SU1286523A1 - Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена - Google Patents
Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена Download PDFInfo
- Publication number
- SU1286523A1 SU1286523A1 SU843828378A SU3828378A SU1286523A1 SU 1286523 A1 SU1286523 A1 SU 1286523A1 SU 843828378 A SU843828378 A SU 843828378A SU 3828378 A SU3828378 A SU 3828378A SU 1286523 A1 SU1286523 A1 SU 1286523A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen sulfide
- molybdenum disulfide
- ammonium molybdate
- reactor
- hch
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к процессам получени коллоидных растворов дисульфида молибдена, которые могут быть использованы в машиностроении, и позвол ет повысить стабильность раствора и упростить процесс. В реактор с мешалкой загружают 10 г аммони молибделовокислого и 90 г эти- ленглнкол . Содержимое реактора J. нагревают до 75°С, загружают 2,5 мл серной кислоты или 5 мл ортофосфор- ной кислоты, пропускают сероводород со скоростью 30-40 .мл/мин. Затем массу .охлаждают до комнатной температуры , добавл ют гранулированную щелочь КОН и довод т рН среды до 7- 8,5. Полученный раствор МоБ содержит 8,0-8,1 мас.% MoS с размером -1-8 8 частиц 8-10 - . 2 з.п.ф-лы. § kn
Description
Изобретение относитс к процессам получени коллоидных растворов, производству на их основе вспомогательных технологических жидкостей, содержащих дисульфид молибдена, которые могут быть использованы в металлообрабатьгоающей промьгашенно- сти, машиностроении, транспорте.
Цель изобретени - повышение стабильности раствора и упрощение процесса за счет снижени температуры,
Способ осуществл ют следующим образом о
Пример 1, В реактор с мешалкой загружали 10 г аммони молиб- деновокислого (NH), марки хч и 90 г этиленгликол ГОСТ 19710-74 или смеси (1:1 по массе ) гидропола-200 ТУ 6-14-41-77 и дистиллированной воды. Содержимое реактора нагревали до 75°С при непрерывном перемешивании до полного растворени компонентов. Далее, не охлажда смеси, загружали 2,5 г марки хч или 5 мл ортофосфор ной кислоты марки хч и в течение трех часов пропускали сероводород со скоростью 30-40 мл/мин. По окончании синтеза реакционную массу охлаждали до комнатной температуры и I добавлением гранулированной КОН марKIJ хч доводили рН среды до 7-8,5.
Полученный коллоидный раствор Мо5 содержи т 8,0-8,1 iac.% MoSj; с размерами частиц от 8-10 до 9 О 0 м.
ni:,p и .м е р 2, В реактор с мешалкой загружали 1Q г аммони молиб- деновокислого { N n } l/ o-iO 4Hjp марки хч и 90 г этиленгликол ГОСТ 19710-74 или смеси (1:1 по массе ) гидропола-200 ТУ 6-14-41-77 и дистиллированной воды. Содержимое реактора нагревали до 80 С при непрерывном перемешивании до полного растворени компонентов, Далее, не охлажда смеси, загружали. 2,5 г марки хч или 5 мл ортофосфорной кислоты марки хч и в течение трех часов пропускали сероводород со скоростью 30-40 мл/мин. По окончании синтеза реакционную массу охлаждали до комнатной температуры и добавлением гранулированной КОН марки хч доводили рН среды до 7-8,5.
Полученный коллоидный раствор MoS содержит 8,0-8,2 iJfac.% MoSj с размерами частиц от 8-10 до 910 м.
Пример 3, В реактор с мешалкой загружали 10 г агчмони молиб- деновокислого (NH ).-, марки хч и 90 г зтиленгликол ГОСТ 19710-74 или смеси (1:1 по массе) гидропола-200 ТУ 6-14-41-77 и дистиллированной воды. Содержимое реактора нагревали до 85 С при непрерывном перемешивании до полного растворени компонентов. Далее, не охлажда смеси , загружали г марки хч или 5 мл ортофосфорной кислоты марки хч и в течение трех часов пропускали сероводород со скоростью 30- 40 мл/мин. По окончании Синтеза реакционную массу охлаждали до комнатной температуры и добавлением гранулированной КОН марки хч доводили рН среды до 7-8,5.
