SU132822A1 - The method of obtaining electrical insulating varnishes - Google Patents
The method of obtaining electrical insulating varnishesInfo
- Publication number
- SU132822A1 SU132822A1 SU652706A SU652706A SU132822A1 SU 132822 A1 SU132822 A1 SU 132822A1 SU 652706 A SU652706 A SU 652706A SU 652706 A SU652706 A SU 652706A SU 132822 A1 SU132822 A1 SU 132822A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrical insulating
- obtaining electrical
- insulating varnishes
- mol
- diisocyanate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Известны способы получени лаковых смол на основе полиэфиров, содержащих свободные гидроксильные группы, модифицированных кремнийорганическими соединени ми, например алкоксиполисилоксанами .Methods are known for producing polyester-based lacquer resins containing free hydroxyl groups modified by organosilicon compounds, for example, alkoxy polysiloxanes.
Предлагаетс способ получени безмасл ных модифицированных кремнийорганическими мономерами полиуретановых лаков дл электроизол ционных тканей. По данному способу вначале получают полиэфиры конденсацией адипиновой кислоты, терефталевой кислоты (фталевого ангидрида) или их смеси (этиленгликол , диэтиленгликол , глицерина и пептаэритрита) в определенных соотношени х. Полиэфиры, содержащие 6,6-8,5% свободных гидроксильпых групп, нагревают при 156-176° с 5-15% метилфенилдиэтокси-, дифенилдиэтокси- или фенилтриэтоксисилана в течение 1-3 час до почти полного выделени этилового спирта. К полученному в зкому продукту добавл ют циклогексанон , скрытый диизоцианат и сиккатив. Дл получени требуемой в зкости лак разбавл ют смесью циклогексанона с толуолом.A method is proposed for producing oilless silicone-modified monomers of polyurethane varnishes for electrically insulating fabrics. In this process, polyethers are first prepared by condensing adipic acid, terephthalic acid (phthalic anhydride) or a mixture thereof (ethylene glycol, diethylene glycol, glycerol and peperyerythritol) in certain ratios. Polyesters containing 6.6-8.5% of free hydroxyl groups are heated at 156-176 ° with 5-15% methylphenyldiethoxy, diphenyldiethoxy- or phenyltriethoxysilane for 1-3 hours until the almost complete separation of ethyl alcohol. Cyclohexanone, latent diisocyanate and desiccant are added to the resulting viscous product. To obtain the desired viscosity, the lacquer is diluted with a mixture of cyclohexanone with toluene.
Новым в предлагаемом способе вл етс добавка к модифицированным полиэфирам скрытого диизоцианата. В качестве скрытого диизоцианата предлагаетс использовать толуилендиизоцианат, обработанный фенолом.New to the proposed process is the addition of latent diisocyanate to modified polyesters. It is proposed to use phenol-treated toluene diisocyanate as a latent diisocyanate.
По предлагаемому способу получаютс быстровысыхающие при 125-135° светлые лаковые пленки, обладающие высокой эластичностью, хорошими диэлектрическими свойствами и влагостойкостью.According to the proposed method, bright lacquer films, quick-drying at 125-135 °, are obtained, which have high elasticity, good dielectric properties and moisture resistance.
Пример. Полиэфиры, полученные поликонденсацией адипиновой кислоты (2 мол ), терефталевой кислоты (фталевого ангидрида) или их смеси (0,25 мол ), этиленгликол (0,95 мол ), диэтиленгликол (0,95) мол ), глицерина (1 моль), пентаэритрита -1% к весу всех компонентов , содержащие 6,6-8,5% свободных гидроксильных групп, нагревают при 156-176° с 5-15% метилфенилдиэтокси-, дифенилдиэтокси-,Example. Polyesters obtained by polycondensation of adipic acid (2 mol), terephthalic acid (phthalic anhydride) or a mixture thereof (0.25 mol), ethylene glycol (0.95 mol), diethylene glycol (0.95) mol), glycerol (1 mol), Pentaerythritol -1% by weight of all components containing 6.6-8.5% of free hydroxyl groups, is heated at 156-176 ° with 5-15% methylphenyldiethoxy, diphenyldiethoxy-,
№ 132822- 2 или фенилтриэтоксисиланов. Нагрев продолжают до почти полного выделени этилового спирта в течение 1-3 час. К полученному в зкому полиэфиру, содернЛицему не менее 5,5% свободных групп ОН, добавл ют раство.ритель циклогексанон и скрытый диизоцианат, сиккатив - линолеат магни (0,1%). Дл получени требуемой в зкости лак разбавл ют , смесью растворител : циклогексанон (1 часть) и толуол (2 части).132822-2 or phenyltriethoxysilanes. Heating is continued until the ethyl alcohol is almost completely released for 1-3 hours. To the resulting viscous polyester, with the face of at least 5.5% of free OH groups, add a solution of cyclohexanone and a latent diisocyanate, and a desiccant, magnesium linoleate (0.1%). To obtain the desired viscosity, the lacquer is diluted with a solvent mixture: cyclohexanone (1 part) and toluene (2 parts).
