SU1308302A1 - Способ определени массы зоопланктона водоемов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к способам контрол  качества водной среды. Изобретение позвол ет увеличить достоверность контрол  и сократить врем  определени  в услови х цветени  водоема крупными колониальными формами планктонных организмов. Дл  этого после отбора пробы из водоема ее выдерживают при температуре 38-40 С в течение 15-20 мин. После этого пробу фильтруют, подсушивают и взвешивают полученный осадок. 2 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относитс  к области рыбоводства, а именно к способам контрол  качества водной среды (т.е. кормности водоема по зоопланктону) при выращивании рыбы, и может быть использовано в прудовых питомных, товарных и нерестово-выростных хоз йствах , озерных и лиманных товарных хоз йствах при рациональной организации рыбного хоз йства на водоемах комплексного назначени .

Цель изобретени  - увеличение достоверности и сокращение времени определени  веса зоопланктона в услови х цветени  водоема крупными колониальными формами планктонных водорослей .

Предлагаемый способ позвол ет отдел ть крупные колониальные формы планктонных водорослей от зоопланктона , что увеличивает достоверность результатов определени  массы зоопланктона .

Способ прост в исполнении и экономичен во времени: доступен лаборантам; на обработку серии проб в количестве 20-25 шт. достаточно 2-2,5 ч.

Кроме того, оперативный характер получаемой информации позвол ет руководствоватьс  данными цо биомассе зоопланктона в нормировании кормлени  рыбы, что дает возможность рационально использовать комбинированные корма.

Сущность способа - определение биомассы зоопланктона водоемов - состоит в том, что из водоема отбирают пробу планктона, фильтруют через капроновое сито, подсушивают и взвешивают осадок.

В пробе планктона крупные коло- ниаль.ные формы водорослей предва- рительно разрушают на отдельные клетки путем выдерживани  пробы при 38-40 С в течение 15-20 мин (например , на вод ной бане). Распавшиес  колонии водорослей проход т через сито и не искажают результат определени  массы зоопланктона.

.Выбор температуры 38-40 С обусловлен тем, что при более высоких темпе . ратурах (свыше 40 С) у представителей зоопланктона, особенно мелких форм, а также особей, наход щихс  в клим-аксной фазе жизненного цикла, может наступить процесс лизировани  тканей вследствие резкого повышени  активности протеолитических фермен

5

тов как основных катализаторов метаболизма . Врем  экспозиции установлено экспериментально. Более низкие температуры (34-36 С) требуют в 1,5-2 раза больше времени.

На чертеже изображена установка дл  фильтрации зоопланктона.С целью предотвращени  засорени  пор бумажного фильтра мелкими детритными частицами двойной бумажный фильтр, который ранее помещали на металлическую сетку воронки Зейтца 1 в качестве прокладки, замен ют на кольцеобразную уплотнительную прокладку из такого же (или аналогичного) материала . При этом дл  сохранени  слабого разрежени  в колбе Бунзена 2 во врем  операций, производимых после отвинчивани  верхней части воронки Зейтца , фильтрацию осуществл ют через двойной капроновый фильтр. Дп  создани  запаса вакуума в системе объем колбы Бунзена (или приспособленного сосуда) должен быть не менее 1-3 л. Лучший эффект по сохранению и регулированию разрежени  в колбе Бунзена 2 получают путем использовани  дополнительной буферной емкости 3 объемом 1-3 л, помещаемой между насосом 4 и колбой Бунзена 2. Степень разрежени  в колбе Бунзена 2 регулируют при помошл винтового зажима 5, перекрывающего соединение между буферной емкостью

5 3 и колбой Бунзена 2. Использование буферной емкости 3 позвол ет производить фильтрацию одновременно нескольких проб в зависимости от количества имеющихс  в наличии воронок Зейт0 ца 1 , а также сократить до- минимума объем колб Бунзена 2 или приспособленных сосудов. Пон тно, что объем этих сосудов должен быть больше объема пробы на 50-100 мл, т.е. на объем

5 воды, котора  идет на споласкивание воронки.

0

5

0

50

Пример 1. Пробы планктона объемом 20 л вз ли в производственных выростных и нагульных прудах р/к Егорьевский Московской области .- В планктоне этой серии проб присутствовали крупные колониальные формы синезеленых водорослей из ро- 55 да Aphanizomenon. Пробы сконцентрировали с помощью планктонной сетки из сита № 70, довели до объема 200 мл.

Далее пробы поставили на вод ную баню и, дождавшись, когда температура проб достигнет 39 С, выдержали их. при этой температуре в течение 20 мин. Пробы перемешивали путем 5-8-кратного переворачивани . Убедились (визуально), что колонии водорослей полностью распались.В период нагревани  проб собрали установку дл  фильтрации. Воронку Зейтца вставили в крлбу Бунзейа. К колбе подсоединили буферную емкость объемом 3 л, к последней - вакуумный насос (в данном случае ручной вакуумный насос Комовского).

