци , марганца, железа, хорошо раствор етс в воде. Из природных месторождений бишофит добьшают методом подземного растворени с последующим выкачиванием раство ра на поверхность. Получен1й1Й таким образом хлормаг.чиевый рассол имеет плотность 1,30-1,32 т/м , в зкость 6-8 сПа и характеризуетс следующим химическим составом, мас.%: Хлорид магни 21,01-52,52 Бромид магни 0,37-0,94 Хлорид кальци 0,20-0,51 Хлорид кали 0,08-0,20 Хлорид на три 0,06-0,15 Сульфат калыу5Я 0,03-0,07 Карбонат кальци 0,02-0,05 Бикарбонат кальци О,OIK),03 Оксид бари 0,002-0,006 ВодаОстальное Bishofit-chloromagnesium brine of natural bischofite is magnesium hexahyl chloride with a high content of magnesium, chlorine and bromine, a significant content of calcium, sodium and potassium, the presence of appreciable amounts of strontium, manganese, iron, well dissolved in water. From natural deposits, bischofite is obtained by the method of underground dissolution followed by pumping the solution to the surface. Thus, the chlorine blueness brine has a density of 1.30-1.32 t / m, a viscosity of 6-8 cPa and is characterized by the following chemical composition, wt.%: Magnesium chloride 21.01-52.52 Magnesium bromide 0.37 -0.94 Calcium Chloride 0.20-0.51 Potassium Chloride 0.08-0.20 Chloride by three 0.06-0.15 Sulphate of potassium 5.03-0.07 Calcium carbonate 0.02-0.05 Calcium bicarbonate O, OIK), 03 Barium oxide 0.002-0.006 Water Else
Предлагаемь1Й интервал дозировки б шофита вл етс оптимальным, так как снижение его дозировки ниже 25 мае.ч на 100 мае.ч. коагул нта обуславливает снижениа скорости коагул ции, сниже1ше толщины сло отлагающегос гел и необходимость увеличени времени макани , а при увеличении дозировки бишофита выше 45 мае.ч. на 100 мае.ч, коагул нта увеличиваетс скорость коагул ции, при которой про вл етс рыхлость сьфого гел и снижение качества изделий.The 1 st shofit dosage range is optimal, since its dosage reduction is below 25 ma.h per 100 mah. The coagulum causes a decrease in the coagulation rate, a decrease in the thickness of the layer of the deposited gel and the need to increase the dipping time, and with an increase in the dosage of bischofite above 45 mph. by 100 mph., coagulation increases the rate of coagulation, at which the loosening of the gel appears and the quality of the products decreases.
Пример 1. Получение перчаток резиновых диэлектрических бесшовных.Example 1. Getting rubber gloves dielectric seamless.
Подогретую до 60-80°С фарфоровую форму, моделирующую по внешнему виду получаемое ,изделие, погружают на 1-3 мин в коагул нт-фиксатор с температурой 30-40 С. Коагул нт-фиксатор получают предварительно смешением 16 мае.ч. каолина, наб -хшего в 44 мае.ч. ум гченной воды в течение 1 сут, с 40 мае.ч. бишофита с содержанием 52,52% хлорида магни , и затем оставл ют вызревать в течение 20-24 ч при температуре окружающей среды. После извлечени формы из коагул нта-фиксатора, ее вращени дл равномерного распределени коагул нта и подсушки последнего обдувом форм гор чим воздухом форму погружаю в латексную смесь ИР-45 на основе латекса натурального центрифугированного типа НА -ЮО на 12-16 мин. Отложившийс по форме гель дл его уплотнени подвергают воздушному (1-2 мин) и водному синерезису подогретой до 40-60°С проточной водой. Затем гель на формах сушат и вулканизуют при 75-125 С в трехсекционной сушильно- вулканизационной камере, после чего охлаждают. Перчатку снимают с формы, промывают от коагул нта и обрабатьгоа ют полгоштилсилоксановой жидкостью.Heated to 60-80 ° C porcelain form, modeling in appearance the product obtained, is immersed for 1-3 minutes in a coagulum nt-fixer with a temperature of 30-40 ° C. A coagulum nt-fixer is prepared by mixing 16 wt.h. kaolin, nab the best at 44 ma. The mind of the gchennoy water for 1 day, with 40 mach. bischofite containing 52.52% magnesium chloride, and then allowed to mature for 20-24 hours at ambient temperature. After removing the form from the coagulum latch, rotating it to evenly distribute the coagulant and drying the latter by blowing forms with hot air, immerse the form in the latex mixture IL-45 based on latex natural centrifuged HA-UO type for 12-16 minutes. The gel which is laid down in shape is compacted with air (1-2 minutes) and water syneresis with running water heated to 40-60 ° C to seal it. Then the gel on the forms is dried and vulcanized at 75-125 ° C in a three-section drying-vulcanization chamber, and then cooled. The glove is removed from the mold, washed from the coagulant, and treated with a polystyethylsiloxane liquid.
