SU1313846A1 - Method for removing acetylene hydrocarbons from butadiene fractions - Google Patents
Method for removing acetylene hydrocarbons from butadiene fractions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1313846A1 SU1313846A1 SU853926711A SU3926711A SU1313846A1 SU 1313846 A1 SU1313846 A1 SU 1313846A1 SU 853926711 A SU853926711 A SU 853926711A SU 3926711 A SU3926711 A SU 3926711A SU 1313846 A1 SU1313846 A1 SU 1313846A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butadiene
- hydrogen
- hydrogenation
- hydrocarbons
- mixer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к нефтехимии , в частности к способу очистки бутйдиенсодержаищх фракций от ацети- лбиовых углеводородов каталит ческим гидрированием, и может быть использовано при ведении бутадиена, полученного дегидрированием бутана. Снижение потерь бутадиена, т.е. увеличение селективности процесса, достигаетс за счет того, что водород раздел ют на два потока в массовом соотношении 1:4-20, Первый поток водорода подают в смеситель, куда также направл ют бутадиенсодержащую фракцию . Последнюю с растворенным водородом из смесител подают в реактор гидрировани . Второй поток водорода ввод т в реактор гидрировани или в одну зону, или равномерно распредел ют в несколько зон. Из реактора гидрировани углеводороды и непрореагировавший водород: отвод т на дальнейшую переработку. Скапливающую в смесителе влагу дл увеличени срока службы катализатора гидрировани отвод т . Гидрирование провод т с использованием в качестве катализатора - никел на кизельгуре, содержащего 50 мас.% никел или 0,5 мас,% паллади на окиси алюмини , при температуре 10 и 20 С соответственно и мольном соотношении водорода и ацетиленовые углеводороды 50:1. Способ позвол ет снизить потери бутадиена на 6,8 кг на 1 т товарного бутадиена (0,15- 0,2 абс.%). 1 ил,, 1 табл. (Л с :с со 00 4 О5The invention relates to petrochemistry, in particular, to a method for purifying oil containing fractions from acetyl hydrocarbons by catalytic hydrogenation, and can be used in the management of butadiene obtained by butane dehydrogenation. Reduced loss of butadiene, i.e. an increase in the selectivity of the process is achieved due to the fact that hydrogen is divided into two streams in a mass ratio of 1: 4-20. The first stream of hydrogen is fed to the mixer, where the butadiene-containing fraction is also sent. The latter, with dissolved hydrogen from the mixer, is fed to the hydrogenation reactor. The second stream of hydrogen is introduced into the hydrogenation reactor either in one zone or evenly distributed in several zones. From the hydrogenation reactor, hydrocarbons and unreacted hydrogen: are diverted for further processing. Moisture accumulating in the mixer to increase the service life of the hydrogenation catalyst is removed. Hydrogenation is carried out using nickel on diatomaceous earth as a catalyst, containing 50 wt.% Nickel or 0.5 wt.% Palladium on alumina at a temperature of 10 and 20 ° C, respectively, and a molar ratio of hydrogen and acetylene hydrocarbons 50: 1. The method allows to reduce the loss of butadiene by 6.8 kg per 1 ton of marketable butadiene (0.15-0.2 abs.%). 1 silt, 1 tab. (L from: from from 00 4 О5
Description
113113
Изобретение относитс к нефтехимическому синтезу, а именно к очистк бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов путем каталитического гидрировани ,и может быть использовано при выделении бутадиена полученного дегидрированием бутана.The invention relates to petrochemical synthesis, in particular to the purification of butadiene-containing fractions from acetylenic hydrocarbons by catalytic hydrogenation, and can be used in the isolation of butadiene produced by butane dehydrogenation.
Целью изобретени вл етс снижение потерь бутадиена путем увеличени селективности процесса.The aim of the invention is to reduce the loss of butadiene by increasing the selectivity of the process.
На чертеже приведена принципиальна схема осуществлени предлагаемог способа.The drawing is a schematic diagram of the implementation of the proposed method.
По трубопроводу 1 в смеситель 2 направл ют бутадиенсодержащую фрак- цию. По линии 3 в этот же аппарат ввод т часть водорода. Большую часть водорода по трубопроводу 4 подают в реактор 5 гидрировани . По линии 6 в реактор 5 гидрировани направл ют бутадиенсодержащую фракцию с растворенным водородом. По трубопроводу 7 углеводороды и непрореагировавший водород отвод т на дальнейшую переработку . Скапливающуюс влагу в аппарате 2 вывод т по линии 8. Это позвол ет продлить срок службы катализатора гидрировани .Pipeline 1 sends the butadiene-containing fraction to mixer 2. On line 3, a portion of the hydrogen is introduced into the same apparatus. Most of the hydrogen through line 4 is fed to the hydrogenation reactor 5. Along line 6, the butadiene-containing fraction with dissolved hydrogen is sent to the hydrogenation reactor 5. Through pipeline 7, hydrocarbons and unreacted hydrogen are diverted to further processing. The accumulated moisture in apparatus 2 is removed via line 8. This prolongs the service life of the hydrogenation catalyst.
