SU1278693A1 - Method of measuring the dissipation ability of radiator - Google Patents
Method of measuring the dissipation ability of radiator Download PDFInfo
- Publication number
- SU1278693A1 SU1278693A1 SU853839152A SU3839152A SU1278693A1 SU 1278693 A1 SU1278693 A1 SU 1278693A1 SU 853839152 A SU853839152 A SU 853839152A SU 3839152 A SU3839152 A SU 3839152A SU 1278693 A1 SU1278693 A1 SU 1278693A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ray
- radiation
- lines
- emitter
- scattering
- Prior art date
Links
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии и может бить использовано при рентгено-спектральном анализе материалов сложного химического состава в лаборатори х, на прсдазводстве и в естественных услови х. Целью изобретени вл етс расширение возможностей рентгеновских методов анализа за счет использовани бескристальной аппаратуры. Измер ют интенсивности вторичного рентгеиовскрлО; или гамма-излучени от излучател при одном и том же угле рассе ни и неизменной ширине iприемной щели перед детектором с использованием внешнего стандарта при трех поочередно устанавливаемых на окне источника излучени блендах с различным диаметром круглых отверстий в центре. После этого определ ют рассеивающую (Л способность излучател с использованием отнснпений относительных интенсивностей , измеренных на месте линий когерентно и некогерентно рассе нного излучени расчетным путем. 1 ил. 1C 00 О) со 00The invention relates to analytical chemistry and can be used in the X-ray spectral analysis of materials of complex chemical composition in laboratories, production, and in natural conditions. The aim of the invention is to expand the capabilities of X-ray analysis methods by using chipless equipment. Secondary X-ray intensities are measured; or gamma radiation from the emitter at the same angle of scattering and constant width of the receiving slit in front of the detector using an external standard with three blenders with different diameters of circular holes in the center alternately mounted on the radiation source window. After that, the scattering (L ability of the radiator using the relative intensity ratio measured in place of the lines of coherently and incoherently scattered radiation by calculation is determined. 1 ill. 1C 00 O) from 00
Description
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано при анализе материалов сложного химического состава порошков, растворов , сплавов в аналитических лаборатори х , а также дл опред.елени плотности сред, соотношению жидкого и твердого в пульпе обогатительного производства, степе1-ш обводненности и пористости стенок разведочных и эксплуатационных скважин при горных разработках, текстурности руд в усло ви х естественного залегани и т.д с применением средств дерно-физичес кого контрол в качестве датчиков состава, Целью изобретени вл етс расширение возможностей рентгеновских методов анализа за счет использовани бескристальной аппаратуры. Предлагаемый способ определени рассеивающей способности излучател может быть реализован при анализе порошкообразных, жидких и твердых материалов с использованием Л1ббого кристалл-дифракционного спект рометра или рентгенорадиометрического анализ атор а. Экспериментальную проверку спосо ба определени d G/dS пpoвoд т с использовавшем искусственных препаратов и плавикошпатовых руд и промпродуктов их обогатительного передела. В состав препаратов вход т элементы с Z 8-82, Искусственные препараты состо щие из исходных компонентов SiO,, Ре,,0з, ZnO, Se, ZrO:, PbO, моделируют по рассеи1вающей способности плавикошпатовые ру,цы и промпродукты их обогатительного передела. Рассеивающа способность искусственных препаратов варьируетс дл PdKct,i,o излучени в пределах (0,4-7,6)10 , а ( 0,6-1 , I)-Ю . HsMepeiffle интенсивностей фона на месте линий когерентно и некогерент но рассе нного образцом первичного характеристического излучегш выпол 1-шют на двухканалБном коротковолновом спектрометре ФРС-7, На чертеже представлена схема бл ка облучени спектрометра ФРС-7, Схема содержит линейный фокус 1 рентгеновской трубки (РТ) ; 3,5 БВХ 8 (Pd), корпус .2 РТ, бериллиевое выходное окно 3 РТ толщиной. 0,05 см, образец-излучатель 4, выходной коллиматор 5, эффективно рассеивающий объем 6 излучател , бленду 7 из свинца толщиной 0,5-1,0 мм и более. Ось РТ перпендд кул рна к поверхности образца-излучател (средний угол падени первичного пучка на пробу f 90°), Угол отбора вторичного излучени , что обеспечивает регистрацию квантов излучени , рассе нного на угол . Высоковольтный источник: питани обеспечивает генерирование напр жени до 70 кВ при токе 50 шА. Вторичное излучение разлагают в спектр кристаллом из кварца толщиной 0,012 см с отражающей плоскостью lOTO. Излучение регистрируют сцинтилл ционным счетчиком (разрешающа способность его равна 60% -дл излучени CuK.Q, )., Энергетическа селекци ,, импульсов выполн етс одноканальным амплитудным анализатором импульсов (ААИ) в дифференциальном режиме. Разреше ше прибора характеризуетс аппаратурной шириной флуоресцентной KO. - линии на половине высоты максимума около 0,0002 нм. Бленда устанавливаетс непосредственно на выходное окно РТ. Выбор диаметров D,/ отверстий бленд не св зан с размером образца-излучател , поскольку размер последнего определ етс конструктивными особенност ми деталей прибора, в первую очередь РТ, Максимально возможный размер.