SU1329719A1 - Способ определени стрессового состо ни животного - Google Patents

Способ определени стрессового состо ни животного Download PDF

Info

Publication number
SU1329719A1
SU1329719A1 SU853935937A SU3935937A SU1329719A1 SU 1329719 A1 SU1329719 A1 SU 1329719A1 SU 853935937 A SU853935937 A SU 853935937A SU 3935937 A SU3935937 A SU 3935937A SU 1329719 A1 SU1329719 A1 SU 1329719A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stress
animal
lymphocytes
nep
vep
Prior art date
Application number
SU853935937A
Other languages
English (en)
Inventor
Раиса Григорьевна Скворцова
Владимир Владимирович Малышев
Анна Владимировна Знамировская
Original Assignee
Иркутский Государственный Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский Государственный Медицинский Институт filed Critical Иркутский Государственный Медицинский Институт
Priority to SU853935937A priority Critical patent/SU1329719A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1329719A1 publication Critical patent/SU1329719A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области биологии , медицины и ветеринарии. Цель изобретени  - повышение точности определени  путем учета иммунологического состо ни  животного и сокращение времени определени . Способ определени  стрессового состо ни  животного включает создание стрессовой ситуации и исследование периферической крови. Из периферической крови выдел ют фракцию лимфоцитов, определ ют их электрофоретическую подвижность, устанавливают соотнощенне низкоэлектрофорети- чески подвижных клеток (НЭП) к высоко- электрофоретически подвижным клеткам (ВЭП) и при значени х соотношени  НЭП/ВЭП ниже нормы определ ют нахождение животного в состо нии стресса. 1 ил. 3 табл. (Л со to со

Description

Изобретение относитс  к области биологии , медицины и ветеринарии, а именно к фи- зиолонии, и может быть использовано дл  онределени  реактивности организма на стрессорную ситуацию.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности определени  стрессового состо ни  животного.
Характеристикой стрессового состо ни  организма  вл етс  уменьшение соотношени  низкоэлектрофоретически подвижных (НЭП) и высокоэлектрофоретически подвижных (ВЭП) клеток по сравнению с нормой , характерной дл  данного вида животных .
Определение соотношени  НЭП/ВЭП провод т с помощью электрофоретического микроскопа «Пармоквант 2 в автоматическом )сжиме, что позвол ет быстро и точно охарактеризовать иммунологическое состо ние организма животного,  вл ющегос  важным показателем его физиологического состо ни  в целом.
На чертеже приведены гистограммы распределени  попул ции лимфоцитов крыс по ЭП в норме (А) и при иммобилизацион- ном стрессе (Б, В).
10
ВИЯ иммобилизационного стресса, где А - гистограмма, характерна  дл  нормального состо ни  животного. В пределах ЭП от 0,75 до 1,00 (первый пик) наход тс  клетки типа В-лимфоцитов, в пределах от 1,00 до 1,65 - Т-лимфоцитов; на гистограммах Б и В клетки с подвижностью до 1,00 либо отсутствуют , либо их очень мало, что трактуетс  как снижение относительного содержани  лимфоцитов с НЭП.
В табл. I приведены результаты опыта.
Дл  подтверждени  стрессового состо ни  у животного одновременно провод т опре деление содержани  кортикостерона в плазме крови кроликов и в плазме и надпочечниках у крыс.
В табл. 2 приведено вли ние иммобили- зациопного стресса на содержание кортикостерона в плазме крови и надпочечниках животных.
20 При расчете доверительного интервала в п)еделах ±1о, характеризуюшего границы нормы, установлено, что границы нормы дл  крыс (средние данные из трех опытов, ) соответствуют; ВЭП - 90,0+0,7 (86,2- 93,8); НЭП - 10,5±0,5 (13,2 - 7,8);
15
Пример. Дл  проведени  эксперимента 25 НЭП/ВЭП - 0,1 1 ± 0,001 (0,12 -0,10); дл 
используют две группы лабораторных животных: белые беспородные крысы - самцы (20 жвиотных) весо.м 200 --210 г и кролики - самцы (43 животных) весом 3-3,5 кг.
кроликов - НЭП - 21,3± 0,7 (25.1--17,5); ВЭП 79,1+ 0,8 (83,,7); НЭП/ВЭП -- 0,26+0,001 (0,25-0,27).
Как видно из данных табл. 2, снижение НЭП/Г5Э11 коррелируют с новьппением После недельной выдержки в услови х 30 кортикостерона в крови и надпочечниках
как у кроликов, так и у крыс. Повышение АКТГ в крови и надпочечниках, как известно ,  вл етс  признаком стрессиндрома.
В способе-прототипе используют стресс
виварии часть животных используют в качестве контрол , а другую часть подвергают иммо- билизационному стрессу - кроликов 60-ми- нутрю.му, крыс - 6-часовому (фиксаци  на спине). После стресса у кроликов из ушной
вены забирают 3 мл. крови, а у крыс забор 5 расте, в течение которого содержание эози- крови провод т декапитацией. Таким же об-нофилов снижаетс  в среднем на 34%.
В табл. 3 представлено изменение со
отъема порос т от матки в 26-дневном возразом забирают кровь и у контрольных животпьгх. Выделение лимфоцитов провод т на градиенте плотности фиколл-верографи- на ((1 1,077 -1,078), ЭП полученной взвеси определ ют с помощью электрофоретического измерительного микроскопа «Пармоквант - 2 в автоматическом режиме.
По.|ученные гистограммы распределени  ЭП характеризуютс  наличием двух пиков (объем попул ций лимфоцитов). Шаг прибора 0,05 10 . Распределение по возрастающей ЭП соответствует В- и Т-лимфоцитам. Т-лимфоциты наход тс  во фракци х с высокой ЭП (ВЭП), а В-клетки - во фракции с низкой ЭП (НЭП). Разделение гистограмм на две области - ВЭП и НЭП - при стрессе и в контроле в трехкратном повторении опытов дает идентичные результаты дл  обоих видов животных: наблюдаетс   вное снижение соотношени  объе.ма попул ций НЭП/ВЭП лимфоцитов.
На чертеже показано характерное изменение гистограмм ЭП лимфоцитов периферической крови в контроле и после дейст40
45
50
55
держани  эозинофилов в 1 мм крови порос т (). Достоверные результаты получены в первые сутки после стресса при 1 3,6 и п 44.
Как показали исследовани , соотношение НЭП/ВЭП дл  кроликов достоверно снижаетс  на 60%, дл  крыс на 75,5% при ,91 и 5,90 соответственно и п 22 и 10. Точность получаемых результатов увеличиваетс  с увеличением числа клеток, у которых измер етс  электрофоретическа  подвижность, так как более четко происходит разделение лимфоцитов на субпопул ции

