SU1348347A1 - Copolymer of butylmethacrylate with c6-c14 - olefins as binder additive to ester oils - Google Patents

Copolymer of butylmethacrylate with c6-c14 - olefins as binder additive to ester oils Download PDF

Info

Publication number
SU1348347A1
SU1348347A1 SU864025582A SU4025582A SU1348347A1 SU 1348347 A1 SU1348347 A1 SU 1348347A1 SU 864025582 A SU864025582 A SU 864025582A SU 4025582 A SU4025582 A SU 4025582A SU 1348347 A1 SU1348347 A1 SU 1348347A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
butyl methacrylate
olefins
mass
butylmethacrylate
Prior art date
Application number
SU864025582A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Аладдин Ислам Оглы Ахмедов
Александра Михайловна Левшина
Розалия Ильясовна Ибрагимова
Шихали Магамсалах Оглы Шихалиев
Original Assignee
Институт Химии Присадок Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Присадок Ан Азсср filed Critical Институт Химии Присадок Ан Азсср
Priority to SU864025582A priority Critical patent/SU1348347A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1348347A1 publication Critical patent/SU1348347A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс   к в зкостным присадкам к сложноэфирным маслам. В качестве присадок используют сополимеры бутилметакрилата с Cg-C -ct- -олеЛинами общей формулы fCH -CfCHjKCOOC Hglb-fCH -CHR};, где R - С - С,, - алкил; п 75-80; m 7-25. Загущенные масла обладают повышенной устойчивостью к термодеструкции (снижение в зкости после нагревани  при 200 С в течение 12 ч составл ет 7-13%). 1 табл. с со 4 00 00 4 vjThis invention relates to viscosity additives for ester oils. Copolymers of butyl methacrylate with Cg-C-cct-olene Lins of the general formula fCH-CfCHjKCOOC Hglb-fCH-CHR} are used as additives, where R is C; p 75-80; m 7-25. Thickened oils have enhanced resistance to thermal decomposition (a decrease in viscosity after heating at 200 ° C for 12 hours is 7-13%). 1 tab. с с 4 00 00 4 vj

Description

Изобретение относитс  к хими  полимеров , а именно к сополимерам бу- тилметакрилата с С -С -с -олефннами в качестве н зкостно присадки к . :ложноэ 11ирным маслам.The invention relates to chemical polymers, namely, copolymers of butyl methacrylate with C — C —C-olefins as a tactile additive. : fake oil.

Цель и.зо6т)етени  - повышение стой- &СГИ п 1экостной присадки к термической деструкции.The goal of izo6t) is to increase the steady-state & hg of 1equal thermal decomposition additive.

Изобретение иллюстрируетс  следу- |-лцими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1 .Example 1

К смеси 90 г бутилметакрилата и 10 г геь:саи;1-1 добавл ют 0,7 г дипит -- ь пгт,г бисазг изомасл ной ккспоты (ДАК) и riejJi-vu;i-jnBa oT при 76-80 - г, Б течение 4 ч, П 1 окончлни реакции сололимери- а::ии (, ;п;7т;црт -.,.7- лакуумирова- ппч удллеии  следов nenjiopeavH- i;M.;. j. :.ч /MOPOII . Выход сс ГУолимера , фс1рму.:г сополимера:To a mixture of 90 g of butyl methacrylate and 10 g of gay: sai; 1-1 is added 0.7 g of dipite sm, g of bisazg iso-oil xpot (DAK) and riejJi-vu; i-jnBa oT at 76-80 - g , B for 4 h, P 1 end of the reaction of sololymer-a :: ai (,; p; 7t; crt -.,. 7- lacoumyro-ppch lengthening of traces The output of ss GUolimer, fs1rmu.: G copolymer:

сн,sn,

,-с-Ч;г Шо-сн -г, -s-ch; g Sho-n-g

mm

COOC,HQCOOC, HQ

RR

1 Де Н - С,-алкил;1 De N - C, -alkyl;

