SU1286991A1 - Method of determining polyethylene glycols in non-ionogeneous surface-active substances - Google Patents
Method of determining polyethylene glycols in non-ionogeneous surface-active substances Download PDFInfo
- Publication number
- SU1286991A1 SU1286991A1 SU853905257A SU3905257A SU1286991A1 SU 1286991 A1 SU1286991 A1 SU 1286991A1 SU 853905257 A SU853905257 A SU 853905257A SU 3905257 A SU3905257 A SU 3905257A SU 1286991 A1 SU1286991 A1 SU 1286991A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- peg
- titration
- fvk
- polyethylene glycols
- electrode
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс аналитической химии, в частности количественного определени полиэтиленгликолей (ПГ)в неионогенных поверхностно- активных веществах (ПАВ). Повышение точности определени ПЭ достигаетс экстракцией анализируемой пробы солевым раствором (ЗОО г NaCl в 1 дм дистиллированной воды) с последующим иным титрованием - потенциометричес- ким с помощью тетрафенилбората натри или фосфорновольфрамовой кислоты в присутствии солей бари , причем в качестве индикаторного электрода используют мембранный электрод на основе пластифицированного диал- килфталатом поливинилхлорида. Точность данного способа в 8 раз выше известного при общем времени проведени анализа ПАВ 1,5 ч против 2 ч. 4 табл. о (О (ЛThe invention relates to analytical chemistry, in particular the quantitative determination of polyethylene glycols (PG) in non-ionic surfactants. Improving the accuracy of determining PE is achieved by extracting the sample under analysis with a saline solution (30% NaCl in 1 dm of distilled water) followed by another titration — potentiometric with sodium tetraphenylborate or phosphorotungstic acid in the presence of barium salts, and a membrane electrode based on plasticized with dialkyl phthalate polyvinyl chloride. The accuracy of this method is 8 times higher than that known for the total time of the analysis of surfactant 1.5 hours versus 2 hours. 4 tab. o (o (l
Description
1чЭ1HE
00 0500 05
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам количественного определени поли- этиленгликолей (ПЭГ) в оксиэтили- рованных неионогенных поверхностно- активных веществах (ПАВ).The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for the quantitative determination of polyethylene glycols (PEG) in ethoxylated non-ionic surfactants.
Целью изобретени вл етс повышение точности способа.The aim of the invention is to improve the accuracy of the method.
Способ реализуют следующим образом .The method is implemented as follows.
Пример 1, Определение ПЭГ в синтаноле ДС-10.Example 1, the Definition of PEG in syntanol DS-10.
Навеску ПАВ в количестве 1,0280 раствор ют в 20 м этилацетата, перенос т количественно в делительную воронку на 100 см, добавл ют 20 см раствора хлорида натри (300 г на 1 дм дистиллированной воды), встрй хивают в течение 2 мин, воронку помещают в термостат с температурой 35il°C на 10-15 мин, раздел ют слои водно-солевой раствор перенос т во вторую делительную воронку, в перву воронку добавл ют 20 см раствора хлорида натри , встр хивают, выдер- лшвают в термостате при 3511°С 10- 15 мин, раздел ют слои и объедин ют водно-солевые выт жки. К объединенным выт жкам добавл ют 20 см2 -.-тила цетата, встр х1-шают и помещают вороку в термостат, при 3511°С выдерживают 10-15 мин до разделени слоев. Отдел ют водный слой, перенос т колчественно в стакан дл титровани н 100 см-З, довод т до метки водой, перемешивают, берут аликвоту 30 см добавл ют 20 см 0,1 М раствора хлорида бари и титруют потенциометри- чески 0,01 М раствором тетрафенил- бората.