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  стрессового состо ни  животного,включающий исследование периферической крови с последующей оценкой результата, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности определени , из периферической крови выдел ют фракцию лимфоцитов , определ ют их электрофоретическую
    0
    ВИЯ иммобилизационного стресса, где А - гистограмма, характерна  дл  нормального состо ни  животного. В пределах ЭП от 0,75 до 1,00 (первый пик) наход тс  клетки типа В-лимфоцитов, в пределах от 1,00 до 1,65 - Т-лимфоцитов; на гистограммах Б и В клетки с подвижностью до 1,00 либо отсутствуют , либо их очень мало, что трактуетс  как снижение относительного содержани  лимфоцитов с НЭП.
    В табл. I приведены результаты опыта.
    Дл  подтверждени  стрессового состо ни  у животного одновременно провод т опре деление содержани  кортикостерона в плазме крови кроликов и в плазме и надпочечниках у крыс.
    В табл. 2 приведено вли ние иммобили- зациопного стресса на содержание кортикостерона в плазме крови и надпочечниках животных.
    5
    20 При расчете доверительного интервала в п)еделах ±1о, характеризуюшего границы нормы, установлено, что границы нормы дл  крыс (средние данные из трех опытов, ) соответствуют; ВЭП - 90,0+0,7 (86,2- 93,8); НЭП - 10,5±0,5 (13,2 - 7,8);
    расте, в течение которого содержание эози- нофилов снижаетс  в среднем на 34%.
    отъема порос т от матки в 26-дневном возВ табл. 3 представлено изменение со
    0
    5
    0
    5
    держани  эозинофилов в 1 мм крови порос т (). Достоверные результаты получены в первые сутки после стресса при 1 3,6 и п 44.
    Как показали исследовани , соотношение НЭП/ВЭП дл  кроликов достоверно снижаетс  на 60%, дл  крыс на 75,5% при ,91 и 5,90 соответственно и п 22 и 10. Точность получаемых результатов увеличиваетс  с увеличением числа клеток, у которых измер етс  электрофоретическа  подвижность, так как более четко происходит разделение лимфоцитов на субпопул ции
    Формула изобретени 
    Способ определени  стрессового состо ни  животного,включающий исследование периферической крови с последующей оценкой результата, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности определени , из периферической крови выдел ют фракцию лимфоцитов , определ ют их электрофоретическую
    13297194
    подвижность, а оценку результатов прово-форетически подвижным клеткам и при его
    д т по соотношению низкоэлектрофорети-значении ниже нормы определ ют стрессочески подвижных клеток к высокоэлектро-вое состо ние животного.
    Таблица 1
    Вли ние иммобилизационного стресса на соотношение НЭП/ВЭП лимфоцитов у кроликов (п 22) и крыс (n 10jM+m)
    Объект исследовани 
    Содержание кортикостерона, мкг/100 г
    Контроль
    3,0 + 0,79,6 + 0,8
    395 + 96,0 1137,0+106,0
    1,9 + 0,193,8 + 0,3
    Таблица 2
    Опыт
    2,,001
    5,,001
    5,58
    0,001
    Таблица 3
SU853935937A 1985-07-12 1985-07-12 Способ определени стрессового состо ни животного SU1329719A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853935937A SU1329719A1 (ru) 1985-07-12 1985-07-12 Способ определени стрессового состо ни животного

