SU132822A1 - The method of obtaining electrical insulating varnishes - Google Patents

The method of obtaining electrical insulating varnishes

Info

Publication number
SU132822A1
SU132822A1 SU652706A SU652706A SU132822A1 SU 132822 A1 SU132822 A1 SU 132822A1 SU 652706 A SU652706 A SU 652706A SU 652706 A SU652706 A SU 652706A SU 132822 A1 SU132822 A1 SU 132822A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrical insulating
obtaining electrical
insulating varnishes
mol
diisocyanate
Prior art date
Application number
SU652706A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
К.А. Андрианов
Т.Л. Карина
Н.Н. Соколов
Original Assignee
К.А. Андрианов
Т.Л. Карина
Н.Н. Соколов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by К.А. Андрианов, Т.Л. Карина, Н.Н. Соколов filed Critical К.А. Андрианов
Priority to SU652706A priority Critical patent/SU132822A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU132822A1 publication Critical patent/SU132822A1/en

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Известны способы получени  лаковых смол на основе полиэфиров, содержащих свободные гидроксильные группы, модифицированных кремнийорганическими соединени ми, например алкоксиполисилоксанами .Methods are known for producing polyester-based lacquer resins containing free hydroxyl groups modified by organosilicon compounds, for example, alkoxy polysiloxanes.

Предлагаетс  способ получени  безмасл ных модифицированных кремнийорганическими мономерами полиуретановых лаков дл  электроизол ционных тканей. По данному способу вначале получают полиэфиры конденсацией адипиновой кислоты, терефталевой кислоты (фталевого ангидрида) или их смеси (этиленгликол , диэтиленгликол , глицерина и пептаэритрита) в определенных соотношени х. Полиэфиры, содержащие 6,6-8,5% свободных гидроксильпых групп, нагревают при 156-176° с 5-15% метилфенилдиэтокси-, дифенилдиэтокси- или фенилтриэтоксисилана в течение 1-3 час до почти полного выделени  этилового спирта. К полученному в зкому продукту добавл ют циклогексанон , скрытый диизоцианат и сиккатив. Дл  получени  требуемой в зкости лак разбавл ют смесью циклогексанона с толуолом.A method is proposed for producing oilless silicone-modified monomers of polyurethane varnishes for electrically insulating fabrics. In this process, polyethers are first prepared by condensing adipic acid, terephthalic acid (phthalic anhydride) or a mixture thereof (ethylene glycol, diethylene glycol, glycerol and peperyerythritol) in certain ratios. Polyesters containing 6.6-8.5% of free hydroxyl groups are heated at 156-176 ° with 5-15% methylphenyldiethoxy, diphenyldiethoxy- or phenyltriethoxysilane for 1-3 hours until the almost complete separation of ethyl alcohol. Cyclohexanone, latent diisocyanate and desiccant are added to the resulting viscous product. To obtain the desired viscosity, the lacquer is diluted with a mixture of cyclohexanone with toluene.

Новым в предлагаемом способе  вл етс  добавка к модифицированным полиэфирам скрытого диизоцианата. В качестве скрытого диизоцианата предлагаетс  использовать толуилендиизоцианат, обработанный фенолом.New to the proposed process is the addition of latent diisocyanate to modified polyesters. It is proposed to use phenol-treated toluene diisocyanate as a latent diisocyanate.

По предлагаемому способу получаютс  быстровысыхающие при 125-135° светлые лаковые пленки, обладающие высокой эластичностью, хорошими диэлектрическими свойствами и влагостойкостью.According to the proposed method, bright lacquer films, quick-drying at 125-135 °, are obtained, which have high elasticity, good dielectric properties and moisture resistance.

Пример. Полиэфиры, полученные поликонденсацией адипиновой кислоты (2 мол ), терефталевой кислоты (фталевого ангидрида) или их смеси (0,25 мол ), этиленгликол  (0,95 мол ), диэтиленгликол  (0,95) мол ), глицерина (1 моль), пентаэритрита -1% к весу всех компонентов , содержащие 6,6-8,5% свободных гидроксильных групп, нагревают при 156-176° с 5-15% метилфенилдиэтокси-, дифенилдиэтокси-,Example. Polyesters obtained by polycondensation of adipic acid (2 mol), terephthalic acid (phthalic anhydride) or a mixture thereof (0.25 mol), ethylene glycol (0.95 mol), diethylene glycol (0.95) mol), glycerol (1 mol), Pentaerythritol -1% by weight of all components containing 6.6-8.5% of free hydroxyl groups, is heated at 156-176 ° with 5-15% methylphenyldiethoxy, diphenyldiethoxy-,