натри (ТФВ). В качестве ин- дш аторного используют мембранный электрод, а в качестве электрода сравнени - хлорееребр ный электрод типа ЭВЛ1МЗ. Стро т кривую титровани , определ ют конечную точку. Kpi-гоа титровани имеет симметричны вид. Среднее значение п ти параллельных определений (oi 0,95) равно 6,А5±0,33%, относительное среднеквадратичное отклонение V 2,6 отн Общее врем на анализ 1 ч 20. мин.A surfactant in the amount of 1.0280 is dissolved in 20 m of ethyl acetate, transferred quantitatively into a separating funnel per 100 cm, 20 cm of sodium chloride solution (300 g per 1 dm of distilled water) are added, shaken for 2 min, the funnel is placed in a thermostat with a temperature of 35il ° C for 10-15 min, the layers of water-salt solution are separated transferred to the second separatory funnel, 20 cm of sodium chloride solution is added to the first funnel, shaken, kept in a thermostat at 3511 ° C 10-15 minutes, separate the layers and combine the water-salt extracts. To the combined extracts, add 20 cm2 -.-tyl acetate, shake and place the vorok in a thermostat, and hold at 3511 ° C for 10-15 minutes before separating the layers. The aqueous layer is separated, transferred quantitatively to a titration cup with 100 cm-3, made up to the mark with water, stirred, taken an aliquot of 30 cm, 20 cm of a 0.1 M barium chloride solution are added and potentiometrically titrated to 0.01 M a solution of tetraphenyl borate. sodium (TFA). A membrane electrode is used as an atorney, and an EVL1MZ type chlorine-rebated electrode is used as a reference electrode. The titration curve is plotted, the end point is determined. Kpi-goa titration has a symmetrical appearance. The average value of five parallel determinations (oi 0.95) is 6, A5 ± 0.33%, the relative standard deviation V is 2.6 rel. The total time per analysis is 1 h 20. min.
В.качестве титрующего раствора можно использовать 0,01 М раствор фосфорновольфрамовой кислоты (ФВК).C. As a titration solution, a 0.01 M phosphorotungstic acid (PCF) solution can be used.
В качестве стандартного вещества дл определени титра тетрафенйлбо- рата натри используют полиэтилен- гликоль с молекул рной массой в инAs a standard substance for determining the titer of tetrafenyl sodium, polyethylene glycol with a molecular weight in
тервале 300-4000 у.е. при условии, что двум мол м тетрафенилбората натри соответствуют 11,0±0,3 окси- этильные группы.Terval 300-4000 cu with the proviso that 11.0 ± 0.3 hydroxyethyl groups correspond to two moles of sodium tetraphenylborate.
Титр раствора тетрафенилбората натри и фосфорновольфрамовой кислоты устанавливают следующим образом. Навеску 1,1-1,5 г ПЭГ-1000 раствор ют в мерной колбе вместимостьюThe titer of the solution of sodium tetraphenylborate and phosphorotungtic acid is set as follows. A sample of 1.1-1.5 g of PEG-1000 is dissolved in a volumetric flask with a capacity of
500 см . Аликвоту 10 см перенос т в стакан дл титровани , добавл ют 20 см 0,1 М раствора хлорида бари и титруют потенциометрически 0,01 М раствором тетрафенилбората натри 500 cm A 10 cm aliquot is transferred to a titration beaker, 20 cm of 0.1 M barium chloride solution is added and potentiometrically titrated with 0.01 M sodium tetraphenyl borate solution.
или 0,01 М раствором ФВК (в случае ФВК перед титрованием добавл ют 2 см 1 н. сол ной кислоты). Стро т кривую титровани , определ ют конечную точку титровани - V см.or a 0.01 M solution of PVCs (in the case of PVCs, 2 cm of 1N hydrochloric acid is added before titration). The titration curve is plotted, the end point of the titration is determined - V cm.
Так, в случае навески ПЭГ, равной 1,2070 г, получают следующие значени : Y 4,75 см дл ТФБ и 3,78 см дл ФВК.Thus, in the case of a PEG weight of 1.2070 g, the following values are obtained: Y 4.75 cm for TPB and 3.78 cm for PVC.
