SU1326582A1 - Chloroprene and butadiene-base rubber stock - Google Patents
Chloroprene and butadiene-base rubber stock Download PDFInfo
- Publication number
- SU1326582A1 SU1326582A1 SU853918443A SU3918443A SU1326582A1 SU 1326582 A1 SU1326582 A1 SU 1326582A1 SU 853918443 A SU853918443 A SU 853918443A SU 3918443 A SU3918443 A SU 3918443A SU 1326582 A1 SU1326582 A1 SU 1326582A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- butadiene
- dianilide
- aldol
- chloroprene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получег нию термостойкой резины. Изобретение позвол ет повысить стойкость резины к. тепловому старению и эластичность за счет использовани в резиновой смеси комбинации бутадиенметилстирольного каучука ихлоропренового каучука, инденкумароновой смолы и альдольЫ-наф- тиламина в качестве диспергатора, кантакса и сульфенамида - в качестве ускорител вулканизации, технического углерода - в качестве наполнител , в качестве термостабилизатора-дианили- да (4-фениламннофенил) тиофосфоновой кислоты. Смесь также содержит оксид магни , вазелиновое масло и дибутил- фталат. Количественный состав смеси следзтащий, мае.ч.: хлоропреновый каучук 40-60, бутадиен-метилстирольный каучук 40-60, сера 0,2-0,4, каптакс 0,4-2,0, сульфенамид 0,2-0,4, инден- кумаронова смола 2,5-3,5, альдоль- об-нафтиламин 1-2, оксид цинка 1,5- 5,0, стеаринова кислота 1,0-1,8, .технический углерод 30-50, дианилид This invention relates to heat resistant rubber. The invention makes it possible to increase the durability of rubber to heat aging and elasticity by using a combination of butadiene-methylstyrene rubber of chloroprene rubber, inden-marmarone resin, and aldol-naphthylamine as a dispersant, canthax, and sulfenamide as a vulcanization accelerator, carbon black as rubber accelerator. a filler, as a dianilide (4-phenylaminophenyl) thiophosphonic acid thermostabilizer. The mixture also contains magnesium oxide, liquid paraffin and dibutyl phthalate. The quantitative composition of the mixture is the following, mac.ch .: chloroprene rubber 40-60, butadiene-methyl styrene rubber 40-60, sulfur 0.2-0.4, captax 0.4-2.0, sulfenamide 0.2-0.4 indene-coumarone resin 2.5-3.5, aldol-ob-naphtylamine 1-2, zinc oxide 1.5-5.0, stearic acid 1.0-1.8, technical carbon 30-50, dianilide
Description
Изобретение относитс к резиновой промышленности, а именно получению термостойкой резиновой композиции.The invention relates to the rubber industry, namely the preparation of a heat-resistant rubber composition.
Цель изобретени - повышение стойкости к тепловому старению и эластичности резин.The purpose of the invention is to increase the resistance to thermal aging and elasticity of rubber.
Изобретение иллюстрируетс следут ющими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Резиновые смеси, состав которых приведен в табл.1, готов т на лабо11аторных вальцах.The rubber compounds, the composition of which is given in Table 1, are prepared on a laboratory roll mill.
Вначале в течение 5 мин пласти- цируют хлоропреновый каучук, который смешивают в течение 1 мин с бутадиен- стирольным каучуком, после первой пи- нуты ввод т инденкумароновую смолу, альдоль, дианилид(4-фениламинофенш1) тиофосфо овой кислоты, оксид магни .First, chloroprene rubber is plasticized for 5 minutes, which is mixed with butadiene styrene rubber for 1 minute, and after the first piata, indene marmarone resin, aldol, dianilide (4-phenylaminophene1) thiophosphoric acid, and magnesium oxide are introduced.
каптакс, сульфенамид М, на п той ми- нуте - половину техуглерода, стеарин и вазелиновое масло, на дес той минуте - серу, на шестнадцатой - оксид цинка, на двадцатой смесь пропускают через тонкий зазор между валками, на двадцать второй минуте резиновую смесь снимают с вальцев. Вулканизуют смесь в паровых гидропрессах при 151°С. Врем вулканизации определено на реометре Monsanto.captax, sulfenamide M, for the fifth minute - half of carbon black, stearin and liquid paraffin, at the tenth minute — sulfur, at the sixteenth — zinc oxide, at the twentieth, the mixture is passed through a thin gap between the rollers, at the twenty-second minute, the rubber mixture is removed with rollers. Vulcanize the mixture in steam hydraulic press at 151 ° C. The vulcanization time is determined on a Monsanto rheometer.
Синтез дианилид(4-фениламинофенил тиофосфоновой кислоты осуществл ют по следующей методике.Synthesis of dianilide (4-phenylaminophenyl thiophosphonic acid is carried out according to the following procedure.
