SU1307493A1 - Method of analyzing ions in ion-trap-type hyperboloid mass spectrometer - Google Patents
Method of analyzing ions in ion-trap-type hyperboloid mass spectrometer Download PDFInfo
- Publication number
- SU1307493A1 SU1307493A1 SU853915944A SU3915944A SU1307493A1 SU 1307493 A1 SU1307493 A1 SU 1307493A1 SU 853915944 A SU853915944 A SU 853915944A SU 3915944 A SU3915944 A SU 3915944A SU 1307493 A1 SU1307493 A1 SU 1307493A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ions
- laser radiation
- ion
- sensitivity
- resolution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electron Tubes For Measurement (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области динамической масс-спектрометрии и может быть использовано при разработке гиперболоид- ных масс-спектрометров типа ионной ловушки с высокой разрешающей способнсотью и чувствительностью. Целью изобретени вл етс увеличение разрешающей способности и чувствительности данного масс-спектрометра , а также расширение его функциональных возможностей. Сущность способа состоит в одновременном проведении анализа и сортировки зар женных частиц в высокочастотном электрическом ноле и поло лазерного излучени . Устройство, реализующее способ, состоит из электронного источника 1, анализатора, образованного кольцевым 2 и двум торцовыми электродами 3, коллектора 4 ионов, детектора 5 ионов, блока 7 управлени высокочастотным генератором 6, синхронизирующего устройства 8, блока 9 управлени , детектора 10 фотонов, источников 11 и 12 лазерного излучени , системы 13 сбора и коллимации фотонов. В кольцевых электродах выполнены отверсти 14, а в торцовых электродах-отверсти 15. Способ позвол ет резко увеличить разрешающую способность масс-спектрометров данного типа по р ду веохеств при высокой чувствительности анализа, использовать их дл исследовани особенностей нелинейного селективного взаимодействи ионов с лазерным излучением. 1 з.н.ф-лы. 1 ил. i (Л С оо о 4 СО соThe invention relates to the field of dynamic mass spectrometry and can be used in the development of hyperboloid mass spectrometers such as ion traps with high resolution and sensitivity. The aim of the invention is to increase the resolution and sensitivity of a given mass spectrometer, as well as to expand its functionality. The essence of the method is the simultaneous analysis and sorting of charged particles in a high-frequency electric field and a laser radiation polo. The device implementing the method consists of an electronic source 1, an analyzer formed by ring 2 and two end electrodes 3, an ion collector 4, an ion detector 5, a control unit 7 of a high-frequency generator 6, a synchronization device 8, a control unit 9, a photon detector 10 11 and 12 laser radiation, photon acquisition and collimation systems 13. The holes 14 are made in the ring electrodes, and the holes 15 in the end electrodes. The method allows a sharp increase in the resolution of mass spectrometers of this type over a number of scenarios with high sensitivity analysis, to use them to study the features of nonlinear selective interaction of ions with laser radiation. 1 znf-ly. 1 il. i (Л С оо 4 СО со
Description
Изобрете/шс относитс к ;,ииамической .iacc-ciieKTj)OMeTpHH н может быть использовано при разработе гинерболоидных масс- сиектрометров типа ионной ;|овушки с высокой разрешающей способностью и чувствительностью .The invention relates to;, iamic .iacc-ciieKTj) OMeTpHHn can be used in the development of ionomer-based mass spectrometers such as ionic; high resolution and sensitivity.
Целью изобретени вл етс уве;1ичеиие разреншюндей снособпости и чувствительности гин ерболоидного масс-снект)ометра тина трехмерной ионной ловушки, а также расширение его функциональных возможностей.The aim of the invention is to increase the efficiency and sensitivity of the gynerboloid mass spectrometer of the three-dimensional ion trap, as well as to expand its functionality.
Анализ ионов в гиперболоидно.м масс- снектрометре по удельны.м зар дам, заклю- чаюнишс во введении в рабочий объем анализатора исследуемых ионов, сортировке их но удельным зар дам в высокочастотном поле, выводе в измерительное устройство и определение их числа, осушестил ют путем введени лазерного излучени в рабочий объем анализатора и избирательного воздействи их на сортируемь е ионы.Analysis of ions in a hyperboloid. Mass spectrometer by specific charges, concluded in the introduction into the working volume of the analyzer of the investigated ions, sorting them out by specific charges in a high-frequency field, outputting to the measuring device and determining their number, is dried by the introduction of laser radiation into the working volume of the analyzer and their selective influence on the sorting ions.
