SU1359963A1 - Method of desorption of rare earths - Google Patents
Method of desorption of rare earthsInfo
- Publication number
- SU1359963A1 SU1359963A1 SU853923863A SU3923863A SU1359963A1 SU 1359963 A1 SU1359963 A1 SU 1359963A1 SU 853923863 A SU853923863 A SU 853923863A SU 3923863 A SU3923863 A SU 3923863A SU 1359963 A1 SU1359963 A1 SU 1359963A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- desorption
- sorption
- production
- earth elements
- antibiotics
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к области бионеорганической химии и может быть использовано в аналитической химии редкоземельных элементов с целью сокращени расхода реагентов и повышени экономич- ностн и экологичности сорбционн1 х процессов и производства антибиотиков. Сущность изобретени заключаетс в том, что редкоземельные элементы из фазы катионита КУ—2 и КУ—I, насыщенного в кислых средах, десорбируют раствором после сорбции, исчерпанным по РЗЭ. в присутствии мииелиальных отходов производства антибиотиков неомицкна. эритромицина, линко- мици.на и некоторых других. 2 табл.The invention relates to the field of bioinorganic chemistry and can be used in the analytical chemistry of rare earth elements in order to reduce the consumption of reagents and increase the economic and environmental friendliness of sorption processes and the production of antibiotics. The essence of the invention lies in the fact that rare-earth elements are desorbed from the KU-2 and KU-I cation exchanger phase, saturated in acidic media, with a solution after sorption, exhausted by REE. in the presence of municipal waste from the production of antibiotics neomitskna. erythromycin, linkocomia. on and some others. 2 tab.
Description
Оо ел СОOo ate CO
со о: со Изобретение относитс к области бионеорганической химии и может быть использовано в аналитической химии редкоземельных элементов (РЗЭ). Целью изобретени вл етс упрощение и удешевление за счет сокращени затрат реагентов на приготовление десорбирующих растворов, повышение экономичности и экологичности сорбционно-десорбцйонного процесса . Пример I. Сильнокислотный сульфокатионит КУ-2 в Н±форме насыщали РЗЭ из сернокислого раствора, содержащего. 100 г/л серной кислоты и Зг/л РЗЭ, до предельной емкости, равной 89 мг/г. насыщенный катионит контактировали с раствором, содержащим 100 г/л серной кислоты менее 5 мг/л РЗЭ («сбросным раствором сорбции ), в двух вариантах: в отсутствии мицелиальных отходов производства гентамина , неомицина, эритромицина, феноксиметилпенициллина , линкомицина, канаммцина . Контактирование одностадийное в статическом режиме в течение 6 ч при соотнощении объемов десорбирующего раствора и катионита 40:1 и загрузке мицелиальных бтходов, равной 2,5% по отнощению к массГе редкоземельных элементов, сорбированных катионитом. Результаты представлены в табл. I. Таблица1 Результаты десорбции РЗЭ в лагаемому Продолжение табл. 1 гп 75 15,7 эритромицина феноксиметилпенициллина окситетрациклина линкомицина канамицина без мицелиальных отходов Как следует из данных, приведенных в табл. 1 одностадийное элюирование растворами, полученными после сорбции без корректировки химического состава в присутствии мицелиальных отходов производства антибиотиков позвол ет достичь .степени десорбции РЗЭ, равной 16-20%, {исключение составл ют мицелиальные отходы производства геитамицина, в присутствии которых степень десорбции за одну стадию составл ет 3,4%). Пример 2. В за вл емом способе катионит КУ-1 в аммиачной форме в течение 5 ч насыщали редкоземельными элементами из 3 н раствора серной кислоты, содержащего 4,31 г/л РЭЗ. Достигнута сорбционна емкость, равна 2,98%. Из насыщенного катионита объемом 5,8 мл РЗЭ десорбировали в лабораторной ионообменной колонне 3 н раствором серной кислоты, в который предварительно загрузили 3 г мицелиальных отходов производства окситетрациклииа на 200 мл раствора (табл. 2): Таблица2 мических услови х по предсобуco o co: co The invention relates to the field of bioinorganic chemistry and can be used in analytical chemistry of rare earth elements (REE). The aim of the invention is to simplify and reduce the cost by reducing the cost of reagents for the preparation of desorption solutions, improving the efficiency and environmental friendliness of the sorption-desorption process. Example I. Strong acid sulfonic cation exchanger KU-2 in H ± form was saturated with REE from sulphate containing solution. 