Титр рассчитьгоают по формуле т.1000 .10 , 3The titer is calculated according to the formula t.1000 .10, 3
-ВооТГ / -WOOTG /
Дл ТФБ Т 5,08 мг/см. Дл ФВК Т 6,39 мг/см.For TPB T 5.08 mg / cm. For FVC T, 6.39 mg / cm.
Мембранные электроды изготавливают следующим образом.Membrane electrodes are made as follows.
0,5 г поливинилхлор1ада раствор ют в 10 смЗ тетрагидрофурана, добавл ют 1-2 см- пластификатора - дибутил- или диоктнифталата, перемешивают . Раствор выливают в чащку Петри диаметром 100 мм, пленку подсушивают на воздухе в течение суток. Вырезают диски диаметром 7-10 мм и приклеивают к муфте из поливинилхлорида, насаженной на стекл нную трубку. Дл быстрого изготовлени электродов типа покрытой проволоки изолированный медный провод защищают от изол ции на0.5 g of polyvinylchloride is dissolved in 10 cm3 of tetrahydrofuran, 1-2 cm of plasticizer, dibutyl or dioctnate, are added and mixed. The solution is poured into a 100 mm diameter Petri box; the film is dried in air for 24 hours. The discs are cut to a diameter of 7-10 mm and glued to a polyvinyl chloride sleeve mounted on a glass tube. For the rapid manufacture of coated wire electrodes, insulated copper wire protects against insulation
2-5 мм, опускают в приготовленньй раствор полимера с пластификатором, подсущивают на воздухе. Операдию повтор ют до получени 1-1,5 мм сло полимера.2-5 mm, immersed in the prepared polymer solution with a plasticizer, sushuyut in air. The operation was repeated until a 1-1.5 mm layer of polymer was obtained.
Дл подготовки подобного электрода к работе следует провести с ним одно-два титровани полиэтиленгли- кол или неионогенного ПАВ. Возмож- 55 ность использовани пустой мембраны веро тно св зана с насьш1ением мембраны электродноактивным веществом в процессе титровани .To prepare such an electrode for work, one or two titrations of polyethylene glycol or a non-ionic surfactant should be carried out with it. The possibility of using an empty membrane is probably related to the membrane being filled with an electrode-active substance during the titration process.
П р и м е р 2. Определение ноли- этилеигликолей в окс1.эт1шированном октилфеноле (Тритон Х-100).PRI mme R 2. Determination of the polyethylene glycol in ox1.ethylated octylphenol (Triton X-100).
Пробу обрабатывают как в примере 1 . Аликвоту 30 CNf титруют потен- циометрически, использу электроды по примеру 1 .The sample is treated as in example 1. A 30 CNf aliquot is titrated potentiometrically using the electrodes of Example 1.
Получают следующие результаты (см, табл. 1).Get the following results (see tab. 1).
Среднее значение (о 0,95) при использовании тетрафенилбората равно 2,43 мас.%.The average value (about 0.95) when using tetraphenylborate is 2.43% by weight.
Относительное среднеквадратичное отклонение V 2,5 отн.%.The relative standard deviation of V 2.5 rel.%.
Среднее значение ( 0,95) при использовании фосфорновольфрамовой кислоты равно 2,48 мас.%.The average value (0.95) when using phosphorotungtic acid is 2.48 wt.%.
Относительное среднеквадратичное отклонение V 4,6 отн.%.The relative standard deviation of V 4,6 rel.%.
П р и м е р 3. Определение добавок полиэтиленгликолей в смес х окси- этилированного октилфенола, предварительно очищенного от полиэтиленгликолей , с ПЭГ 100.PRI me R 3. Determination of additions of polyethylene glycols in mixtures of hydroxyethyl octylphenol, previously purified from polyethylene glycols, with PEG 100.