Полученные диэлектрические перчатки характеризуютс следующими физико механическими показател ми: Условна прочность при раст жении, мПА 2 Относительное удлинение при разрьше, %800The dielectric gloves obtained are characterized by the following physicomechanical indicators: Conventional tensile strength, mPA 2 Elongation at rupture,% 800
Остаточное удлинение при разрыве, %10Residual elongation at break,% 10
Со;гротивление раздиру, кН/см30Co; tear resistance, kN / cm30
При этом продолжительность операци п;1иготовлени коагул нта составл ет 22 ч при расходе электролита 40 мае.чAt the same time, the duration of the operation of the p; 1 coagulum preparation is 22 hours at an electrolyte consumption of 40 mas.
П р и м е р 2. Получение резиновых хирургических перчаток.PRI mme R 2. Getting rubber surgical gloves.
Фарфоровую форму погружают в раст вор коагул нта-фиксатора, полученный смешением 2,5 мае.ч. каолина, 72,5 мае,ч. этилового спирта и с 25 мае,ч. бишофита с содержанием хлорида магни 36,12%, Образующийе по форме слой фиксатора подсушивают и форму погружают в латексную смесь на основе натурального латекса, В ю результате взаимодействи катионов фиксатора с эмульгатором происходит коагул ци латекса с образованием по поверхности формы равномерного сло так называемого сырого гел , который 15 подвергают воздушному синерезису, затем промывают водой, сушат и вулка- низуют,The porcelain mold is immersed in a solution of coagulum-fixative, obtained by mixing 2.5 parts by weight. kaolin, 72.5 May, h ethyl alcohol and from May 25, h. Bischofite containing 36,12% magnesium chloride, the fixer layer forming in shape is dried and the mold is immersed in a latex mixture based on natural latex. As a result of the interaction between fixation cations and emulsifier, the latex coagulates to form a uniform layer of a so-called raw gel which is subjected to 15 air syneresis, then washed with water, dried and vulcanized,
Полученные издели характеризуютс следующими физиков-механическими пока -20 зател ми:The resulting products are characterized by the following physicist mechanical indexes -20:
Условна прочностьConditional strength
при раст жении, МПа 26at stretching, MPa 26
Относительное удлинениеRelative extension
при разрыве, 7.750 25at break, 7.750 25
Относительное остаточное .удлинение после разрыва, % 17Relative residual lengthening after rupture,% 17
П р и м е р 3, Получение резиновых ехнических перчаток (кислотостойких ) ,30PRI me R 3 Obtaining rubber technical gloves (acid resistant), 30
Фарфоровую форму опускают в раствор коагул нта-т иксатора состава, нас.ч,: каолин 2,0; этиловый спирт 53,0; бишофит 45,0 с содержанием 52,52%- хлорида магни , и после вьщер- г ивани в течение нескольких секунд звлекают, вьщерживают определенное врем и погружают последовательно в хлоропреновую смесь и в смесь на основе натурального латекса, После Q коагул ции полученный сырой гель подвергают вoздyшнo ry и водному сине- резиеу, сушат и вулканизуют.The porcelain form is immersed in a solution of a coagulum of the composition ixator, nas, h: kaolin 2.0; ethyl alcohol 53.0; Bishofit 45.0 with a content of 52.52% magnesium chloride, and after scrubbing for a few seconds, is exhausted, held for a certain time and immersed successively in a chloroprene mixture and in a mixture based on natural latex. After Q coagulation, the resulting crude gel subjected to air ry and water blue-rezieu, dried and vulcanized.
