SU1286619A1 - Method of producing brown coal wax - Google Patents

Method of producing brown coal wax Download PDF

Info

Publication number
SU1286619A1
SU1286619A1 SU853876258A SU3876258A SU1286619A1 SU 1286619 A1 SU1286619 A1 SU 1286619A1 SU 853876258 A SU853876258 A SU 853876258A SU 3876258 A SU3876258 A SU 3876258A SU 1286619 A1 SU1286619 A1 SU 1286619A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wax
brown
brown coal
dark
solvent
Prior art date
Application number
SU853876258A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Ильич Шнапер
Павел Васильевич Ткаченко
Сергей Ефимович Хачай
Игорь Дмитриевич Рокос
Владимир Тихонович Скляр
Original Assignee
Семеновский Завод Горного Воска
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Семеновский Завод Горного Воска filed Critical Семеновский Завод Горного Воска
Priority to SU853876258A priority Critical patent/SU1286619A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1286619A1 publication Critical patent/SU1286619A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области органической химии, а именно к спосо, бам переработки угл  экстракцией углеводородными растворител ми с целью получени  буроугольного воска, который находит широкое применение в химической , кожевенной, бумажной, электротехнической промышленност х, производстве пластмасс. Способ заключаетс  в экстракции бурого угл  бензиновой фракцией пироконденсата, выки- .пающей при 70-190°С, экстракцию провод т при 11О-120°С. Процесс отгонки растворител  от воска провод т в присутствии 0,5-1,0 мас.% 4-MeTmi-2j,6- -ди-трет-бутилфенола (ионил) . Способ позвол ет получить буроугольный воск с выходом до 27% (в 4,5 раза выше), значительно повысить качество путем снижени  содержани  смол (в Ъ раза) и повьшени  чисел кислотного и омылени , что дает возможность исключить процесс обессмоливани  при дальнейшей переработке сьфого буроугольного воска. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. i СЛThe invention relates to the field of organic chemistry, namely to methods for processing coal by extraction with hydrocarbon solvents in order to obtain lignite wax, which is widely used in the chemical, leather, paper, electrical engineering and plastics industries. The method consists in extracting the brown coal with a gasoline fraction of pyrocondensate discharging at 70-190 ° C, and the extraction is carried out at 11-120 ° C. The solvent distillation from the wax is carried out in the presence of 0.5-1.0 wt.% 4-MeTmi-2j, 6-di-tert-butylphenol (ionyl). The method makes it possible to obtain lignite wax with a yield of up to 27% (4.5 times higher), to significantly improve the quality by reducing the resin content (by a factor of) and increasing the acid and saponification numbers, which makes it possible to eliminate the process of degassing during further processing wax 1 hp f-ly, 1 tab. i SL

Description

f5f5

Изобретение относитс  к органической химии, а именно к способам переработки угл  экстракцией органическими растворител ми с целью получени  буроугольного воска, который 5 находит широкое применение в точном литье, химической, кожевенной, бумажной , электротехнической промышленности , в производстве грампластинок и пластмасс.tOThis invention relates to organic chemistry, in particular, to methods for processing coal by extraction with organic solvents in order to obtain brown coal wax, which 5 is widely used in precision casting, chemical, leather, paper, electrical engineering, in the production of records and plastics.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода и улучшение качества буро- угольного воска.The aim of the invention is to increase the yield and improve the quality of coal wax.

Бензинова  фракци  пироконденсата  вл етс  отходом этиленового производства пиролизом. В качестве пиро- лизного сырь  на этиленовых установках ЭП-300 используют пр могонный бензин, бензин-рафинат или их смесь. Экстракцию бурого угл  провод т на укрупненной лабораторной установке производительностью по воску 2 кг в час. Параметры экстракции вз ты из действующей технологической линии по производству сырого буроугольногоThe gasoline fraction of the pyrocondensate is a waste of ethylene production by pyrolysis. As pyrolysis raw materials in EP-300 ethylene plants, use gasoline, gasoline-raffinate or their mixture. Extraction of brown coal is carried out on an integrated laboratory installation with a wax capacity of 2 kg per hour. Extraction parameters are taken from the existing raw lignite production line.

