SU1296146A1 - Способ получени искусственных органов из аутоматериалов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицине , а именно к протезам внутренних органов, предназначено дл  получени  камер крови искусственных желудочков сердца и протезов крупных кроЕе косных сосудов из аутоматериалов. Цель изобретени  - снижение риска попадани  инфекции в организм реципиента в эксперименте. Дл  этого модель искусственного желудочка серд- ца или кровеносного сосуда имплантируют в межмьшечную ткань, например, между т. traperins а. latisanwe dorsi и m. nhombdoideus major и герметично соедин ют трубопроводом с другой моделью искусственного органа и имплантируют между мьшц т. latis- sirmes dorsi и m. serrdos posterior inferior слева и сзади грудной клетки на уровне 5-9 грудных позвонков. Перед герметизацией обе модели и трубопровод заполн ют рабочим телом (газом или жидкостью), р дом имплантируют или располагают снаружи электростимул тор , который подключают к названным мышцам, наход щимс  около обеих моделей. При подаче импульсов тока поочередно сначала на мьницы основной модели, а затем другой часть рабочего тела (жидкос.ти) перетекает из одной модели в другую, создава  пульсирующий нажим (стресс) на окружающие ткани. Происходит ориентаци  мезенхимной ткани в направлении стресса, т.е. вокруг моделей обрйзу- етс  толста  волокнисто-клеточна  капсула. Врем  образовани  капсул 3-4 недели. После чего обе капсулы иссекают, вынимают из них силиконовые модели. К образованным искусственным желудочкам пришивают искусственные клапаны из биологической ткани и камеры пневмопривода. 2 фиг. (Л ND СО О5

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к протезам внутренник органов , и предназначено дл  получени  камер крови искусственных желудочков сердца и протезов крупных кровенос- - ных сосудов из аутоматериалов.

Цель изобретени  - снижение риска попадани  инфекции в организм реципиента в эксперименте.

На фиг. 1 показан способ соединени  моделей искусственных желудочков сердца; на фиг. 2 - воздействие пнев- мо- или гидрокамеры на модель искусственного желудочка и их взаимное расположение.

Способ реализуетс  следукнцим образом .

Модель, имеюща  форму искусствен- ного. желудочка сердца или кровенос- ного сосуда, имплантируетс  в межмышечную ткань, например, между га. tra- pezins m. latisatnus dorsi и m. nhomb- doideus major, и герметично соедин етс  трубопроводом с другой моделью ис- кусственного органа и имплантируетс  между мьпиц т. latissirmes dorsi и m. serrdos posterior inferior слева и сзади грудной клетки на уровне

40

5-9 грудных позвонков. При этом перед 30 при этом зашиваетс  под кожу, а пнев- герметизацией обе модели и трубопровод заполн ют рабочим телом (газом иди жидкостью). Р дом имплантируетс  (или располагаетс  снаружи) электростимул тор , который подключаетс  к названным мышцам, наход щимс  около обеих моделей. При подаче импуль- Сов тока поочередно сначала на мышцы основной модели, а затем другой, происходит перетекание части рабочего тела (жидкости) из одной модели в другую, что создает пульсирующий нажим (стресс) на окружающие ткани. Это приводит к ориентации мезенхим- ной ткани в направлении стресса, т.е. вокруг моделей 1 И 2 образуетс  толста  волокнисто-клеточна  капсула, резко разграниченна  с окружающей тканью и имеюща  блест щую внутреннюю поверхность, покрытую эндотелием . Врем  образовани  капсул составл ет 3-4 недели. После этого обе капсулы иссекают и вьшимают из них силиконовые модели. К образованным таким образом искусственным желудоч- 5 кам пришиваютс  искусственные клапаны из биологической ткани и камеры пневмо (или какого-либо другого) привода.

