SU1305622A1 - Способ изготовлени состава сло дл приема зар да электростатического материала - Google Patents
Способ изготовлени состава сло дл приема зар да электростатического материала Download PDFInfo
- Publication number
- SU1305622A1 SU1305622A1 SU853998020A SU3998020A SU1305622A1 SU 1305622 A1 SU1305622 A1 SU 1305622A1 SU 853998020 A SU853998020 A SU 853998020A SU 3998020 A SU3998020 A SU 3998020A SU 1305622 A1 SU1305622 A1 SU 1305622A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- layer
- stage
- composition
- ability
- mixing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс технологии изготовлени электрографических материалов и позвол ет повысить стабильность свойств состава во времени и способность сло воспринимать электростатический зар д. Смешивают на первой стадии наполнитель с гидрофобиза- тором в газовой фазе при 200-450 С и соотношении наполнител и гидро- фобизатора от 2:1 до 10:1. На второй стадии в полученную смесь ввод т полимерное св зующее и смешивание осуществл ют при 20-60 С. В качестве гидрофобизатора используют метилцик- лосилоксан с числом атомов кремни от 3 до 7 или их смесь. 1 табл. о в (Л Л o N0
Description
Изобретение относитс к способу изготовлени сло дл приема зар да электростатического материала и может быть использовано в технологии товлени электрографических материа- лов, примен емых в аппаратах дл записи и воспроизведени информации электростатическим способом.
Цель изобретени - повышение стабильности состава во времени и спо- собности сло воспринимать электростатический зар д.
Пример 1. Приготовленньй состав сло дл приема зар да нанос т на электропроводную подложку ма ссой 3 ± 2 г/м, высушивают в сушильном шкафу 5 мин при 105°С, кондиционируют 24 ч при относительной влажности 20% и на электрометрическом стенде при напр жении короны 10 кВ измер ют приведенный потенциал, до которого зар жаетс слой, характеризующий его способность воспринимать электрический зар д. Нанесение состава на подложку осуществл ют как непосредственно после изготовлени состава, так и 3 ч спуст . При этом, кроме способности воспринимать электростатический зар д, измер етс с помощью воронки ВЗ-4 и в зкость состава во времени.
Обрабатывают пирогенный алюмо- кремнезем в газовой фазе гексаметил- трициклосилоксаном при их соотношении 10:1 и температуре 450 С, смешивают
в аттриторе 2 г смеси с 10 г 10%-ного раствора хлорированного полихлорвинила марки ПСХ-ЛС в тетрагидрофуране при 60°С, измер ют в зкость состава - и нанос т его на бумагу, электропровод-40 ность которой придана предварительной обработкой в клеильном прессе композицией на основе полиэлектролита - полидивинилдиаллиламмонийхлорида. ( После сушки и кондиционировани измер ют предельный приведенный потенциал зар дки и. Опыты по нанесению состава на подложку и-все измерени повтор ют через 8 ч.
35
45
50 их соотношении 4:1 и , смешивают с полистиролом при 30°С, нанос т на подложку и провод т измерени .
П р-и м е р 2, Диоксид титана марки РО-2 обрабатывают тетрадекаме- тилгептациклосилоксаном при их соотношении 2:1 и 200 с, смешивают 2 г Пример 10 (по известному
смеси и 7,15 г 14%-ного раствора по- ее способу). Диоксид титана марки РО-2
- ,.
аттрилистирола в толуоле при 20 С, нанос т на электропроводную подложку, сушат и кондиционируют. Провод т измерени в соответствии с примером 1.
в количестве торе с 28 г
5 г смешивают в
ь-наго раствора в этилацетате сополимера марки БМК-5 и 1,1 полибутилгидросилоксана при 30 С. По
Пример 3, Аэросил - пиро- генный диоксид кремни марки А-300 обрабатывают смесью метилциклосилок- санов марки Д-4 - от;ходом производства силиконовых каучуков при их соотношении 5:1 и температуре 350 С, смешивают 2 г смеси и 12,5 г 8%-ного раствора в этилацетате сополимера бу- тилметакрилата с метакриловой кислотой марки БМК-5 при 50°С, нанос т на подложку и провод т измерени , как в примере 1.
Пример 4. Обрабатывают тита- нокремнезем октаметилтетрациклосилокеаном при их соотношении 4:1 и 250 С, смешивают 2 г смеси с 5 г сополимера марки ВМК-5, 6 г пентафталевого полимера марки ПФ-053 и 1,5 г меламино- формальдегидной смолы марки К-421-02 при 40 С, нанос т на подложку и провод т измерени , как в примере 1.