100 g / l of sulfuric acid and Zg / l REE, to the maximum capacity equal to 89 mg / g. the saturated cation exchanger was in contact with a solution containing 100 g / l of sulfuric acid less than 5 mg / l of REE (“waste sorption solution), in two versions: in the absence of mycelial production waste of gentamine, neomycin, erythromycin, phenoxymethylpenicillin, lincomycin, kanammcin. Single-stage contacting in static mode for 6 hours with a ratio of desorbing solution and cation exchanger 40: 1 and loading mycelial arms equal to 2.5% relative to the mass heme of rare-earth elements sorbed by cation exchanger. The results are presented in table. I. Table1 Results of the desorption of rare earth elements in the lagging Continued table. 1 gp 75 15.7 erythromycin phenoxymethylpenicillin oxytetracycline lincomycin kanamycin without mycelial waste As follows from the data in table. 1 single-stage elution with solutions obtained after sorption without adjusting the chemical composition in the presence of mycelial waste from the production of antibiotics makes it possible to achieve a degree of REE desorption equal to 16–20%, {the exception is mycelial waste of geitamycin production, in the presence of which the degree of desorption in one stage is em 3.4%). Example 2. In the proposed method, the cation exchanger KU-1 in the ammonia form was saturated for 5 hours with rare-earth elements from a 3N solution of sulfuric acid containing 4.31 g / l of REZ. Achieved capacity equal to 2.98%. A saturated cation exchanger with a volume of 5.8 ml of REE was desorbed in a laboratory ion-exchange column with a 3N solution of sulfuric acid, into which 3 g of mycelial production waste of oxytetracyclia was preloaded into 200 ml of solution (Table 2):
1,42 1.42
8 15 1,30 1,208 15 1.30 1.20
0,66 70 0.66 70
13 0,62 73 0,57 7513 0.62 73 0.57 75
За вл емый способ и в динамических услови х обладает высокой эффективностью: позвол ет практически на 100% десорбировать-РЗЭ , прнмен ть дл десорбции сбросные растворы сорбции без затрат реагентов на изм.енение состава растворов, позвол ет полезно использовать отходы производства антибиотиков.The claimed method also has high efficiency under dynamic conditions: it allows almost 100% desorption-REE, allows for desorption waste sorption solutions without reagents costs for measuring the composition of solutions, it is useful to use waste products of antibiotics.
Таким образом, способ по сравнению с прототипом позвол ет: осуществл ть десорбцию редкоземельных элементов растворами, получаемыми после сорбцин, без затрат реагентов на изменение химического состава или введени на стадии десорбцин нового дл данной сорбцнонной системы реагента; после удалени (например,фнльтрацней ) из элюата мицелнальных отходов повтор ть цикл сорбции известными способамн и десорбции по за вл емому способу до достйженн максимальной в данных условн х веЛнчнны обменной емкостн нонита, т. е. проводить процесс сррбционного концентрировани без затрат реагентов; решнть проблему использовани отходовThus, the method compared with the prototype allows: desorption of rare-earth elements by solutions obtained after sorbcin, without the cost of chemicals for changing the chemical composition or the introduction of a new reagent for this sorption system at the desorption stage; after removing (for example, fluorine) from the eluate of micelle waste, repeat the sorption cycle by known methods and desorption using the proposed method to reach the maximum in these conditional capacities, i.e., perform the process of concentration without the use of reagents; solve the waste problem
Продолжение табл. 2Continued table. 2
многотоннажного пронзводства антибиотиков .multi-tonnage antibiotic production.
