SU1335533A1 - Method of recovering fluosilicic acid from vapors of extraction phosphoric acid concentration process - Google Patents

Method of recovering fluosilicic acid from vapors of extraction phosphoric acid concentration process Download PDF

Info

Publication number
SU1335533A1
SU1335533A1 SU853968435A SU3968435A SU1335533A1 SU 1335533 A1 SU1335533 A1 SU 1335533A1 SU 853968435 A SU853968435 A SU 853968435A SU 3968435 A SU3968435 A SU 3968435A SU 1335533 A1 SU1335533 A1 SU 1335533A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
vapors
phosphoric acid
recovering
toluene
Prior art date
Application number
SU853968435A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Борисович Теретьев
Тамара Леонидовна Кузнецова
Георгий Дмитриевич Харлампович
Михаил Самуилович Гофман
Иосиф Григорьевич Бляхер
Ольга Сергеевна Неверова
Валерий Андреевич Дегтярь
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125, Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU853968435A priority Critical patent/SU1335533A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1335533A1 publication Critical patent/SU1335533A1/en

Links

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неорганической химии, а именно к способу получени  кремнефтористоводородной кислоты. С целью повышени  концентрации кислоты и исключени  инкрустации оборудовани  пары, образующиес  при упаривании фосфорной кислоты, подвергают конденсации с помощью толуола или бензола и полученную смесь подвергают ректификации. 1 з.п. ф-лы. i СЛ 00 00 ел ел 00 ОдThis invention relates to inorganic chemistry, namely to a method for producing hydrofluorosilicic acid. In order to increase the acid concentration and eliminate the incrustation of equipment, the vapors formed during the evaporation of phosphoric acid are condensed with toluene or benzene and the resulting mixture is subjected to rectification. 1 hp f-ly. i SL 00 00 ate ate 00 Od

Description

1one

изобретение относитс  к неоргани- ческой химии, а именно к способу получени  кремнефтористоводородной кислоты.This invention relates to inorganic chemistry, in particular, to a method for producing hydrofluoric acid.

Цель изобретени  - повышение концентрации кислоты и снижение инкрустации оборудовани .The purpose of the invention is to increase the concentration of acid and reduce the incrustation of equipment.

Пример I. Соковые пары процесса выпаривани  экстракционной фосфорной кислоты в количестве 0,2 вод ных паров, содержащих 9 г/м фтора , конденсируют при непосредственном контакте с 200 мл/ч жидкого толуола с температурой в контактном конденсаторе колонного типа. Из конденсатора отвод т с низа 150 мл/ч толуола и 20 мл/ч кремнефтористоводородной кислоты с концентрацией 14% при температуре 70°С. В виде пара отвод т оставшиес  50 мл/ч толуола и 80 МП/ч воды, свободных от фтористых соединений.Example I. The juice vapors of the process of evaporation of extraction phosphoric acid in an amount of 0.2 water vapor containing 9 g / m of fluorine are condensed by direct contact with 200 ml / h of liquid toluene with a temperature in the contact condenser of the column type. 150 ml / h of toluene and 20 ml / h of fluorosilicic acid with a concentration of 14% at a temperature of 70 ° C are withdrawn from the condenser from the bottom. The remaining 50 ml / h of toluene and 80 MP / h of water, free from fluorine compounds, are removed as a vapor.

II р и м е р 2. Соковые пары в количестве 0,25 м /ч состава, г: HF 0,79; SiF4 2,05; 113,5 конденсируют при непосредственном контакте с 250 мл/ч бензола в конденсаторе непосредственного контакта колонного типа, С низа конденсатора отвод т 27 МП/ч 12%-ной кремнефтористоводородной кислоты (2,84 г , 23,5 г НjO). С верха конденсатора в парах отвод т 90 мл/ч воды и 80 мл/ч бензола . Смесь 12%-ной кремнефтористоводородной кислоты и 170 мл бензола направл ют в ректификационную колонну , откуда из куба при отвод т 15 мл/ч 23%-ной кремнефтористоводородной кислоты, а с верха колонны - 170 МП/ч бензола и 15 мл/ч паров воды. Состав куба, г: HjSiFg 2,84; HjO 12,34.II p and m e r 2. Juice pairs in the amount of 0.25 m / h composition, g: HF 0.79; SiF4 2.05; 113.5 are condensed by direct contact with 250 ml / h of benzene in a condenser of direct contact of the column type, 27 MP / h of 12% hydrogen fluorosilicic acid (2.84 g, 23.5 g HjO) are withdrawn from the bottom of the condenser. 90 ml / h of water and 80 ml / h of benzene are removed from the top of the condenser in the vapor. A mixture of 12% hydrofluoric acid and 170 ml of benzene is sent to a distillation column, from which 15 ml / h of 23% hydrofluoric acid and 170 ml / h of benzene and 15 ml / h of vapor are withdrawn from the bottom of the cube. water. The composition of the cube, g: HjSiFg 2,84; HjO 12.34.

