SU1326582A1 - Chloroprene and butadiene-base rubber stock - Google Patents

Chloroprene and butadiene-base rubber stock Download PDF

Info

Publication number
SU1326582A1
SU1326582A1 SU853918443A SU3918443A SU1326582A1 SU 1326582 A1 SU1326582 A1 SU 1326582A1 SU 853918443 A SU853918443 A SU 853918443A SU 3918443 A SU3918443 A SU 3918443A SU 1326582 A1 SU1326582 A1 SU 1326582A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
butadiene
dianilide
aldol
chloroprene
Prior art date
Application number
SU853918443A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Григорий Федорович Бебих
Вера Павловна Сараева
Лариса Вячеславовна Муравьева
Алла Николаевна Жданова
Елена Леонидовна Вандыш
Евгений Федорович Понизовцев
Владимир Петрович Клейменичев
Валерий Петрович Клейменичев
Original Assignee
МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МГУ им.М.В.Ломоносова filed Critical МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority to SU853918443A priority Critical patent/SU1326582A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1326582A1 publication Critical patent/SU1326582A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получег нию термостойкой резины. Изобретение позвол ет повысить стойкость резины к. тепловому старению и эластичность за счет использовани  в резиновой смеси комбинации бутадиенметилстирольного каучука ихлоропренового каучука, инденкумароновой смолы и альдольЫ-наф- тиламина в качестве диспергатора, кантакса и сульфенамида - в качестве ускорител  вулканизации, технического углерода - в качестве наполнител , в качестве термостабилизатора-дианили- да (4-фениламннофенил) тиофосфоновой кислоты. Смесь также содержит оксид магни , вазелиновое масло и дибутил- фталат. Количественный состав смеси следзтащий, мае.ч.: хлоропреновый каучук 40-60, бутадиен-метилстирольный каучук 40-60, сера 0,2-0,4, каптакс 0,4-2,0, сульфенамид 0,2-0,4, инден- кумаронова  смола 2,5-3,5, альдоль- об-нафтиламин 1-2, оксид цинка 1,5- 5,0, стеаринова  кислота 1,0-1,8, .технический углерод 30-50, дианилид This invention relates to heat resistant rubber. The invention makes it possible to increase the durability of rubber to heat aging and elasticity by using a combination of butadiene-methylstyrene rubber of chloroprene rubber, inden-marmarone resin, and aldol-naphthylamine as a dispersant, canthax, and sulfenamide as a vulcanization accelerator, carbon black as rubber accelerator. a filler, as a dianilide (4-phenylaminophenyl) thiophosphonic acid thermostabilizer. The mixture also contains magnesium oxide, liquid paraffin and dibutyl phthalate. The quantitative composition of the mixture is the following, mac.ch .: chloroprene rubber 40-60, butadiene-methyl styrene rubber 40-60, sulfur 0.2-0.4, captax 0.4-2.0, sulfenamide 0.2-0.4 indene-coumarone resin 2.5-3.5, aldol-ob-naphtylamine 1-2, zinc oxide 1.5-5.0, stearic acid 1.0-1.8, technical carbon 30-50, dianilide

Description

Изобретение относитс  к резиновой промышленности, а именно получению термостойкой резиновой композиции.The invention relates to the rubber industry, namely the preparation of a heat-resistant rubber composition.

Цель изобретени  - повышение стойкости к тепловому старению и эластичности резин.The purpose of the invention is to increase the resistance to thermal aging and elasticity of rubber.

Изобретение иллюстрируетс  следут ющими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

Резиновые смеси, состав которых приведен в табл.1, готов т на лабо11аторных вальцах.The rubber compounds, the composition of which is given in Table 1, are prepared on a laboratory roll mill.

Вначале в течение 5 мин пласти- цируют хлоропреновый каучук, который смешивают в течение 1 мин с бутадиен- стирольным каучуком, после первой пи- нуты ввод т инденкумароновую смолу, альдоль, дианилид(4-фениламинофенш1) тиофосфо овой кислоты, оксид магни .First, chloroprene rubber is plasticized for 5 minutes, which is mixed with butadiene styrene rubber for 1 minute, and after the first piata, indene marmarone resin, aldol, dianilide (4-phenylaminophene1) thiophosphoric acid, and magnesium oxide are introduced.

