SU1286252A1 - Method of recuperation of organic solvent from steam and air mixture - Google Patents

Method of recuperation of organic solvent from steam and air mixture Download PDF

Info

Publication number
SU1286252A1
SU1286252A1 SU853900245A SU3900245A SU1286252A1 SU 1286252 A1 SU1286252 A1 SU 1286252A1 SU 853900245 A SU853900245 A SU 853900245A SU 3900245 A SU3900245 A SU 3900245A SU 1286252 A1 SU1286252 A1 SU 1286252A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
steam
vapor
solvent
water vapor
desorption
Prior art date
Application number
SU853900245A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Леонидович Шелыгин
Адольф Анатольевич Себалло
Original Assignee
Рижское Отделение Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектно-Технологического Института Электроизоляционных Материалов И Фольгированных Диэлектриков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рижское Отделение Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектно-Технологического Института Электроизоляционных Материалов И Фольгированных Диэлектриков filed Critical Рижское Отделение Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектно-Технологического Института Электроизоляционных Материалов И Фольгированных Диэлектриков
Priority to SU853900245A priority Critical patent/SU1286252A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1286252A1 publication Critical patent/SU1286252A1/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам рекуперации органических растворителей из паровоздушных смесей, примен емым в химической , электротехнической и деревообрабатывающей промыидленности и позвол ющим сократить расход вод ного пара. Паровоздушную смесь, содержащую пиридин, пропускают через слой активного угл  АР-3 до протока примеси, десорбцию ведут рецир- кулирующим потоком вод ного пара до прекращени  выделени  в поток пиридина из сло , десорбат охлаждают до конденсации, раздел ют водный и органический слои. Расход вод ного пара составл ет 2-3 кг на 1 кг пиридина. 1 ил. 1 Ta6vT. « (ЛThe invention relates to methods for recovering organic solvents from vapor-air mixtures used in chemical, electrical and woodworking industries and allowing for the reduction of water vapor consumption. The vapor-air mixture containing pyridine is passed through the AP-3 active carbon layer to the flow of impurities, desorption is carried out with a recirculating stream of water vapor until pyridine is released from the layer, the desorbate is cooled to condensation, the aqueous and organic layers are separated. The flow rate of steam is 2-3 kg per 1 kg of pyridine. 1 il. 1 Ta6vT. "(L

Description

toto

оо аoo and

N5 СПN5 SP

tctc

Изобретение относитс  к способам рекуперации органических растворителей из паровоздушных смесей и может найти применение в химической, электротехнической, деревообрабатывающей и других отрасл х промышленности.The invention relates to methods for recovering organic solvents from vapor-air mixtures and may find application in the chemical, electrical, woodworking and other industries.

Цель изобретени  - снижение расхода пара.The purpose of the invention is to reduce steam consumption.

На чертеже приведена принципиальна  схема установки дл  реализации способаThe drawing shows a schematic diagram of the installation for implementing the method

Установка содержит адсорбер 1 с загру женным слоем 2 активного угл  марки АР-3. Адсорбер имеет следуюшие патрубки: 3 дл  подачи (подвода) парогазовой смеси, содержащей рекуперируемый растворитель; 4 - дл  отвода несорбируемых компонентов смеси; 5 - дл  подвода десорби- рующего пара; 6 - дл  отвода продуктов десорбции; 7 - дл  отвода рецирку- лируюшего потока вод ного пара. Вод ной пар, например насыщенный {давление 4-5 ати), подвод т к адсорберу по трубопроводу 8. Штуцеры 5 и 7 адсорбера 1 соединены трубопроводом рециркул ции 9, содер- жаш,им паровой эжектор 10 с подвод щим паровым патрубком 1. Штуцер 6 адсорбера 1 через гидрозатвор 12 соединен с конденсатором 13. Дл  переключени  и регулировани  режимов процесса рекуперации растворителей установка имеет регулируюпше вентили 14-19.The installation contains an adsorber 1 with a loaded layer 2 of activated carbon grade AP-3. The adsorber has the following nozzles: 3 for supplying (supplying) a gas-vapor mixture containing a recuperable solvent; 4 - for removal of non-sorbable components of the mixture; 5 for supplying stripping steam; 6 - for removal of desorption products; 7 - to divert recirculated water vapor flow. Water vapor, for example, saturated (pressure 4-5 bar), is supplied to the adsorber via pipeline 8. The ports 5 and 7 of the adsorber 1 are connected by recirculation pipe 9, containing the steam ejector 10 with a steam inlet pipe 1. Pipe fitting 6, the adsorber 1 is connected via a hydraulic lock 12 to a condenser 13. To switch and control the modes of the solvent recovery process, the installation has control valves 14-19.

