SU1348397A1 - Method of modifying polycaproamide fibre - Google Patents

Method of modifying polycaproamide fibre Download PDF

Info

Publication number
SU1348397A1
SU1348397A1 SU853916776A SU3916776A SU1348397A1 SU 1348397 A1 SU1348397 A1 SU 1348397A1 SU 853916776 A SU853916776 A SU 853916776A SU 3916776 A SU3916776 A SU 3916776A SU 1348397 A1 SU1348397 A1 SU 1348397A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiber
polycaproamide
ethyl alcohol
modifying
shrinkage
Prior art date
Application number
SU853916776A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Николаевна Тимофеева
Надежда Васильевна Проценко
Владимир Александрович Линник
Алексей Васильевич Кошелев
Марина Германовна Тимофеева
Original Assignee
Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им.Н.Г.Чернышевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им.Н.Г.Чернышевского filed Critical Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им.Н.Г.Чернышевского
Priority to SU853916776A priority Critical patent/SU1348397A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1348397A1 publication Critical patent/SU1348397A1/en

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области технологии получени  по ликапро- амидного волокна. Изобретение позвол ет сохранить осадку волокна во времени и упростить процесс за счет того, что свежесформованное волокно подвергают модификации в парах этилового спирта при 50-80 С 5-60 с. 1 табл. (Л 00 4 00 00 CD This invention relates to the field of polycaprolide fiber technology. The invention allows preserving the fiber sediment in time and simplifying the process due to the fact that the newly formed fiber is subjected to modification in vapors of ethyl alcohol at 50-80 C 5-60 s. 1 tab. (L 00 4 00 00 CD

Description

113113

Изобретение относитс  к технологии получени  поликапроамидного волокна .This invention relates to a process for the production of polycaproamide fiber.

Цель изобретени  - сохранение усадки волокна во времени и упрощение процесса.The purpose of the invention is to preserve fiber shrinkage over time and simplify the process.

Пример 1. Свежесформованное поликапроамидное (ПКА) волокно с линейной плотностью 15,6 текс, полученное из расплава, подвешивают в геметически закрытом сосуде в горизонтальном свободно нат нутом состо нии на высоту 3-4 см от поверхности этилового спирта, которым заполнена одн четверть объема сосуда.Example 1. A freshly formed polycaproamide (PKA) fiber with a linear density of 15.6 Tex, obtained from the melt, is suspended in a gemetically closed vessel in a horizontal, free-tension state 3-4 cm from the surface of ethyl alcohol, which is filled with one-quarter of the vessel volume .

Сосуд помещают в термостат и обрабатывают в парах этилового спирта при 5 с. Определ ют линейные размеры исходных и обработанных образцов . Фиксацию образующихс  кристаллических модификаций производ т с помощью реНтгеноструктурного анализа . Исследование волокон производ т при больших углах (29), дл  чего используют дифрактометр УРС-50The vessel is placed in a thermostat and treated in vapors of ethyl alcohol at 5 s. The linear dimensions of the original and processed samples are determined. Fixation of the resulting crystalline modifications is carried out by means of rHT analysis. Fiber research is carried out at large angles (29), for which purpose the URS-50 diffractometer is used.

с излучением , Ni фильтр. Анализируют рефлексы 200,100,002, соответствующие tL -форме кристаллизации (200,002) и J -форме (ЮО). Эти рефлексы оценивают величиной интенсив (|) при углах 20, равных 20 , относ щихс  к ti -модификации и угле 21, относ щемс  к J -форме кристалличности. Изменение относительного содержани  стабильной «С - формы в процессе модификации 1ША- волокна этиловым спиртом оценивают отношением интенсивностей ot -формыwith radiation, Ni filter. Reflexes 200,100,002, corresponding to the tL crystallization form (200.002) and J-form (SO), are analyzed. These reflexes are estimated by the intensity value (|) at angles of 20, equal to 20, related to the ti-modification, and angle 21, related to the J-form of crystallinity. The change in the relative content of the stable "C - form in the process of modifying 1USH - fibers with ethyl alcohol is estimated by the ratio of the intensities of the ot form

ностиto

оо oo

И 23And 23

8080

1515

3 ft 5 63 ft 5 6

60 70 50 2060 70 50 20

30 20 6030 20 60

4040

8080

00

s s

00

К исходной УЬ -форме, т.е. 1 /1, и I,, /1, . Исходное ПКА-волокно обладаИ -21To the original UV-form, i.e. 1/1, and I ,, / 1,. Original PKA fiber possess -21

ет только jb -модификацией, степенью кристалличности 40%, и сохранение усадки во времени не наблюдаетс .Only jb-modification, a degree of crystallinity of 40%, and the preservation of shrinkage in time is not observed.

Данные по ПКА-волокну приведены в таблице.Data on PKA-fiber are given in the table.

Примеры 2-7. Обработку свежесформованного волокна провод т аналогично примеру 1 за исключением того, что измер ют параметры обработки . Параметры обработки и свойства приведены в таблице.Examples 2-7. The processing of the newly formed fiber is carried out analogously to example 1, except that the processing parameters are measured. Processing parameters and properties are listed in the table.