мокамера 6 располагаетс  над моделью 2. Основна  модель 1 имплантируетс  в мышечный массив. Пульсаци  давлени  от генератора пульсирующего дав- 35 лени  передаетс  через кожу., в модель 2 и через трубопровод 3 в основную модель 1, где формируетс  искусственный желудочек сердца или протез сосуда (в модели 2 также формируетс  искусственньй орган).

Аутопротезы желудочков и кровеносных сосудов имеют существенные преимущества по сравнению с элементами из искусственных материалов, так как в них не образуетс  сгустков фибрина, привод щих к образованию тромбов , а их механические свойства близки к свойствам стенок сосудов. Протезы из синтетических тканей инкапсулируютс , что приводит к потере их раст жимости и, затем, зарастанию с дистального конца. У ауто- протезов эти недостатки отсутствуют.

Полна  имплантаци  камер позвол ет устранить путь проникновени  инфекции в организм, а также обеспечить свободу размещени  матрицы аутопро- . теза.

45

50

5

0 5

Способ реализуетс  устройством,, содержащим основную модель 1 искусственного органа (левого желудочка сердца) и другую модель 2 искусственного органа (правого желудочка или кровеносного сосз Да) , соединенные трубопроводом 3. Модели 1,2 и трубопровод могут быть изготовлены из кремнеорганической резины, совместимой с ткан ми организма (из силикона полиуретана, силурема и т.п.). Электростимул тор, предназначенньй дл  подачи импульсов тока в мышечную ткань, не показан.

Электростимул тор выдает пачки импульсов длительностью 0,5 мс, длительностью пачки - 200 мс. Ток стимул ции 5-20 мА, напр жение 1-2 В. Частота стимул ции 1-10 импульсов в минуту.

при невозможности или нецелесообразности вызывани  сокращени  мышц электростимул цией возможно использование по са 4 с пневмомагистралью 5 и пневмокамерой 6. По с 4 одеваетс  вокруг тела пациента и подключаетс  через пневмомагистраль 5 к генератору пульсирующего давлени . Модель 2

при этом зашиваетс  под кожу, а пнев-

мокамера 6 располагаетс  над моделью 2. Основна  модель 1 имплантируетс  в мышечный массив. Пульсаци  давлени  от генератора пульсирующего дав- лени  передаетс  через кожу., в модель 2 и через трубопровод 3 в основную модель 1, где формируетс  искусственный желудочек сердца или протез сосуда (в модели 2 также формируетс  искусственньй орган).

при этом зашиваетс  под кожу, а пнев-

Аутопротезы желудочков и кровеносных сосудов имеют существенные преимущества по сравнению с элементами из искусственных материалов, так как в них не образуетс  сгустков фибрина, привод щих к образованию тромбов , а их механические свойства близки к свойствам стенок сосудов. Протезы из синтетических тканей инкапсулируютс , что приводит к потере их раст жимости и, затем, зарастанию с дистального конца. У ауто- протезов эти недостатки отсутствуют.

Полна  имплантаци  камер позвол ет устранить путь проникновени  инфекции в организм, а также обеспечить свободу размещени  матрицы аутопро- теза.

5,1296

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  искусственных органов из аутоматериалов, состо щий из вшивани  реципиенту модели 5 из синтетического материала, повтор ющей форму искусственного органа, и периодического воздействи  рабочим телом на внутре нний объем модели, на врем  ее зарастани  тканью в ре- 0

   1Д64

   ципиенте, отличающийс  тем, что, с целью снижени  риска попадани  инфекции в организм реципиента , модель искусственного органа герметично соедин ют трубопроводом с другой моделью искусственного органа и имплантируют в мьшечную ткань

   с последующим внешним раздражением мышц, вызывающих их поочередное сокращение .

   У I.. I

   6

   Редактор М.Товтин

   Составт-ель Л.Попов Техред М.Ходанич

   Заказ 647/7Тираж 596Подписное

   ВНИИПИ Государственного комитета СССР

   по делам иэобретен и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5

   Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4

   Корректор М.Самборска