Способ рекуперации растворите;лей осуществл ют следующим образом.The solvent recovery method; the leu is carried out as follows.

Очищаемую паровоздушную смесь по патрубку 3 при открытом положении вентил  15 направл ют в адсорбер 1, где при прохождении через слой адсорбента 2 рекуперируемый растворитель при 20-40°С адсорбируетс  и остаетс  в слое, а несорбируемые компоненты через патрубок 4 при открытом положении вентил  14 вывод т в атмосферу. После насыщени  сло  адсорбента 2 рекупериру- растворителем вентили 14 и 15 закрывают и провод т десорбцию растворител . Дл  этого открывают вентили 16, 18, и в адсорбер 1 из трубопровода 8 подают пар с температурой 110-130°С, вентилем 18 устанавливают давление пара в адсорбере 1, равное 0,3-0,4 ати. Конденсат вод ного пара, образующийс  при нагревании адсорбера 1 и сло  адсорбента 2, сливают в гидрозатвор 12.The vapor-air mixture to be cleaned through the nozzle 3 with the open position of the valve 15 is sent to adsorber 1, where, when passing through the layer of adsorbent 2, the recovered solvent at 20-40 ° C is adsorbed and remains in the layer, and the non-sorbed components through the nozzle 4 with the open position of the valve 14 output t in the atmosphere. After the adsorbent layer 2 is recuperated with solvent, the valves 14 and 15 are closed and the solvent is desorbed. To do this, the valves 16, 18 are opened, and steam with a temperature of 110-130 ° C is supplied to the adsorber 1 from the pipeline 8, the vapor pressure in the adsorber 1 is set to 0.3-0.4 MPa by the valve 18. The water vapor condensate formed when the adsorber 1 and adsorbent 2 are heated is poured into the trap 12.

По достижении температуры в слое адсорбента 2, равной (или близкой) температуре десорбирующего пара, вентиль 18 закрывают, открывают вентиль 19 и подачу десорбирующего пара в адсорбер 1 осуществл ют через патрубок 11, паровой эжектор 10 и трубопровод рециркул ции 9. Десорбцию адсорбированного растворител  провод т потоком пара, рециркулирующим в контуре адсорбер 1 - патрубок 7 - паровой эжектор 10 - трубопровод рециркул ции 9 - патрубок 5 - адсорбер 1. Давление и скорость десорбирующего потокаWhen the temperature in the adsorbent layer 2 is equal to (or close to) the temperature of the desorbing steam, the valve 18 is closed, the valve 19 is opened and the desorption steam is supplied to the adsorber 1 through the nozzle 11, the steam ejector 10 and the recirculation pipe 9. The desorption of the adsorbed solvent wire t steam flow recirculating in the circuit adsorber 1 - pipe 7 - steam ejector 10 - pipe recirculation 9 - pipe 5 - adsorber 1. Pressure and speed of the desorbing stream

.. ..

10ten

1515

2020

30thirty

3535

4545

в слое адсорбента 2 устанавливают равными этим параметрам в известном решении путем установлени  необходимого режима работы парового эжектора 10 вентил ми 17 и 19.in the layer of the adsorbent 2 is set equal to these parameters in the well-known solution by setting the required operating mode of the steam ejector 10 with the valves 17 and 19.

