SU1278693A1 - Method of measuring the dissipation ability of radiator - Google Patents

Method of measuring the dissipation ability of radiator Download PDF

Info

Publication number
SU1278693A1
SU1278693A1 SU853839152A SU3839152A SU1278693A1 SU 1278693 A1 SU1278693 A1 SU 1278693A1 SU 853839152 A SU853839152 A SU 853839152A SU 3839152 A SU3839152 A SU 3839152A SU 1278693 A1 SU1278693 A1 SU 1278693A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ray
radiation
lines
emitter
scattering
Prior art date
Application number
SU853839152A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Васильевич Конев
Светлана Николаевна Рубцова
Эдуард Васильевич Григорьев
Наталья Ефимовна Суховольская
Наталья Александровна Астахова
Original Assignee
Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии "Сибцветметниипроект"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии "Сибцветметниипроект" filed Critical Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии "Сибцветметниипроект"
Priority to SU853839152A priority Critical patent/SU1278693A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1278693A1 publication Critical patent/SU1278693A1/en

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии и может бить использовано при рентгено-спектральном анализе материалов сложного химического состава в лаборатори х, на прсдазводстве и в естественных услови х. Целью изобретени   вл етс  расширение возможностей рентгеновских методов анализа за счет использовани  бескристальной аппаратуры. Измер ют интенсивности вторичного рентгеиовскрлО; или гамма-излучени  от излучател  при одном и том же угле рассе ни  и неизменной ширине iприемной щели перед детектором с использованием внешнего стандарта при трех поочередно устанавливаемых на окне источника излучени  блендах с различным диаметром круглых отверстий в центре. После этого определ ют рассеивающую (Л способность излучател  с использованием отнснпений относительных интенсивностей , измеренных на месте линий когерентно и некогерентно рассе нного излучени  расчетным путем. 1 ил. 1C 00 О) со 00The invention relates to analytical chemistry and can be used in the X-ray spectral analysis of materials of complex chemical composition in laboratories, production, and in natural conditions. The aim of the invention is to expand the capabilities of X-ray analysis methods by using chipless equipment. Secondary X-ray intensities are measured; or gamma radiation from the emitter at the same angle of scattering and constant width of the receiving slit in front of the detector using an external standard with three blenders with different diameters of circular holes in the center alternately mounted on the radiation source window. After that, the scattering (L ability of the radiator using the relative intensity ratio measured in place of the lines of coherently and incoherently scattered radiation by calculation is determined. 1 ill. 1C 00 O) from 00