Изобретение иллюстрируют нижеприведенные примеры.The invention is illustrated by the examples below.
П р и м е р ы 1-3. Бутадиенсодер- жащие фракции очищают согласно предлагаемому способу в соответствии с приведенной схемой. Процесс провод т при общем мольном соотношении водород : гидрируема фракци 0,0245 : 1 (общий расход водорода в смеситель и реактор хидрировани 3,5 кг/ч), мольном соотношении водород: ацетиленовые углеводороды 50 : 1. В качестве катализатора используют никель на кизельгуре марки Н, содержание никел 50 мас.%. Массовое соотношение потоков подорода в смеситель и реактор гидрировани дл примеров 1-3 составл ет соответственно 1:4, 1:12 и 1:20. Реакцию гидрировани провод т при объемной скорости 2„5 ч и температуре 10 С..PRI me R s 1-3. The butadiene-containing fractions are purified according to the proposed method in accordance with the above scheme. The process is carried out at a total molar ratio of hydrogen: hydrogenated fraction of 0.0245: 1 (total hydrogen consumption in the mixer and the hydrogenation reactor is 3.5 kg / h), the molar ratio of hydrogen: acetylene hydrocarbons is 50: 1. Nickel on kieselgur is used as catalyst. brand H, the Nickel content of 50 wt.%. The mass ratio of the streams of aide to the mixer and the hydrogenation reactor for examples 1-3 is 1: 4, 1:12, and 1:20, respectively. The hydrogenation reaction is carried out at a space velocity of 2 to 5 hours and a temperature of 10 ° C.
Примеры 4-5. Процесс очистки провод т, как в примерах 1-3, с тем отличием, что массовое соотношение потоков водорода в смеситель и реактор гидрировани дл примера 4 составл ет 1:3, а дп примера 5 - 1:25.Examples 4-5. The cleaning process is carried out as in examples 1-3, with the difference that the mass ratio of hydrogen flows to the mixer and the hydrogenation reactor for example 4 is 1: 3, and dp of example 5 is 1:25.
Основные показатели процесса очистки по примерам 1-5 приведены в таблице.The main indicators of the cleaning process in examples 1-5 are shown in the table.
Из таблицы следует, что при оптимальном соотношении потоков водорода, направл емых в смеситель и реактор гидрировани , 1:12 (пример 2) потери бутадиена при гидрировании состав т 52,4 кг на 1 т отводимого из реактора гидрировани бутадиена. При подаче всего потока водорода в реактор гидрировани потери бутадиена составл ют 62 кг на 1 т отводимого из реактора бутадиена.It follows from the table that at the optimum ratio of hydrogen streams sent to the mixer and the hydrogenation reactor, 1:12 (example 2), the loss of butadiene during hydrogenation will be 52.4 kg per 1 ton of butadiene withdrawn from the hydrogenation reactor. When the entire hydrogen stream is fed into the hydrogenation reactor, the loss of butadiene is 62 kg per ton of butadiene withdrawn from the reactor.
Потери бутадиена на 1 т товарного бутадиена составл ют 37,4 кг. Снижение потерь бутадиена по сравнению с подачей всего потока водорода в реактор гидрировани 6,8 кг на 1 т товарного бутадиена.The loss of butadiene per ton of commodity butadiene is 37.4 kg. Reducing the loss of butadiene compared with the supply of the entire hydrogen stream to the hydrogenation reactor of 6.8 kg per 1 ton of marketable butadiene.
П р и м е р 6. Процесс провод т, как в примерах 1-3, с тем отличием, что используют в качестве катализатора 0,5 мас.% паллади на окиси алюмини при предварительном растворении 0,18 моль/ч водорода в бутадиенсодер- жащей фракции в смесителе и подаче остального водорода в количестве 0,72 моль/ч на вход реактора гидрировани . Гидрирование провод т при 20 С и давлении 7 атм. При этом потери бутадиена снижаютс по сравнению с подачей всего количества водорода в реактор гидрировани с 4,4 до 4,1 отн.%.EXAMPLE 6 The process is carried out as in Examples 1-3, with the difference that 0.5% by weight of palladium on alumina is used as a catalyst with a preliminary dissolution of 0.18 mol / h of hydrogen in a butadiene detector. - the feed fraction in the mixer and the supply of the remaining hydrogen in the amount of 0.72 mol / h to the inlet of the hydrogenation reactor. Hydrogenation is carried out at 20 C and a pressure of 7 atm. In this case, the loss of butadiene is reduced compared with the supply of the total amount of hydrogen to the hydrogenation reactor from 4.4 to 4.1 rel.%.