При этом избирательное воздействие лазерного излучени на сложные молекул рные ионы осуществл етс путем их диссоциации , например через процессы, включаю- Н1,ие в себ двухступенчатый или )фо- тоиопный мехапизмы.In this case, the selective effect of laser radiation on complex molecular ions is accomplished by dissociating them, for example, through processes involving H1, two-step or photooptical mechapisms.
При этом дл 1родиссоциировавн1их мо- лекул р1из х ионов значение удельного зар да суп|ественно измен етс , и они удал ютс из рабочего объема анализатора. Дл осу- Н1ествле1ш этого способа лазерное излучение ввод т в рабочий объем анализатора импулЕ.сно, а определение количества ионов с избранным удельным зар дом осуществл ют по отношепию (либо разности) выходных сигналов, соответствующих наличию н отсутствию лазерного излучени .At the same time, for 1dissociated molecules of p1 of x ions, the value of the specific charge is significantly changed, and they are removed from the working volume of the analyzer. For this method, laser radiation is introduced into the working volume of the analyzer impulsively, and determination of the number of ions with selected specific charge is carried out by the ratio (or difference) of output signals corresponding to the presence and absence of laser radiation.
Пзбн)ате.:1ьное действие лазерного излу- че1П1 на простые (атомные) ионы с избран- niiiM ул.ельп1)1м зар дом осу цествл ют путе.м селективного возбуждени ионов, наход - нм хс в нроцессе сортировки в рабочем объеме ана.лизатора, и оиредел ют их количество но измерению числа фотонов флуоресн,ен- ции, иснускае.мых ионами под действием лазерного излуче 1и .Pzbn) athe.: 1 The effect of laser radiation on P1 on simple (atomic) ions with selected Niii M el1) 1m charge is realized by selective excitation of ions, found in nm xc in the sorting process in the working volume ana. the lysator, and determine their number but measuring the number of photons by fluorescent energy, measured by ions under the action of laser radiation 1u.
Суниюсть нредлагаемого способа анализа состоит в одновременном проведепии анализа и сортировке зар женных частиц в высокочастотном электрическом ноле н в no. ie лазерного излучени .The sundown of the proposed method of analysis consists in the simultaneous analysis and sorting of charged particles in a high-frequency electric field in no. i.e. laser radiation.
При иснользовании избирательной диссоциации молекул рных ионов дл увеличе- 1Н1Я )азре1нающей способности масс-спектрометра избирательно воздействуют только на те ионы, которые трудно разделить в высокочастотном поле, папри.мер на ионы дуплетов . В этом случае иснользуетс режим ма,того разрен1епи в выскокочастотиом поле, но высокой чувствительности, и режим высокого разреп1ени по избирательпому воздействию лазерным излучением. Таким образо.м, реа.лиз етс режн.м высокой чувствительное- гп высокого разрегнени . При этом лазерWhen using selective dissociation of molecular ions to increase the mass spectrometer, the discriminating ability of the mass spectrometer selectively affects only those ions that are difficult to separate in the high-frequency field, double the ions of the doublets. In this case, the mode is used, the magnitude of the field in the high-frequency field, but high sensitivity, and the mode of high detentions on selective exposure to laser radiation. Thus, a sensitive, high-dilution high sensitivity gp is detected. With this laser
00
00
5five
00
5five
00
мое излучение ввод т импульено н определ ют наличие изб)анной компоненты по от- нон1ению выходных сигналов, соответствующих наличию и отсутствию излучени и известной степени диссоциации молекул рных ионов. В услови х перестройки лазер- излучени по частоте такой метод без масс-спектрометрического разделени дупле- гов позвол ет определить их интенсивность.My radiation is injected into a pulse and the presence of a component is determined by the deviation of the output signals corresponding to the presence and absence of radiation and the known degree of dissociation of molecular ions. Under laser frequency tuning conditions, such a method without mass spectrometric separation of duplexes makes it possible to determine their intensity.