Навески ПЭГ в количестве примерно 0,3 г внос т в оксиэтилирован- ный октилфенол, очищенный как в примере 1. Из полученной смеси берут навески и обрабатывают как в примере 1 .PEG weights in the amount of approximately 0.3 g are added to ethoxylated octylphenol, purified as in Example 1. From the mixture obtained, weighed portions and treated as in Example 1.
Получают результаты анализа смеси оксиэтилированного октилфенола (п 9,4) и ПЭГ - 100, представленные в тал. 2.Get the results of the analysis of a mixture of ethoxylated octylphenol (p 9.4) and PEG - 100, presented in thal. 2
Результаты титровани ПЭГ в 10%-иом растворе хлорида натри с пластифицированными электродами (п 4, с, 0,95) приведены в табл. 4.The results of the PEG titration in a 10% solution of sodium chloride with plasticized electrodes (4, s, 0.95) are given in Table. four.
toto
Изменение соотношени ПВХгдибу- тилфталат от 1:5 до 5:, как это вид но из табл. 4, не вли ет на результа ты анализа. При изменении соотноше- Htffl измен етс лшль положение началь ного потенциала электрода. Точки перегиба и точки эквивалентности совпадают . Следовательно, точность ана лиза одинакова. При соотношени х ПВХ:дибутилфталат более 5:1 скачок потенциала недостаточно отчетлив, при соотношени х более 1:5 получить мембрану затруднительно,- так как наблюдаетс сползание мембраны из токоотвод щего электрода и приготовить ее не удаетс . Следовательно, граничными значени ми следует признать ПВХ:пластификатор 5:1 до 1:5.The change in the ratio of PVCgdibutyl phthalate from 1: 5 to 5 :, as it is a view from the table. 4 does not affect the results of the analysis. As the ratio changes, Htffl changes the position of the initial potential of the electrode. The inflection points and equivalence points are the same. Therefore, the accuracy of the analysis is the same. At PVC: dibutyl phthalate ratios of more than 5: 1, the potential jump is not sufficiently distinct, at ratios of more than 1: 5 it is difficult to obtain a membrane, since the membrane is observed to slide out of the current lead electrode and cannot be prepared. Therefore, the boundary values should be PVC: plasticizer 5: 1 to 1: 5.
Анализы одного и того же образца синтанола ДС-10 по известному и пред лагаемому методу дают следующие результаты:Analyzes of the same sample of DS-10 syntanol using the known and proposed method give the following results:
по известному методуby a known method
е 9z§jLi2Pe 9z§jLi2P
2020
2525
30thirty
7,3 ± 0,67.3 ± 0.6
7,37.3
8,2%); 8.2%);
по предлагаемому методуaccording to the proposed method
о 7 + п 1 FT - Oiijliz- 1 1 7 labout 7 + n 1 FT - Oiijliz- 1 1 7 l
О, / и, 1 и - Q J I, I /о;.O, / and, 1 and - Q J I, I / o ;.
Таким образом, точность способа Эффективное отделение ПЭГ возмож- 35 увеличиваетс в восемь раз, а врем ,Thus, the accuracy of the method. The effective separation of PEG can be increased eightfold, and the time
но лишь при 20-38°С дл неонола АФ - 4, синтанола ДС-10 и тритона Х-100 и при 20-30°С дл высокооксиэтили- рованного неонола АФо-25. При повышении температуры наб.пюдаетс систематическое снижение степени извлечени ПЭГ.but only at 20–38 ° C for neonol AF-4, synthanol DC-10, and Triton X-100 and at 20–30 ° C for highly oxyethyl neonol AFO-25. As the temperature rises, the nab will continuously decrease the recovery rate of the PEG.
В табл. 3 приведены результаты определени полиэтилейгликол в окси- этилированных алкилфенолах.In tab. 3 shows the results of determination of polyethylene glycol in hydroxyethyl alkylphenols.