Под тепловым и вытеснительным воздействием вод ного пара адсорбированный растворитель десорбируетс  и переходит в рециркулирующий поток, посто нно повыша  в нем свою концентрацию. По достижении в рециркулирующем десорбирующем потоке посто нного (максимального) уровн  содержани  десорбированного растворител  (установлени  динамического равновесного содержани  рекуперируемого растворител  в рециркулирующем потоке десорбирующего агента и адсорбента) закрытием вентилей 17 и 19 рециркул цию прекращают, а продукты десорбции в парообразном состо нии при давлении, равном 0,3-0,4 ати, вывод т из адсорбера 1 через патрубок 6, гидрозатвор 12 в конденсатор 13 путем подачи из трубопровода 8 через открытый вентиль 18 свежего пара.Under the heat and pressure effect of water vapor, the adsorbed solvent desorbs and goes into the recycle stream, constantly increasing its concentration in it. Upon reaching a constant (maximum) level of desorbed solvent in the recirculating desorbing flow (establishing a dynamic equilibrium content of the recovered solvent in the recirculating flow of the desorbing agent and adsorbent) by closing the valves 17 and 19, the recycling is stopped, and the desorbtion products in the vapor state will close the valves 17 and 19 and the recycle will stop the recirculation in the vapor state of the stripping state, and then the closure 17 and 19 will close the recirculation in the vapor state, and then the vaporized air in the vapor state will close the recirculation, and the vapor in the vapor state will close the recirculation, and then the vapor in the vapor state will close the recirculation, and then the vapor in the vapor state will close the recirculation of the vaporized state. 0.3-0.4 MPa, removed from the adsorber 1 through the pipe 6, the hydraulic lock 12 to the condenser 13 by supplying fresh steam from the pipeline 8 through the open valve 18 .

В лабораторных услови х установлено, что соотношение времени нагрева сло  ко времени десорбции растворител  рециркулирующим потоко.м и ко времени вывода продуктов десорбции составл ет 1: (1,6-2,0): (0,2-0,4).Under laboratory conditions, it was established that the ratio of the heating time of the bed to the time of desorption of the solvent by the recirculating flow m and to the time of withdrawal of the products of desorption is 1: (1.6-2.0): (0.2-0.4).

В конденсаторе 13 парообразные продукты десорбции конденсируютс  при максимальном содержании рекуперируемого растворител  в десорбирующем агенте, и образовавшийс  конденсат направл ют на разделение . В качестве исходной смеси была использована газовоздущна  смесь с объемным расходом 2010 , содержаща  пиридин с концентрацией 0,01 г/м. Продолжительность стадии адсорбции ограничивалась по влением за слоем пиридина. В качестве адсорбента был использован активный уголь промышленного назначени  типа АР-3 (толщина кольцевого сло  0,17 м., высота - 1,5 м, вес загрузки - 405 кг); десорби- рующа  среда - вод ной пар давлением 0,15 ати и температурой 112°С.In the condenser 13, the vaporous desorption products are condensed with the maximum content of the solvent to be recovered in the stripping agent, and the resulting condensate is directed to separation. A gas mixture with a volume flow rate of 2010 containing pyridine with a concentration of 0.01 g / m was used as the starting mixture. The duration of the adsorption stage was limited by the appearance of pyridine behind the layer. Industrial-grade activated carbon of the type AP-3 was used as the adsorbent (the thickness of the annular layer was 0.17 m., Height — 1.5 m, loading weight — 405 kg); Stripping medium — water vapor with a pressure of 0.15 ati and a temperature of 112 ° C.

В таблице приведены результаты сравнительной оценки показателей стадии десорбции процесса рекуперации известным способом - проточным десорбирующи.м потоком и предлагаемым - потоксм, циркулирую- щи.м в замкнуто.м контур;.The table shows the results of a comparative assessment of the desorption parameters of the recovery process in a known manner — flow through desorption and the proposed flow — potoksm circulating in a closed loop.

Врем  нагрева регенерируемого а; сорбента, мин3&The heating time of the regenerated a; sorbent, min &

Расход пара на наг рев, кг .25Steam consumption for roar, kg .25

Расхо;- пара на десорбцию, кг85 Расход пара на выход десорбата , кг()Flow rate; - steam for desorption, kg85 Steam consumption for desorbate output, kg ()

3636

2525

Продолжение таблицыTable continuation

Удельный расход пара на де- сорб1.ию до достижени  концентрации пиридина в продуктах десорбции 0,0004 г/м . кг/минThe specific steam consumption for desorption. To achieve the concentration of pyridine in the desorption products is 0.0004 g / m. kg / min

пара, couple,

кг/кгkg / kg

А-5A-5

2-32-3

Содержание адсорбированных (рекуперируемых) компонентов в продуктах десорбции,%The content of adsorbed (recovered) components in the desorption products,%