М У Тузона  Macf a 12000,M At Tuzona Macf a 12000,

Г р И f., L ; 2. К смеси 80 г бу- : ;1- .,,, р,(аат 1 ; 2(} т- .eKtiKHa-1 до- 6;injiHi-vr |), / г / ТАК и леремешивают при 75-ЯО С н течение 4 ч, Далее обраба- T .;:ijj(VT 1-,,чк п примере t , Выход сополи- мсг; ) 7/:, мот. масса 13000, Число зве- iibi L lyтI;lI ieтal pI1лaтa 80, гексе- iia-1 - 20,G p & f., L; 2. To a mixture of 80 g bu-:; 1-. YAO S for 4 h, Next, processing T.;: ijj (VT 1 -, example t, Output copoly-msg;) 7 /:, motor mass 13000, Number of stars - iibi L litI; lI ietal PI1lata 80, hex-iia-1 - 20,

П р н м е р 3. К смеси 70 г бу т:;лметакрилата п 30 г гексена-1 до- б ;: . 0,7 г 7ДАК н леремешивают при 75-80 в течение 4 ч. Далее обраба- , K.iK в 1римео(. 1. Выход сопо- .г Име:-),1 72: , ;- :OJT . масса 10500, число знс ньеь бутилг(етакрилата 60, гек- с е н а - 1 2 5 ,PRI me R 3. To a mixture of 70 g of bu is:; lmetacrylate n 30 g of hexene-1; 0.7 g of 7DAK and lemix at 75-80 for 4 hours. Next, the treatment, K.iK in time (. 1. The output is compatible :-), 1 72:,; -: OJT. weight 10500, the number of values of butyl (etakrylate 60, hexane - 1 2 5,

П р I м   р 4, К смеси 90 г бутилметакрил,1та, 10 г гексена-1 и 50 г толуола добапл ют 1 г ДАК и переметил /гют при 30°С в течение 4 ч, Далее обрабатьтают, ка)-; в примере 1. Выход сополимера 95%, мол,масса 7700, число звеньев бутилметакрилата 50, гексена-1 7.PRI mR 4, To a mixture of 90 g of butyl methacryl, 1 t, 10 g of 1-hexene and 50 g of toluene, 1 g of DAK is added and registered (30 ° C for 4 h), then it is treated, ka) -; in example 1. The copolymer yield is 95%, they say, the mass is 7700, the number of butyl methacrylate units is 50, hexene-1 7.

П р и м е -р 5. Способ осуществл ют как в примере 1. Выход сололимера 94%, мол.масса 12500, число звеньев бутилметакрилата 80, октана-1 10.EXAMPLE 5. The method is carried out as in Example 1. The yield of sololimer is 94%, mol. Mass 12500, the number of butyl methacrylate units is 80, octane is 1 10.

Пример 6. Способ осуществл ют , как в примере 2. Выход сополимера 88%, мол.масса 11000, число звеньев бутилметакрилата 62, октена-1 20.Example 6. The method is carried out as in Example 2. The yield of copolymer is 88%, mol. Mass 11000, the number of butyl methacrylate units is 62, octene is 1 20.

Пример 7. Способ осуществл ют , как в примере 3. Выход сополимера 70%, мол.масса 10000, число звеньев бутилметакрилата 50, октена-1 26. Пример 8. Способ осуществл ют , как в примере 1, Выход сополимера 95%, мол.масса 13000, число звеньев бутилметакрилата 80, децена-1 10.Example 7. The method is carried out as in Example 3. The copolymer has a yield of 70%, mol. Mass 10000, the number of butyl methacrylate units is 50, octene is 1 26. Example 8. The method is carried out as in Example 1, the copolymer has a yield of 95%, mole Mass 13000, the number of links butyl methacrylate 80, decene-1 10.

П р и г-1 е р 9. Способ осуществл - ют, как в примере 2, Выход сополимера 86%, мол,масса 10500, звеньев бут1(ль;е гакрилата 56, де 1ена-1 18.Pr and g-1 ep 9. The method is carried out as in Example 2, the copolymer yield is 86%, mol, the mass is 10,500, but1 units (or; e hexacrylate 56, de 1ene-1 18.

При Nf е р О. Способ осуг(естБ- т ют, как в примере 3. Вь;ход сополи- мера 71%, мол.масса 10300, число звеньев бутилметакри.лата 50, деце- иа-1 23,When Nfer O. The method is osug (it is used as in example 3. Vb; copolymer course 71%, mol. 10300, the number of butyl methacrylate units is 50, deca-1 23,

Пример 11. Способ (осуществл ют , как в примере 1 . Выход сополиме- pa 95%j мол.масс .а 13000, число звеньев буччшметакрилата 80. додеце- на . 9.Example 11. The method (carried out as in example 1. The yield of copolymer is 95% j mol. Mass. 13000, the number of units of methane acrylate is 80. is dodecene. 9.

