SU1330534A1 - Method of determining the content of monohydraulic alcohol in water solutions - Google Patents
Method of determining the content of monohydraulic alcohol in water solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1330534A1 SU1330534A1 SU853948391A SU3948391A SU1330534A1 SU 1330534 A1 SU1330534 A1 SU 1330534A1 SU 853948391 A SU853948391 A SU 853948391A SU 3948391 A SU3948391 A SU 3948391A SU 1330534 A1 SU1330534 A1 SU 1330534A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohol
- content
- solutions
- analyzed
- determining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области аналитической химии и может быть применено в пищевой, химико-фармацевтической и химической промышленности дл определени содержани одноатомного спирта в водных растворах. Целью изобретени вл етс расширение круга анализируемых объектов. В анализируемый и эталонный -растворы ВВОДЯТ соль четвертичного аммониевого Или фосфониевого катиона с числом атомов углерода не менее 24, измер ют значение потенциала ионоселектив- ного электрода, помещенного в раствор и чувствительного к указанным катионам , и по нему определ ют содержание одноатомного спирта в водных растворах. (Л 00 00 о ел 00 4The invention relates to the field of analytical chemistry and can be applied in the food, pharmaceutical and chemical industries to determine the content of monohydric alcohol in aqueous solutions. The aim of the invention is to expand the range of objects analyzed. In the analyzed and reference solutions, the quaternary ammonium or Phosphonium cation salt with at least 24 carbon atoms is introduced into the solution, the potential of the ion selective electrode placed in the solution and sensitive to the cations indicated is measured, and the content of monohydric alcohol in aqueous solutions is determined. . (L 00 00 about el 00 4
Description
1one
Изобретение относитс к аналити- ческой химии и может быть применено и пищевой, химико-фармацевтической и химической промьшшенности. . The invention relates to analytical chemistry and can be applied to the food, chemical and pharmaceutical, and chemical industries. .
Целью изобретени вл етс расширение круга анализируемых объектовThe aim of the invention is to expand the range of analyzed objects.
Пример К ЭДС (Е) измер ют следующим образом.Example K EMF (E) is measured as follows.
Отбирают 20,0 мл эталонного раст- вора в термостатируемый стаканчик емкостью 50 мл, добавл ют 0,20 мл водно-спиртового-раствора 5-10 моль нитрата триалкил-()-метиламмо- ни (ТАМАНа) и устанавливают стакан- чик на магнитную мешалку. В раствор помегцают электрод, обратимый к гидрофобным катионам, и электрод сравнени ЭВЛ-1М, которые подключают-к рН- метру или цифровому вольтметру, при- годному к потенциометрическим измерени м .20.0 ml of a reference solution are taken into a 50 ml thermostatted beaker, 0.20 ml of an aqueous-alcoholic solution of 5-10 moles of trialkyl - () - methyl ammonium nitrate (TAMAN) is added and the cup is placed on the magnetic stirrer An electrode reversible to hydrophobic cations and an EVL-1M reference electrode, which are connected to a pH meter or a digital voltmeter suitable for potentiometric measurements, are deposited into the solution.
В состав мембраны электрода вход поливинилхлорид, диоктилфталат, тет- .рафенилборатна соль гетрабутиламмо- ни в соотношении (1-4):(0,01-0,1). Измеренную величину Е с точностью не ниже ±1 мВ нанос т на график в координатах Е - концентраци спирта. Аналогично измер ют Е других эталон- ных растворов.Polyvinyl chloride, dioctyl phthalate, tetraphenylborate salt of getrabutylammonium in the ratio (1–4): (0.01–0.1) are included in the electrode membrane. The measured value of E with an accuracy of no less than ± 1 mV is plotted on the graph in the coordinates of E — the concentration of alcohol. Similarly, E of other reference solutions are measured.
Полученный график используют дл нахождени результата анализа. Уско- ранное определение спирта в серийном анализе, когда приблизительна его концентраци известна, основано на аппроксимации небольшого участка зависимости Е пр мой линией. Дл этого измер ют Е двух эталонных растворов концентрацией спирта на 5-7% ниже и выше ожидаемой, процедура измерений аналогична вьппе описанной, но может быть выполнена без термостатироваки если проба и стандарт имеют комнатнуThe resulting graph is used to find the result of the analysis. The rapid determination of alcohol in serial analysis, when its approximate concentration is known, is based on an approximation of a small portion of the E dependence by a straight line. To do this, measure the E of two standard solutions with an alcohol concentration of 5–7% lower and higher than expected, the measurement procedure is similar to that described, but can be performed without thermostating if the sample and standard are room temperature.
температуру. Затем измер ют Е в про- бах. temperature E is then measured in samples.
Расчет неизвестной концентрации С,, в пробе ведут по уравнению Е - Е,The calculation of the unknown concentration C ,, in the sample is carried out by the equation E - E,
Р -R -
(1)(one)
Редактор Л.ПовханEditor L.Povkhan
тем, что, с целью расшире анализируемых объектов, в емый и эталоннъпй растворы четвертичного аммониевого ниевого катиона с числом лерода в молекуле не мене мер ют в этих растворах з тенциала ионоселективного чувствительного к указа нам.In order to expand the analyzed objects, the injected and reference solutions of the quaternary ammonium nium cation with the number of lead in the molecule are not measured in these solutions of the ion-selective sensitive directive.