Пример 5 (контрольный). Аэросил марки А-300 обрабатывают смесью метилциклосилокеанов марки Д-4 при их
соотношении 4:1 и 175 С, смешивают с полистиролом при 70°С, нанос т на подложку, провод т измерени , как в примере 1.
Пример 6 (контрольный). Обрабатывают аэросил,. как в примере 3, при 475°С. Аналогично смешивают с полистиролом при 15 С, нанос т на подложку и провод т измерени .
Пример 7 (контрольный). 06- рабатывают титаноаэросил гексаметил- трициклосилоксаном при их соотношении 12:1 и 350 С, смешивают с полистиролом при 30 С, нанос т на подложку и провод т измерени , как в примере 1.
Пример 8 (контрольный). Обрабатывают алюмокремнезем тетраде- каметилгептациклосилоксаном при их соотношении 1:1 и З50 с, смешивают с
полистиролом при 30°С, нанос т на подложку и провод т измерени .
Пример 9 (контрольный). Аэросил марки А-300 обрабатывают гек- садекаметилоктациклосилоксаном при
их соотношении 4:1 и , смешивают с полистиролом при 30°С, нанос т на подложку и провод т измерени .
Пример 10 (по известному
,.
в количестве торе с 28 г
5 г смешивают в
ь-наго раствора ацетате сополимера марки БМК-5 и 1,1 г полибутилгидросилоксана при 30 С. По3 .13
лученный состав нанос т на подложку и провод т измерени .
Пример 11 (контрольный). Алюмокремнезем в количестве 2 г смешивают с 67,6 г 8%-ного раствора в этилапетате сополимера марки БМК-5 и 0,5 г октаметилтетрациклосилоксана при 30 С, нанос т на подложку и провод т измерени .
Уменьшение соотношени наполните л и гидрофобизатора менее 10:1 (пр мер 7) приводит к снижению указанно положительного эффекта, а увеличени его более 2:1 (пример 8) понижает способность сло воспринимать элект ростатический зар д. Этот показател снижаетс и при использовании метил циклосилоксана с числом атомов крем
Пример 12 (контрольный). При-JO ни более 8 (пример 9). Проведение
ливают к 120 г 10%-ного раствора метилсиликоната натри 40 г 5%-ного раствора четыреххлористого титана. После отмывки гели его смешивают с 30 г 5%-ного раствора поливинил- бутйрал при 30 С. Состав нанос т на подложку и провод т измерени .
Пример 13 (контрольный), Аэросил марки А-300 обрабатывают глицерином при их ,соотношении 5:1 и , смешивают 2 г смеси с 10 г 10%-ного водного раствора поливинилового спирта при 30 С, нанос т на
смещени в одну стадию (примеры 11 и 12) вызывает снижение положительного эффекта.
Использование известного двухста
15 дийного смешени диоксида кремни с глицерином и полимерным св зующим (пример 13) также не обеспечивает повышение сохран емости свойств сос тава во времени и способности сло
20 воспринимать электростатический зар д.
Claims (1)
- Формула изобретени25 Способ изготовлени состава сло дл приема зар да электростатического материала путем смешени наполнител с гидрофобизатором с использованием полимерного св зующего, о т л и ч аподложку и провод т измерени .Результаты испытаний приведены в таблице.Из анализа результатов, представленных в таблице, видно, что предлагаемый способ (примеры 1-4) обеспечивают сохран емость свойств состава во30 ю щ и и с тем, что, с целью повы- времени в 2-6 раз больше, чем способ шени стабильности состава во време- по прототипу (пример 10), а способ- ни и способности сло воспринимать ность сло воспринимать электростати- электростатический зар д, смешение ческий зар д увеличиваетс на 16-35%. провод т в две стадии, при этом наПонижение температуры смешени на 35 первой стадии смешивают наполнитель первой стадии менее 200 С и повьш1ение с гидрофобизатором в газовой фазе при ее выше 70°С на второй стадии (при- 200-450 С и соотношении наполнител и мер 5) так же, как и повышение темпе- гидрофобизатора от 2:1 до 10:1, а наратуры на первой стадии более 450 С0второй стадии в полученную смесь ввои понижение ее ниже 20°С на второй 40 д т полимерное св зующее и смешивание стадии (пример 6), приводит к сниже- осуществл ют при 20-60°С, причем вкачестве гидрофобизатора используют метилциклосилоксан с числом атомов кремни от 3 до 7 или их смесь.нию сохран емости свойств состава во времени и способности сло воспринимать электростатический зар д.Уменьшение соотношени наполнител и гидрофобизатора менее 10:1 (пример 7) приводит к снижению указанного положительного эффекта, а увеличение его более 2:1 (пример 8) понижает способность сло воспринимать электростатический зар д. Этот показатель снижаетс и при использовании метил- циклосилоксана с числом атомов кремни более 8 (пример 9). Проведениесмещени в одну стадию (примеры 11 и 12) вызывает снижение положительного эффекта.