При иснользованик избирательного флуоресцентного анализа простых ионов, сортируемых в гиперболоидно.м анализаторе, их число определ ют по числу фотонов флуоресценции . Такой снособ определени числа простых ионов вл етс одним из са.мых чувствите.чьных. Таким образом, и в этом c ly- чае параллельный анализ состава ионов дает возможность увеличить чувствительность и разрешающую снособность проводимого анализа .When using selective fluorescence analysis of simple ions sorted in a hyperboloid. M analyzer, their number is determined by the number of photons of fluorescence. This method of determining the number of simple ions is one of the most sensitive. Thus, in this case, parallel analysis of the composition of ions makes it possible to increase the sensitivity and resolution of the analysis being performed.
Дл увеличени э()фективности взаимодействи лазерного излучени с ионами необходимо иенользовать ввод лазерного излучени вдоль асимптот системы гипербо- .(оидных электродов, так как, в этом случае удаете без ухудшени кофигурации электрического но;1 в анализаторе провести лазерный луч через н,ентр рабочего объе.ма без су- HtecTBenHbix нотерь. При этом каналы дл ввода и вывода лазерного излучени можно выполн ть вне рабочих поверхностей анализатора и поэтому делать их достаточно большими ( .мм) и исключить диафрагмирование лазерного излучени .To increase the efficiency () of the interaction of laser radiation with ions, it is necessary to use the input of laser radiation along the asymptotes of the hyperbolic system (oid electrodes, because, in this case, you succeed without degrading the electrical configuration); 1 This means that the channels for the input and output of laser radiation can be performed outside the working surfaces of the analyzer and therefore make them sufficiently large (.mm) and eliminate the diaphragm of the laser radiation. students
Таким образом, нри указанном способе анализа удаетс поддержать высокие аналитические параметры по сортировке ионов в Бысокочастотно.м ноле и добитьс высокой эффективности доставки лазерного излуче- ик до сортируемых ионов нри пренебрежимо малом фоне рассе нного излучени от металлической поверхности системы электродов анализатора, что крайне важно дл увеличени чувствительности флуоресцентного метода регистрации. При этом работа анализатора и лазера должна быть синхронизирована через блок управлени высокочастотным генератором с номощью стандартного синхронизирующего блока.Thus, in this method of analysis, it is possible to maintain high analytical parameters for sorting ions in high-frequency fields and to achieve high efficiency in delivering laser radiation to the ions being sorted, with a negligible background of scattered radiation from the metal surface of the analyzer electrode system, which is extremely important increase the sensitivity of the fluorescence detection method. At the same time, the operation of the analyzer and the laser must be synchronized through the control unit of the high-frequency generator with the help of a standard synchronizing unit.
При иснользовании ионио-флуоресцент- ного анализа канал счета фотонов флуоресценции необходимо также синхронизиниро- вать с работой высокочастотного генератора . В этом случае удаетс улучшить соотношение сигнал-щум и увеличить чувст- вительнос1ъ анализа.When using ion-fluorescence analysis, the fluorescence photon counting channel should also be synchronized with the operation of the high-frequency generator. In this case, the signal-to-noise ratio can be improved and the sensitivity of the analysis increased.
Па чертеже иллюстрируетс нредлагае- мый способ анализа и устройство дл его реализации.The drawing illustrates the proposed analysis method and device for its implementation.
Предлагае.мое устройство состоит из электронного источника 1, анализатора, образованного кольцевым 2 и двум торцовыми электродам 3, соединенными электрически, коллектора 4 электронов, детектора 5 ионов, В1)1сокочастотного генератора 6, выход которого подсоединен к электродам анализатора , блока 7 управлени высокочастотным генератором, выходы которого подсоединены к электронному источнику 1, детектору ионов 5, входу высокочастотного генератора 6, входу синхронизирующего устройства 8 и входу блока 9 управлени , детектора 10 фотонов, сипхронизируюи1.его устройства 8, выходы которого соединены с блоками запуска источников 11 и 12 лазерного излучени , системы 13 сбора и коллимации фотонов флуоресценции, детектора 10 фотонов, управление которым осуществл етс через блок 9 управлени , выход которого соединен с детектором 10 фотонов. В кольцевых электродах выполнены отверсти The proposed device consists of an electronic source 1, an analyzer formed by annular 2 and two end electrodes 3 electrically connected, an electron collector 4, an ion detector 5, B1) 1 frequency generator 6, the output of which is connected to the analyzer electrodes, control unit 7 of a high frequency generator The outputs of which are connected to the electronic source 1, the ion detector 5, the input of the high-frequency generator 6, the input of the synchronizing device 8 and the input of the control unit 9, the detector of 10 photons, siphro iziruyui1.ego devices 8, the outputs of which are connected with the blocks 11 and trigger source 12 of laser radiation collection system 13 and the collimation of the fluorescence photons, the detector 10 of photons, which is controlled by the control unit 9, whose output is connected to the detector 10 of photons. Holes are made in the ring electrodes
14,а в торцовых электродах - отверсти 14, and in the end electrodes - holes
15.В электродах 2 выполнены каналы 16. Оптическа система согласовани обозначена позицией 17.15. Channels 16 are made at the electrodes 2. The optical matching system is indicated by 17.
