SU1286523A1 - Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена - Google Patents

Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена Download PDF

Info

Publication number
SU1286523A1
SU1286523A1 SU843828378A SU3828378A SU1286523A1 SU 1286523 A1 SU1286523 A1 SU 1286523A1 SU 843828378 A SU843828378 A SU 843828378A SU 3828378 A SU3828378 A SU 3828378A SU 1286523 A1 SU1286523 A1 SU 1286523A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen sulfide
molybdenum disulfide
ammonium molybdate
reactor
hch
Prior art date
Application number
SU843828378A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Арсентьевич Александров
Владимир Павлович Масленников
Борис Васильевич Емельянов
Олег Иванович Демин
Владимир Николаевич Алясов
Владимир Анатольевич Рябинин
Тамара Вячеславовна Шашкова
Людмила Георгиевна Александрова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1909
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1909 filed Critical Предприятие П/Я А-1909
Priority to SU843828378A priority Critical patent/SU1286523A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1286523A1 publication Critical patent/SU1286523A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к процессам получени  коллоидных растворов дисульфида молибдена, которые могут быть использованы в машиностроении, и позвол ет повысить стабильность раствора и упростить процесс. В реактор с мешалкой загружают 10 г аммони  молибделовокислого и 90 г эти- ленглнкол . Содержимое реактора J. нагревают до 75°С, загружают 2,5 мл серной кислоты или 5 мл ортофосфор- ной кислоты, пропускают сероводород со скоростью 30-40 .мл/мин. Затем массу .охлаждают до комнатной температуры , добавл ют гранулированную щелочь КОН и довод т рН среды до 7- 8,5. Полученный раствор МоБ содержит 8,0-8,1 мас.% MoS с размером -1-8 8 частиц 8-10 - . 2 з.п.ф-лы. § kn

Description

Изобретение относитс  к процессам получени  коллоидных растворов, производству на их основе вспомогательных технологических жидкостей, содержащих дисульфид молибдена, которые могут быть использованы в металлообрабатьгоающей промьгашенно- сти, машиностроении, транспорте.
Цель изобретени  - повышение стабильности раствора и упрощение процесса за счет снижени  температуры,
Способ осуществл ют следующим образом о
Пример 1, В реактор с мешалкой загружали 10 г аммони  молиб- деновокислого (NH), марки хч и 90 г этиленгликол  ГОСТ 19710-74 или смеси (1:1 по массе ) гидропола-200 ТУ 6-14-41-77 и дистиллированной воды. Содержимое реактора нагревали до 75°С при непрерывном перемешивании до полного растворени  компонентов. Далее, не охлажда  смеси, загружали 2,5 г марки хч или 5 мл ортофосфор ной кислоты марки хч и в течение трех часов пропускали сероводород со скоростью 30-40 мл/мин. По окончании синтеза реакционную массу охлаждали до комнатной температуры и I добавлением гранулированной КОН марKIJ хч доводили рН среды до 7-8,5.
Полученный коллоидный раствор Мо5 содержи т 8,0-8,1 iac.% MoSj; с размерами частиц от 8-10 до 9 О 0 м.
ni:,p и .м е р 2, В реактор с мешалкой загружали 1Q г аммони  молиб- деновокислого { N n } l/ o-iO 4Hjp марки хч и 90 г этиленгликол  ГОСТ 19710-74 или смеси (1:1 по массе ) гидропола-200 ТУ 6-14-41-77 и дистиллированной воды. Содержимое реактора нагревали до 80 С при непрерывном перемешивании до полного растворени  компонентов, Далее, не охлажда  смеси, загружали. 2,5 г марки хч или 5 мл ортофосфорной кислоты марки хч и в течение трех часов пропускали сероводород со скоростью 30-40 мл/мин. По окончании синтеза реакционную массу охлаждали до комнатной температуры и добавлением гранулированной КОН марки хч доводили рН среды до 7-8,5.
Полученный коллоидный раствор MoS содержит 8,0-8,2 iJfac.% MoSj с размерами частиц от 8-10 до 910 м.
Пример 3, В реактор с мешалкой загружали 10 г агчмони  молиб- деновокислого (NH ).-, марки хч и 90 г зтиленгликол  ГОСТ 19710-74 или смеси (1:1 по массе) гидропола-200 ТУ 6-14-41-77 и дистиллированной воды. Содержимое реактора нагревали до 85 С при непрерывном перемешивании до полного растворени  компонентов. Далее, не охлажда  смеси , загружали г марки хч или 5 мл ортофосфорной кислоты марки хч и в течение трех часов пропускали сероводород со скоростью 30- 40 мл/мин. По окончании Синтеза реакционную массу охлаждали до комнатной температуры и добавлением гранулированной КОН марки хч доводили рН среды до 7-8,5.
Полученньш коллоидный раствор MoS содержит 8,0-8,5 мас,% MoS с размерами частиц от 8- 10 до 910 м.
Пример 4, Все операции провод т как в примере 2, но сероводоро пропускают со скоростью 45 мл/мин в течение трех часов. Полученный раствор содержит 8,5 мас.% дисульфида молибдена , с размером частиц от 8,5 х X 1.0- до Ь .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    1,Способ получени  коллоидных растворов дисульфида молибдена взаимодействием при нагревании молибдата аммони  с сероводородом в органической среде, отличающийс  тем, что , с целью повышени  стабиль ности раствора и упрощени  процесса за счет снижени  температуры, в качестве органической среды используют этиленгликоль или смесь полиэтршен- гликол  мол. м, 200 с водой и про- 7десс ведут в .присутствии серной или фосфорной кислот, вз тых в количестве 0,25-0,6 мае,ч, на 1 мае,ч, тет- рагидрата молибдата аммони , с последующими операци ми охлаждени  до комнатной температуры и нейтрализацией до рН 7-8,5,
    2,Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут -при 75-85 С и расходе сероводорода 0,6-, 15 мае,ч. на 1 мае,ч, тетрагидрата молибдата аммони .
    3,Способ по п, 1, отличающийс  тем, что нейтрализацию ведут добавкой безводного едкого кали.
SU843828378A 1984-12-19 1984-12-19 Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена SU1286523A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843828378A SU1286523A1 (ru) 1984-12-19 1984-12-19 Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843828378A SU1286523A1 (ru) 1984-12-19 1984-12-19 Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1286523A1 true SU1286523A1 (ru) 1987-01-30