В 4-горлую колбу с мешалкой и обратным холодильником внос т в 200 1ЧПInto a 4-necked flask with a stirrer and reflux condenser are introduced into 200 1Ps.
ксилола или хлор-, бромбензола 0,1 моль ( ) и 0,4 моль (67,fe г) дифениламина. Реакцию ведут при 150 С в течение 1 ч. Далее ввод т анилин в количестве 18,4 г и продолжают реакцию при 50°С в течение 1,5-2 ч. После окончани реакции раствор охлаждают, фильтруют осадок и сушат до посто нного веса. Выход в ксилоле 70%, выход в хлор-, бром- бензоле 80%.xylene or chloro-, bromobenzene 0.1 mol () and 0.4 mol (67, fe g) of diphenylamine. The reaction is carried out at 150 ° C for 1 hour. Next, aniline is introduced in the amount of 18.4 g and the reaction is continued at 50 ° C for 1.5-2 hours. After the completion of the reaction, the solution is cooled, the precipitate is filtered and dried to constant weight. . The yield in xylene is 70%, the yield in chloro-, bromobenzene is 80%.
Вычислено, %.: С 69,4; Н 5,3; N 10,1; Р 7,45.Calculated,%: C 69.4; H 5.3; N 10.1; R 7.45.
Найдено, %: С 69,1; Н 5,4; N 10,2 Р 7,45.Found,%: C 69.1; H 5.4; N 10.2 P 7.45.
Дианилид (4-фениламинофенил)тиофосфоновой кислоты имеет следующую формулуDianilide (4-phenylaminophenyl) thiophosphonic acid has the following formula
13265821326582
В табл.2 и 3 приведены свойства резин.Tables 2 and 3 show the properties of rubbers.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853918443A SU1326582A1 (en) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | Chloroprene and butadiene-base rubber stock |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853918443A SU1326582A1 (en) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | Chloroprene and butadiene-base rubber stock |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1326582A1 true SU1326582A1 (en) | 1987-07-30 |
Family
ID=21185363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853918443A SU1326582A1 (en) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | Chloroprene and butadiene-base rubber stock |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1326582A1 (en) |
-
1985
- 1985-05-22 SU SU853918443A patent/SU1326582A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТУ 380051166/73. Авторское свидетельство СССР № 952886, кл. С 08 J 3/22, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69530997T2 (en) | SOOT PRODUCTS CONTAINING EPDM, HNBR AND BUTYL RUBBER COMPOSITIONS | |
DE3875272T2 (en) | RUBBER COMPOUNDS MODIFIED WITH HYDROXY-BENZIMIDAZOLOXIDES. | |
EP0488931A1 (en) | Rubber vulcanisates with improved hysteresis behaviour | |
EP0178444B1 (en) | Bis-(2-ethylamino-4-diethylamino-s-triazin-6-yl)tetrasulfide, process for its preparation and use, and vulcanisable mixtures containing it | |
SU1326582A1 (en) | Chloroprene and butadiene-base rubber stock | |
JP2579753B2 (en) | Rubber composition | |
US5840908A (en) | Sulfenamide accelerators and rubber compositions containing the same | |
US3754031A (en) | N,n'-bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) adipamide | |
DE2403208A1 (en) | THIOPHOSPHORIC ACID AMIDE | |
US3895060A (en) | Cycloalkylthio (nitro substituted) aniline compounds | |
Throdahl et al. | Vulcanization Characteristics of N, N'-Dithioamines in Furnace Black Stocks | |
US3107230A (en) | Process for improving the light fastness of chlorobutadiene polymers | |
DE2323466C3 (en) | Vulcanizable rubber compound | |
DE2062883A1 (en) | Silica-filled pneumatic tyres | |
US3209001A (en) | Morpholinothio tert-butyl phenol compounds | |
DE4233197A1 (en) | New vulcanization accelerators suitable for the introduction of polar substituents | |
DE2820716A1 (en) | CARBONATES AND URETHANES OF 2,2'-ALKYLENE OR CYCLOALKYLENE- TO 2,4-DISUBSTITUTED PHENOL, THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTIOXYDANTS IN POLYMERIC ORGANIC MATERIALS | |
US4595781A (en) | N,N'-dithiobisformanilides and their use in diene rubber | |
DE60127987T2 (en) | ALKYLTHIO- AND ARYL (HETEROYL) THIO-SUBSTITUTED P-PHENYLENEDIAMINES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE IN RUBBER | |
SU1359279A1 (en) | Rubber stock | |
SU804660A1 (en) | Unsaturated rubber-based vulcanized rubber mixture | |
SU1198064A1 (en) | N,n'-bis-(piperidinomethyl)-diamide of dithioxalic acid as accelerant of vulcanizing chlorine-containing elastomers | |
US4391953A (en) | Diene rubber compositions containing N,N'-dithioformanilide crosslinkers | |
SU1331870A1 (en) | Rubber composition | |
DE2365145A1 (en) | POLYMER BLEND |