Работа устройства, реализующего способ анализа ионов по удельным зар дам в гиперболоидном масс-спектрометре, осуществл етс следующим образом.The operation of the device implementing the method for analyzing ions by specific charges in a hyperboloid mass spectrometer is carried out as follows.
Ввод анализируемых ионов в рабочий объем анализатора типа трехмерной ловущки осупдествл ют путем ионизации атомов или молекул газа электронным потоком, формируемым электронным источником 1. Ионизирующий электронный поток, проход через отверсти 14 кольцевого электрода 2, улавливаетс коллектором 4. Образовавщиес в результате ионизации ионы сортируютс в рабочем объеме анализатора, ограниченном кольцевым электродом 2 и торцовыми электродами 3, соединенными электрически, в высокочастотном поле, возникающем благодар нодаче на эти электроды в. ч. с посто нной составл ющей напр жени от высокочастотного генератора 6, от которого осуществл етс управление электронным источником и детектором 5 ионов через блок 7 управлени в. ч. генератором. Отсортированные ионы вывод т в сторону детектора 5 ионов через отверсти 15, выполненные в торцовых электродах.The input of the analyzed ions into the working volume of the analyzer of the three-dimensional trap type is depleted by ionizing the atoms or gas molecules by the electron flow formed by the electronic source 1. The ionizing electron flow, the passage through the holes 14 of the ring electrode 2, is captured by the collector 4. The ions formed as a result of ionization are sorted into the volume of the analyzer bounded by an annular electrode 2 and end electrodes 3, connected electrically, in a high-frequency field, arising due to the delivery to these electric ktrody in. with a constant voltage component of the high-frequency generator 6, from which the electronic source and the ion detector 5 are controlled via control unit 7 c. h. generator The sorted ions are led toward the detector 5 ions through holes 15, made in the end electrodes.
Во врем сортировки ионов в рабочий объем анализатора через каналы 16 ввод т (и вывод т) лазерное излучение и избирательно воздействуют им на сортируемые частицы . Излучение вводитс через оптические системы 17 согласовани возбуждающих блоков 11 и 12, работа которых управл етс блоком 8 синхронизации, вход которого соединен с выходом блока 7 управлени в. ч. генератора 6 дл согласовани времени ввода излучени с фазами рабочего цикла масс-спектрометра, а выход соединен со входом запуска лазера. Лазерное излучение ввод т вдоль асимптот электродной системы анализатора.During the sorting of ions into the working volume of the analyzer, through the channels 16, laser radiation is introduced (and outputted) and selectively affects the particles to be sorted. Radiation is introduced through the optical matching system 17 of the excitation units 11 and 12, whose operation is controlled by the synchronization unit 8, the input of which is connected to the output of the control unit 7. generator 6 for matching the input time of the radiation with the phases of the operating cycle of the mass spectrometer, and the output is connected to the laser start input. Laser radiation is introduced along the asymptotes of the analyzer electrode system.
Настроив лазерное излучение на линию поглощени определенного вида ионов, удерживаемых анализатором, осуществл ют их детектирование либо фотодиссоционным, либо флуоресцентным способом. При нспо.пь- зовании избирательной флуоресценции образующиес фотоны проход т через отверсти 15 в торцовом электроде 3, собираютс иHaving tuned the laser radiation to the absorption line of a certain type of ions held by the analyzer, they are detected by either the photodissociation or the fluorescence method. When selective fluorescence is detected, the resulting photons pass through the holes 15 in the end electrode 3, are collected and
коллимируютс системой 13 и улавливаютс детектором 10 фотонов, работа которого управл етс от блока 9 управлени , выход, которого подключен к детектору 10 фотонов, а вход - к блоку 7 управлени в. ч. генератора 6.are collimated by system 13 and captured by a 10 photon detector, whose operation is controlled by control unit 9, an output that is connected to a 10 photon detector, and an input to control unit 7. generator hours 6.