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853935937A SU1329719A1 (ru) 1985-07-12 1985-07-12 Способ определени стрессового состо ни животного

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1329719A1 true SU1329719A1 (ru) 1987-08-15

Family

ID=21191409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853935937A SU1329719A1 (ru) 1985-07-12 1985-07-12 Способ определени стрессового состо ни животного

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1329719A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1017354C2 (nl) * 2001-02-13 2002-08-14 Lely Entpr Ag Inrichting en werkwijze voor het melken van een dier, inrichting voor het bewaken van een dier.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Эндорфины, М.: Мир. 1981, с. 366. Методические рекомендации по определению возникновени и развити стрессов у порос т с помощью эозинофильного теста. Дубровицы, 1978. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1017354C2 (nl) * 2001-02-13 2002-08-14 Lely Entpr Ag Inrichting en werkwijze voor het melken van een dier, inrichting voor het bewaken van een dier.
EP1230850A2 (en) 2001-02-13 2002-08-14 Lely Enterprises AG A device for and a method of milking an animal, a device for monitoring an animal
EP1520471A2 (en) 2001-02-13 2005-04-06 Lely Enterprises AG A device for monitoring an animal

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Golde et al. Thyroid hormones stimulate erythropoiesis in vitro
Mueller et al. T-cell activation in Crohn's disease: increased levels of soluble interleukin-2 receptor in serum and in supernatants of stimulated peripheral blood mononuclear cells
柏崎佳人 et al. Transformation of bovine peripheral blood lymphocytes in the perinatal period.
Nicoll et al. Estimation of prolactin and growth hormone levels by polyacrylamide disc electrophoresis
MacPherson Properties of lymph-borne (veiled) dendritic cells in culture. I. Modulation of phenotype, survival and function: partial dependence on GM-CSF.
US4778750A (en) Diagnostic methods for immune function
SU1329719A1 (ru) Способ определени стрессового состо ни животного
Smialowicz et al. Exposure of rats to 425-MHz (CW) radiofrequency radiation: effects on lymphocytes
Chiricolo et al. Cell adhesion molecules CD11a and CD18 in blood monocytes in old age and the consequences for immunological dysfunction: preliminary results
Domiati‐Saad et al. The influence of age on blood alcohol levels and ethanol‐associated immunosuppression in a murine model of ethanol consumption
KLINDT et al. Episodic secretory patterns of rat prolactin determined by bioassay and radioimmunoassay
Tiron et al. Indicators of the cell cycle in the thyroid gland in rats when applying infusion of 0.9% solution of NaCl, lactoprotein with sorbitol or HAES-LX 5%
Willadsen et al. Bloodmeal ingestion and utilization as a component of host specificity in the tick, Boophilus microplus
Haimovici et al. Variables affecting toxicity of human sera in mouse embryo cultures
Islam et al. Expression patterns of host inflammatory cytokine genes during infestation with Haemaphysalis longicornis, a zoonotic Vector, in blood sucking periods
Risvanli et al. The effects of post-mating administration of anti-IL-10 and anti-TGFß on conception rates in mice
Adams Changes in blood leukocytes, bone marrow and lymphoid organs in sheep infected with Haemonchus contortus
Wiley et al. The effects of the epidermal chalone on DNA synthesis in mammalian epidermal cells
Ch Bovine leukaemia virus infection in Peru.
Bierer Serum protein fractions in the normal turkey
Shen et al. Blood cell morphology, some hematological and serum biochemistry values of common kestrel (Falco tinnunculus)
Aim The development of the testis in the dwarf Nigerian ram lamb
Wilson et al. Rhesus monkey micro mixed lymphocyte and mitogen reactivity: Optimal conditions and normal variability
SU1165334A1 (ru) "cпocoб peгулиpobahия пoлa пotomctba mлekoпиtaющиx"
SU1725127A1 (ru) Способ оценки функциональной активности мононуклеарных фагоцитов у больных туберкулезом легких