В качестве датчика при титровании ПЭГ используют мембранный электрод дл определени Са ЭМ-Са-01, содержащий пластифицированную ПВХ-мембра- ну.As a sensor for PEG titration, a membrane electrode is used to determine Ca EM-Ca-01 containing a plasticized PVC membrane.
При титровании ФВК образцов 1 и 2 в табл. 3 используют в качестве индикаторного лектрода медную проволоку , покрытую поливинилхлоридом, пласнеобход1 1ое дл проведени анализа, уменьшаетс с 2-х часов до I чDuring titration of PVCs of samples 1 and 2 in the table. 3, as an indicator electrode, a copper wire coated with polyvinyl chloride is reduced from 1 hour to 1 hour for carrying out the analysis.
30 мин. О Формула30 min. About Formula
изобретени the invention
Способ определени полиэтиленгликолей в неионогенных поверхностно- активных веществах путем экстракцииMethod for determination of polyethylene glycols in non-ionic surfactants by extraction
45 солевым раствором с последующим титрованием экстракта, о т л и ч а ю- щ и и с тем, что, с целью повышени точности способа, титрование осу ществл ют потенциометрлчески тетра50 фенилборатом натри или фосфорноволь фрамовой кислотой в присутствии солей бари , причем в качестве индикаторного электрода используют мембран ный электрод на основе пластифициротифицированным дибути-пфталатом (ПВХ: 55 ванного диалкилфтапатом пол1шин1ш- дибутилфталат в отношении 1:2). хлорида.45 with a saline solution, followed by titration of the extract, that is, in order to increase the accuracy of the method, the titration is performed by potentiometrically tetra50 with sodium phenylborate or phosphoric acid framide in the presence of barium salts, and as The indicator electrode uses a membrane electrode based on plasticized dibutyl pphthalate (PVC: 55 baths with dialkyl naphthate polyshin1sh- dibutyl phthalate in the ratio 1: 2). chloride.
28699142869914
Результаты титровани ПЭГ в 10%-иом растворе хлорида натри с пластифицированными электродами (п 4, с, 0,95) приведены в табл. 4.The results of the PEG titration in a 10% solution of sodium chloride with plasticized electrodes (4, s, 0.95) are given in Table. four.
oo
Изменение соотношени ПВХгдибу- тилфталат от 1:5 до 5:, как это видно из табл. 4, не вли ет на результаты анализа. При изменении соотноше- Htffl измен етс лшль положение начального потенциала электрода. Точки перегиба и точки эквивалентности совпадают . Следовательно, точность анализа одинакова. При соотношени х ПВХ:дибутилфталат более 5:1 скачок потенциала недостаточно отчетлив, при соотношени х более 1:5 получить мембрану затруднительно,- так как наблюдаетс сползание мембраны из токоотвод щего электрода и приготовить ее не удаетс . Следовательно, граничными значени ми следует признать ПВХ:пластификатор 5:1 до 1:5.The change in the ratio of PVCgdibutyl phthalate from 1: 5 to 5 :, as can be seen from the table. 4 does not affect the results of the analysis. As the ratio changes, Htffl changes the position of the initial potential of the electrode. The inflection points and equivalence points are the same. Therefore, the accuracy of the analysis is the same. At PVC: dibutyl phthalate ratios of more than 5: 1, the potential jump is not sufficiently distinct, at ratios of more than 1: 5 it is difficult to obtain a membrane, since the membrane is observed to slide out of the current lead electrode and cannot be prepared. Therefore, the boundary values should be PVC: plasticizer 5: 1 to 1: 5.
