SU128452A1 - Method of producing liquid nitrogen oxides - Google Patents

Method of producing liquid nitrogen oxides

Info

Publication number
SU128452A1
SU128452A1 SU611221A SU611221A SU128452A1 SU 128452 A1 SU128452 A1 SU 128452A1 SU 611221 A SU611221 A SU 611221A SU 611221 A SU611221 A SU 611221A SU 128452 A1 SU128452 A1 SU 128452A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen oxides
gas
silica gel
temperature
liquid nitrogen
Prior art date
Application number
SU611221A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.-В.Е. Горфункель
Ф.П. Ивановский
Е.А. Казакова
В.А. Клевке
В.М. Олевский
Original Assignee
В.-В.Е. Горфункель
Ф.П. Ивановский
Е.А. Казакова
В.А. Клевке
В.М. Олевский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.-В.Е. Горфункель, Ф.П. Ивановский, Е.А. Казакова, В.А. Клевке, В.М. Олевский filed Critical В.-В.Е. Горфункель
Priority to SU611221A priority Critical patent/SU128452A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU128452A1 publication Critical patent/SU128452A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Известно получение жидких окислов азота из окиси азота, синтезированной при дуговом процессе на обогащенной кислородом смеси азота и кислорода, с последующим каталитическим окислением окиси азота в двуокись и отделением полученной двуокиси азота путем селективной адсорбции силикагелем в исевдоожиженном слое и иоследуюш.ей десорбции ее в нсевдоожиженном или движущемс  слое. При этом процесс ведут в замкнутом цикле с рециркул цией газов и двуокись азота конденсируют под давлением.It is known to produce liquid nitrogen oxides from nitric oxide, synthesized during an arc process on an oxygen-enriched mixture of nitrogen and oxygen, followed by the catalytic oxidation of nitric oxide to dioxide and separating the obtained nitrogen dioxide by selective adsorption by silica gel in the fluidized bed and subsequent desorption in nitrogenized or moving layer. The process is conducted in a closed cycle with gas recirculation and nitrogen dioxide is condensed under pressure.

Однако указанный способ усложн етс  отделением паров воды из газов, предназначенных дл  синтеза окиси азота, а с необходимостью применени  низких температур (- 50) при окислении окиси азота.However, this method is complicated by the separation of water vapor from gases intended for the synthesis of nitric oxide, and with the need to use low temperatures (-50) in the oxidation of nitric oxide.

Описываемый способ не имеет указанных недостатков. Отличительными особенност ми его  вл ютс  применение дл  синтеза окиси азота иредварительно высущенной смеси газов, а также ведение процесса каталитического окислени  окиси азота в двуокись в две стадии при температурах 30-35° и -10° (вместо -50°), что у.меньщает затраты энергии на охлаждение.The described method does not have these disadvantages. Its distinctive features are the use for the synthesis of nitric oxide and the pre-dried mixture of gases, as well as the process of catalytic oxidation of nitric oxide to dioxide in two stages at temperatures of 30-35 ° and -10 ° (instead of -50 °), which reduces energy costs for cooling.

Технологическа  схема ведени  процесса изображена на чертеже.Technological scheme of the process is shown in the drawing.

Согласно изобретению, сначала сухой, предварительно обогащенный кислородом воздух (до содержани  60-65 объемных % 02) с помощью газодувки / вводитс  в замкнутую систему циркулирующих газов . Далее смесь газов проходит поверхностный теплообменник 2, где иодогреваетс  за счет тепла отход щих из печей газов до 150-180°.According to the invention, firstly, dry, pre-enriched air (up to a content of 60-65% by volume of 02%) is introduced with a gas blower / into a closed circulating gas system. Next, the gas mixture passes through the surface heat exchanger 2, where it is heated by the heat of the gases leaving the furnaces to 150-180 °.