II

воска, а именно влажность угл , поступающего на экстракцию, 17,8%; продолжительность экстракции 25 мин; крупность угольных зерен 1,0-0,2 мм. Пример . В экстрактор загружают 6 кг бурого угл  с указанными характеристиками и экстрагируют при атмосферном давлении бензиновой фракцией пироконденсата (57 кг), выкипаю20wax, namely the moisture of the coal entering the extraction, 17.8%; extraction time 25 minutes; size of coal grains is 1.0-0.2 mm. An example. 6 kg of brown coal with the indicated characteristics are loaded into the extractor and extracted at atmospheric pressure with a gasoline fraction of pyrocondensate (57 kg), boiled away20

2525

30thirty

также данные по экстракции бурого УГЛЯ в аналогичных услови х заводским способом, т.е. с использованием в качестве растворител  бензина с Т.кип. 70°С, а также с добавлением ПАВ. Врем  экстракции 25 мин.also data on the extraction of brown COAL under similar conditions at the factory, i.e. using as a solvent gasoline with T.kip. 70 ° C, as well as with the addition of surfactant. Extraction time 25 min.

Как следует из данных таблицы, осуществление предлагаемого способа позвол ет получить целевой продукт с выходом до 27%, что в 9 раз выше, чем по заводской технологии, ив 4,5 раза выше, чем в прототипе. Одновременно значительно улучшаетс  качество продукта: сокращаетс  количество нерастворимых веществ в бензине и содержание смол (почти в 3 раза), увеличиваютс  значени  чисел кислотного и омылени , воск становитс  значительно светлее. По своим физико-химическим характеристикам воск, полученный по предлагаемому способу, занимает промежуточное положение между обессмо- ленным и рафинированным воском. С .обессмоленным воском его сближает кое содержание смол, а с рафинированным воском - цвет и высокце значени  чисел кислотного и омылени .As follows from the table, the implementation of the proposed method allows to obtain the target product with a yield of up to 27%, which is 9 times higher than the factory technology, and 4.5 times higher than in the prototype. At the same time, the quality of the product is significantly improved: the amount of insoluble substances in gasoline decreases and the resin content (almost 3 times), the values of acid and saponification numbers increase, the wax becomes much lighter. In terms of its physico-chemical characteristics, the wax obtained by the proposed method occupies an intermediate position between the free and refined wax. With the wax-impregnated wax, it is brought together by some resin content, and with refined wax, by the color and high values of the acid and saponification numbers.

Применение в качестве экстрагента бензиновой фракции пироконденсата с последующей отгонкой его от целевого - продуктта без присутстви  антиокси- данта невозможно, так как температура отгонки значительно выше температурыThe use of a pyrocondensate gasoline fraction as an extractant, followed by its distillation from the target product, without the presence of antioxidant, is impossible, since the distillation temperature is much higher than

тов воска. Применение ионола при отгонке бензина от воска, полученного по заводской технологии, не приводит к изменению его качественных характе .щей при 70-190°С, при 110-120 С в те-35 начала разложени  лабильных компонен- чение 25 мин. Затем реакционную смесь раздел ют фильтрацией на остаток про- экстрагированного угл  и жидкую фазу. Проэкстрагированньй бурый уголь может быть после освобождени  от остаточно- 40 диетик го растворител  отправлен на дальнейшую переработку, а от жидкой фазы от- гон ют растворитель в присутствии 0,5-1,0% мае. 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенола (ионола). Растворитель мо- шением температуры процесса доcom wax. The use of ionol in the distillation of gasoline from wax obtained by the plant technology does not change its qualitative characteristics at 70–190 ° C, at 110–120 ° C in those-35 of the beginning of the decomposition of the labile component for 25 minutes. The reaction mixture is then separated by filtration to the residue of the extracted carbon and the liquid phase. Extracted brown coal may be sent for further processing after the release of the residual 40 dietary solvent, and the solvent is discharged from the liquid phase in the presence of 0.5-1.0% may. 4-methyl-2,6-di-tert-butylphenol (ionol). Solvent by treating the process temperature to

Увеличение вьпсода буроугольного воска при экстракции бензиновой фракцией пироконденсата обусловлено повы120 0The increase in the lacquer wax when the gasoline fraction is extracted from the pyrocondensate is due to an increase of 120

жет быть использован дл  экстракции повторно. Остаток после отгонки растворител  представл ет собой целевой продукт, а его масса составл ет выход.can be reused for extraction. The residue after distilling off the solvent is the desired product, and its mass is the yield.

Данные опытов по экстракции бурого угл  бензиновой фракцией пироконденсата и отгонки растворител  от целевого продукта в присутствии ионола, позвол ющие сделать вывод о вли нии предлагаемого способа на выход и качество буроугольного воска, сведены в таблицу. Дл  сравнени  приведеныThe data of experiments on extraction of brown coal with a gasoline fraction of pyrocondensate and distillation of the solvent from the target product in the presence of ionol, which allow to conclude about the influence of the proposed method on the yield and quality of brown coal wax, are tabulated. For comparison, see

f5f5

5 tO5 tO

00

5five

00

также данные по экстракции бурого УГЛЯ в аналогичных услови х заводским способом, т.е. с использованием в качестве растворител  бензина с Т.кип. 70°С, а также с добавлением ПАВ. Врем  экстракции 25 мин.also data on the extraction of brown COAL under similar conditions at the factory, i.e. using as a solvent gasoline with T.kip. 70 ° C, as well as with the addition of surfactant. Extraction time 25 min.