каптакс, сульфенамид М, на п той ми- нуте - половину техуглерода, стеарин и вазелиновое масло, на дес той минуте - серу, на шестнадцатой - оксид цинка, на двадцатой смесь пропускают через тонкий зазор между валками, на двадцать второй минуте резиновую смесь снимают с вальцев. Вулканизуют смесь в паровых гидропрессах при 151°С. Врем  вулканизации определено на реометре Monsanto.captax, sulfenamide M, for the fifth minute - half of carbon black, stearin and liquid paraffin, at the tenth minute — sulfur, at the sixteenth — zinc oxide, at the twentieth, the mixture is passed through a thin gap between the rollers, at the twenty-second minute, the rubber mixture is removed with rollers. Vulcanize the mixture in steam hydraulic press at 151 ° C. The vulcanization time is determined on a Monsanto rheometer.

Синтез дианилид(4-фениламинофенил тиофосфоновой кислоты осуществл ют по следующей методике.Synthesis of dianilide (4-phenylaminophenyl thiophosphonic acid is carried out according to the following procedure.

В 4-горлую колбу с мешалкой и обратным холодильником внос т в 200 1ЧПInto a 4-necked flask with a stirrer and reflux condenser are introduced into 200 1Ps.

ксилола или хлор-, бромбензола 0,1 моль ( ) и 0,4 моль (67,fe г) дифениламина. Реакцию ведут при 150 С в течение 1 ч. Далее ввод т анилин в количестве 18,4 г и продолжают реакцию при 50°С в течение 1,5-2 ч. После окончани  реакции раствор охлаждают, фильтруют осадок и сушат до посто нного веса. Выход в ксилоле 70%, выход в хлор-, бром- бензоле 80%.xylene or chloro-, bromobenzene 0.1 mol () and 0.4 mol (67, fe g) of diphenylamine. The reaction is carried out at 150 ° C for 1 hour. Next, aniline is introduced in the amount of 18.4 g and the reaction is continued at 50 ° C for 1.5-2 hours. After the completion of the reaction, the solution is cooled, the precipitate is filtered and dried to constant weight. . The yield in xylene is 70%, the yield in chloro-, bromobenzene is 80%.

Вычислено, %.: С 69,4; Н 5,3; N 10,1; Р 7,45.Calculated,%: C 69.4; H 5.3; N 10.1; R 7.45.

Найдено, %: С 69,1; Н 5,4; N 10,2 Р 7,45.Found,%: C 69.1; H 5.4; N 10.2 P 7.45.

Дианилид (4-фениламинофенил)тиофосфоновой кислоты имеет следующую формулуDianilide (4-phenylaminophenyl) thiophosphonic acid has the following formula

13265821326582

В табл.2 и 3 приведены свойства резин.Tables 2 and 3 show the properties of rubbers.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Резинова  смесь на основе хлоро- пренового и бутадиенового каучуков, включающа  серу, ускоритель вулканизации , диспергатор, оксид цинка, стеариновую кислоту, наполнитель и термостабилизатор , отличающа - с   тем, что, с целью повышени  стойкости к тепловому старению и эластичности резин, резинова  смесь в качестве бутадиенового каучука содержит бутадиен-метилстирольный каучук, в качестве диспергатора - инденкумароновую смолу и альдоль-о -нафтиламин, в качестве ускорител  вулканизации каптакс и сульфенамид, в качестве наполнител  - технический углерод, а в качестве термостабилизатора - ди- анилид (4-фениламинофенил)тиофосфоновой кислоты и дополнительно оксидRubber blend based on chloropropene and butadiene rubbers, including sulfur, vulcanization accelerator, dispersant, zinc oxide, stearic acid, filler and heat stabilizer, which, in order to increase the resistance to heat aging and elasticity of rubber, the rubber mixture as butadiene rubber contains butadiene-methylstyrene rubber, as a dispersant, inden-marmarone resin and aldol-o-naphthylamine, as a vulcanization accelerator captax and sulfenamide, as a filler - those carbon, and, as a heat stabilizer, is dianilide (4-phenylaminophenyl) thiophosphonic acid and optionally an oxide магни , вазелиновое масло и дибутил- фталат при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:magnesium, vaseline oil and dibutyl phthalate in the following ratio of components, wt. Хлоропреновый каучук40-60 Бутадиен-метилстирольный каучук40-60 Сера0,2-0,4 Каптакс0,4-2,0 Сульфенамид0,2-0,4Chloroprene rubber40-60 Butadiene-methylstyrene rubber40-60 Sulfur0.2-0.4 Captax0.4-2.0 Sulfenamid0.2-0.4 Инденкумаронова  смола2,5-3,5 Альдоль-Л-нафтил- амин1,0-2,0 Оксид цинка1,5-5,0 Стеаринова  кислота1,0-1,8 Технический углерод30-50 Дианилид (4-фениламинофенил ) тиофосфоновой кислоты0,6-1,2Indenqumarone resin2.5-3.5 Aldol-L-naphthyl-amine1.0-2.0 Zinc oxide1.5-5.0 Stearic acid1.0-1.8 Technical carbon30-50 Dianilide (4-phenylaminophenyl) thiophosphonic acid0, 6-1,2 Оксид магни 1,2-2,4Magnesium Oxide 1,2-2,4 Вазелиновое масло4,0-6,0Vaseline oil 4,0-6,0 Дибутилфталат4,0-6,0Dibutyl phthalate 4,0-6,0 Врем  вулканизации при 151 С, минThe vulcanization time at 151 C, min UU 10ten Т а, б л и ц , а ГT a, b l and c, and G 10ten 8eight 1515 1818 Предел прочности при разрыве, МПаTensile strength at break, MPa 20,0 14,2 19,9 16,1 15,8 20,0 16,2 13,020.0 14.2 19.9 16.1 15.8 20.0 16.2 13.0 Таблица 2table 2 6,06.0 6,86.8 8989 Составитель Г. Мишензников Редактор М. Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор Н. КорольCompiled by G. Mishenznikov Editor M. Nedoluzhenko Tehred M. Morgental Proofreader N. King Заказ 3244/19Тираж 437ПодписноеOrder 3244/19 Circulation 437Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д.4/5VNIIPI USSR State Committee for Inventions and Discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 .Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4
SU853918443A 1985-05-22 1985-05-22 Chloroprene and butadiene-base rubber stock SU1326582A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853918443A SU1326582A1 (en) 1985-05-22 1985-05-22 Chloroprene and butadiene-base rubber stock