Пример 12. Способ осуществ- .а  ют, как н ггримере 2. Btjxoa сополимера 38%, MOJi.:.facca 11000, число звеньев бутилметакрилата 60, додецен  15,Example 12. The process is carried out as in a ggreemer 2. Btjxoa copolymer 38%, MOJi.:.facca 11000, the number of butyl methacrylate units is 60, the dodecene is 15,

П р и м е р 13. Способ осуществ- jiHRir, как в примере 3. Выход согктли- мера 73%, мол.масса 10000, число звеньев бутилметакрилата 50, додецена 18.PRI me R 13. The method is realized by jiHRir, as in example 3. The yield of co-octane is 73%, the mol. Mass is 10,000, the number of butyl methacrylate units is 50, and the dodecene is 18.

Пример 14, Способ осутцеств- л ют, как в примере 1. Выход сополимера 94%, мол,масса 13000, числоExample 14, The method is carried out as in Example 1. The yield of copolymer is 94%, mol, mass 13,000, number

звеньев бутилметакрилата 80, тетра- децена 8,butyl methacrylate units 80, tetradecene 8,

Пример 15. Способ осуществл ют , как в примере 2, Выход сополимера 85%, мол.масса 11500, числоExample 15. The method is carried out as in example 2, the copolymer yield is 85%, mol. Mass 11500, number

звеньев бутилметакрилата 60, тетра- децена 15,butyl methacrylate units 60, tetradecene 15,

Пример 16, Способ осуществл ют , как в примере 3. Выход сополимера 71%, мол.масса 10500,.Example 16, The method is carried out as in Example 3. A copolymer yield of 71%, mol. Mass 10500 ,.

число звеньев бутилметакрилата 50, етрадецена 17.the number of links of butyl methacrylate 50, etdedetsen 17.

Сополимеры бутилметакрилата с Cg-С ,-Ы-олефинами представл ют собой высоков зкие каучукоподобные, слегка окрашенные в желтоватый цвет вещества , хорошо растворимые в ароматических углеводородах, ацетоне, а также в сложноэфирных смазочных маслах. ОниButyl methacrylate copolymers with Cg-C, -Y-olefins are highly viscous, rubbery, slightly yellowish-colored substances, readily soluble in aromatic hydrocarbons, acetone, and ester lubricants. They

не раствор ютс  ы нефт ных смазочных маслах.oil oils are not soluble.

Полученные сополимеры исследуют в качестве в зкостной присадки к сложноэфирным маслам. В качестве сложноэфирного масла используют ди- гептилфталат (ДГФ).The resulting copolymers are examined as viscosity additives for ester oils. Diheptyl phthalate (DGF) is used as ester oil.

В таблице представлены сравнительные исследовани  по термической деструкции и в зкостно-температурных свойств синтезированных сополимеров-. Здесь привод тс  данные также дл  известного сополимера децилметакри- лата с тетрадеценом.The table presents the comparative studies on thermal destruction and viscosity-temperature properties of the synthesized copolymers. Data is also given here for a known copolymer of decyl methacrylate with tetradecene.

Гексен-1 Октен-1 Децен-1Hexene-1 Octen-1 Detsen-1

Додецен-1Dodetsen-1

Тетрадецен-1Tetradecene-1

Полибутилметакрилат с мол.массой 10.000Polybutyl methacrylate with mol. Mass 10,000

7,26 1517.26 151

Сополимер децилметакрилата с тетрадеценом с мол.массой 13000Decylmethacrylate copolymer with tetradecene with mol. Mass 13000

8,51 160158.51 16015

Растворы сополимеров в дигептилфталате нагревают 12 ч при 200 С.The solutions of copolymers in diheptylphthalate are heated for 12 hours at 200 C.