Полученньш коллоидный раствор MoS содержит 8,0-8,5 мас,% MoS с размерами частиц от 8- 10 до 910 м.
Пример 4, Все операции провод т как в примере 2, но сероводоро пропускают со скоростью 45 мл/мин в течение трех часов. Полученный раствор содержит 8,5 мас.% дисульфида молибдена , с размером частиц от 8,5 х X 1.0- до Ь .
Claims (1)
- Формула изобретени1,Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена взаимодействием при нагревании молибдата аммони с сероводородом в органической среде, отличающийс тем, что , с целью повышени стабиль ности раствора и упрощени процесса за счет снижени температуры, в качестве органической среды используют этиленгликоль или смесь полиэтршен- гликол мол. м, 200 с водой и про- 7десс ведут в .присутствии серной или фосфорной кислот, вз тых в количестве 0,25-0,6 мае,ч, на 1 мае,ч, тет- рагидрата молибдата аммони , с последующими операци ми охлаждени до комнатной температуры и нейтрализацией до рН 7-8,5,2,Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут -при 75-85 С и расходе сероводорода 0,6-, 15 мае,ч. на 1 мае,ч, тетрагидрата молибдата аммони .3,Способ по п, 1, отличающийс тем, что нейтрализацию ведут добавкой безводного едкого кали.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843828378A SU1286523A1 (ru) | 1984-12-19 | 1984-12-19 | Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843828378A SU1286523A1 (ru) | 1984-12-19 | 1984-12-19 | Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1286523A1 true SU1286523A1 (ru) | 1987-01-30 |
Family
ID=21152743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843828378A SU1286523A1 (ru) | 1984-12-19 | 1984-12-19 | Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1286523A1 (ru) |
-
1984
- 1984-12-19 SU SU843828378A patent/SU1286523A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент FR № 1393305, кл. С 01 G 39/00, 1965. Патент FR № 1370636, КЛ . С 01 G 39/00, 1964. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0273051A (ja) | 内部オレフインスルホネートの製造方法 | |
US3383170A (en) | Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia | |
US4376105A (en) | Process for producing nitrous oxide | |
US4707294A (en) | Preparation of alcoholic hydroxylamine solution from hydroxylammonium sulfate | |
SU1286523A1 (ru) | Способ получени коллоидных растворов дисульфида молибдена | |
US2384818A (en) | Preparation of amino carboxylic acids and their salts | |
US2408785A (en) | Method of production of anhydrous monofluorophosphoric acid | |
US3766275A (en) | Process for preparing a dithiol butanediol | |
JPH10114734A (ja) | 高純度フルオロアルキルスルホン酸無水物の製造方法 | |
CN111717901B (zh) | 一种利用酸酐-水系制备双(氟磺酰)亚胺的方法 | |
US4693873A (en) | HCN and iron cyanide complex removal | |
US2902488A (en) | Process for the production of melamine | |
US4551323A (en) | Preparation of alcoholic hydroxylamine solution from hydroxylammonium sulfate | |
US3784367A (en) | Production of potassium polyphosphates | |
US2599335A (en) | Manufacture of glyoxal and polyglyoxal | |
EP0219446B1 (en) | Process for the preparation of n-tetrathiodimorpholine | |
US3037055A (en) | Preparation of oxamide | |
US2057076A (en) | Preparation of tetranitromethane | |
CA1299177C (en) | Process for the preparation of n,n'-tetrathiodimorpholine | |
US2804471A (en) | Manufacture of cyanoformamide | |
US4007220A (en) | Preparation of phthalaldehydic acid from α,α,α,α',α'-pentachloro-o-xylene | |
US2831891A (en) | 2-hexyl-2 hydroxytridecanedioic acid | |
JPS6357574A (ja) | イミダゾ−ル類の製造法 | |
US3775484A (en) | Process for preparing metal salts of dithiolbutanediols | |
US4209631A (en) | Process for the safe nitration of 2-methylimidazole |