Family

ID=21152743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843828378A SU1286523A1 (ru) 1984-12-19 1984-12-19 Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1286523A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент FR № 1393305, кл. С 01 G 39/00, 1965. Патент FR № 1370636, КЛ . С 01 G 39/00, 1964. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0273051A (ja) 内部オレフインスルホネートの製造方法
US3383170A (en) Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia
US4376105A (en) Process for producing nitrous oxide
US4707294A (en) Preparation of alcoholic hydroxylamine solution from hydroxylammonium sulfate
SU1286523A1 (ru) Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена
US2384818A (en) Preparation of amino carboxylic acids and their salts
US2408785A (en) Method of production of anhydrous monofluorophosphoric acid
US3766275A (en) Process for preparing a dithiol butanediol
JPH10114734A (ja) 高純度フルオロアルキルスルホン酸無水物の製造方法
CN111717901B (zh) 一种利用酸酐-水系制备双(氟磺酰)亚胺的方法
US4693873A (en) HCN and iron cyanide complex removal
US2902488A (en) Process for the production of melamine
US4551323A (en) Preparation of alcoholic hydroxylamine solution from hydroxylammonium sulfate
US3784367A (en) Production of potassium polyphosphates
US2599335A (en) Manufacture of glyoxal and polyglyoxal
EP0219446B1 (en) Process for the preparation of n-tetrathiodimorpholine
US3037055A (en) Preparation of oxamide
US2057076A (en) Preparation of tetranitromethane
CA1299177C (en) Process for the preparation of n,n'-tetrathiodimorpholine
US2804471A (en) Manufacture of cyanoformamide
US4007220A (en) Preparation of phthalaldehydic acid from α,α,α,α',α'-pentachloro-o-xylene
US2831891A (en) 2-hexyl-2 hydroxytridecanedioic acid
JPS6357574A (ja) イミダゾ−ル類の製造法
US3775484A (en) Process for preparing metal salts of dithiolbutanediols
US4209631A (en) Process for the safe nitration of 2-methylimidazole