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано при анализе материалов сложного химического состава порошков, растворов , сплавов в аналитических лаборатори х , а также дл  опред.елени  плотности сред, соотношению жидкого и твердого в пульпе обогатительного производства, степе1-ш обводненности и пористости стенок разведочных и эксплуатационных скважин при горных разработках, текстурности руд в усло ви х естественного залегани  и т.д с применением средств  дерно-физичес кого контрол  в качестве датчиков состава, Целью изобретени   вл етс  расширение возможностей рентгеновских методов анализа за счет использовани  бескристальной аппаратуры. Предлагаемый способ определени  рассеивающей способности излучател  может быть реализован при анализе порошкообразных, жидких и твердых материалов с использованием Л1ббого кристалл-дифракционного спект рометра или рентгенорадиометрического анализ атор а. Экспериментальную проверку спосо ба определени  d G/dS пpoвoд т с использовавшем искусственных препаратов и плавикошпатовых руд и промпродуктов их обогатительного передела. В состав препаратов вход т элементы с Z 8-82, Искусственные препараты состо щие из исходных компонентов SiO,, Ре,,0з, ZnO, Se, ZrO:, PbO, моделируют по рассеи1вающей способности плавикошпатовые ру,цы и промпродукты их обогатительного передела. Рассеивающа  способность искусственных препаратов варьируетс  дл  PdKct,i,o излучени  в пределах (0,4-7,6)10 , а ( 0,6-1 , I)-Ю . HsMepeiffle интенсивностей фона на месте линий когерентно и некогерент но рассе нного образцом первичного характеристического излучегш  выпол 1-шют на двухканалБном коротковолновом спектрометре ФРС-7, На чертеже представлена схема бл ка облучени  спектрометра ФРС-7, Схема содержит линейный фокус 1 рентгеновской трубки (РТ) ; 3,5 БВХ 8 (Pd), корпус .2 РТ, бериллиевое выходное окно 3 РТ толщиной. 0,05 см, образец-излучатель 4, выходной коллиматор 5, эффективно рассеивающий объем 6 излучател , бленду 7 из свинца толщиной 0,5-1,0 мм и более. Ось РТ перпендд кул рна к поверхности образца-излучател  (средний угол падени  первичного пучка на пробу f 90°), Угол отбора вторичного излучени  , что обеспечивает регистрацию квантов излучени , рассе нного на угол . Высоковольтный источник: питани  обеспечивает генерирование напр жени  до 70 кВ при токе 50 шА. Вторичное излучение разлагают в спектр кристаллом из кварца толщиной 0,012 см с отражающей плоскостью lOTO. Излучение регистрируют сцинтилл ционным счетчиком (разрешающа  способность его равна 60% -дл  излучени  CuK.Q, )., Энергетическа  селекци ,, импульсов выполн етс  одноканальным амплитудным анализатором импульсов (ААИ) в дифференциальном режиме. Разреше ше прибора характеризуетс  аппаратурной шириной флуоресцентной KO. - линии на половине высоты максимума около 0,0002 нм. Бленда устанавливаетс  непосредственно на выходное окно РТ. Выбор диаметров D,/ отверстий бленд не св зан с размером образца-излучател , поскольку размер последнего определ етс  конструктивными особенност ми деталей прибора, в первую очередь РТ, Максимально возможный размер.отверсти  бленды определ етс  размером выходного окна РТ (в насто щем случае 3,0 CMJ, а минимальный - допустимой погрешностью измерени  сигна ,, кг-, Н1 лов и tp и N ф J а также сложностью изготовлеьш  бленды с малыми диаметрами отверстий. При ,5 см ощибка эксперимента, обусловленна  неточностью изгото1ше1ш  и установки блендЕл, достигает 10-15 отн.%, Б качестве рабочих выби.