Например, дл разделени дунлета 28 а. е. м. (СО и N2) можно использовать флуоресцентный способ анализа. Дл этого необходимо возбуждать либо ионы азота N2 на длине волны /. 392,7 нм, либо ионы СО+ на длине волны А. 482,3 нм излучением лазера на красителе с накачкой от N2 лазера (.нак 337 нм). При импульсной мощности лазера на красителе Р-.шп ШОкВт и длительности импульса генерации 10 не все ионы азота (или СО+) будут флуоресцировать и по числу фотонов, излученных ими за врем действи лазерного излучени , можно судить об их количестве. Расчетное значение разрешающей способностиFor example, to separate dunlet 28 a. e. m. (CO and N2) you can use the fluorescence method of analysis. For this, it is necessary to excite either nitrogen ions N2 at wavelength /. 392.7 nm, or CO + ions at a wavelength of A. 482.3 nm emitted by a dye laser pumped by an N2 laser (on a 337 nm). When the pulse power of the Dye laser is P-SCHOKW and the duration of the generation pulse 10, not all nitrogen ions (or CO +) will fluoresce and by the number of photons emitted by them during the laser radiation, one can judge their number. Estimated Resolution
5five
00
- 7 6000. При этом чувстви/Мсо пМг/ - 7 6000. At the same time feel / Mso PMG /
тельность анализа выше за счет флуоресцентного способа регистрации числа удерживаемых ионов.The analysis is higher due to the fluorescence method of recording the number of ions retained.
Дл разделени дуплета 118 а. е. м. (СС1з и FC1O4) можно использовать фото- диссоционный способ анализа. Дл этого необходимо произвести многофотонную диссоциацию молекул рного иона CClI в мощном ИК-поле излучени TEA СО2 лазера, настро енного на частоту поглощени иона СС1.)To separate the doublet 118 a. E. m. (CCl3 and FC1O4) you can use the photodissociation method of analysis. For this, it is necessary to produce a multiphoton dissociation of the molecular ion CClI in the powerful IR radiation field of the TEA CO2 laser, tuned to the frequency of absorption of the CC1 ion.)
Эз 1037 , лежащую в диапазоне частот генерируемых СО2 лазером.Ez 1037, lying in the range of frequencies generated by CO2 laser.
Требуемые параметры излучени СО2 лазера следующие: импульсна мощность Р„ 1 МВт, длительность импульсов генерации 100-500 НС. Количество молекул рных ио0 нов СС1з можно определить путем сравнени числа удерживаемых ионов без и в присутствии лазерного излучени , зна степень многофотонной диссоциации. Разрешающа способность в этом случае достигает значений р 1500, а чувствительность повы шаетс на пор док за счет использовани работы гинерболоидного масс-спектрометра в режиме низкого разрешени и высокой чувствительности.The required parameters of CO2 laser radiation are the following: pulsed power P = 1 MW, duration of generation pulses 100-500 NS. The number of molecular ions CC1 3 can be determined by comparing the number of ions retained without and in the presence of laser radiation, meaning the degree of multiphoton dissociation. The resolution in this case reaches the values of p 1500, and the sensitivity increases by an order of magnitude due to the use of the operation of the hyperboloid mass spectrometer in the low resolution mode and high sensitivity.