П р и м е р 3. Соковые пары в количестве 0,45 состава, г: HFPRI me R 3. Juice pairs in the amount of 0.45 of the composition, g: HF

1one

Составитель В.Гродзовска  Редактор Г.Волкова Техред М.ДидыкCompiled by V.Grodzovska Editor G. Volkova Tehred M. Didyk

Заказ 4015/21Order 4015/21

Тираж 455ПодписноеCirculation 455 Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35; Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35; Raushsk nab. 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, улр Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, ul Proektna, 4

13355331335533

5five

00

5five

00

1,42; SiF 3,69; Н,0 205 конденсируют при непосредственном контакте с 350 мл/ч толуола в конденсаторе не- посредственного контакта. С низа конденсатора отвод т 50 мл/ч 12%-ной кремнефтористоводородной кислоты и 200 г толуола. С верха конденсатора в парах отвод т 160 г воды и 104,5 г толуола. Смесь, полученную с низа конденсатора , направл ют в колонну азео- тропной ректификации, откуда из куба при 114 С отвод т 25 мл/ч 25%-ной кремнефтористоводородной кислоты. Соковые пары ректификационной колонны содержат 25 г и 200 г толуола. Температура соковых паров 87 С.1.42; SiF 3.69; H, 0 205 is condensed by direct contact with 350 ml / h of toluene in a condenser of direct contact. 50 ml / h of 12% hydrochloric acid and 200 g of toluene are withdrawn from the bottom of the condenser. 160 g of water and 104.5 g of toluene are removed from the top of the condenser in vapor. The mixture obtained from the bottom of the condenser is sent to the azeotropic distillation column, from which 25 ml / h of 25% hydrofluorosilicic acid is withdrawn from the bottom at 114 ° C. Juice pairs of a distillation column contain 25 g and 200 g of toluene. The temperature of the juice vapor 87 C.

Реализаци  прсгдложенного способа позвол ет получать кремнефтористово- дородную кислоту концентрацией 10- 15%, а при последующей ректификации - кислоту концентрацией 20-25% при исключении инкрустации оборудовани  кремнегелем.The implementation of the proposed method makes it possible to obtain 10–15% silicofluoride-hydrochloric acid, and 20–25% acid with subsequent rectification with the exclusion of equipment incrustation with silica gel.

Claims (2)

1.Способ выделени  кремнефтористоводородной кислоты из паров процесса концентрировани  экстракционной фосфорной кислоты путем их конденсации , отличающийс  тем, что, с целью повышени  концентрации кислоты и снижени  инкрустации оборудовани , конденсацию ведут путем контактировани  паров с органическим азеотропообразующим агентом, не смешивающимс  с водой и кремнефтористоводородной кислотой, - толуолом или бензолом.1. A method of extracting hydrofluoric acid from the vapors of the process of concentrating extraction phosphoric acid by condensation, characterized in that, in order to increase the concentration of acid and reduce equipment incrustation, condensation is carried out by contacting the vapors with an organic azeotroping agent that is not miscible with water and hydrofluoric acid. - toluene or benzene. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что продукт конденсации подвергают ректификации.2. A method according to claim 1, characterized in that the condensation product is subjected to rectification. Корректор Л.ПилипенкоProofreader L. Pilipenko
SU853968435A 1985-08-06 1985-08-06 Method of recovering fluosilicic acid from vapors of extraction phosphoric acid concentration process SU1335533A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853968435A SU1335533A1 (en) 1985-08-06 1985-08-06 Method of recovering fluosilicic acid from vapors of extraction phosphoric acid concentration process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853968435A SU1335533A1 (en) 1985-08-06 1985-08-06 Method of recovering fluosilicic acid from vapors of extraction phosphoric acid concentration process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1335533A1 true SU1335533A1 (en) 1987-09-07

Family

ID=21202371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853968435A SU1335533A1 (en) 1985-08-06 1985-08-06 Method of recovering fluosilicic acid from vapors of extraction phosphoric acid concentration process

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1335533A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Зайцев В.А. и др. Производство фтористых соединений при переработке фосфатного сырь . - М.: Хими , 1982, с. 246. Патент Швеции № 342605, кл. 12 i 33/10, 1970. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7922876B2 (en) Method for processing an etching mixture which is formed during the production of highly pure silicon
KR910009563A (en) Method for producing high purity silica
RU2471777C2 (en) Method of producing trifluoromethanesulphinic acid
US3633339A (en) Recovery of sulfur dioxide from a sulfur dioxide-containing aqueous ammonium phosphate solution
US3386892A (en) Purification of fluosilicic acid solution by distillation with phosphoric acid solution
US3004829A (en) Hydrogen fluoride process
JPS6340714A (en) Manufacture of silicon tetrafluoride
US2345696A (en) Purification of hydrochloric acid
SU1335533A1 (en) Method of recovering fluosilicic acid from vapors of extraction phosphoric acid concentration process
US4714604A (en) Method of separating HF and SiF4 from HCl
US3971845A (en) Recovery of hydrofluoric acid from aqueous fluosilicic acid
US3996029A (en) Purification of gases containing hydrogen fluoride impurity
RU2481323C2 (en) Method of separating glyoxylic acid from aqueous reaction medium containing glyoxylic acid and hydrochloric acid
JPH04300206A (en) Purification of silicon chloride
US4106918A (en) Method of recovering fluorine from vapor of crude phosphoric acid solution
US6423290B1 (en) Method for recovering an organic solvent from an acidic waste stream such as in integrated chip manufacturing
JPH08231473A (en) Method of treating amine hydrofluoride complex
US1851652A (en) Process of separating hydrogen fluoride from silicon fluoride
IL44099A (en) Phosphoric acid compound,process of preparing it and its use in the purification of phosphoric acid
US4025567A (en) Purification of fluorinated ethers
US5035775A (en) Ultrapure hydrazine production
US3705007A (en) Process for the preparation of ammonium bifluoride from ammonium fluoride
US4083937A (en) Process for preparing pure phosphoric acid
US3326634A (en) Processes for recovering hydrogen fluoride
SU1030309A1 (en) Method for recovering hyvdrogen chloride from hydrochloric acid