Полученные издели характеризуютс следующими физико-механическими 45 оказател ми:The resulting products are characterized by the following physicomechanical factors:
Условна прочностьConditional strength
при раст жении, МПа 18at stretching, MPa 18
Относительное удлинениеRelative extension
при разрьше, %850 CQwhen empty,% 850 CQ
Относительное остататочноеRelative residual
удлинение после разрьша, % 11elongation after rupture,% 11
Сопротивление раздиру,Tear resistance,
кН/см25kN / cm25
П р и м е р 4, Получение хоз йст- сг енных перчаток с ворсовой прдложкой.Example 4, Production of household gloves with a nap.
Форфоровую форму погружают в раствор коагул нта-фиксатора состава, мае,ч,: этилаурол 0,02; вода ум гченна 74,98; бишофит 25,0 с содержание основного вещества 39,31%, Затем форму после подсушки образующегос сло фиксатора погружают в латексную смес на основе натурального латекса. Посл коагул ции и теплового уплотнени образующегос сырого гел форму погружают в клеевую латексную смесь на основе натурального латекса типа квалитекс с добавлением карбоксиме тилцеллюлозы и затем нанос т хлопковый ворс. После этого провод т сушку и вулканизацию. Полученные издели характеризуютс следующими физико- механическими показател ми: Условна прочность при раст жении, МПа18Forforvuyu form immersed in a solution of coagulant-fixative composition, May, h: ethylaurol 0.02; water is gchenna 74.98; Bishofit 25.0 with the basic substance content of 39.31%. Then the form, after drying, of the forming fixative layer, is immersed in a latex mixture based on natural latex. After coagulation and heat compaction of the resulting raw gel, the form is immersed in an adhesive latex mixture based on natural latex of the type Qualtex with the addition of carboxymethylcellulose and then cotton wool is applied. Thereafter, drying and vulcanization are carried out. The resulting products are characterized by the following physicomechanical indicators: Conventional tensile strength, MPa18
Относительное удлинение после разрыва, % 650 Относительное остаточное удлинение после раз- рьша, %20Elongation after rupture,% 650 Relative residual elongation after decomposition,% 20
Сравнительные данные по известному и предлагаемому способам приведены в таблице,Comparative data on the known and proposed methods are given in the table,
Применение бишофита в качестве электролита в производстве маканых изделий методом ионного отложени позвол ет исключить операцию расплава соли и его последующего растворени и тем самым интенсифицировать процесс, а также исключить применение относительно дорогосто щего азотнокислого кальци . Получаемые при этом издели характеризуютс свойствами на уровне изделий, полученных при коагул ции латекса известными электролитами .The use of bischofite as an electrolyte in the production of dipped articles by the method of ion deposition eliminates the operation of molten salt and its subsequent dissolution and thereby intensifies the process, as well as eliminates the use of relatively expensive calcium nitrate. The resulting products are characterized by properties at the level of products obtained by coagulating the latex with known electrolytes.
