SU136340A1 - Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene - Google Patents
Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzeneInfo
- Publication number
- SU136340A1 SU136340A1 SU656823A SU656823A SU136340A1 SU 136340 A1 SU136340 A1 SU 136340A1 SU 656823 A SU656823 A SU 656823A SU 656823 A SU656823 A SU 656823A SU 136340 A1 SU136340 A1 SU 136340A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- alkylation
- diisopropylbenzene
- yield
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известен способ алкилировани бензола диизопропилбензолом на алюмосиликатных катализаторах при повышенных температурах.A known method for the alkylation of benzene with diisopropylbenzene on aluminosilicate catalysts at elevated temperatures.
Предлагаемый способ алкилировани бензола по сравнению с известным упрощает процесс алкилировани и увеличивает выход целевого продукта. Это достигаетс тем, что реакцию провод т при 230-350 и мол рном отношении бензола и диизопропилбензола 3:1.The proposed method of alkylation of benzene in comparison with the known method simplifies the alkylation process and increases the yield of the target product. This is achieved in that the reaction is carried out at 230-350 and a molar ratio of benzene and diisopropylbenzene 3: 1.
Дл осуществлени способа в качестве сырь может быть использован кубовый остаток, вз тый с промышленной установки по алкилированию бензола пропиленом на ортофосфорной кислоте на кизельгуре. Этот кубовый остаток на 96% состоит из изомерных диизопропилбензолов, выкипающих в интервале 200-210°. В качестве катализатора берут промышленный а.пюмосиликатный катализатор состава: 14,0% окиси алюмини и 85% окиси кремни .For carrying out the process, a bottoms residue taken from an industrial installation for the alkylation of benzene with propylene on phosphoric acid on kieselguhr can be used as a raw material. This VAT residue is 96% composed of isomeric diisopropyl benzenes, boiling in the range of 200-210 °. An industrial aluminum silicate catalyst of composition is taken as a catalyst: 14.0% alumina and 85% silicon oxide.
Смесь бензола и диизопропилбензола в мол рном отношении 3 : 1 пропускают в установке проточного типа при атмосферном давлении и 230-350° в течение одного часа над слоем алюмосиликатного катализатора с объемной скоростью 0,375 объема смеси на объем катализатора в час. Выход изопропилбензола на вз тый в реакцию диизопропилбензол увеличиваетс с повышением температуры. Однако, параллельно увеличению выхода изопропилбензола с повышением температуры при прочих равных услови х также увеличиваетс выход пропилена в результате отщеплени изопропильных радикалов от молекул диизопропилбензола. В промышленных услови х алкилирование бензола диизопроиилбеизолом в присутствии алюмосиликатного катализатора целесообразно вести при 270°, объемной скорости подачи 0,4 объема смеси на объем катализатора в час и мол рном отношении бензола к диизопропилбензолам 3 : 1. В этих услови х выход целевого продукта составл ет 74% на вз тый динзопропилбензол, а образование пропилена не превышает 4%.A mixture of benzene and diisopropylbenzene in a molar ratio of 3: 1 is passed in a flow type installation at atmospheric pressure and 230-350 ° for one hour over a layer of aluminosilicate catalyst with a bulk velocity of 0.375 volume of the mixture per volume of catalyst per hour. The yield of isopropyl benzene to diisopropyl benzene, which is reacted, increases with increasing temperature. However, in parallel with the increase in the yield of isopropyl benzene with increasing temperature, ceteris paribus, the yield of propylene also increases as a result of cleavage of isopropyl radicals from diisopropyl benzene molecules. Under industrial conditions, the alkylation of benzene with diisopropylisol in the presence of an aluminosilicate catalyst is expediently carried out at 270 °, a volumetric flow rate of 0.4 volume of the mixture per volume of catalyst per hour and a molar ratio of benzene to diisopropylbenzenes 3: 1. Under these conditions, the yield of the target product is 74% for the taken dinopropyl benzene, and the formation of propylene does not exceed 4%.
№ 136340, - 2 №р е д м е т изобретени № 136340, - 2
Способ алкйлировани бензола диизопропилбензолом на алюмосиликатных катализа-Жрйхпри повышенных температурах, отличающийс тем, ч,то, с, целью упрощени процесса и увеличени выхода целевого продукта,реакцию провод т при 230-350° и мол рном отношении бензола и диизопропйлбепзола 3:1.The method of alkylation of benzene with diisopropylbenzene on aluminosilicate catalysis-Zhrykhri at elevated temperatures, characterized in that, then, with the aim of simplifying the process and increasing the yield of the target product, the reaction is carried out at 230-350 ° and a molar ratio of benzene and diisopropylbzole 3: 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU656823A SU136340A1 (en) | 1960-03-02 | 1960-03-02 | Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU656823A SU136340A1 (en) | 1960-03-02 | 1960-03-02 | Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU136340A1 true SU136340A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48292623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU656823A SU136340A1 (en) | 1960-03-02 | 1960-03-02 | Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU136340A1 (en) |
-
1960
- 1960-03-02 SU SU656823A patent/SU136340A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2126817A (en) | Dehydrogenation of hydrocarbons | |
GB1148907A (en) | Purification of phenol | |
US2744150A (en) | Preparation of m- and p-diisopropylbenzene | |
US3379782A (en) | Process for preparing polyalkyltetrahydronaphthalenes | |
US4165343A (en) | Dehydration of tertiary butyl alcohol | |
US3558681A (en) | Method for the production of methylphenylcyclotri-and tetrasiloxanes | |
SU136340A1 (en) | Method for alkylation of benzene with diisopropylbenzene | |
TAKEUCHI et al. | Isomer selectivity in isopropylation of biphenyl over solid acid catalysts | |
US2435038A (en) | Catalytic dealkylation of alkyl aromatic compounds | |
US2526896A (en) | Production of diaryl alkanes | |
US3435091A (en) | Preparation of 1,2,4-trimethyl-5-isopropylbenzene | |
US3082272A (en) | Process for methylating olefins | |
US2420749A (en) | Treatment of monocyclic olefinic hydrocarbons | |
IL43078A (en) | The preparation of 5-isopropyl-3-methyl-phenol | |
US2817688A (en) | Preparation of m- and p-diisopropyl-benzene | |
US2867673A (en) | Side-chain alkylation in the presence of a lead tetraalkyl catalyst | |
US2864874A (en) | Preparation of m-and p-diisopropylbenzene | |
SU520357A1 (en) | The method of obtaining 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine | |
SU148797A1 (en) | The method of obtaining mono - and dialkylbenzenes | |
US3985819A (en) | Process for producing alkylnaphthalenes | |
US3052733A (en) | Method of alkylating betahaloethylbenzenes | |
US2817687A (en) | Preparation of m- and p-diisopropyl-benzene | |
SU149778A1 (en) | Method for producing alkylarylchlorosilanes | |
US2397542A (en) | Alkylation | |
US2993941A (en) | Manufacture of high molecular weight olefins |