SU1331501A1 - Method of obtaining artificial osseous transplants - Google Patents
Method of obtaining artificial osseous transplants Download PDFInfo
- Publication number
- SU1331501A1 SU1331501A1 SU833608246A SU3608246A SU1331501A1 SU 1331501 A1 SU1331501 A1 SU 1331501A1 SU 833608246 A SU833608246 A SU 833608246A SU 3608246 A SU3608246 A SU 3608246A SU 1331501 A1 SU1331501 A1 SU 1331501A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- transplants
- added
- gelatin
- inflammatory properties
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано в травматологии дл замещени об11шрньгх костных дефектов. Пель изобретени - предупреждение отторжени путем придани трансплантатам противовоспалительных свойств. Поставленна цель достигаетс путем смешивани соли гидрооксиапатита Са ,о (РО) (OH)j или бетатрикальций фосфата Са . (РО)Н2(OH)j , желатина или коллагена и воды, помещени полученной смеси в форму и воздействи на смесь ультразвуком, причем перед озвучиванием в смесь добавл ют антибиотики и сульфаниламиды. со САЭThe invention relates to medicine and can be used in traumatology for the replacement of ocular bone defects. The invention is designed to prevent rejection by implanting anti-inflammatory properties to the grafts. The goal is achieved by mixing the salt of hydroxyapatite Ca, o (PO) (OH) j, or betaatricalcium phosphate Ca. (PO) H2 (OH) j, gelatin or collagen and water, placing the resulting mixture in a mold and sonicating the mixture, and antibiotics and sulfanilamides are added to the mixture before dubbing. with SAE
Description
11eleven
Изобретение относитс к медицине, более точно к травматологии, и может быть использовано дл замещени обширных костных дефектов.The invention relates to medicine, more specifically to traumatology, and can be used to replace extensive bone defects.
Цель изобретени - предупреждение отторжени трансплантата путем придани ему противовоспалительных свойств.The purpose of the invention is the prevention of graft rejection by imparting anti-inflammatory properties to it.
Способ осуществл ют следующим образом ,The method is carried out as follows.
Берут минеральные соли гидроокси- апатита Са (PO)(OH)j или бета- трикальцийфосфат Сад(РО) Hj(ОН) 60%, желатин или коллаген 30%, воду 10%. К полученной массе добавл ют антибиотик (левомицетин, тетрациклин олететрин и т.д.) и сульфаниламидный препарат (например, этазол натри ) в соотношении 1:10 - 1:12.Mineral salts of hydroxyapatite Ca (PO) (OH) j or beta-tricalcium phosphate Cad (PO) Hj (OH) 60%, gelatin or collagen 30%, water 10% are taken. An antibiotic (chloramphenicol, tetracycline oletretrin, etc.) and a sulfanilamide preparation (for example, ethazole sodium) are added to the resulting mass in a ratio of 1:10 - 1:12.
Смесь тщательно перемешивают, помещают в формы нужной величины и после добавлени припо , например циакрина, воздействуют па нее ультра звуком с частотой колебаний 20 50 кГц в течение 1-3 мин (в зависимости от величины получаемого трансплантата ) .The mixture is thoroughly mixed, placed in the forms of the desired size and after adding solder, for example cyacrine, it is affected by ultra sound with an oscillation frequency of 20–50 kHz for 1–3 minutes (depending on the size of the graft obtained).
В результате образуетс искусственный костный трансплантат заданного размера и формы, обладающий длительно действующими противовоспалительными свойствами.As a result, an artificial bone graft of a given size and shape, with long-lasting anti-inflammatory properties, is formed.
Пример, Дл изготовлени диа физарного (цилиндрической формы) искусственного костного трансплантата размером 2,5x0,5 см, весом 1,5г берут смесь: минеральна соль гидроок- сиапатита Са , (РО) (ОН) 60% (90 мг), желатин 30% (45 мг), кетгут 4% (6 мг), остальное вода 6% (9 мг). К полученной смеси добавл ют антибиотик левомицетин и сульфаниламидный препарат - этазол натри в количестве 1,5 мг (т.е., 1:10 к общей массе). Полученную массу поРедактор Н.ТупицаExample: For the manufacture of a diaphonic (cylindrical) artificial bone graft 2.5x0.5 cm in size, weighing 1.5 g, take the mixture: hydroxiapatite Ca mineral salt, (PO) (OH) 60% (90 mg), gelatin 30 % (45 mg), catgut 4% (6 mg), the rest water 6% (9 mg). An antibiotic chloramphenicol and a sulfa drug — etazol sodium in an amount of 1.5 mg (i.e., 1:10 to the total mass) are added to the mixture. The resulting mass by Editor N. Tupitsa
Составитель Л.Морозова Техред М.ДидыкCompiled by L.Morozova Tehred M.Didyk
Заказ 3749/АOrder 3749 / A
Тираж 594ПодписноеCirculation 594 Subscription
ВПИИПИ Государственного комитета СССРVPIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Мосгва, Ж-35, Раушска наб., д.4/5for inventions and discoveries 113035, Mosgva, Zh-35, Raushsk nab., d.4 / 5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , АProduction and printing company, Uzhgorod, Projecto st., A
5five
315012315012
мещают в цилиндрическую форму длиной 2,5, диаметром 0,5 см. Добавл ют 3 капли жидкого припо , например циакрина , после чего производ т ультразвуковое озвучивание волноводом с частЬтой колебаний 26 кГц в течение 30 с. В результате образуетс искусственна костна ткань в виде транс- Q плантата заданных размеров, обладающа противовоспалительными свойствами .placed in a cylindrical shape with a length of 2.5, with a diameter of 0.5 cm. Three drops of liquid solder, such as cyacrine, are added, after which an ultrasonic sounding of the waveguide with a partial oscillation of 26 kHz is performed for 30 s. As a result, artificial bone tissue is formed in the form of a trans-Q plantation of a given size, which has anti-inflammatory properties.