Технико-экономнческа эффективность за вл емого способа по сравнению со способом-прототипом обусловлена перечислен30 нымн выше преимуществамн и слагаетс нз сокращени затрат на проведение процесса десорбции, сокращени затрат на обезвреживание н утнлизацию сбросных растворов сорбции, используемых по за вл емому способу в процессе десорбцнн,The technical and economic efficiency of the inventive method as compared with the prototype method is due to the abovementioned 30nm more advantageous and is designed to reduce the cost of carrying out the desorption process, reduce the cost of disposal and utilization of the sorption waste solutions used in the inventive method in the desorption process,
35 снижени затрат на охрану окружающей среды, св занных с производством аНтнбиотиков .35 reducing the cost of environmental protection associated with the production of antibiotics.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853923863A SU1359963A1 (en) | 1985-07-08 | 1985-07-08 | Method of desorption of rare earths |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853923863A SU1359963A1 (en) | 1985-07-08 | 1985-07-08 | Method of desorption of rare earths |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1359963A1 true SU1359963A1 (en) | 1990-03-30 |
Family
ID=21187276
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853923863A SU1359963A1 (en) | 1985-07-08 | 1985-07-08 | Method of desorption of rare earths |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1359963A1 (en) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2457266C1 (en) * | 2010-12-29 | 2012-07-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Extraction method of amount of rare-earth elements from solutions |
RU2462523C1 (en) * | 2010-12-29 | 2012-09-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Method of extraction of rare-earth elements from technological and productive solutions |
RU2484162C2 (en) * | 2010-12-29 | 2013-06-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Method of extracting rare-earth metals from technological and productive solutions and pulps |
RU2579327C1 (en) * | 2014-10-02 | 2016-04-10 | Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method for sorptive extraction of rare-earth elements from solutions |
RU2610201C1 (en) * | 2015-12-02 | 2017-02-08 | Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of sorption extraction of rare-earth elements from pulps |
RU2610203C1 (en) * | 2015-12-02 | 2017-02-08 | Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of sorption extraction of rare-earth elements from pulps |
RU2610205C1 (en) * | 2015-12-02 | 2017-02-08 | Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of sorption extraction of rare-earth elements from solutions |
-
1985
- 1985-07-08 SU SU853923863A patent/SU1359963A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Жуков А. И.,Оносов В. Н.,Шевцов Н. А. Журнал неорганической химии, 1962, т. 7. № 4, с. 926—929.Никонов В. Н. Н др. Сб. Научные труды научно-исследовательского и проектного института редкометальиой промышленности 1978, т. 83, с. 52—61. * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2457266C1 (en) * | 2010-12-29 | 2012-07-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Extraction method of amount of rare-earth elements from solutions |
RU2462523C1 (en) * | 2010-12-29 | 2012-09-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Method of extraction of rare-earth elements from technological and productive solutions |
RU2484162C2 (en) * | 2010-12-29 | 2013-06-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Method of extracting rare-earth metals from technological and productive solutions and pulps |
RU2579327C1 (en) * | 2014-10-02 | 2016-04-10 | Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method for sorptive extraction of rare-earth elements from solutions |
RU2610201C1 (en) * | 2015-12-02 | 2017-02-08 | Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of sorption extraction of rare-earth elements from pulps |
RU2610203C1 (en) * | 2015-12-02 | 2017-02-08 | Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of sorption extraction of rare-earth elements from pulps |
RU2610205C1 (en) * | 2015-12-02 | 2017-02-08 | Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of sorption extraction of rare-earth elements from solutions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102151546B (en) | Modified zeolite as well as preparation method and application thereof | |
KR950024970A (en) | Adsorbent Separation of Nitrogen from Other Gases | |
SU1359963A1 (en) | Method of desorption of rare earths | |
CN101289196B (en) | Method for preparing LiLSX molecular screen | |
CA2029115A1 (en) | Method for removing sulfate ions from aqueous solution of alkali metal chloride | |
JPS62234588A (en) | Electrochemical ion exchange method | |
CN112899480B (en) | Method for efficiently separating rubidium from cesium through adsorption | |
Ooi et al. | Lithium isotope fractionations on inorganic ion-exchangers with different ion-sieve properties | |
CN106268980A (en) | A kind of NH in selectivity exchange water body4+fe3+the preparation method of doping ammonium ion sieve | |
Canellas et al. | Removing ammonia from wastewater using natural and synthetic zeolites: A batch experiment | |
CN1359750A (en) | Process for synthesizing heavy metal adsorbent from silica gel and chitosan | |
JPS62132727A (en) | Clinoptilolite-type zeolite and production thereof | |
Ayar et al. | Sorption of purin and pyrimidine bases onto chelating resin | |
CN110975831A (en) | Preparation method of magnetic β -cyclodextrin phospholipid membrane and experimental method for analyzing and degrading chlorobenzene compounds by using same | |
Saari-Nordhaus et al. | Universal stationary phase for the separation of anions on suppressor-based and single-column ion chromatographic systems | |
US3975498A (en) | Process for adsorbing and removing nitrogen oxides from waste gases | |
RU2016109C1 (en) | Method of separation of rare-earth element and yttrium | |
Tong et al. | Preconcentration of trace metals with 1-phenyl-3-methyl-4-stearoyl-5-pyrazolone loaded on silica gel | |
Chmielowiec et al. | Alkaline earth cation-complexing chromatography with a neutral ligand chemically bonded to silica gel | |
RU1787505C (en) | Method of recovering ammonia | |
CN116539773B (en) | Method for detecting fractionation coefficient of calcium isotope in adsorption process | |
CN113295761B (en) | Dynamic adsorption experimental device for cesium ion removal | |
SU1210465A1 (en) | Method for processing metal-phosphorus-containing solutions | |
Takaishi et al. | Catalytic activity of nearly zero-coordinated calcium ion in fully ion-exchanged calcium-A zeolite | |
RU1834704C (en) | Method of composition sorbent uneks-c production on base of natural clays |