Таким образом, использование предлагаемого способа и устройства дл его реализации позвол ет осуществить резкое (как видно из приведенных выше расчетов до 6000) увеличение paзpeпJaюн eй способности гиперболоидных масс-спектрометров по р ду веществ при высокой чувстви5 тельности анализа,; расширить возможности использовани гиперболоидных масс-спектрометров дл исследовани особенностей нелинейного селективного взаимодействи Thus, the use of the proposed method and device for its implementation allows a sharp (as can be seen from the above calculations up to 6000) increase in the resolution of the ability of hyperboloid mass spectrometers on a number of substances with high sensitivity of the analysis; expand the possibilities of using hyperboloid mass spectrometers to study the features of nonlinear selective interaction
ионов с лазерным излучением; расширить возможности использовани анализаторов гиперболоидных масс-спектрометров дл исследовани диссоциации молекул с образованием ионов и вли ни на эти процессы мощного лазерного излучени .ions with laser radiation; to expand the possibilities of using analyzers of hyperboloid mass spectrometers to study the dissociation of molecules with the formation of ions and the influence of high-power laser radiation on these processes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853915944A SU1307493A1 (en) | 1985-06-25 | 1985-06-25 | Method of analyzing ions in ion-trap-type hyperboloid mass spectrometer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853915944A SU1307493A1 (en) | 1985-06-25 | 1985-06-25 | Method of analyzing ions in ion-trap-type hyperboloid mass spectrometer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1307493A1 true SU1307493A1 (en) | 1987-04-30 |
Family
ID=21184490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853915944A SU1307493A1 (en) | 1985-06-25 | 1985-06-25 | Method of analyzing ions in ion-trap-type hyperboloid mass spectrometer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1307493A1 (en) |
-
1985
- 1985-06-25 SU SU853915944A patent/SU1307493A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Шеретов Э. П. Гиперболоидные масс- спектрометры.- Измерени , контроль, автоматизаци , 1980, № 11 - 12 с. 29. Ambartzumian R. V., Letokhov V. S. - Appl. Opt V. 11, p. 354, 1972. Antonov V. S. Knyarev I. N. Letokhov V. S.Optics Lett v. 38, p. 182, 1978. Приборы и техника эксперимента. 1971, № 1, с. 166 и 1973, № 1, с. 163. Летохов В. С. Нелинейные селективные фотопроцессы в атомах и молекулах. М.: Наука, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5394092A (en) | System for identifying and quantifying selected constituents of gas samples using selective photoionization | |
US3699333A (en) | Apparatus and methods for separating, concentrating, detecting, and measuring trace gases | |
US5075547A (en) | Quadrupole ion trap mass spectrometer having two pulsed axial excitation input frequencies and method of parent and neutral loss scanning and selected reaction monitoring | |
US3742212A (en) | Method and apparatus for pulsed ion cyclotron resonance spectroscopy | |
GB2376562B (en) | Mass spectrometers and methods of ion separation and detection | |
CN101216459A (en) | Infrared laser desorption/vacuume ultraviolet single photon ionization mass spectrometry analytical equipment | |
IL45710A (en) | Mass spectrometer | |
CN111029242A (en) | Ion signal detection device and method for quadrupole rod mass analyzer | |
US5528150A (en) | Gas sampling apparatus including a sealed chamber cooperative with a separate detector chamber | |
US9080982B1 (en) | Spectrographic applications of trichel pulses | |
JPH0310148A (en) | Light emission analyzing apparatus | |
US5311016A (en) | Apparatus for preparing a sample for mass spectrometry | |
US5371364A (en) | Practical implementations for ion mobility sensor | |
US4158775A (en) | High resolution threshold photoelectron spectroscopy by electron attachment | |
Wang et al. | Direct optical spectroscopy of gas-phase molecular ions trapped and mass-selected by ion cyclotron resonance: laser-induced fluorescence excitation spectrum of hexafluorobenzene (C6F6+) | |
US5300773A (en) | Pulsed ionization ion mobility sensor | |
US3922543A (en) | Ion cyclotron resonance spectrometer and method | |
SU1307493A1 (en) | Method of analyzing ions in ion-trap-type hyperboloid mass spectrometer | |
Grieman et al. | Laser-induced fluorescence of trapped molecular ions: the CH+ A 1 Πâ†� X 1 Σ+ system | |
CN107026067A (en) | A kind of ionic migration spectrometer without ion shutter of use fast-pulse electron source | |
JPS6355846A (en) | Secondary neutral particle mass spectrometer | |
CN210897193U (en) | Ion signal detection device for quadrupole rod mass analyzer | |
Schechter et al. | Quantitative laser mass analysis by time resolution of the ion-induced voltage in multiphoton ionization processes | |
GB2262990A (en) | Explosives detector | |
US2953680A (en) | Mass spectrometer |