Анализы одного и того же образца синтанола ДС-10 по известному и предлагаемому методу дают следующие результаты:Analyzes of the same sample of DS-10 syntanol using the known and proposed method give the following results:
по известному методуby a known method
е 9z§jLi2Pe 9z§jLi2P
00
5five
00
7,3 ± 0,67.3 ± 0.6
7,37.3
8,2%); 8.2%);
необход1 1ое дл проведени анализа, уменьшаетс с 2-х часов до I чNecessary 1 1st for analysis, reduced from 2 hours to I h
30 мин. О Формула30 min. About Formula
изобретени the invention
Способ определени полиэтиленгликолей в неионогенных поверхностно- активных веществах путем экстракцииMethod for determination of polyethylene glycols in non-ionic surfactants by extraction
45 солевым раствором с последующим титрованием экстракта, о т л и ч а ю- щ и и с тем, что, с целью повышени точности способа, титрование осуществл ют потенциометрлчески тетра50 фенилборатом натри или фосфорновольфрамовой кислотой в присутствии солей бари , причем в качестве индикаторного электрода используют мембранный электрод на основе пластифицироТаблица 145 with a saline solution, followed by titration of the extract, that is, in order to improve the accuracy of the method, the titration is performed by potentiometrically tetra50 with sodium phenylborate or phosphorotungstic acid in the presence of barium salts, and as an indicator electrode use a plasticized membrane electrode based on Table 1
Навеска, г1,07981,5212 1,82881,8345 1,6943Sample, g1,07981,5212 1,82881,8345 1,6943
Объем ТФБ,The volume of TFB,
смЗ1,52,15 2,702,68 2,50cm3,52.15 2.722.88 2.50
СодержаниеContent
ПЭГ, %2,352,39 2,492,46 2,48PEG% 2,352,39 2,492,46 2,48
Объем ФВК,Volume of PVC,
мл ,1,351,80 2,102,10 1,95ml, 1,351.80 2.102.10 1.95
СодержаниеContent
ПЭГ, %2,662,52 2,442,44 2,36PEG,% 2,662,52 2,442,44 2,36
Таблнца2Table2
Введено ПЭГ,.Навеска, Найдено ПЭГ,мас.%Introduced PEG, .lover, Found PEG, wt.%
иаГ 7ТЧ.,.гт-Д-1TT -m -i-T T-i- -Г-Ш11-..L IaG 7ТЧ.,. гт-Д-1TT -m -i-T T-i- -Г-Ш11 - .. L
nctv. nr1 Inctv. nr1 i
Титрант-ТФБ Титрант-ФВКTitrant-TFB Titrant-FVK
,2121
,48, 48
,73, 73
1,1188 1,1505 1,1561 1,0070 0,97611.1188 1.1505 1.1561 1.0070 0.9761
1,0515 1,0487 1,1793 О,98991.0515 1.0487 1.1793 O, 9899
1,1405 1,0530 1,2275 1,2556 1,00321.1405 1.0530 1.2275 1.2556 1.0032
7,29 7,20 7,217.29 7.20 7.21
7,557.55
X 7,31+0,26X 7.31 + 0.26
5,475.47
5,465.46
5,595.59
5,655.65
X 5,X 5
5,715.71
5,685.68
5,685.68
5,755.75
5,715.71
X 5,71±0,01X 5.71 ± 0.01
7,00 7,23 7,75 7,347.00 7.23 7.75 7.34
X 7,33+0,5 Не определ лиX 7.33 + 0.5 Not determined
6,23 6,12 6,11 5,73 X 6,04±0,356.23 6.12 6.11 5.73 X 6.04 ± 0.35
Соотношение ПВХ - пластификатор в электродеThe ratio of PVC - plasticizer in the electrode
1 :5 5:11: 5 5: 1
ТаблицаЗTable3
Таблица4Table4
Введено ПЭГ, мгPEG mg
Найдено ПЭГ, мгFound PEG mg
25,0 14,8±0,5 25,0 25,310,425.0 14.8 ± 0.5 25.0 25.310.4
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853905257A SU1286991A1 (en) | 1985-06-04 | 1985-06-04 | Method of determining polyethylene glycols in non-ionogeneous surface-active substances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853905257A SU1286991A1 (en) | 1985-06-04 | 1985-06-04 | Method of determining polyethylene glycols in non-ionogeneous surface-active substances |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1286991A1 true SU1286991A1 (en) | 1987-01-30 |
Family
ID=21180707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853905257A SU1286991A1 (en) | 1985-06-04 | 1985-06-04 | Method of determining polyethylene glycols in non-ionogeneous surface-active substances |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1286991A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1760456A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-07 | Preventest Limited | Reagent system and its use in spectrometric determination of low and high molecular weight PEGs in an aqueous fluid, method for determining the intestinal permeability with said system |