Пример 8 (сравнительный). Поликапроамидное волокно получают из расплава с 1 « 2,66, в который добавл ют 10 мас.% этилового спирта. Полученное волокно обладает усадкой 14,3%. Усадка через 1 мес составл ет 12,1%, через 3 мес 10,3%.Example 8 (comparative). Polycaproamide fiber is obtained from a melt with 1, 2.66, to which 10% by weight of ethanol is added. The resulting fiber has a shrinkage of 14.3%. The shrinkage after 1 month is 12.1%, after 3 months is 10.3%.

Пример 9 (контрольный). Поликапроамидное волокно получают из расплава с j 2,66 с последующей 5 многостадийной термовыт жкой. Получен ное волокно обпадает усадкой 14,5 - 15%. Усадка через 1 мес. составл ет 13,7%, через 3 мес. 10,4%.Example 9 (control). Polycaproamide fiber is obtained from a melt with j of 2.66, followed by a 5 multi-stage thermowelding. The resulting fiber shrinks 14.5 - 15%. Shrinkage after 1 month. is 13.7%, after 3 months. 10.4%.

е т е н и  et e and

Claims (1)

Формула изобрFormula images Способ модификации поликапроамидного волокна в присутствии этилового спирта при повьпиенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью сохранени  усадки волокна во времени и упрощени  процесса, модификацию свежесформованного волокна осуществл ют в парах этилового спирта при 50-80 С в течение 5-60 с.A method of modifying polycaproamide fiber in the presence of ethyl alcohol at a twisted temperature, characterized in that, in order to preserve shrinkage of the fiber in time and simplify the process, the modification of freshly formed fiber is carried out in vapors of ethyl alcohol at 50-80 ° C for 5-60 s. 120120 . . ++ + ++ + 110110 Два интенсивных пика при 2 9 20 и 23Two intense peaks at 2 9 20 and 23 Редактор Н.Швыдка Editor N.Shvydka Составитель В.Савинова Техред И.ПоповичCompiled by V.Savinova Tehred I.Popovich Заказ 5168/27 Тираж 427ПодписноеOrder 5168/27 Circulation 427 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д,4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 Производственно-полиграфкческое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,4 Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4 Продолжение таблицыTable continuation 4646 3,0 2,72,73.0 2.72.7 Корректор Н,КорольProofreader H, King
SU853916776A 1985-04-18 1985-04-18 Method of modifying polycaproamide fibre SU1348397A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853916776A SU1348397A1 (en) 1985-04-18 1985-04-18 Method of modifying polycaproamide fibre

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853916776A SU1348397A1 (en) 1985-04-18 1985-04-18 Method of modifying polycaproamide fibre

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1348397A1 true SU1348397A1 (en) 1987-10-30

Family

ID=21184803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853916776A SU1348397A1 (en) 1985-04-18 1985-04-18 Method of modifying polycaproamide fibre

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1348397A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Папков С.А. Фиэико-химнческие основы производств искусственных и синтетических волокон. М.: Хими , 1972, с. 312. Патент DD № 4037, кл. 29 Ь 3/01, опублик. 1954. За вка JP Н 51-16536, кл. 42 D О, опублик. 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5304382A (en) Ferritin analogs
Guilloteau et al. Variation of lysozyme solubility as a function of temperature in the presence of organic and inorganic salts
Addadi et al. Useful impurities for optical resolutions. 2. Generality and mechanism of the rule of reversal
Walenta On studtite and its composition
Termine et al. Infrared spectroscopy of human amyloid fibrils and immunogolbulin proteins
Giacometti et al. Reactivity of ferric Aplysia myoglobin towards anionic ligands in the acidic region: Proposal for a structural model
McConnell et al. Spin-labeled hemoglobin derivatives in solution and in single crystals.
SU1348397A1 (en) Method of modifying polycaproamide fibre
US3687932A (en) Crystalline cytidine-5{40 -diphosphate choline monohydrate and production thereof
Fullmer et al. Crystal growth of the solid electrolyte RbAg4I5
JPS6345296A (en) Production of stable alpha-l-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester
DE3879016T2 (en) METHOD FOR PRODUCING WATER-FREE SODIUM SULFIDE CRYSTALS.
Dhanasekaran et al. Nucleation control, separation and bulk growth of metastable α-l-glutamic acid single crystals in the presence of l-tyrosine
Hektisch et al. Crystal growth in gels
DE102004003829A1 (en) A method for cleaning crystal material and for producing crystals, an apparatus therefor and the use of the crystals thus obtained
Kristensen et al. γ-Glutamylwillardiine and γ-glutamylphenylalanylwillardiine from seeds of Fagus silvatica
Cottrell On the solubility of manganous sulphate
DE69302683T2 (en) METHOD FOR REDUCING THE SENSITIVITY OF CRYSTALS WITH OPTICAL QUALITY
Harris The crystal structure of Rb2ThF6
US4256917A (en) Anhydrous L-lysine monohydrochloride in α-cyrstalline form and preparation thereof
DE2337458A1 (en) METHOD OF REDUCING IRON IN AN IRON-DOPED LITHIUM NIOBATE CRYSTAL
DE3419722C2 (en)
Lewin The Crystal Growth of Lead Chloride from Aqueous Solutions.
Domininguez-Vera et al. A preliminary study on the interaction of ferritin single crystals with chelating agents
DE2116740C3 (en) Method for producing compound single crystals