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени электроизол ционных лаков на основе полиэфиров из двухосновных кислот и многоатомных спиртов, содержащих свободные гидроксильные группы, модифицированных алкил (арил) этоксисиланами , отличающийс тем, что, с целью повышени качества лаков , к модифицированным полиэфирам добавл ют скрытый диизоцианат , например толуилендиизоцианат, предварительно обработанный фенолом .The method of producing electrically insulating lacquers based on polyesters from dibasic acids and polyatomic alcohols containing free hydroxyl groups modified by alkyl (aryl) ethoxysilanes, which, in order to improve the quality of lacquers, add treated with phenol.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU652706A SU132822A1 (en) | 1960-01-30 | 1960-01-30 | The method of obtaining electrical insulating varnishes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU652706A SU132822A1 (en) | 1960-01-30 | 1960-01-30 | The method of obtaining electrical insulating varnishes |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772545887A Addition SU750731A2 (en) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Decoder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU132822A1 true SU132822A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48403840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU652706A SU132822A1 (en) | 1960-01-30 | 1960-01-30 | The method of obtaining electrical insulating varnishes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU132822A1 (en) |
-
1960
- 1960-01-30 SU SU652706A patent/SU132822A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4119605A (en) | Solutions of polyester-imides | |
US3379790A (en) | Polycarbonate-polysiloxane copolymers | |
US2698308A (en) | Epoxide esters | |
SU132822A1 (en) | The method of obtaining electrical insulating varnishes | |
CN104558562B (en) | A kind of highlight type epoxy/polyester polyester resin for powder coating and preparation method thereof | |
EP0144281A1 (en) | High solids theic polyester enamels | |
DE1645435B2 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING POLYESTERIMIDES | |
US3463750A (en) | Water-thinnable,air-drying film-forming polyester resin compositions | |
US3415903A (en) | Electrical conductors prepared from polyesters containing tris-(2-hydroxyethyl)-isocyanurate or tris-(2-carboxyethyl)-isocyanurate reacted with polyesteramides | |
DE2506113A1 (en) | Aqueous insulating lacquers | |
US2285797A (en) | Resinous materials | |
US3374114A (en) | Process of insulating an electrical conductor with a polyester | |
US3553215A (en) | Tetrahydric isocyanurate | |
US2742445A (en) | Styrene modified alkyd resins from 5-tertiary butyl isophthalic acid | |
US3634304A (en) | Novel polyimides and compositions thereof that are soluble in phenolic solvents | |
US3769366A (en) | Polyesterimides from caprolactamtrimellitic anhydride reaction proucts dissolved in unsaturated monomers | |
US3245960A (en) | Polyurethane coatings for electrical conductors and the like | |
US1860164A (en) | William c | |
US3313781A (en) | High molecular weight polyester suitable for use as electrically insulating material, and method of making the same | |
US3281495A (en) | Processes for hardening polyepoxides | |
US2744078A (en) | Polyesters from p, p'-sulfonyl dibenzoic acid condensed with a polyhydroxy compound containing at least 3 hydroxy groups | |
US3390131A (en) | Copolyester of tris-hydroxyalkyl isocyanurate | |
US3389015A (en) | Dicyclopentadiene polymer modified polyester wire enamel and varnish | |
USRE24047E (en) | Epoxide esters containing free epoxy | |
DE1570242A1 (en) | Process for the production of modified polyesters |