Составитель Л. Валуев Редактор М. Недолуженко Техред М.Ходанич Корректор М. ДемчикCompiled by L. Valuev Editor M. Nedoluzhenko Tehred M.Hodanich Proofreader M. Demchik

Заказ 5163/24Тираж 437ПодписноеOrder 5163/24 Circulation 437 Subscription

ВНИИШ1 Государственного комитета СССРVNIISH1 USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб.,,д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., d. 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4

Claims (1)

Формула изобретени  Сополимер бутилметакриллта с -С -xil-олефинами ибщей формулыClaims of copolymer Butylmethacrylate with -C-xil-olefins of the formula СНз -fCHrC-VfCH2-CHCH3 -fCHrC-VfCH2-CH h h COOCitHgCOOCitHg I RI r 10ten где R-C,-C,j -алкил;where R-C, -C, j is alkyl; n 75-80;n 75-80; m 7-25, в качестве в зкостной присадки кm 7-25, as a viscosity additive сложиоэфирньгм маслам.Compound ether oils. 2121
SU864025582A 1986-02-21 1986-02-21 Copolymer of butylmethacrylate with c6-c14 - olefins as binder additive to ester oils SU1348347A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864025582A SU1348347A1 (en) 1986-02-21 1986-02-21 Copolymer of butylmethacrylate with c6-c14 - olefins as binder additive to ester oils

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864025582A SU1348347A1 (en) 1986-02-21 1986-02-21 Copolymer of butylmethacrylate with c6-c14 - olefins as binder additive to ester oils

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1348347A1 true SU1348347A1 (en) 1987-10-30

Family

ID=21222792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864025582A SU1348347A1 (en) 1986-02-21 1986-02-21 Copolymer of butylmethacrylate with c6-c14 - olefins as binder additive to ester oils

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1348347A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013182565A1 (en) * 2012-06-04 2013-12-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Lubricating oil composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Каплан С.З., Радзевенчук И.Ф. В зкостные присадки и загущенные масла. Ленинград: Хими , 1982, с. 33. Авторское свидетельство СССР № 1135752, кл. С 10 М 107/42, 1982. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013182565A1 (en) * 2012-06-04 2013-12-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Lubricating oil composition
RU2642064C2 (en) * 2012-06-04 2018-01-24 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Lubricating oil composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3796661A (en) Sulfurized triisobutylene
US3154560A (en) Nu, nu'-azaalkylene-bis
US3324033A (en) Ester-amides of alkenyl succinic anhydride and diethanolamine as ashless dispersants
US3024195A (en) Lubricating oil compositions of alkylpiperazine alkenyl succinimides
US3194812A (en) High molecular weight alkenyl-n-para amino-phenyl succinimide
KR870006169A (en) Novel methylene linked aromatic compounds, pour point depressant compositions and concentrates thereof, compositions
DE1794292B1 (en) Mineral lubricant based lubricants
US3158572A (en) High barium content complex salts of sulfonic acids and method for preparing same
US4115286A (en) Lubricant antiwear additives containing sulfur and boron
JPH02188555A (en) P,p'-dinonyldiphenylamine and composition mixed with the amine
US3528917A (en) Sulfurized calcium alkylphenolate lubricant compositions
US3360464A (en) Lubricating oils containing alkylated phenoxy acid derivatives
SU1348347A1 (en) Copolymer of butylmethacrylate with c6-c14 - olefins as binder additive to ester oils
US2628942A (en) Lubricating oils containing metal derivatives of cyclic imides
US2779737A (en) Complex calcium salts of oxidized petroleum oils and process for preparing the same
US3969235A (en) Sulfurized calcium alkylphenolate compositions
JPS5823892A (en) Heterocyclic nitrogen composition selected as antioxidant/metal deactivator/electric insulator in hydrocarbon composition
CN1356382A (en) Dithioamino acid triazine derivative as additive for antioxidizing extreme pressure lubricating oil
US2676926A (en) Stabilizer for petroleum products
US4390437A (en) Lubricant antioxidants
US3361671A (en) Lubricant compositions containing mixed dithiophosphoric dicarboxylic acid anhydrides and substituted amine detergents
US3373112A (en) Tris(hydrocarbyl alkylene polyamines) as lubricating oil detergents
US2355257A (en) Mineral oil composition
US4426306A (en) Antioxidants and lubricating oil containing same
US3374291A (en) Trithiophosphites of mercapto acid esters