рают значени  Dj, которые в 1 нтервале монотонной зависимости i J:(D,- ) дл  образцов различного химического состава, в диапазоне от 0,5 до 3,0 см. Анализируемую порощкообразную пробу засыпают в спектрометрическую кювету, облучают потоком первичного рентгеновского иллучегш  РТ и измер ют интенсивности фона на месте линий когефентно и некогерентно рассе нного образцом первичного характеристического излучени  PdK с трем  поочередно устанавливаемь1ми блендами. D, 1,0 см, 0 2,0 см, Dg 3,0 см. Аналогичную операцию провод т с внешним стандартом.The invention relates to analytical chemistry and can be used in the analysis of materials of complex chemical composition of powders, solutions, alloys in analytical laboratories, as well as to determine the density of media, the ratio of liquid and solid in the pulp of the beneficiation industry, the degree of water content and porosity of the walls. exploration and production wells in mining, ore texture in natural conditions, etc. using the means of nuclear-physical monitoring as composition sensors, The aim of the invention is to expand the capabilities of X-ray analysis methods by using chipless equipment. The proposed method for determining the scattering ability of the emitter can be implemented by analyzing powdery, liquid, and solid materials using an X-ray crystal diffraction spectrometer or X-ray radiometric analysis. Experimental verification of the method of determining d G / dS product with those using artificial preparations and pp-rich ores and industrial products from their processing plant. The preparations include elements with Z 8-82, Artificial preparations consisting of the initial components of SiO ,, Pe ,, 0з, ZnO, Se, ZrO: PbO, are simulated by the scattering ability of fluorspar routs, industrial products of their processing. The scattering ability of artificial drugs varies for PdKct, i, o radiation within (0.4-7.6) 10, and (0.6-1, I) -U. HsMepeiffle background intensities in place of lines coherently and incoherently scattered by the sample of the primary characteristic radiation were performed on a two-channel short-wave FRS-7 spectrometer. ; 3.5 BVH 8 (Pd), body .2 PT, beryllium output window 3 PT thick. 0.05 cm, sample-emitter 4, output collimator 5, effectively scattering volume 6 of the emitter, hood 7 of lead with a thickness of 0.5-1.0 mm or more. The PT axis is perpendicular to the surface of the sample emitter (the average angle of incidence of the primary beam on the sample is 90 °), the angle of selection of the secondary radiation, which ensures the registration of radiation quanta scattered through the angle. High voltage source: power supply provides voltage generation up to 70 kV at a current of 50 WA. Secondary radiation is decomposed into a spectrum of a 0.012 cm thick quartz crystal with the reflecting plane lOTO. Radiation is recorded with a scintillation counter (its resolution is equal to 60% of CuK.Q radiation.). The energy selection of pulses is performed by a single-channel amplitude pulse analyzer (AAI) in differential mode. The resolution of the instrument is characterized by the instrumental width of the fluorescent KO. - lines at half maximum height of about 0.0002 nm. The hood is installed directly on the exit window of the PT. The choice of the diameters D, / of the holes of the blend is not related to the size of the sample emitter, since the size of the latter is determined by the design features of the instrument, first of all, PT. The maximum possible size of the opening of the hood is determined by the size of the exit window PT (in the present case , 0 CMJ, and the minimum - by the permissible error of measuring the signal, kg-, H1, and tp and N f J, as well as the difficulty of making blends with small hole diameters. At 5 cm, the error of the experiment was caused by the inaccuracy of the manufacturer and the installation of the blend. It needs 10–15 rel.%, The quality of workers chooses the values of Dj, which in the first interval of the i J: (D, -) monotonic dependence for samples of different chemical composition, in the range from 0.5 to 3.0 cm. Analyzed The powder-like sample is poured into a spectrometric cuvette, irradiated with a flux of primary X-ray PT, and background intensities are measured in place of lines of co-efficient and incoherently scattered primary characteristic radiation of PdK with three alternate blends. D, 1.0 cm, 0 2.0 cm, Dg 3.0 cm. A similar operation was carried out with an external standard.