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ рекуперации органического растворител  из паровоздушной смеси, включающий пропускание ее через слой активного угл  до насыщени  растворителем, десорбцию растворител  потоком вод ного пара, конденсацию десорбента охлаждением и выделение растворител  из конденсата, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  расхода вод ного пара, на стадии десорбции поток вод ного пара рециркулируют до прекращени  выделени  в него растворител  из сло .A method of recovering an organic solvent from a vapor-air mixture, which includes passing it through a layer of active carbon to saturation with a solvent, desorbing the solvent with a stream of water vapor, condensing the desorbent by cooling, and separating the solvent from the condensate, in order to reduce the consumption of water vapor into stages Stripping a stream of water vapor is recirculated until the solvent is removed from the bed. ПарSteam Очищаемай смесьClean the mixture Охлаждающа  ВодаCooling water
SU853900245A 1985-05-23 1985-05-23 Method of recuperation of organic solvent from steam and air mixture SU1286252A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853900245A SU1286252A1 (en) 1985-05-23 1985-05-23 Method of recuperation of organic solvent from steam and air mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853900245A SU1286252A1 (en) 1985-05-23 1985-05-23 Method of recuperation of organic solvent from steam and air mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1286252A1 true SU1286252A1 (en) 1987-01-30

Family

ID=21178939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853900245A SU1286252A1 (en) 1985-05-23 1985-05-23 Method of recuperation of organic solvent from steam and air mixture

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1286252A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7914608B2 (en) 2006-02-22 2011-03-29 Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. Method of processing volatile organic compound and system for processing volatile organic compound
US8142555B2 (en) 2004-08-19 2012-03-27 Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. Method of treating volatile organic compound and system for treating volatile organic compound using gas turbine

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кисаров В. М. и др. Регенераци активного угл продуктами сгорани топлива и каталитического окислени десорбата в замкнутом контуре.-«Промышленна и санитарна очистка газов, 1980, № 4, М.: ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, с. 10-11. Семенов О. Ю. и др. Углеадсорбцион- на очистка отход щих газов от стирола.- «Промышленна и санитарна очистка газов, 1980, № 3, М.: ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, с. 16-17. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8142555B2 (en) 2004-08-19 2012-03-27 Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. Method of treating volatile organic compound and system for treating volatile organic compound using gas turbine
US7914608B2 (en) 2006-02-22 2011-03-29 Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. Method of processing volatile organic compound and system for processing volatile organic compound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0289446B1 (en) Method for removing a gaseous component from air
US4000990A (en) Adsorption process
US5658369A (en) Recovery of substances from exhaust streams
US4842621A (en) Recovery process
US4203734A (en) Method and apparatus for the selective adsorption of vaporous or gaseous impurities from other gases
CN109126392B (en) Method for carrying out CO (carbon monoxide) in flue gas by adopting ionic liquid2Trapping device and process
GB1187938A (en) Separating Condensable Vapours from Gas Mixtures
JPH0568290B2 (en)
US3905783A (en) Method of purifying an air or gas flow of vaporous or gaseous impurities adsorbable in filters
US4157247A (en) Corrosion control process
SU1286252A1 (en) Method of recuperation of organic solvent from steam and air mixture
US4436534A (en) Method for reducing desorbent consumption in recovery systems
JPS6246911A (en) Method for concentrating gaseous co
CA2034999C (en) Process for regenerating adsorbers
SE452952B (en) MULTIPLE STEP ADSORPTION PROCESS FOR SEPARATION OF ORGANIC LIQUIDS FROM WATER
KR100220576B1 (en) Low pressure ethanol psa drying device using carbon dioxide
GB1573225A (en) Purifying exhaus gases containing organic and inorganic materials
JPS5836625B2 (en) Regeneration method of inorganic adsorbent
JPH11276840A (en) Method and device for recovering organic solvent
JP2001293329A (en) Device and method for recovering organic solvent
SU1005847A1 (en) Adsorber
US11931723B2 (en) Method for solvent recovery and activated carbon regeneration
CA1071118A (en) Method and apparatus for the selective adsorption of vaporous or gaseous impurities from other gases
SU1690826A1 (en) Installation for adsorptive desiccation of gases
JPH0584416A (en) Method for recovering combustible and volatile organic compounds