Подогретые газы проход т переключающее устройство 5 и поступают в один из теплообменников - регенераторов 4 с высокоогиеупорной насадкой, где подогреваютс  до высокой температуры (1900-2050°) заThe heated gases pass through the switching device 5 and enter one of the heat exchangers, the regenerators 4, with a highly resistant nozzle, where they are heated to a high temperature (1900-2050) for

J 128452J 128452

счет тепла, ранее аккумулированного насадкой регенератора. Из первого регенератора гор чие газы поступают в высокотемпературную элект|1опечь 5, где в пламени вольтовой дугн происходит .их подогрев до конечной температуры (2300-2150°), при которой протекает реакци  сиптеза N0. Средн   температура в печи за цикл 2225°. Из нечи нитрозные газы, содержащие около 2,6% (объемных) N0, проход т через второй теплообменник - регенератор 4, где отдают свое тепло слою насадки, охлажда сь до 250-300°, затем газы проход т переключающее устройство 3 и теплообмепник 2, где их температура дополнительно снижаетс  до 160-180° за счет теплообмена с циркулирующим газом, идущим к переключающему устройству.expense of heat previously accumulated by the regenerator nozzle. From the first regenerator, the hot gases enter the high-temperature electrolytic furnace 5, where in the flame of a volt arc, they are heated to the final temperature (2300-2150 °), at which reaction N0 takes place. The average temperature in the furnace per cycle is 2225 °. Of these, nitrous gases containing about 2.6% (volume) N0 pass through the second heat exchanger - regenerator 4, where they transfer their heat to the nozzle layer, cooled to 250-300 °, then the gases pass through the switching device 3 and heat exchanger 2 where their temperature is further reduced to 160-180 ° by heat exchange with the circulating gas going to the switching device.

Затем газы проход т вод ной холодильник 6, где их температура снижаетс  до 30-35°, и фильтр 7 дл  отделе1П1  твердых частиц насадки , увлеченной потоком газа из регенераторов.The gases are then passed through a water cooler 6, where their temperature drops to 30-35 °, and a filter 7 for separating 1-1 solid packing particles entrained in the flow of gas from the regenerators.

Очищенный газ с номон1ью циркул ционной газодувки 8 прогон етс  через вод ной хо;1одильпнк 9, где снова охлаждаетс  до 30°.The cleaned gas with a circulation gas blower 8 is driven through a water spray 1 cooler, where it is again cooled to 30 °.

Далее газ поступает на ката.1итическое окисление, нроводимое в двух последовательно установленных реакторах 10 н 11 с псевдоожнженным слоем силикагел .Next, the gas enters the catalitic oxidation carried out in two successively installed reactors 10 and 11 with a fluidized bed of silica gel.

В реакторе 10, где окисление N0 в NO2 нрогекает па 70-75%, охлаждение сло  производитс  с помонгью воды; в реакторе //, где сте- пень окисленности доводитс  до 95-98%, процесс протекает нри температуре -10° и охлаждение производитс  с помощью рассолаОкисленные газы с температурой -10 поступают в адсорбционную многоступенчатую колонну полочного типа 12, где движутс  в направлении снизу вверх в противотоке с потоком твердого сорбента (силикагел ), наход щегос  на полках в псевдоожиженном состо нии.In the reactor 10, where the oxidation of NO in NO2 undergoes 70–75% pa, the cooling of the bed is carried out with a mixture of water; in the reactor //, where the degree of oxidation is brought to 95-98%, the process proceeds at a temperature of -10 ° and cooling is carried out with brine. in countercurrent with the flow of solid sorbent (silica gel), which is on the shelves in a fluidized state.

В процессе противоточной адсорбции содержание NOg в газе спижаетс  с 2,6 до 0,05-0,03% объемных, а температура газа за счет теплообмена с силикагеле.м и теплоты адсорбции возрастает до 60°. Насыщенный окислами азота силикагель с температурой около -5 из нижней части адсорбционной колонны 12 неирерывно поступает в верхнюю часть десорбционной многоступенчатой полочной колонны 13.In the process of countercurrent adsorption, the content of NOg in the gas decreases from 2.6 to 0.05-0.03% by volume, and the temperature of the gas due to heat exchange with silica gel and the heat of adsorption increases to 60 °. Silica gel, saturated with nitrogen oxides with a temperature of about -5, from the bottom of the adsorption column 12 is continuously flowing into the upper part of the desorption multistage shelf column 13.

В нижнюю часть десорбера подаетс  продувочный газ с температурой пор дка 50-60° дл  поддержани  силикагел  на полках в псевдоожиженном состо нии.A purge gas with a temperature of about 50-60 ° C is fed to the bottom of the stripper to keep the silica gel on the shelves in a fluidized state.