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853918443A SU1326582A1 (en) 1985-05-22 1985-05-22 Chloroprene and butadiene-base rubber stock

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1326582A1 true SU1326582A1 (en) 1987-07-30

Family

ID=21185363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853918443A SU1326582A1 (en) 1985-05-22 1985-05-22 Chloroprene and butadiene-base rubber stock

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1326582A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТУ 380051166/73. Авторское свидетельство СССР № 952886, кл. С 08 J 3/22, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69530997T2 (en) SOOT PRODUCTS CONTAINING EPDM, HNBR AND BUTYL RUBBER COMPOSITIONS
DE3875272T2 (en) RUBBER COMPOUNDS MODIFIED WITH HYDROXY-BENZIMIDAZOLOXIDES.
EP0488931A1 (en) Rubber vulcanisates with improved hysteresis behaviour
EP0178444B1 (en) Bis-(2-ethylamino-4-diethylamino-s-triazin-6-yl)tetrasulfide, process for its preparation and use, and vulcanisable mixtures containing it
SU1326582A1 (en) Chloroprene and butadiene-base rubber stock
JP2579753B2 (en) Rubber composition
US5840908A (en) Sulfenamide accelerators and rubber compositions containing the same
US3754031A (en) N,n'-bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) adipamide
DE2403208A1 (en) THIOPHOSPHORIC ACID AMIDE
US3895060A (en) Cycloalkylthio (nitro substituted) aniline compounds
Throdahl et al. Vulcanization Characteristics of N, N'-Dithioamines in Furnace Black Stocks
US3107230A (en) Process for improving the light fastness of chlorobutadiene polymers
DE2323466C3 (en) Vulcanizable rubber compound
DE2062883A1 (en) Silica-filled pneumatic tyres
US3209001A (en) Morpholinothio tert-butyl phenol compounds
DE4233197A1 (en) New vulcanization accelerators suitable for the introduction of polar substituents
DE2820716A1 (en) CARBONATES AND URETHANES OF 2,2'-ALKYLENE OR CYCLOALKYLENE- TO 2,4-DISUBSTITUTED PHENOL, THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTIOXYDANTS IN POLYMERIC ORGANIC MATERIALS
US4595781A (en) N,N'-dithiobisformanilides and their use in diene rubber
DE60127987T2 (en) ALKYLTHIO- AND ARYL (HETEROYL) THIO-SUBSTITUTED P-PHENYLENEDIAMINES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE IN RUBBER
SU1359279A1 (en) Rubber stock
SU804660A1 (en) Unsaturated rubber-based vulcanized rubber mixture
SU1198064A1 (en) N,n'-bis-(piperidinomethyl)-diamide of dithioxalic acid as accelerant of vulcanizing chlorine-containing elastomers
US4391953A (en) Diene rubber compositions containing N,N'-dithioformanilide crosslinkers
SU1331870A1 (en) Rubber composition
DE2365145A1 (en) POLYMER BLEND