SU1348397A1 - Method of modifying polycaproamide fibre - Google Patents
Method of modifying polycaproamide fibre Download PDFInfo
- Publication number
- SU1348397A1 SU1348397A1 SU853916776A SU3916776A SU1348397A1 SU 1348397 A1 SU1348397 A1 SU 1348397A1 SU 853916776 A SU853916776 A SU 853916776A SU 3916776 A SU3916776 A SU 3916776A SU 1348397 A1 SU1348397 A1 SU 1348397A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fiber
- polycaproamide
- ethyl alcohol
- modifying
- shrinkage
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области технологии получени по ликапро- амидного волокна. Изобретение позвол ет сохранить осадку волокна во времени и упростить процесс за счет того, что свежесформованное волокно подвергают модификации в парах этилового спирта при 50-80 С 5-60 с. 1 табл. (Л 00 4 00 00 CD This invention relates to the field of polycaprolide fiber technology. The invention allows preserving the fiber sediment in time and simplifying the process due to the fact that the newly formed fiber is subjected to modification in vapors of ethyl alcohol at 50-80 C 5-60 s. 1 tab. (L 00 4 00 00 CD
Description
113113
Изобретение относитс к технологии получени поликапроамидного волокна .This invention relates to a process for the production of polycaproamide fiber.
Цель изобретени - сохранение усадки волокна во времени и упрощение процесса.The purpose of the invention is to preserve fiber shrinkage over time and simplify the process.
Пример 1. Свежесформованное поликапроамидное (ПКА) волокно с линейной плотностью 15,6 текс, полученное из расплава, подвешивают в геметически закрытом сосуде в горизонтальном свободно нат нутом состо нии на высоту 3-4 см от поверхности этилового спирта, которым заполнена одн четверть объема сосуда.Example 1. A freshly formed polycaproamide (PKA) fiber with a linear density of 15.6 Tex, obtained from the melt, is suspended in a gemetically closed vessel in a horizontal, free-tension state 3-4 cm from the surface of ethyl alcohol, which is filled with one-quarter of the vessel volume .
Сосуд помещают в термостат и обрабатывают в парах этилового спирта при 5 с. Определ ют линейные размеры исходных и обработанных образцов . Фиксацию образующихс кристаллических модификаций производ т с помощью реНтгеноструктурного анализа . Исследование волокон производ т при больших углах (29), дл чего используют дифрактометр УРС-50The vessel is placed in a thermostat and treated in vapors of ethyl alcohol at 5 s. The linear dimensions of the original and processed samples are determined. Fixation of the resulting crystalline modifications is carried out by means of rHT analysis. Fiber research is carried out at large angles (29), for which purpose the URS-50 diffractometer is used.
с излучением , Ni фильтр. Анализируют рефлексы 200,100,002, соответствующие tL -форме кристаллизации (200,002) и J -форме (ЮО). Эти рефлексы оценивают величиной интенсив (|) при углах 20, равных 20 , относ щихс к ti -модификации и угле 21, относ щемс к J -форме кристалличности. Изменение относительного содержани стабильной «С - формы в процессе модификации 1ША- волокна этиловым спиртом оценивают отношением интенсивностей ot -формыwith radiation, Ni filter. Reflexes 200,100,002, corresponding to the tL crystallization form (200.002) and J-form (SO), are analyzed. These reflexes are estimated by the intensity value (|) at angles of 20, equal to 20, related to the ti-modification, and angle 21, related to the J-form of crystallinity. The change in the relative content of the stable "C - form in the process of modifying 1USH - fibers with ethyl alcohol is estimated by the ratio of the intensities of the ot form
ностиto
оо oo
И 23And 23
8080
1515
3 ft 5 63 ft 5 6
60 70 50 2060 70 50 20
30 20 6030 20 60
4040
8080
00
s s
00
К исходной УЬ -форме, т.е. 1 /1, и I,, /1, . Исходное ПКА-волокно обладаИ -21To the original UV-form, i.e. 1/1, and I ,, / 1,. Original PKA fiber possess -21
ет только jb -модификацией, степенью кристалличности 40%, и сохранение усадки во времени не наблюдаетс .Only jb-modification, a degree of crystallinity of 40%, and the preservation of shrinkage in time is not observed.
Данные по ПКА-волокну приведены в таблице.Data on PKA-fiber are given in the table.