Процесс десорбции протекает при постепенном новыщении температуры силикагел  (сверху вниз) от -5° до 4-180 за счет подогрева его глухим паром с помонгью змеевиков, размещепных на полках десорбера 13.The desorption process proceeds with a gradual increase in the silica gel temperature (from top to bottom) from -5 ° to 4-180 due to heating it with deaf steam with a coil of coils located on the shelves of the desorber 13.

Смесь продувочного газа с выделившейс  из силикагел  двуокисью азота, содержаща  около 50% NO2, через фильтр 14 направл етс  в компрессор 15.A mixture of purge gas and nitrogen dioxide evolved from silica gel, containing about 50% NO2, is passed through filter 14 to compressor 15.

Нагретый до 180° силикагель, после удалени  окислов азота из нижней части десорбционной колонны 13, с помощью пневмотранспорта в плотной фазе непрерывно подаетс  в верхнюю часть адсорбционной колонны 12.The silica gel heated to 180 ° C, after removing nitrogen oxides from the bottom of the desorption column 13, is continuously fed to the upper part of the adsorption column 12 by means of pneumatic conveying.

Таким образом, схема предусматривает циркул цию силикагел  в замкнутом цикле, в который периодически производитс  добавление свежего силикагел  дл  компенсации потерь вследствие частичного уноса твердых частиц потоком газа.Thus, the scheme provides for the circulation of silica gel in a closed cycle to which fresh silica gel is periodically added to compensate for losses due to partial loss of solid particles by the gas flow.

Концентрированные нитрозные газы, содержащие около 50% объемных NO2, после сжати  в компрессоре 15 до 7-12 ат  проход т последовательно через вод ной холодильник - конденсатор 16, в котором пр .д охлаждении их до температуры 30° происходит частична  конденсаци Concentrated nitrous gases containing about 50% volume NO2, after compression in the compressor 15 to 7-12 atm, are successively passed through a water cooler - condenser 16, in which when they are cooled to a temperature of 30 °, partial condensation occurs.

SU611221A 1958-11-05 1958-11-05 Method of producing liquid nitrogen oxides SU128452A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU611221A SU128452A1 (en) 1958-11-05 1958-11-05 Method of producing liquid nitrogen oxides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU611221A SU128452A1 (en) 1958-11-05 1958-11-05 Method of producing liquid nitrogen oxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU128452A1 true SU128452A1 (en) 1959-11-30

Family

ID=48399663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU611221A SU128452A1 (en) 1958-11-05 1958-11-05 Method of producing liquid nitrogen oxides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU128452A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU512785A1 (en) The method of purification of gas from carbon dioxide
US1934472A (en) Method of separating carbon dioxide from a gas mixture
JPH0134923B2 (en)
US2467993A (en) Manufacture of formaldehyde and apparatus therefor
SU128452A1 (en) Method of producing liquid nitrogen oxides
US1988759A (en) Heat recovery system
US1962525A (en) Process of purifying gases
US3502433A (en) Preparation of nitric acid
EP0168073B1 (en) Method for heat and mass exchange operations
US4276277A (en) Manufacture of concentrated nitric acid
US1348227A (en) Process for the absorption of nitrous gases
US3431080A (en) Apparatus for the production of heavy water
JP2024503812A (en) Method of synthesizing nitrogen oxides and nitric acid in a thermal reactor
KR870001862A (en) Chemical Air Separation Process by Liquid Temperature Swing
US4081511A (en) Process for removing nitric oxides from processing exhaust gases
GB1114947A (en) Process and apparatus for drying and/or purifying gases
US2714552A (en) Direct condensate cooler in flue gas generator
US2185607A (en) Ammonia oxidation method
US1945002A (en) Process of treating gas
GB345662A (en) Improved manufacture of concentrated nitric acid
SU1537986A1 (en) Heating/refrigerating unit
SU1224258A1 (en) Method of producing concentrated nitrogen ixides
RU2174946C1 (en) Method of preparation of nitric acid
RU2151736C1 (en) Nitric acid production process
RU2135454C1 (en) Processing of natural gas to produce methanol