№ 132822- 2 или фенилтриэтоксисиланов. Нагрев продолжают до почти полного выделени  этилового спирта в течение 1-3 час. К полученному в зкому полиэфиру, содернЛицему не менее 5,5% свободных групп ОН, добавл ют раство.ритель циклогексанон и скрытый диизоцианат, сиккатив - линолеат магни  (0,1%). Дл  получени  требуемой в зкости лак разбавл ют , смесью растворител : циклогексанон (1 часть) и толуол (2 части).132822-2 or phenyltriethoxysilanes. Heating is continued until the ethyl alcohol is almost completely released for 1-3 hours. To the resulting viscous polyester, with the face of at least 5.5% of free OH groups, add a solution of cyclohexanone and a latent diisocyanate, and a desiccant, magnesium linoleate (0.1%). To obtain the desired viscosity, the lacquer is diluted with a solvent mixture: cyclohexanone (1 part) and toluene (2 parts).

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  электроизол ционных лаков на основе полиэфиров из двухосновных кислот и многоатомных спиртов, содержащих свободные гидроксильные группы, модифицированных алкил (арил) этоксисиланами , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества лаков , к модифицированным полиэфирам добавл ют скрытый диизоцианат , например толуилендиизоцианат, предварительно обработанный фенолом .The method of producing electrically insulating lacquers based on polyesters from dibasic acids and polyatomic alcohols containing free hydroxyl groups modified by alkyl (aryl) ethoxysilanes, which, in order to improve the quality of lacquers, add treated with phenol.

SU652706A 1960-01-30 1960-01-30 The method of obtaining electrical insulating varnishes SU132822A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU652706A SU132822A1 (en) 1960-01-30 1960-01-30 The method of obtaining electrical insulating varnishes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU652706A SU132822A1 (en) 1960-01-30 1960-01-30 The method of obtaining electrical insulating varnishes

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772545887A Addition SU750731A2 (en) 1977-11-21 1977-11-21 Decoder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU132822A1 true SU132822A1 (en) 1960-11-30

Family

ID=48403840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU652706A SU132822A1 (en) 1960-01-30 1960-01-30 The method of obtaining electrical insulating varnishes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU132822A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4119605A (en) Solutions of polyester-imides
US3379790A (en) Polycarbonate-polysiloxane copolymers
US2698308A (en) Epoxide esters
SU132822A1 (en) The method of obtaining electrical insulating varnishes
CN104558562B (en) A kind of highlight type epoxy/polyester polyester resin for powder coating and preparation method thereof
EP0144281A1 (en) High solids theic polyester enamels
DE1645435B2 (en) METHOD FOR MANUFACTURING POLYESTERIMIDES
US3463750A (en) Water-thinnable,air-drying film-forming polyester resin compositions
US3415903A (en) Electrical conductors prepared from polyesters containing tris-(2-hydroxyethyl)-isocyanurate or tris-(2-carboxyethyl)-isocyanurate reacted with polyesteramides
DE2506113A1 (en) Aqueous insulating lacquers
US2285797A (en) Resinous materials
US3374114A (en) Process of insulating an electrical conductor with a polyester
US3553215A (en) Tetrahydric isocyanurate
US2742445A (en) Styrene modified alkyd resins from 5-tertiary butyl isophthalic acid
US3634304A (en) Novel polyimides and compositions thereof that are soluble in phenolic solvents
US3769366A (en) Polyesterimides from caprolactamtrimellitic anhydride reaction proucts dissolved in unsaturated monomers
US3245960A (en) Polyurethane coatings for electrical conductors and the like
US1860164A (en) William c
US3313781A (en) High molecular weight polyester suitable for use as electrically insulating material, and method of making the same
US3281495A (en) Processes for hardening polyepoxides
US2744078A (en) Polyesters from p, p'-sulfonyl dibenzoic acid condensed with a polyhydroxy compound containing at least 3 hydroxy groups
US3390131A (en) Copolyester of tris-hydroxyalkyl isocyanurate
US3389015A (en) Dicyclopentadiene polymer modified polyester wire enamel and varnish
USRE24047E (en) Epoxide esters containing free epoxy
DE1570242A1 (en) Process for the production of modified polyesters