Пример 7. Процесс провод т в услови х примера 6 при распределе- н:ии общего количества водородаExample 7. The process is carried out under the conditions of example 6 with the distribution: and the total amount of hydrogen.
1.7моль/ч следующим образом: 0,13 моль/ч в смеситель, остальное количество равномерно распредел ют в 8 зон реактора гидрировани . При1.7 mol / h as follows: 0.13 mol / h into the mixer, the rest of the amount is evenly distributed into 8 zones of the hydrogenation reactor. With
этом потери водорода снижаютс доthis loss of hydrogen is reduced to
1.8отн.% по сравнению с подачей всего количества водорода в 8 зон реактора (2,0 отн.%),1.8 vol.% Compared with the supply of the total amount of hydrogen in 8 zones of the reactor (2.0 rel.%),
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853926711A SU1313846A1 (en) | 1985-07-11 | 1985-07-11 | Method for removing acetylene hydrocarbons from butadiene fractions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853926711A SU1313846A1 (en) | 1985-07-11 | 1985-07-11 | Method for removing acetylene hydrocarbons from butadiene fractions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1313846A1 true SU1313846A1 (en) | 1987-05-30 |
Family
ID=21188265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853926711A SU1313846A1 (en) | 1985-07-11 | 1985-07-11 | Method for removing acetylene hydrocarbons from butadiene fractions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1313846A1 (en) |
-
1985
- 1985-07-11 SU SU853926711A patent/SU1313846A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кирпичников П.А. и др. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. Л.: Хими , 1976, с.14-17. Патент US № 3541178, кл. 260-681.5, 1970. Авторское свидетельство СССР № 1162777, кл. С 07 С 11/167, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1270859A (en) | Dehydrocyclodimerization process | |
US4587369A (en) | Selectively hydrogenating acetylenic compounds in a high butadiene content C4 cut | |
JP4340802B2 (en) | Method for treating C4 hydrocarbons containing butadiene and acetylenic compounds, comprising a distillation step and a selective hydrogenation step | |
CN111410597A (en) | Process for removing polyunsaturated hydrocarbons from a C4 hydrocarbon stream in the presence of mercaptans, disulfides and C5 hydrocarbons | |
US6215036B1 (en) | Method for producing high purity isobutylene from a butane plus fraction containing isobutylene and butylene-1 | |
SU1313846A1 (en) | Method for removing acetylene hydrocarbons from butadiene fractions | |
RU98118235A (en) | METHOD FOR SELECTIVE HYDROGENATION OF DIENES IN REFORMING STREAMS | |
RU2200726C2 (en) | Integrated cumene production process | |
US4390741A (en) | Process for the purification of diisopropenylbenzene | |
US6225515B1 (en) | Process for the purification of a diolefin hydrocarbon stream | |
US2417886A (en) | Distillation of crude xylidine | |
GB1579551A (en) | Process for the isomerisation of c aromatic hydrocarbons | |
US4528413A (en) | Process for the synthesis and purification of diisopropenylbenzene | |
US4479025A (en) | Alkylaromatic hydrocarbon dehydrogenation process | |
US3840608A (en) | Hydrogenation of aromatic hydrocarbons | |
US3769358A (en) | Hydrogenation process start-up method | |
US6194626B1 (en) | Process for the purification of a diolefin hydrocarbon stream from a naphtha steam cracker | |
US5370786A (en) | Method for operating a continuous conversion process employing solid catalyst particles | |
US2692888A (en) | Synthetic diesel fuel | |
US4755627A (en) | Process for the synthesis and purification of diisopropenylbenzene | |
US10351788B1 (en) | Processes and apparatus for isomerizing hydrocarbons | |
US5792899A (en) | Process for the management of polynuclear aromatic compounds produced in a hydrocarbon dehydrogenation reaction zone | |
US2507766A (en) | Production of alkyl benzenes | |
SU1097372A1 (en) | Method of activating nickel-chromium catalyst | |
RU2121473C1 (en) | Method of processing stillage residues of styrene rectification |