отверсти бленды определ етс размером выходного окна РТ (в насто щем случае 3,0 CMJ, а минимальный - допустимой погрешностью измерени сигна ,, кг-, Н1 лов и tp и N ф J а также сложностью изготовлеьш бленды с малыми диаметрами отверстий. При ,5 см ощибка эксперимента, обусловленна неточностью изгото1ше1ш и установки блендЕл, достигает 10-15 отн.%, Б качестве рабочих выби.рают значени Dj, которые в 1 нтервале монотонной зависимости i J:(D,- ) дл образцов различного химического состава, в диапазоне от 0,5 до 3,0 см. Анализируемую порощкообразную пробу засыпают в спектрометрическую кювету, облучают потоком первичного рентгеновского иллучегш РТ и измер ют интенсивности фона на месте линий когефентно и некогерентно рассе нного образцом первичного характеристического излучени PdK с трем поочередно устанавливаемь1ми блендами. D, 1,0 см, 0 2,0 см, Dg 3,0 см. Аналогичную операцию провод т с внешним стандартом.The invention relates to analytical chemistry and can be used in the analysis of materials of complex chemical composition of powders, solutions, alloys in analytical laboratories, as well as to determine the density of media, the ratio of liquid and solid in the pulp of the beneficiation industry, the degree of water content and porosity of the walls. exploration and production wells in mining, ore texture in natural conditions, etc. using the means of nuclear-physical monitoring as composition sensors, The aim of the invention is to expand the capabilities of X-ray analysis methods by using chipless equipment. The proposed method for determining the scattering ability of the emitter can be implemented by analyzing powdery, liquid, and solid materials using an X-ray crystal diffraction spectrometer or X-ray radiometric analysis. Experimental verification of the method of determining d G / dS product with those using artificial preparations and pp-rich ores and industrial products from their processing plant. The preparations include elements with Z 8-82, Artificial preparations consisting of the initial components of SiO ,, Pe ,, 0з, ZnO, Se, ZrO: PbO, are simulated by the scattering ability of fluorspar routs, industrial products of their processing. The scattering ability of artificial drugs varies for PdKct, i, o radiation within (0.4-7.6) 10, and (0.6-1, I) -U. HsMepeiffle background intensities in place of lines coherently and incoherently scattered by the sample of the primary characteristic radiation were performed on a two-channel short-wave FRS-7 spectrometer. ; 3.5 BVH 8 (Pd), body .2 PT, beryllium output window 3 PT thick. 0.05 cm, sample-emitter 4, output collimator 5, effectively scattering volume 6 of the emitter, hood 7 of lead with a thickness of 0.5-1.0 mm or more. The PT axis is perpendicular to the surface of the sample emitter (the average angle of incidence of the primary beam on the sample is 90 °), the angle of selection of the secondary radiation, which ensures the registration of radiation quanta scattered through the angle. High voltage source: power supply provides voltage generation up to 70 kV at a current of 50 WA. Secondary radiation is decomposed into a spectrum of a 0.012 cm thick quartz crystal with the reflecting plane lOTO. Radiation is recorded with a scintillation counter (its resolution is equal to 60% of CuK.Q radiation.). The energy selection of pulses is performed by a single-channel amplitude pulse analyzer (AAI) in differential mode. The resolution of the instrument is characterized by the instrumental width of the fluorescent KO. - lines at half maximum height of about 0.0002 nm. The hood is installed directly on the exit window of the PT. The choice of the diameters D, / of the holes of the blend is not related to the size of the sample emitter, since the size of the latter is determined by the design features of the instrument, first of all, PT. The maximum possible size of the opening of the hood is determined by the size of the exit window PT (in the present case , 0 CMJ, and the minimum - by the permissible error of measuring the signal, kg-, H1, and tp and N f J, as well as the difficulty of making blends with small hole diameters. At 5 cm, the error of the experiment was caused by the inaccuracy of the manufacturer and the installation of the blend. It needs 10–15 rel.%, The quality of workers chooses the values of Dj, which in the first interval of the i J: (D, -) monotonic dependence for samples of different chemical composition, in the range from 0.5 to 3.0 cm. Analyzed The powder-like sample is poured into a spectrometric cuvette, irradiated with a flux of primary X-ray PT, and background intensities are measured in place of lines of co-efficient and incoherently scattered primary characteristic radiation of PdK with three alternate blends. D, 1.0 cm, 0 2.0 cm, Dg 3.0 cm. A similar operation was carried out with an external standard.