Дальнейшие операции производили в следующем пор дке. Верхнюю часть воронки отвинчивали. На нижнюю часть воронки укладывали кольцеобразную уплотнительную прокладку, вырезанную из фильтровальной бумаги, либо из обеззоленных бумажных фильтров (лучше двухслойную). Сверху на прокладку и металлическую сетку укладывали два кружка - фильтра из капро- 25 новых фильтров, высушенных в таких

нового сита № 70, вырезанные точно по внутреннему диаметру нижней части воронки. Кра  капроновых кружков должны быть оплавлены. Верхнюю част воронки завинчивали. Воронку напол- .н ли пробой зоопланктона и производили фильтрацию, регулиру  скорость процесса винтовым зажимом и вакуумным насосом. По окончании фильтрации внутренние стенки воронки несколько раз ополаскивали дистиллированной (водопроводной) водой при помощи короткой тонкой пипетки с резиновой грушей. При этом осадок зооплактона как бы промывали, так как задержавшиес  в нем водоросли и частицы детрита проходили через сито-фильтр.

После прекращени  отсасывани  жидкости верхнюю часть воронки отвинчивали , а прилипшие к краю воронки организмы смывали на осадок при помощи короткой тонкой пипетки с резиновой грушей, стара сь, чтобы капли с организмами попадали в ценр осадка. В процессе этой операции кра  осадка не должны размыватьс , что достигалось при условии слабого разрежени  в колбе Бунзена. Разрежение поддерживали с помощью вакуумного насоса и винтового зажима.

По окончании операции смывани  организмов, прилипших к краю отвинчивающейс  части воронки, и по прекращении вьщелени  жидкости из осадкн; планктона фильтрацию заканчивали и / приступали к подсушиванию и взвеши- , ванию осадка. Дл  этого с помощью тонкого (глазного) пинцета накрывали осадок таким же кружком из капронового сита (какие использов-али дл  фильтрации),смоченным в дистиллироO ванной воде (водопроводной) воде. Получившийс  сэндвич увл жн ли несколькими капл ми воды при помощи пипетки с резиновой грушей, переносили на 3 сло  фильтровальной бума5 ги, накрывали трем  сло ми фильтровальной бумаги и сверху ставили посто нный груз массой около 1.00 г,Засекали врем  начала подсушивани  осадка. Подсушивание производили в

0 течение одного и того же времени

(около 60 с) дл  каждой пробы. Далее определ ли массу осадка на торзион- ных или электрических весах с точностью до 1-10 мг. Массу двух капроже услови х, определ ли заранее. Зна  массу осадка и объем профильтрованной на водоеме воды, рассчитывали биомассу зоопланктона в мг/л

или в г/м .

В цел х самоконтрол  одну и ту же пробу фильтровали и взвешивали два раза. Дл  этого осадок смывали с капроновых фильтров в скл нку по

или колбу, фильтры споласкивали. Далее повтор ли все операции по фильтрации пробы, подсушиванию и взвешиванию осадка в той же последовательности .

В цел х сохранени  пробы дл  дальнейшей обработки осадок смывали с фильтров в скл нку дл  хранени  и фиксировали 4%-ным формалином.

Результаты взвешивани  проб планктона до и после выдерживани  на вод ной бане при 38 С в течение 20 мин приведены в табл. 1. Полученные данные свидетельствуют о незначительных расхождени х отдельных определений

массы планктона и о весьма существенной проли колониальных форм водорослей при определении биомассы планктона весовым способом.

Пример 2. Пробы планктона

объемом 20 л вз ли в производственных выростных и нагульных прудах р/к Егорьевский и р/х Лотошинский Московской области, В планктоне

513083026

Claims (2)

1. этой серии проб присутствовали мелкиеФормула изобретени  фор1«а 1 водорослей,, принадлежащие к

   различным систематическим группам. Способ определени  биомассы зооДальнейшие операции выполн ли в тойпланктона водоемов, включающий отже последовательности, как и в приме- ,бор пробы из водоема, фильтрацию

   ре .пробы через капроновое сито, подсушиРвзультаты взвешивани  этой се-вание и взвешивание осадка, о т л и рии проб приведены в табл,
2. 2. Дан-чающий с  тем, что, с целью

   ные таблицы свидетельствуют об отсут-увеличени  достоверности и сокраществии заметных изменений в массе foни  времени определени  массы зоопланкзоопланктонных организмов в процессетона в услови х цветени  водоема

   выдерживани  проб при повышенной тем-крупными колониальными формами планкпературе и о возможности полноготонных водорослей, пробы перед фильтраздвлени  фито- и зоопланктона безрацией предварительно выдерживают

   нагревани  при наличии в планктоне |5при температуре 38-40 С. в течение

   мелких форм водорослей.15-20 мин.

   Таблица 1

   Таблица 2

   Составитель Л, Дудник Редактор А. Ворович Техред В.Кадар Корректор И. Муска

   Заказ 1654/5 Тираж 630Подписное

   ВНИИПИ Государственного комитета СССР

   по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5

   Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4