После заполнени дефекта в трубча- g той кости животного полученным трансплантатом постепенно произошло замещение искусственной кости вновь образованной костной тканью, что вл етс оптимальным результатом транс20After filling the defect in the tubular g of the animal bone with the graft, the artificial bone gradually replaced the newly formed bone tissue, which is the best result of the trans
плантации костной ткани. Как в ближайшие , так и в отдаленные сроки каких-либо воспалительных осложнений не наблюдалось.bone plantation. No inflammatory complications were observed either in the immediate or long-term periods.
Дополнительные лечебные препара- 5 ты в организм животного не вводились.Additional medicinal preparations — 5 were not administered to the animal.
Способ позвол ет предупредить возможные осложнени при операци х в травматологии, военно-полевой хирургии и ортопедии.The method makes it possible to prevent possible complications in operations in traumatology, military field surgery and orthopedics.
00
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833608246A SU1331501A1 (en) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | Method of obtaining artificial osseous transplants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833608246A SU1331501A1 (en) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | Method of obtaining artificial osseous transplants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1331501A1 true SU1331501A1 (en) | 1987-08-23 |
Family
ID=21069457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833608246A SU1331501A1 (en) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | Method of obtaining artificial osseous transplants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1331501A1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4880610A (en) * | 1988-04-20 | 1989-11-14 | Norian Corporation | In situ calcium phosphate minerals--method and composition |
| US5047031A (en) * | 1988-04-20 | 1991-09-10 | Norian Corporation | In situ calcium phosphate minerals method |
| US5053212A (en) * | 1988-04-20 | 1991-10-01 | Norian Corporation | Intimate mixture of calcium and phosphate sources as precursor to hydroxyapatite |
| US5129905A (en) * | 1988-04-20 | 1992-07-14 | Norian Corporation | Methods for in situ prepared calcium phosphate minerals |
| US5178845A (en) * | 1988-04-20 | 1993-01-12 | Norian Corporation | Intimate mixture of calcium and phosphate sources as precursor to hydroxyapatite |
| US6005162A (en) * | 1988-04-20 | 1999-12-21 | Norian Corporation | Methods of repairing bone |
-
1983
- 1983-06-22 SU SU833608246A patent/SU1331501A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1005344, кл. А 61 К 33/06, 1981. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4880610A (en) * | 1988-04-20 | 1989-11-14 | Norian Corporation | In situ calcium phosphate minerals--method and composition |
| US5047031A (en) * | 1988-04-20 | 1991-09-10 | Norian Corporation | In situ calcium phosphate minerals method |
| US5053212A (en) * | 1988-04-20 | 1991-10-01 | Norian Corporation | Intimate mixture of calcium and phosphate sources as precursor to hydroxyapatite |
| US5129905A (en) * | 1988-04-20 | 1992-07-14 | Norian Corporation | Methods for in situ prepared calcium phosphate minerals |
| US5178845A (en) * | 1988-04-20 | 1993-01-12 | Norian Corporation | Intimate mixture of calcium and phosphate sources as precursor to hydroxyapatite |
| US6005162A (en) * | 1988-04-20 | 1999-12-21 | Norian Corporation | Methods of repairing bone |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69124129T2 (en) | Hydroxyapatite coating of substrates | |
| US5697981A (en) | Method for repairing bone | |
| US5188670A (en) | Apparatus for hydroxyapatite coatings of substrates | |
| US8871235B2 (en) | Compositions and their use in bone healing | |
| US4356572A (en) | Biodegradable implant useable as a bone prosthesis | |
| Katthagen | Bone regeneration with bone substitutes: an animal study | |
| US7417077B2 (en) | Composition for an injectable bone mineral substitute material | |
| JPH02147064A (en) | Molding material and molded product obtained therefrom | |
| SU1331501A1 (en) | Method of obtaining artificial osseous transplants | |
| Jayasree et al. | Eggshell derived brushite bone cement with minimal inflammatory response and higher osteoconductive potential | |
| CN102631702A (en) | Mineralized collagen/bioceramic composite and manufacturing method thereof | |
| Dewi et al. | Behavior of plaster of Paris‐calcium carbonate composite as bone substitute. A study in rats | |
| EP0537180A4 (en) | Rapid setting hydroxylapatite and plaster formulation | |
| Vazquez et al. | Effects of addition of mannitol crystals on the porosity and dissolution rates of a calcium phosphate cement | |
| Takano et al. | Experimental study of apatite cement containing antibiotics | |
| JPH06172008A (en) | Hardenable composition | |
| Eriwati et al. | Different molarities and dissolution-precipitation duration affect the formation of carbonate-apatite blocks for bone graft material | |
| SU1005344A1 (en) | Composition for artificial bone tissue | |
| RU2115437C1 (en) | Method of preparing implanting material, synthetic analog of osseous matrix | |
| RU2554769C1 (en) | Composite calcium phosphate cement for bone grafting | |
| US20230355394A1 (en) | Moldable orthopedic composition with anti-washout property | |
| KR100362699B1 (en) | Deproteinated bovine bone powder coated by calcium phosphate thin film | |
| Roemhildt | Calcium phosphate compatible bone cement: characterization, bonding properties and tissue response | |
| Fernandes et al. | Properties of calcium phosfate cement with addition of dispersant and hydrogel | |
| RU2104040C1 (en) | Osseous implant and a method of its preparing |