Как следует из данных таблицы, осуществление предлагаемого способа позвол ет получить целевой продукт с выходом до 27%, что в 9 раз выше, чем по заводской технологии, ив 4,5 раза выше, чем в прототипе. Одновременно значительно улучшаетс  качество продукта: сокращаетс  количество нерастворимых веществ в бензине и содержание смол (почти в 3 раза), увеличиваютс  значени  чисел кислотного и омылени , воск становитс  значительно светлее. По своим физико-химическим характеристикам воск, полученный по предлагаемому способу, занимает промежуточное положение между обессмо- ленным и рафинированным воском. С .обессмоленным воском его сближает кое содержание смол, а с рафинированным воском - цвет и высокце значени  чисел кислотного и омылени .As follows from the table, the implementation of the proposed method allows to obtain the target product with a yield of up to 27%, which is 9 times higher than the factory technology, and 4.5 times higher than in the prototype. At the same time, the quality of the product is significantly improved: the amount of insoluble substances in gasoline decreases and the resin content (almost 3 times), the values of acid and saponification numbers increase, the wax becomes much lighter. In terms of its physico-chemical characteristics, the wax obtained by the proposed method occupies an intermediate position between the free and refined wax. With the wax-impregnated wax, it is brought together by some resin content, and with refined wax, by the color and high values of the acid and saponification numbers.

Применение в качестве экстрагента бензиновой фракции пироконденсата с последующей отгонкой его от целевого - продуктта без присутстви  антиокси- данта невозможно, так как температура отгонки значительно выше температурыThe use of a pyrocondensate gasoline fraction as an extractant, followed by its distillation from the target product, without the presence of antioxidant, is impossible, since the distillation temperature is much higher than

тов воска. Применение ионола при отгонке бензина от воска, полученного по заводской технологии, не приводит к изменению его качественных характеначала разложени  лабильных компонен- диетик com wax. The use of ionol in the distillation of gasoline from wax obtained by the plant technology does not change its qualitative characteristics of the decomposition of labile components.

начала разложени  лабильных компонен- диетик the onset of decomposition of labile components

шением температуры процесса доprocess temperature up to

Увеличение вьпсода буроугольного воска при экстракции бензиновой фракцией пироконденсата обусловлено повы120 0The increase in the lacquer wax when the gasoline fraction is extracted from the pyrocondensate is due to an increase of 120

и извлечением дополнительного количества восковых веществ, так как в срста.в бензиновой фракции пироконденсата входит широкий спектр органических соединений различных классов.and extracting an additional amount of wax substances, since a wide range of organic compounds of various classes are included in the gasoline fraction of the pyrocondensate.

Claims (2)

