При каталитическом дегидрировании алканов С4-Cs образуютс всевозможиые изомеры алканов, алкенов и диеновых углеводородов преимуществен ™ с таким же количеством атомов углерода, как у исходного углеводорода. Разделение такой сложной смеси взаимно растворимых и близких по своим физическим свойствам веществ св зано со значительными затруднени ми. При крекинге и пиролизе индивидуальных углеводородов и различных нефт ных иогонов состав фракций С4, Cs и Сб вл етс еще более сложным, чем при каталитическом дегидрировании .During the catalytic dehydrogenation of C4-Cs alkanes, all possible isomers of alkanes, alkenes and diene hydrocarbons are preferentially formed with the same number of carbon atoms as in the original hydrocarbon. Separation of such a complex mixture of mutually soluble and closely related in their physical properties substances is associated with considerable difficulties. In the cracking and pyrolysis of individual hydrocarbons and various petroleum compounds, the composition of the C4, Cs, and Sb fractions is even more complex than in the case of catalytic dehydrogenation.
Известно, что дл промышленного выделени дивинила примен етс такой громоздкий процесс, как хемосорбци аммиачным раствором ацетата закиси меди. Выдел емый при этом товарный дивинил содержит до 2-3% прил1ссей других углеводородов; к тому же часть целевого продукта отходит вместе с непрореагировавщими углеводородами и практически безвозвратно тер етс . Дл повышени концентрации дивинила с 96 до 99% прибегают к дополнительному процессу азеотропной дистилл ции с метиламином.It is known that such a cumbersome process as chemisorption with ammonia solution of cuprous oxide acetate is used for industrial separation of divinyl. Commercial product divinyl emitted at the same time contains up to 2–3% of other hydrocarbons; moreover, part of the target product departs with unreacted hydrocarbons and is almost irretrievably lost. To increase the concentration of divinyl from 96% to 99%, an additional process of azeotropic distillation with methylamine is used.
В том случае, когда целевым продуктом вл етс изопрен, разделение становитс еще более затруднительным, как из-за большого количества изомеров СБ, так и в св зи со специфическими свойствами последних . Так, нанример, упом нутый выще хемосорбепт не пригоде.ч дл выделени изопрена, так как обладает слишком малой емкостью и недостаточной селективностью по отношению к этому углеводороду. Кроме того, изопрен, выдел емый хемосорбцией любыми аммиачными раство-: рами, содержит примеси, отрицательно вли ющие на процесс полимеризации и качество полимера. Между тем к изопрену, предназначенному ДЛЯ получени высококачественного синтетического каучука, предъ вл ютс особо высокие требовани в отношении отсутстви примесей.In the case when isoprene is the target product, the separation becomes even more difficult, both because of the large number of isomers of SB and in connection with the specific properties of the latter. So, for example, the above mentioned chemisorption is not useful. For the isolation of isoprene, it has too little capacity and insufficient selectivity with respect to this hydrocarbon. In addition, the isoprene released by chemisorption by any ammoniacal solutions contains impurities that adversely affect the polymerization process and the quality of the polymer. Meanwhile, isoprene, which is intended for the production of high-quality synthetic rubber, places particularly high demands on the absence of impurities.
Дл разделени бутан-бутеновых смесей примен етс экстрактивна ДИСТИЛЛЯЦИЯ с водным ацетоном и водным фурфуроломПри этом объем растворител больше объема раздел е.мых жидких углеводородов в 15-20 раз и насыщенность растворител в кубе коFor the separation of butane-butene mixtures, extractive DISTILLATION is used with aqueous acetone and aqueous furfural