Формула, изобретени Formula inventions
Способ изготовлени маканых изделий методом ионного отложени , включающий обработку формы коагул нтом- фиксатором, содержащим электролит, макание в латексную смесь, подсушку, вулканизацию и съем с формы, отличающийс тем, что, с целью интенсификации и удешевлени процесса, в качестве электролита используют бшпофит в количестве 25- 45 мае,ч, на 100 мае.ч, коагул нта- фиксатора ,A method of making dipped articles by the method of ion deposition, which includes processing the form with a coagulum fixative containing electrolyte, dipping into the latex mixture, drying, curing and removing from the form, characterized in that, in order to intensify and reduce the process, the electrolyte is used the amount of 25- 45 May, h, per 100 mach. h, coagulum nta-fixer,
ПоказательIndicator
СпособWay
ЭлектролитБишофитElectrolyteBischofite
Продолжительность стадии приготовлени коагул нта-фиксатора , ч The duration of the preparation stage of the coagulum fixative, h
Расход коагул нта,Coagulant flow,
кг/1000 пар диэлектригkg / 1000 dielectric pairs
ческих перчатокglove gloves
Стоимость коагул нта, руб/1000 пар диэлектрических перчатокCost of coagulant, rub / 1000 pairs of dielectric gloves
ПредлагаемыйProposed
ИзвестныйFamous
Раствор СаС, CaCNO,),, и др.A solution of CaC, CaCNO,) ,, and others.
25-3025-30
45-5045-50
15-1715-17
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864040150A SU1370119A1 (en) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | Method of producing dipping articles by method of ion deposition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864040150A SU1370119A1 (en) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | Method of producing dipping articles by method of ion deposition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1370119A1 true SU1370119A1 (en) | 1988-01-30 |
Family
ID=21227559
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864040150A SU1370119A1 (en) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | Method of producing dipping articles by method of ion deposition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1370119A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2770380C1 (en) * | 2021-04-05 | 2022-04-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Инновационные технологии" | Method for manufacturing elastic synthetic medical gloves |
-
1986
- 1986-03-24 SU SU864040150A patent/SU1370119A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Иобль Р. 1Ы. Латекс в технике. Л,: Госхимиздат, 1962, с. 896. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2770380C1 (en) * | 2021-04-05 | 2022-04-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Инновационные технологии" | Method for manufacturing elastic synthetic medical gloves |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1254002B1 (en) | Production of gloves of flexible polymer material | |
US4029727A (en) | Chitin films and fibers | |
DE2623362A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ARYLENE SULFIDE POLYMERS | |
CN111334884A (en) | Preparation method of microporous polyvinyl alcohol fibers | |
SU1370119A1 (en) | Method of producing dipping articles by method of ion deposition | |
EP0284847A1 (en) | Reinforced cellulose aminomethanate | |
KR101573980B1 (en) | Carbonic acid modified nitrile based copolymer latex composition and composition for dip molding | |
US3030667A (en) | Method of preparing amylose film, tubing, and the like | |
ES8607442A1 (en) | A process for the preparation of a coagulé. | |
US1974393A (en) | Manufacture of artificial sponges | |
US2490178A (en) | Manufacture of artificial sponges from viscose | |
US2346055A (en) | Manufacture of goods of or containing spongelike or cellular rubber | |
US2108468A (en) | Preparation of high molecular sulphur containing plastics | |
DE577433C (en) | Process for the dewatering of formed structures obtained from concentrated aqueous dispersions of rubber-like substances | |
US3276990A (en) | Process for the production of cation permselective membranes | |
US1098882A (en) | Manufacture of rubber compounds. | |
US2043564A (en) | Method of preparing artificial sponges | |
JPS62176817A (en) | Method of purging resin | |
SU924061A1 (en) | Method for producing vulcanized films | |
US1996051A (en) | Method and form for manufacturing rubber goods fom an aqueous dis persion of rubbfr | |
US2303430A (en) | Process for the preparation of purified latex and of rubber, gutta percha, balata, and the like | |
US1909629A (en) | Manufacture of artificial sponges from cellulose | |
US2246315A (en) | Method of making sponge rubber | |
US1924924A (en) | Process for making rubber thread | |
US1607585A (en) | Process of treating caoutchouc latex |