1. Способ получени  буроугольного воска путем экстракции бурого угл  углеводородным растворителем при повышенной температуре с последующей отгонкой растворител , о т л и ч а ю- 12Ч661941. A method for producing a brown coal wax by extracting brown coal with a hydrocarbon solvent at an elevated temperature, followed by distilling off the solvent, about 1 h of 12–66194 щ и и с   тем, что, с целью повыше-присутствии 4-метил-2,6-ди-трет-буни  выхода и качества воска, экстрак-тилфенола. цию провод т при 110-120°С с использованием в качестве углеводородного u and with the fact that, in order to increase the presence of 4-methyl-2,6-di-tert-boonie, the yield and quality of wax, extra-tylphenol. This is carried out at 110-120 ° C using as a hydrocarbon 2. Способ поп.1, отличаюрастворител  бензиновой фракции пиро- сщ и и с   тем, что 4-метил-2,6-диконденсата , выкипающей при 70-190 С,трет-бутилфенол используют в количеси отгонку растворител  провод т втвё 0,5-1 мас.%.2. Method pop. 1, distinguishing the solvent of the gasoline fraction with and with the fact that 4-methyl-2,6-di-condensate boiling at 70-190 ° C, tert-butylphenol is used in the amount of solvent distillation. -1 wt.%. 2,8 Темно- 82 коричневый2.8 Dark 82 brown 5,75.7 Темно- 84 коричневыйDark 84 brown инова  ци  ли- нденсатаlindensation innovation еe 25,725.7 0,4 26,30.4 26.3 0,5 26,00.5 26.0 0,6 27,10.6 27.1 0,7 27,00.7 27.0 0,8 27,00.8 27.0 Черно- 84 коричневыйBlack 84 brown Корич- 83 не выйBrown 83 Светло- 84 коричневыйLight 84 brown Светло- 84 коричневыйLight 84 brown Темно- 83 красныйDark 83 red Темно- 84 красныйDark 84 red 0,9 26,7 Красный 840,25 5,63 97,9 142,00.9 26.7 Red 840.25 5.63 97.9 142.0 0,32 18,7 26,50.32 18.7 26.5 81,181.1 0,34 18,2 28,00.34 18.2 28.0 81,681.6 1,23 5,896,5 138,61.23 5.896.5 138.6 0,42 5,65 97,0 139,20.42 5.65 97.0 139.2 0,35 5,81 97,0 140,00.35 5.81 97.0 140.0 0,31 5,74 97,3 140,40.31 5.74 97.3 140.4 0,30 5,70 97,7 141,10.30 5.70 97.7 141.1 0,26 5,86 97,7 141,80.26 5.86 97.7 141.8 1.027,0 Красно- 841.027.0 Red-84 желтыйyellow 1.127,0 Красно- 841.127.0 Red- 84 желтыйyellow 1,0 2,8 Темно- 81 коричневый1.0 2.8 Dark 81 brown Показатели по ТУ 39-01-232-76. Воск сырой буроугольный.Indicators on TU 39-01-232-76. Raw brown coal wax. Продолжение таблицы Table continuation 0,22 5,77 98,0 142,3 0,22 5,79 98,0 142,.10.22 5.77 98.0 142.3 0.22 5.79 98.0 142, .1 0,32 18,5 26,2 81,40.32 18.5 26.2 81.4
SU853876258A 1985-01-29 1985-01-29 Method of producing brown coal wax SU1286619A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853876258A SU1286619A1 (en) 1985-01-29 1985-01-29 Method of producing brown coal wax

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853876258A SU1286619A1 (en) 1985-01-29 1985-01-29 Method of producing brown coal wax

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1286619A1 true SU1286619A1 (en) 1987-01-30

Family

ID=21170235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853876258A SU1286619A1 (en) 1985-01-29 1985-01-29 Method of producing brown coal wax

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1286619A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102899089B (en) * 2012-09-11 2014-08-20 国电燃料有限公司 Production process for soft montan wax

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Белькевич П.И. и др. Воск и его технические аналоги. Минск: Наука и техника, 1980, с. 37-46. Авторское свидетельство СССР 1068465, кл. С 10 G 73/10, 1984. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102899089B (en) * 2012-09-11 2014-08-20 国电燃料有限公司 Production process for soft montan wax

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1140931A (en) Producing anthracene from creosote
AT395319B (en) METHOD FOR OBTAINING A POLYHYDROXYALKANOATE FROM THE CELL MATERIAL OF A MICROORGANISM AND POLYHYDROXYALKANOATE FLAKES
KR100569531B1 (en) Process improvement to produce low color trimethylolpropane
KR20230135671A (en) Method for refining pyrolysis oil for upgrading by steam-cracking
SU1286619A1 (en) Method of producing brown coal wax
CA2018380C (en) Continuous process for the separation of partially water soluble component from a slurry
US2952679A (en) Cyanuricacro preparation
CN105143168B (en) From the method for biomass by hydrolyzation thing separating acetylpropionic acid
US2662907A (en) Process of making refined sugar cane wax
US3956406A (en) Purification of trimethylolpropane
US3493622A (en) Purification of diphenylol propane
US3407208A (en) Recovery of carbazole from coal tar fractions
EP0261700B1 (en) Process for extracting paraffins from their mixtures with parraffinsulphonic acids
US2449107A (en) Process of making refined sugar-cane wax
US2614111A (en) Process of refining glyceride oil in a liquid paraffinic solvent with a concentrated alcoholic alkali metal hydroxide solution
EP3421662A1 (en) Process for separating lignin from lignocellulosic materials
US1340873A (en) Process for purifying resins
SU1675321A1 (en) Method of producing brown coal wax
US2880216A (en) Process of separating a crude composition obtained from bark into its component parts
US4150040A (en) Aromatic anhydrides
GB934986A (en) Refining the liquid hydrogenation products of coal
US2628226A (en) Addition compounds of rosin and maleic anhydride and their production
SU707526A3 (en) Method of vegetable soap purification
Beglinger Distillation of resinous wood
US3041373A (en) Resolution of mixtures containing acetic acid and formic acid