Составитель А.ФедосееваCompiled by A. Fedoseyev
Техред И.Попович Корректор В.Бут гаTehred I.Popovich Proofreader V. But ha
Заказ 3576/46 Тиргш 776ПодписноеOrder 3576/46 Tirgsh 776Subscription
ВНШШИ Государственного комитета СССРVNSHSHI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д.4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
- Производственно-полиграфическое предпри тие,г.Ужгород,ул.Проектна ,4- Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4
22
де А Е, Е , мВ/% (спирта);de A E, E, mV /% (alcohol);
Е, E,
измеренное значение Е в эталоне с большей концентрацией спирта;the measured value of E in the standard with a higher concentration of alcohol;
измеренное значение Е в эталоне с меньшей концентрацией спирта.the measured value of E in the standard with a lower concentration of alcohol.
Отбирают 20,0 мл пробы - водно-эта- нольного раствора, содержащего 40 об.% спирта, перенос т в термостатируемый стаканчик, устанавливают его на магнитную мешалку. В пробу .добавл ют 0,20 мл раствора 5-10 моль/дм нитрата триалкилметиламмони и погружают электроды: индикаторный с мембраной , содержащей тетрафенилборат тетрабутиламмони , диоктилфталат и поливинилхлорид, и электрод сравнени ЭВЛ-Ш. Электроды подключают к рН- метру или ми пивольтметру и измер ют Е. мБ. По графику наход т концентрацию этанола - 40,0 об.%. При точности измерени Е i 1 мВ погрешность анализа не превышает ±0,16об.% так как в этой области при изменении концентрации спирта на 10% величина Е мен етс на 65 мВ.Take 20.0 ml of the sample — a water-ethanol solution containing 40% by volume of alcohol, transfer it to a thermostated glass, place it on a magnetic stirrer. Add 0.20 ml of a solution of trialkylmethylammonium nitrate 5-10 mol / dm to the sample and immerse the electrodes: the indicator with a membrane containing tetrabenyl borate of tetrabutylammonium, dioctyl phthalate and polyvinyl chloride, and a comparison electrode EVL-III. The electrodes are connected to a pH meter or a pivoltmeter and measure E. mb. According to the schedule, the concentration of ethanol is 40.0% by volume. With a measurement accuracy of E i 1 mV, the analysis error does not exceed ± 0.16 vol.% Since in this area, when the concentration of alcohol changes by 10%, the value of E changes by 65 mV.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853948391A SU1330534A1 (en) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | Method of determining the content of monohydraulic alcohol in water solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853948391A SU1330534A1 (en) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | Method of determining the content of monohydraulic alcohol in water solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1330534A1 true SU1330534A1 (en) | 1987-08-15 |
Family
ID=21195621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853948391A SU1330534A1 (en) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | Method of determining the content of monohydraulic alcohol in water solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1330534A1 (en) |
-
1985
- 1985-08-28 SU SU853948391A patent/SU1330534A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Смол ков Б.С., Д дин,Ю.А., Аладко Л.С.Безэлектролитный ионосе- лективный электрод дл потенциомет- рического титровани катионов Извести СО АН СССР. Сер. Хими наук, 1980, № 14, вып.6, с.66-70. Авторское свидетельство СССР № 1107047; кл. G 01 N 33/14, 1984. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3431182A (en) | Fluoride sensitive electrode and method of using same | |
| Dickson | The measurement of sea water pH | |
| US3707455A (en) | Measuring system | |
| Dahnke | Use of the nitrate specific ion electrode in soil testing | |
| AU2001247614B2 (en) | Lithium ion-selective electrode for clinical applications | |
| Mohamed et al. | Fabrication of chemically and in situ modified carbon paste electrodes for the potentiometric determination of chlorpromazine HCl in pure pharmaceutical preparations, urine and serum | |
| Arvand et al. | Potentiometric membrane sensor based on 6-(4-nitrophenyl)-2, 4-diphenyl-3, 5-diaza-bicyclo [3.1. 0] hex-2-ene for detection of Sn (II) in real samples | |
| AU2001247614A1 (en) | Lithium ion-selective electrode for clinical applications | |
| US3803006A (en) | Method of determining sulfur dioxide and sensing cell therefor | |
| Beckett et al. | The manual determination of ammonia in fresh waters using an ammonia-sensitive membrane-electrode | |
| US4134798A (en) | Isocyanurate specific electrode and method of analysis and quaternary ammonium isocyanuric acid salts therefore | |
| Aghaie et al. | New Fe (II) Ion-selective electrode based on N-phenylaza-15-crown-5 as neutral carrier in PVC matrix | |
| Hirst et al. | Electrodes in clinical chemistry | |
| SU1333244A3 (en) | Device for potentiometric determination of concentration of ions in solutions | |
| SU1330534A1 (en) | Method of determining the content of monohydraulic alcohol in water solutions | |
| Florence | Differential potentiometric determination of parts per billion chloride with ion-selective electrodes | |
| Ermolenko et al. | Thallium-selective sensor with a membrane based on Tl 4 HgI 6 ionic conductor | |
| JPS5933225B2 (en) | Method and device for instantaneous measurement of ions in a carrier solution by potential difference | |
| Band et al. | Relationship between activity and concentration measurements of plasma potassium | |
| Durst | Sources of error in ion-selective electrode potentiometry | |
| Radić | Determination of nanomole amounts of aluminium by use of a fluoride ion-selective electrode | |
| Shoukry et al. | Diphenhydramine-sensitive membrane electrodes based on poly (vinylchloride) matrices and their use in drug analysis | |
| Absalan et al. | Coated wire ion selective electrode based on a new crown ether for determination of ${\rm Fe}^{2+} $ | |
| Aghaie et al. | Manganese (II) ion-selective membrane electrode based on N-(2-picolinamido ethyl)-Picolinamide as neutral carrier | |
| Marple et al. | Potentiometry: pH and Ion-Selective Electrodes |