-
1985
- 1985-06-04 SU SU853905257A patent/SU1286991A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Стандарт СЭВ 2342-80. Определение массовой доли свободных поли- этиленгликолей и активных веществ в неионогенных ПАВ. Смирнова А.В., Батищева Е.Р., Плотникова Т.Н., Корецкий А.Ф., Охонска Ю.Н. Определение свободных полиэтиленгликолей в оксиэтилирован- ных продуктах. - Заводска лаборатори , № 1 , 1978, с. 26-28. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1760456A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-07 | Preventest Limited | Reagent system and its use in spectrometric determination of low and high molecular weight PEGs in an aqueous fluid, method for determining the intestinal permeability with said system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003533694A (en) | Ion-selective solid-state polymer membrane electrode | |
| Jones et al. | Barium-polyethoxylate complexes as potentiometric sensors and their application to the determination of non-ionic surfactants | |
| SU1286991A1 (en) | Method of determining polyethylene glycols in non-ionogeneous surface-active substances | |
| Diehl et al. | Studies on fluorescein—II: The solubility and acid dissociation constants of fluorescein in water solution | |
| Shamsipur et al. | A 9, 10-anthraquinone derivative having two propenyl arms as a neutral ionophore for highly selective and sensitive membrane sensors for copper (II) ion | |
| Cattrall et al. | Photocured polymers in ion-selective electrode membranes | |
| Lima et al. | A phenobarbital ion-selective electrode without an inner reference solution, and its application to pharmaceutical analysis | |
| US4770759A (en) | Lithium ion-selective membrane electrode | |
| Kamo et al. | Limits of detection and selectivity coefficients of a PVC-based anion-selective electrode | |
| Brown et al. | Fabrication method to enhance stability of N, N, N', N'-tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide calcium microelectrodes | |
| RU2276784C1 (en) | Method for selective determination of tyrosine and phenylalanine in aqueous solution | |
| Suzuki et al. | Detection of malathion in a victim by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry | |
| SU1392480A1 (en) | Method of determining sorbitol in presence of sorbitane | |
| Mahajan et al. | 2, 6-Bis-methylsulfanyl-[1, 3, 5] thiadiazine-4-thione as a Ag+-selective Ionophore | |
| RU2798100C1 (en) | Membrane of ion-selective electrode for determination of uranyl ion | |
| Ferrara et al. | Determination of the critical micelle concentration of neutral surfactants by means of a coated wire ion-selective electrode | |
| GB2076545A (en) | Surfactant-sensitive Membrane Electrode and Method of Determining Surfactant Concentrations | |
| RU1778686C (en) | Method for determining anionic surfactants | |
| RU2277085C1 (en) | Method of determining glycine in an aqueous solution | |
| FI64012C (en) | JONSELEKTIV ELEKTROD OCH FOERFARANDE FOER DESS FRAMSTAELLNING | |
| Mascellani et al. | Use of mercuric acetate in potentiometric titrations in a nonaqueous medium | |
| TSUKAMOTO | Technical notes on acrylamide gel electrophoresis used for comparing isozymes of mosquito larvae | |
| SU881602A1 (en) | Ion-selecting electrode membrane composition | |
| SU1182373A1 (en) | Composition of ionoselective electrode membrane for determining amino acid ester | |
| SU1013834A1 (en) | Volt-ampere measuring method of chloride-ion determination |