SU136350A1 - Method for producing peroxide cumyl - Google Patents
Method for producing peroxide cumylInfo
- Publication number
- SU136350A1 SU136350A1 SU678803A SU678803A SU136350A1 SU 136350 A1 SU136350 A1 SU 136350A1 SU 678803 A SU678803 A SU 678803A SU 678803 A SU678803 A SU 678803A SU 136350 A1 SU136350 A1 SU 136350A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cumyl
- peroxide cumyl
- producing peroxide
- hydroperoxide
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Перекись кумила в насто щее врем широко используетс при производстве резин и пластиков в качестве инициатора процессов полимеризации при высоких температурах.Cumyl peroxide is currently widely used in the production of rubber and plastics as an initiator of polymerization processes at high temperatures.
По известному способу кумил получают конденсацией гидроперекиси кумила и диметилфенилкабинола в уксуснокислой среде и в присутствии солей металлов переменной валентности.According to a known method, cumyl is obtained by condensation of cumyl hydroperoxide and dimethylphenylcarbinol in an acetic acid medium and in the presence of salts of metals of variable valence.
Предлагаемый способ получени перекиси кумила (I) отличаетс тем, что конденсируют гидроперекись кумила (II) с кумилом (III) по уравнению:The proposed method of producing cumyl peroxide (I) is characterized in that the cumyl (II) hydroperoxide (II) is condensed with cumyl (III) according to the equation:
СбН5С(СНз)2Н(11) + 2СбН5С(СНз)200Н(111) - - СбН5С(СНз)2-О-О-С(СНз)2СбН5(1) - СбН5С(СНз)20Н(1У) +Н2ОSbH5C (CH3) 2H (11) + 2CbN5C (CH3) 200H (111) - - SbH5C (CH3) 2-OO-C (CH3) 2CbN5 (1) - SbH5C (CH3) 20H (1U) + H2O
Способ позволит упростить процесс получени перекиси кумила.The method will simplify the process of obtaining cumyl peroxide.
Пример. Смесь из 0,2 молей гидроперекиси , 1,8 мол кумила и 0,002 мол полухлористой меди в порошке нагревают при перемешивании в течение четырех часов при 110°. Осадок медной соли отдел ют фильтрованием реакционной массы, фильтрат подвергают вакуумной разгонке: при 50-52° и 16 мм отгон ют непрореагировавший кумил при 58° и 2 мм образовавшийс диметилфенилкарбинол (IV).Example. A mixture of 0.2 moles of hydroperoxide, 1.8 mol of cumyl and 0.002 mol of copper chloride in the powder is heated with stirring for four hours at 110 °. The precipitate of the copper salt is separated by filtration of the reaction mass, the filtrate is subjected to vacuum distillation: at 50–52 ° and 16 mm, the unreacted cumyl is distilled off at 58 ° and 2 mm the formed dimethylphenylcarbinol (IV).
Из остатка после охлаждени отдел ют с помощью вакуум-фильтра кристаллы перекиси кумила, которые очищают перекристаллизацией из спирта. Выход 40% от теоретического в пересчете, на вз тую гидроперекись .From the residue after cooling, the crystals of cumyl peroxide are separated using a vacuum filter, which are purified by recrystallization from alcohol. Yield 40% of theoretical, in terms of hydroperoxide taken.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени перекиси кумила в присутствии солей металлов переменной валентности, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, реакцию провод т взаимодействием гидроперекиси кумила с КУМИЛОМ.A method for the preparation of cumyl peroxide in the presence of variable-valence metal salts, characterized in that, in order to simplify the process, the reaction is carried out by the interaction of cumyl hydroperoxide with KUMIL.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU678803A SU136350A1 (en) | 1960-09-12 | 1960-09-12 | Method for producing peroxide cumyl |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU678803A SU136350A1 (en) | 1960-09-12 | 1960-09-12 | Method for producing peroxide cumyl |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU136350A1 true SU136350A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48292633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU678803A SU136350A1 (en) | 1960-09-12 | 1960-09-12 | Method for producing peroxide cumyl |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU136350A1 (en) |
-
1960
- 1960-09-12 SU SU678803A patent/SU136350A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2415046A (en) | Acetals of nitro alcohols | |
US3065231A (en) | Production of triallyl isocyanurate | |
US3227726A (en) | Preparation of benzotriazole | |
US3536726A (en) | Preparation of alpha-amino-carboxylic acids | |
SU799653A3 (en) | Method of preparing ketocarboxylic acid nitriles | |
SU136350A1 (en) | Method for producing peroxide cumyl | |
US2542062A (en) | Ether-esters of dihydroxystearic acid | |
US2830994A (en) | Process for manufacture of isonicotinic acid hydrazide from pyridine nitrile | |
US2827489A (en) | Process for the preparation of 2-diphenylacetyl-1, 3-indandione | |
US2817681A (en) | Arylacetic acids | |
US2882318A (en) | Hydroxy-methylindanone oximes and method | |
SU535294A1 (en) | Method for producing 2,5-dichloro-4-alkyl mercaptophenols | |
US2844592A (en) | Preparation of conversion products of pentaerythrite dichlorohydrine monosulfurous acid esters | |
RU2707190C1 (en) | Acetylacetone production method | |
US3318911A (en) | Method of preparing gamma-cyanobutyraldehyde acetals | |
US2051846A (en) | Production of barbituric acid | |
US3280164A (en) | Production of mercapto-substituted propionitriles | |
US2831899A (en) | Process of producing 2-methyl-3-phytyl-1, 4-naphtohydroquinone | |
US2594411A (en) | Process for the preparation of alkane sulfonic acids | |
US2360295A (en) | Preparation of phenothiazine | |
JPH0372066B2 (en) | ||
SU867297A3 (en) | Method of producing benzoylcyanide | |
SU368265A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 4-ALKYL-5,6-DIOXYPYRAZOLO | |
US2826603A (en) | Process for preparing 3, 3 dichloro-2-methallyl substituted malonates | |
SU497301A1 (en) | Method for preparing tetramethylethylene glycol-2-ethoxyphosphorous acid methacrylic ester |