Примеры 2-7. Обработку свежесформованного волокна провод т аналогично примеру 1 за исключением того, что измер ют параметры обработки . Параметры обработки и свойства приведены в таблице.Examples 2-7. The processing of the newly formed fiber is carried out analogously to example 1, except that the processing parameters are measured. Processing parameters and properties are listed in the table.
Пример 8 (сравнительный). Поликапроамидное волокно получают из расплава с 1 « 2,66, в который добавл ют 10 мас.% этилового спирта. Полученное волокно обладает усадкой 14,3%. Усадка через 1 мес составл ет 12,1%, через 3 мес 10,3%.Example 8 (comparative). Polycaproamide fiber is obtained from a melt with 1, 2.66, to which 10% by weight of ethanol is added. The resulting fiber has a shrinkage of 14.3%. The shrinkage after 1 month is 12.1%, after 3 months is 10.3%.
Пример 9 (контрольный). Поликапроамидное волокно получают из расплава с j 2,66 с последующей 5 многостадийной термовыт жкой. Получен ное волокно обпадает усадкой 14,5 - 15%. Усадка через 1 мес. составл ет 13,7%, через 3 мес. 10,4%.Example 9 (control). Polycaproamide fiber is obtained from a melt with j of 2.66, followed by a 5 multi-stage thermowelding. The resulting fiber shrinks 14.5 - 15%. Shrinkage after 1 month. is 13.7%, after 3 months. 10.4%.
е т е н и et e and
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853916776A SU1348397A1 (en) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | Method of modifying polycaproamide fibre |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853916776A SU1348397A1 (en) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | Method of modifying polycaproamide fibre |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1348397A1 true SU1348397A1 (en) | 1987-10-30 |
Family
ID=21184803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853916776A SU1348397A1 (en) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | Method of modifying polycaproamide fibre |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1348397A1 (en) |
-
1985
- 1985-04-18 SU SU853916776A patent/SU1348397A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Папков С.А. Фиэико-химнческие основы производств искусственных и синтетических волокон. М.: Хими , 1972, с. 312. Патент DD № 4037, кл. 29 Ь 3/01, опублик. 1954. За вка JP Н 51-16536, кл. 42 D О, опублик. 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5304382A (en) | Ferritin analogs | |
Guilloteau et al. | Variation of lysozyme solubility as a function of temperature in the presence of organic and inorganic salts | |
Addadi et al. | Useful impurities for optical resolutions. 2. Generality and mechanism of the rule of reversal | |
Walenta | On studtite and its composition | |
Termine et al. | Infrared spectroscopy of human amyloid fibrils and immunogolbulin proteins | |
Giacometti et al. | Reactivity of ferric Aplysia myoglobin towards anionic ligands in the acidic region: Proposal for a structural model | |
McConnell et al. | Spin-labeled hemoglobin derivatives in solution and in single crystals. | |
SU1348397A1 (en) | Method of modifying polycaproamide fibre | |
US3687932A (en) | Crystalline cytidine-5{40 -diphosphate choline monohydrate and production thereof | |
Fullmer et al. | Crystal growth of the solid electrolyte RbAg4I5 | |
JPS6345296A (en) | Production of stable alpha-l-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester | |
DE3879016T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING WATER-FREE SODIUM SULFIDE CRYSTALS. | |
Dhanasekaran et al. | Nucleation control, separation and bulk growth of metastable α-l-glutamic acid single crystals in the presence of l-tyrosine | |
Hektisch et al. | Crystal growth in gels | |
DE102004003829A1 (en) | A method for cleaning crystal material and for producing crystals, an apparatus therefor and the use of the crystals thus obtained | |
Kristensen et al. | γ-Glutamylwillardiine and γ-glutamylphenylalanylwillardiine from seeds of Fagus silvatica | |
Cottrell | On the solubility of manganous sulphate | |
DE69302683T2 (en) | METHOD FOR REDUCING THE SENSITIVITY OF CRYSTALS WITH OPTICAL QUALITY | |
Harris | The crystal structure of Rb2ThF6 | |
US4256917A (en) | Anhydrous L-lysine monohydrochloride in α-cyrstalline form and preparation thereof | |
DE2337458A1 (en) | METHOD OF REDUCING IRON IN AN IRON-DOPED LITHIUM NIOBATE CRYSTAL | |
DE3419722C2 (en) | ||
Lewin | The Crystal Growth of Lead Chloride from Aqueous Solutions. | |
Domininguez-Vera et al. | A preliminary study on the interaction of ferritin single crystals with chelating agents | |
DE2116740C3 (en) | Method for producing compound single crystals |