SU136340A1 - Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene - Google Patents

Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene

Info

Publication number
SU136340A1
SU136340A1 SU656823A SU656823A SU136340A1 SU 136340 A1 SU136340 A1 SU 136340A1 SU 656823 A SU656823 A SU 656823A SU 656823 A SU656823 A SU 656823A SU 136340 A1 SU136340 A1 SU 136340A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzene
alkylation
diisopropylbenzene
yield
catalyst
Prior art date
Application number
SU656823A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Д.В. Иванюков
И.М. Колесников
Г.М. Панченков
Т.Г. Гарнова
Original Assignee
Д.В. Иванюков
И.М. Колесников
Г.М. Панченков
Т.Г. Гарнова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Д.В. Иванюков, И.М. Колесников, Г.М. Панченков, Т.Г. Гарнова filed Critical Д.В. Иванюков
Priority to SU656823A priority Critical patent/SU136340A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU136340A1 publication Critical patent/SU136340A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Известен способ алкилировани  бензола диизопропилбензолом на алюмосиликатных катализаторах при повышенных температурах.A known method for the alkylation of benzene with diisopropylbenzene on aluminosilicate catalysts at elevated temperatures.

Предлагаемый способ алкилировани  бензола по сравнению с известным упрощает процесс алкилировани  и увеличивает выход целевого продукта. Это достигаетс  тем, что реакцию провод т при 230-350 и мол рном отношении бензола и диизопропилбензола 3:1.The proposed method of alkylation of benzene in comparison with the known method simplifies the alkylation process and increases the yield of the target product. This is achieved in that the reaction is carried out at 230-350 and a molar ratio of benzene and diisopropylbenzene 3: 1.

Дл  осуществлени  способа в качестве сырь  может быть использован кубовый остаток, вз тый с промышленной установки по алкилированию бензола пропиленом на ортофосфорной кислоте на кизельгуре. Этот кубовый остаток на 96% состоит из изомерных диизопропилбензолов, выкипающих в интервале 200-210°. В качестве катализатора берут промышленный а.пюмосиликатный катализатор состава: 14,0% окиси алюмини  и 85% окиси кремни .For carrying out the process, a bottoms residue taken from an industrial installation for the alkylation of benzene with propylene on phosphoric acid on kieselguhr can be used as a raw material. This VAT residue is 96% composed of isomeric diisopropyl benzenes, boiling in the range of 200-210 °. An industrial aluminum silicate catalyst of composition is taken as a catalyst: 14.0% alumina and 85% silicon oxide.

Смесь бензола и диизопропилбензола в мол рном отношении 3 : 1 пропускают в установке проточного типа при атмосферном давлении и 230-350° в течение одного часа над слоем алюмосиликатного катализатора с объемной скоростью 0,375 объема смеси на объем катализатора в час. Выход изопропилбензола на вз тый в реакцию диизопропилбензол увеличиваетс  с повышением температуры. Однако, параллельно увеличению выхода изопропилбензола с повышением температуры при прочих равных услови х также увеличиваетс  выход пропилена в результате отщеплени  изопропильных радикалов от молекул диизопропилбензола. В промышленных услови х алкилирование бензола диизопроиилбеизолом в присутствии алюмосиликатного катализатора целесообразно вести при 270°, объемной скорости подачи 0,4 объема смеси на объем катализатора в час и мол рном отношении бензола к диизопропилбензолам 3 : 1. В этих услови х выход целевого продукта составл ет 74% на вз тый динзопропилбензол, а образование пропилена не превышает 4%.A mixture of benzene and diisopropylbenzene in a molar ratio of 3: 1 is passed in a flow type installation at atmospheric pressure and 230-350 ° for one hour over a layer of aluminosilicate catalyst with a bulk velocity of 0.375 volume of the mixture per volume of catalyst per hour. The yield of isopropyl benzene to diisopropyl benzene, which is reacted, increases with increasing temperature. However, in parallel with the increase in the yield of isopropyl benzene with increasing temperature, ceteris paribus, the yield of propylene also increases as a result of cleavage of isopropyl radicals from diisopropyl benzene molecules. Under industrial conditions, the alkylation of benzene with diisopropylisol in the presence of an aluminosilicate catalyst is expediently carried out at 270 °, a volumetric flow rate of 0.4 volume of the mixture per volume of catalyst per hour and a molar ratio of benzene to diisopropylbenzenes 3: 1. Under these conditions, the yield of the target product is 74% for the taken dinopropyl benzene, and the formation of propylene does not exceed 4%.

№ 136340, - 2 №р е д м е т изобретени № 136340, - 2

Способ алкйлировани  бензола диизопропилбензолом на алюмосиликатных катализа-Жрйхпри повышенных температурах, отличающийс  тем, ч,то, с, целью упрощени  процесса и увеличени  выхода целевого продукта,реакцию провод т при 230-350° и мол рном отношении бензола и диизопропйлбепзола 3:1.The method of alkylation of benzene with diisopropylbenzene on aluminosilicate catalysis-Zhrykhri at elevated temperatures, characterized in that, then, with the aim of simplifying the process and increasing the yield of the target product, the reaction is carried out at 230-350 ° and a molar ratio of benzene and diisopropylbzole 3: 1.

SU656823A 1960-03-02 1960-03-02 Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene SU136340A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU656823A SU136340A1 (en) 1960-03-02 1960-03-02 Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU656823A SU136340A1 (en) 1960-03-02 1960-03-02 Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU136340A1 true SU136340A1 (en) 1960-11-30

Family

ID=48292623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU656823A SU136340A1 (en) 1960-03-02 1960-03-02 Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU136340A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2126817A (en) Dehydrogenation of hydrocarbons
GB1148907A (en) Purification of phenol
US2744150A (en) Preparation of m- and p-diisopropylbenzene
US3379782A (en) Process for preparing polyalkyltetrahydronaphthalenes
US4165343A (en) Dehydration of tertiary butyl alcohol
US3558681A (en) Method for the production of methylphenylcyclotri-and tetrasiloxanes
SU136340A1 (en) Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene
TAKEUCHI et al. Isomer selectivity in isopropylation of biphenyl over solid acid catalysts
US2435038A (en) Catalytic dealkylation of alkyl aromatic compounds
US2526896A (en) Production of diaryl alkanes
US3435091A (en) Preparation of 1,2,4-trimethyl-5-isopropylbenzene
US3082272A (en) Process for methylating olefins
US2420749A (en) Treatment of monocyclic olefinic hydrocarbons
IL43078A (en) The preparation of 5-isopropyl-3-methyl-phenol
US2817688A (en) Preparation of m- and p-diisopropyl-benzene
US2867673A (en) Side-chain alkylation in the presence of a lead tetraalkyl catalyst
US2864874A (en) Preparation of m-and p-diisopropylbenzene
SU520357A1 (en) The method of obtaining 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine
SU148797A1 (en) The method of obtaining mono - and dialkylbenzenes
US3985819A (en) Process for producing alkylnaphthalenes
US3052733A (en) Method of alkylating betahaloethylbenzenes
US2817687A (en) Preparation of m- and p-diisopropyl-benzene
SU149778A1 (en) Method for producing alkylarylchlorosilanes
US2397542A (en) Alkylation
US2993941A (en) Manufacture of high molecular weight olefins