Величину рассеивающей способности излучател определ ют следующим образом.The scattering power of the radiator is determined as follows.
Сначала рассчитывают относительные интенсивности фона, измеренные на месте линий когерентно и некогерентно рассе нного первичного характеристического излучени First, relative background intensities are calculated, measured in place of the lines of coherently and incoherently scattered primary characteristic radiation.
(v-ffSH- С(°,(v-ffSH- С (°,
кгkg
N iiS-lN iiS-l
N::I(D,)N :: I (D,)
I-- I--
затем дл каждой бленды наход т отношениеthen for each blend is a ratio
., r;(D,-),-), а значение величин d G /dfi и дл конкретной длины волны Ар и угла рассе ни 0 определ ют расчетным путем.., r; (D, -), -), and the values of d G / dfi and for a specific wavelength Ap and scattering angle 0 are determined by calculation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853839152A SU1278693A1 (en) | 1985-01-08 | 1985-01-08 | Method of measuring the dissipation ability of radiator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853839152A SU1278693A1 (en) | 1985-01-08 | 1985-01-08 | Method of measuring the dissipation ability of radiator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1278693A1 true SU1278693A1 (en) | 1986-12-23 |
Family
ID=21156831
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853839152A SU1278693A1 (en) | 1985-01-08 | 1985-01-08 | Method of measuring the dissipation ability of radiator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1278693A1 (en) |
-
1985
- 1985-01-08 SU SU853839152A patent/SU1278693A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Сборник. - Л.. Машиностроение, 1981, вып.26, с. 134-138. Авторское свидетельство СССР № 1087856, кл. G 01 N 23/223, 1984. : * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Boyle | Rapid elemental analysis of sediment samples by isotope source XRF | |
Reynolds Jr | Matrix corrections in trace element analysis by X-ray fluorescence: estimation of the mass absorption coefficient by Compton scattering | |
JPH023941B2 (en) | ||
Epstein et al. | Automated slurry sample introduction for analysis of a river sediment by graphite furnace atomic absorption spectrometry | |
US5113421A (en) | Method and apparatus for measuring the thickness of a coating on a substrate | |
FI80524B (en) | FOERFARANDE OCH ANORDNING FOER ANALYZING AV SLAMARTADE MATERIAL. | |
SU1278693A1 (en) | Method of measuring the dissipation ability of radiator | |
Bumsted | Determination of Alpha-Quartz in the Respirable Portion of Airborne Participates by X-ray Diffraction | |
Birks et al. | X-ray fluorescence analysis of the concentration and valence state of sulfur in pollution samples | |
SU1257484A1 (en) | Method of determining the scattering ability of substance | |
Doff et al. | Determination of α-impurities in the β-polymorph of inosine using infrared spectroscopy and X-ray powder diffraction | |
Pind | Standard-addition procedure for the determination of traces of lead in solid samples by x-ray fluorescence spectrometry | |
RU2524454C1 (en) | Method of determining concentration of element in substance of complex chemical composition | |
SU1187039A1 (en) | Method of determining dispersibility of multicomponents substance (its versions) | |
Lucchesi | Determination of Strontium by X-Ray Fluorenscence Spectrometry | |
JPS6362694B2 (en) | ||
RU2111184C1 (en) | Method for quantitatively determining contents of slag and other mineral additives in cements | |
SU1087856A1 (en) | Substance dispersing capability determination method | |
Hareland et al. | Determination of technetium by atomic absorption spectrophotometry | |
SU1224688A1 (en) | Method of determining background in x-ray fluorescence analysis of complex composition media | |
USH922H (en) | Method for analyzing materials using x-ray fluorescence | |
SU1702268A1 (en) | Calibration method roentgenoradiometric analysis | |
SU1376015A1 (en) | Method of quantitative x-ray diffraction phase analysis | |
RU2619224C1 (en) | Method for controlling material composition of pulp-products under their variable density | |
SU958933A1 (en) | Method of fluorescent x-ray radiometric analysis |