Величину рассеивающей способности излучател  определ ют следующим образом.The scattering power of the radiator is determined as follows.

Сначала рассчитывают относительные интенсивности фона, измеренные на месте линий когерентно и некогерентно рассе нного первичного характеристического излучени First, relative background intensities are calculated, measured in place of the lines of coherently and incoherently scattered primary characteristic radiation.

(v-ffSH- С(°,(v-ffSH- С (°,

кгkg

N iiS-lN iiS-l

N::I(D,)N :: I (D,)

I-- I--

затем дл  каждой бленды наход т отношениеthen for each blend is a ratio

., r;(D,-),-), а значение величин d G /dfi и дл  конкретной длины волны Ар и угла рассе ни  0 определ ют расчетным путем.., r; (D, -), -), and the values of d G / dfi and for a specific wavelength Ap and scattering angle 0 are determined by calculation.

Claims (1)

Формулаизобретени  Способ определени  рассеивающей . способности излучател , включающий облучение анализируемой пробы первичным рентгеновским или гамма-излучением , энерги  квантов характеристической компоненты которого не совпадает с энерги ми возбуждени  флуоресцентного излучени  ни одного изInvention Formulation Method. the emitter’s ability, including the irradiation of the sample being analyzed with primary x-ray or gamma radiation, the quanta energy of the characteristic component of which does not coincide with the excitation energies of the fluorescent radiation of any of основных элементов пробы и характеристических линий этих элементов, а кра  поглощени  последних не попадают в интервал длин волн между лини ми когерентно и иекогерентно рассе нного образцом лервнчиого характеристического излучени , и измерение относительных интеисивиостей фона в области этих линий с использованием стандарта сравнени , о т л и чающийс  тем, что, с целью расширени  возможностей рентгеновских методов анализа за счет использовани  бескристальной аппаратуры, измерени  провод т с трем  поочередгthe main elements of the sample and the characteristic lines of these elements, and the absorption edges of the latter do not fall within the wavelength interval between the lines of coherently and non-coherently scattered samples of lervical characteristic radiation, and the measurement of the relative interatisivities of the background in the area of these lines using the standard of comparison, m due to the fact that, in order to expand the capabilities of X-ray analysis methods through the use of crystal-free equipment, the measurements are carried out with three но устанавливаем 1ми на выходное окно источника рентгеновского или гаммаизлучени  блендами разных диаметров и определ ют рассеивающую способность излучател  с использованиемbut install 1 mi on the output window of the x-ray or gamma-ray source with blends of different diameters and determine the scattering ability of the emitter using измеренных значений относительных интенсивностей фона.measured values of the relative intensities of the background.
SU853839152A 1985-01-08 1985-01-08 Method of measuring the dissipation ability of radiator SU1278693A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853839152A SU1278693A1 (en) 1985-01-08 1985-01-08 Method of measuring the dissipation ability of radiator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853839152A SU1278693A1 (en) 1985-01-08 1985-01-08 Method of measuring the dissipation ability of radiator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1278693A1 true SU1278693A1 (en) 1986-12-23

Family

ID=21156831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853839152A SU1278693A1 (en) 1985-01-08 1985-01-08 Method of measuring the dissipation ability of radiator

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1278693A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Сборник. - Л.. Машиностроение, 1981, вып.26, с. 134-138. Авторское свидетельство СССР № 1087856, кл. G 01 N 23/223, 1984. : *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Boyle Rapid elemental analysis of sediment samples by isotope source XRF
Reynolds Jr Matrix corrections in trace element analysis by X-ray fluorescence: estimation of the mass absorption coefficient by Compton scattering
JPH023941B2 (en)
Epstein et al. Automated slurry sample introduction for analysis of a river sediment by graphite furnace atomic absorption spectrometry
US5113421A (en) Method and apparatus for measuring the thickness of a coating on a substrate
FI80524B (en) FOERFARANDE OCH ANORDNING FOER ANALYZING AV SLAMARTADE MATERIAL.
SU1278693A1 (en) Method of measuring the dissipation ability of radiator
Bumsted Determination of Alpha-Quartz in the Respirable Portion of Airborne Participates by X-ray Diffraction
Birks et al. X-ray fluorescence analysis of the concentration and valence state of sulfur in pollution samples
SU1257484A1 (en) Method of determining the scattering ability of substance
Doff et al. Determination of α-impurities in the β-polymorph of inosine using infrared spectroscopy and X-ray powder diffraction
Pind Standard-addition procedure for the determination of traces of lead in solid samples by x-ray fluorescence spectrometry
RU2524454C1 (en) Method of determining concentration of element in substance of complex chemical composition
SU1187039A1 (en) Method of determining dispersibility of multicomponents substance (its versions)
Lucchesi Determination of Strontium by X-Ray Fluorenscence Spectrometry
JPS6362694B2 (en)
RU2111184C1 (en) Method for quantitatively determining contents of slag and other mineral additives in cements
SU1087856A1 (en) Substance dispersing capability determination method
Hareland et al. Determination of technetium by atomic absorption spectrophotometry
SU1224688A1 (en) Method of determining background in x-ray fluorescence analysis of complex composition media
USH922H (en) Method for analyzing materials using x-ray fluorescence
SU1702268A1 (en) Calibration method roentgenoradiometric analysis
SU1376015A1 (en) Method of quantitative x-ray diffraction phase analysis
RU2619224C1 (en) Method for controlling material composition of pulp-products under their variable density
SU958933A1 (en) Method of fluorescent x-ray radiometric analysis