Использование известного двухстадийного смешени диоксида кремни с глицерином и полимерным св зующим (пример 13) также не обеспечивает повышение сохран емости свойств состава во времени и способности словоспринимать электростатический зар д.Формула изобретениСпособ изготовлени состава сло дл приема зар да электростатического материала путем смешени наполнител с гидрофобизатором с использованием полимерного св зующего, о т л и ч аю щ и и с тем, что, с целью повы- шени стабильности состава во време- ни и способности сло воспринимать электростатический зар д, смешение провод т в две стадии, при этом наРедактор В, ПетрашСоставитель М. ВоеводинаТехред Л.Олейник Корректор Л. ПилипенкоЗказаз 1425/43Тираж 421ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Продолжение таблицыПодписное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853998020A SU1305622A1 (ru) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Способ изготовлени состава сло дл приема зар да электростатического материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853998020A SU1305622A1 (ru) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Способ изготовлени состава сло дл приема зар да электростатического материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1305622A1 true SU1305622A1 (ru) | 1987-04-23 |
Family
ID=21212918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853998020A SU1305622A1 (ru) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Способ изготовлени состава сло дл приема зар да электростатического материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1305622A1 (ru) |
-
1985
- 1985-12-19 SU SU853998020A patent/SU1305622A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1107101, кл. G 03 G 5/02, 1983. Авторское свидетельство СССР № 1056125, кл. G 03 G 5/02, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Filisko et al. | An intrinsic mechanism for the activity of alumino‐silicate based electrorheological materials | |
US5238674A (en) | Process for preparing a fluorine-doped tin oxide powder | |
Andersen et al. | The effect of superplasticizer molecular weight on its adsorption on, and dispersion of, cement | |
Kavanagh et al. | Effect of polymer adsorption on the properties of the electrical double layer | |
PT93950A (pt) | Processo para a preparacao de uma silica apropriada para composicoes dentifricas compativel designadamente com os catioes metalicos | |
SU1305622A1 (ru) | Способ изготовлени состава сло дл приема зар да электростатического материала | |
Das et al. | Viscosities and excess molar volumes for 2-methoxy-1-ethanol+ water at different temperatures | |
JP2021102540A (ja) | 六方晶窒化ホウ素粉末及びその製造方法、並びに化粧料及びその製造方法 | |
JPH0338230B2 (ru) | ||
Pawlak et al. | Solute-solvent interactions in acid-base dissociation: nine protonated nitrogen bases in water-DMSO solvents | |
Kallay et al. | Enthalpy of interfacial charging of metal oxide/water systems | |
US4316943A (en) | Water-insensitive electroconductive article comprising a substrate coated with polymers of diallyldimethyl-ammonium chloride and N-methylolacrylamide and method of coating | |
JP4099748B2 (ja) | 表面改質無機酸化物粉体 | |
JPS6327298B2 (ru) | ||
FI72214C (fi) | Material foer elektrostatisk registrering av information. | |
JPH0244390B2 (ja) | Kanshitsuzairyo | |
Diehl et al. | Studies on fluorescein—III: The acid strengths of fluorescein as shown by potentiometric titration | |
WO2022264326A1 (ja) | 六方晶窒化ホウ素粉末及びその製造方法、並びに化粧料及びその製造方法 | |
Nesbitt et al. | Evaluation of polyvinyl acetate phthalate as an enteric coating material | |
Nicolas et al. | Small ionic clusters of lithium perchlorate in low dielectric constant media from conductivity data at 293 K | |
SU1509631A1 (ru) | Датчик температуры | |
SU1056125A1 (ru) | Электрографический материал | |
Roy et al. | Second-stage dissociation of N, N-bis (2-hydroxyethyl)-2-amino-ethanesulfonic acid (bes) in water+ 10,+ 30, and+ 50 mass per cent tetrahydrofuran from 278.15 to 328.15 K | |
JPS58102944A (ja) | 静電記録体 | |
Galassi et al. | Characterization and stabilization of Si3N4 suspensions |