SU1270115A1 - Method of producing copper chloride (i) - Google Patents

Method of producing copper chloride (i) Download PDF

Info

Publication number
SU1270115A1
SU1270115A1 SU843777841A SU3777841A SU1270115A1 SU 1270115 A1 SU1270115 A1 SU 1270115A1 SU 843777841 A SU843777841 A SU 843777841A SU 3777841 A SU3777841 A SU 3777841A SU 1270115 A1 SU1270115 A1 SU 1270115A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
hydrochloric acid
chloride
copper chloride
yield
Prior art date
Application number
SU843777841A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лотар Михайлович Хананашвили
Нодар Иванович Цомая
Роин Валерианович Чедия
Лейла Алексеевна Калатозишвили
Леонтий Георгиевич Мцхветадзе
Original Assignee
Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет filed Critical Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU843777841A priority Critical patent/SU1270115A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1270115A1 publication Critical patent/SU1270115A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии хлорида меди (I) (А), йспользуемого в органических синтезах, оптических материалах, фунгицидах и обеспечивает увеличение выхода А, Дл  получени  А провод т восстановление оксида меди (П) (Б) металлической медью (В) в присутствии сол ной кислоты (г) при мол рном соотношении , Б и Г The invention relates to the technology of copper (I) chloride (A) used in organic syntheses, optical materials, fungicides and provides an increase in yield A, To obtain A, the reduction of copper oxide (P) (B) to metallic copper (B) is carried out in the presence of salt hydrochloric acid (g) at molar ratio, B and G

Description

1x01x0

KjKj

Изобретение относитс  к химической технологии, в частности к спосо-. бам получени  хлорида меди (I), используемого при синтезе органических соединений, оптических материалов и фунгицидах.The invention relates to chemical technology, in particular to the method. Bam of obtaining copper (I) chloride used in the synthesis of organic compounds, optical materials and fungicides.

Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода хлорида меди (I).The aim of the invention is to increase the yield of copper (I) chloride.

Способ .включает загрузку в смеси порошка меди и оксида меди (П), вытеснение кислорода воздуха азотом, подачу в реактор сол ной кислоты до мол рного отношени  реагентов меди, оксида меди (П) и сол ной кислоты (1-2) : I: (5-6), перемешивание до растворени  твердых частиц, отгонку сол ной .кислоты в токе азота и сушку хлорида меди (I) в вакууме 1 ч. Уменьшение содержани  реагентов, равно как и их увеличение вьппе указанных пределов , снижает выход хлорида меди (I) до 46,7-95,6%.The method includes loading the powder with copper and copper (P) oxide, displacing atmospheric oxygen with nitrogen, feeding hydrochloric acid into the reactor to the molar ratio of copper, copper (P) oxide and hydrochloric acid (1-2): I: (5-6), stirring to dissolve solid particles, distilling hydrochloric acid in a stream of nitrogen and drying copper (I) chloride in vacuum for 1 hour. Reducing the content of reagents, as well as increasing them within the specified limits, reduces the yield of copper chloride ( I) up to 46.7-95.6%.

Пример. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, барботером и обратным холодильнико 1, загружают 63,5 г порошка меди v 79f5 г оксида меди (П) и продувают азотом. Затем в колбу наливают 510 мл 36% НС1 (Cu:CuO: HCf ltlrS), Смесь перемешивают при до растворени  твердых частиц (30 мин). Образуетс  раствор черного цвета. Затем обратный холодильник замен ют на пр мой и отгон ют сол ную кислоту в токе азота. Хлорид меди сушат в вакууме при 150-200 С в течение 1 ч. Получают 199,2 г продукта, содержащего 98,5 мЬс.% CuCl.Example. In a three-neck flask with a capacity of 1 l, equipped with a stirrer, bubbler and reflux condenser 1, load 63.5 g of copper powder v 79f5 g of copper oxide (P) and purge with nitrogen. Then 510 ml of 36% HCl (Cu: CuO: HCf ltlrS) is poured into the flask. The mixture is stirred until the solids are dissolved (30 min). A black solution is formed. The reflux condenser is then replaced with direct and the hydrochloric acid is distilled off under a stream of nitrogen. Copper chloride is dried in vacuum at 150–200 ° C for 1 h. 199.2 g of product are obtained, containing 98.5 mbc.% CuCl.

Результаты других примеров приведены в таблице.The results of other examples are shown in the table.

1Сак следует из таблицы, способ позвол ет увеличить выход продукта ДО 98-99%.1S follows from the table, the method allows to increase the yield of the product to 98-99%.

Claims (1)

1. Способ получени  хлорида меди (1), включающий восстановление соединени , содержащего медь (II) , металлической медью при нагревании в присутствии сол ной кислоты, фильтрацию и сушку, отличающийс   тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве соединени , содержащего медь (II), используют оксидмеди (П) при мол рном соотнош.ении реагентов меди7 оксида меди (II) и сол ной кислоты (1-2)(5-6 ). 1. A method of producing copper (1) chloride, which includes reducing the copper (II) containing compound with metallic copper when heated in the presence of hydrochloric acid, filtering and drying, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, containing copper (II), oxides of the copper (II) are used at a molar ratio of the reagents of copper7 of copper (II) oxide and hydrochloric acid (1-2) (5-6). 2, Способ по п. 1,отличаю-1 щ и и с   тем, что используют ксжцентрированную сол ную кислоту.2, the method according to p. 1, distinguish-1 u and in that they use x-centered hydrochloric acid.
SU843777841A 1984-07-31 1984-07-31 Method of producing copper chloride (i) SU1270115A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843777841A SU1270115A1 (en) 1984-07-31 1984-07-31 Method of producing copper chloride (i)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843777841A SU1270115A1 (en) 1984-07-31 1984-07-31 Method of producing copper chloride (i)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1270115A1 true SU1270115A1 (en) 1986-11-15

Family

ID=21133604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843777841A SU1270115A1 (en) 1984-07-31 1984-07-31 Method of producing copper chloride (i)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1270115A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2567609C2 (en) * 2014-02-18 2015-11-10 Игорь Владимирович Федосеев METHOD OF PRODUCTION OF COPPER CHLORIDE (I) CuCl

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 165429, кл. С 01 G 3/04, 1964. Авторское свидетельство СССР № 262881, кл. С 01 G 3/04, 1970. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2567609C2 (en) * 2014-02-18 2015-11-10 Игорь Владимирович Федосеев METHOD OF PRODUCTION OF COPPER CHLORIDE (I) CuCl

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3954855A (en) Process for preparing acrylic acid
US4837190A (en) Organic solvent soluble polyvalent metal alkoxy alkoxides
SU1270115A1 (en) Method of producing copper chloride (i)
SU1032993A3 (en) Process for preparing acrylic acid
JPH0525070A (en) Production of aluminum alkoxide
JPS58166936A (en) Catalyst for producing carboxylic ester and use thereof
JPH07246338A (en) Lewis acid catalyst
CN1029402C (en) Process for preparation of 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole
JP3999320B2 (en) Method for producing ruthenium (III) acetate solution
EP0324671A2 (en) Alkoxy-type derivatives of trivalent metals of group 3b, and their preparation
US4048236A (en) Process for preparing o-alkoxy-p-allylphenols
US4675447A (en) Method for preparation of alkylsulfonyl alkylchlorobenzenes
JPH0648993A (en) Production of dialkyl carbonate
EP0101625A1 (en) Process for preparing the 2',4'-difluoro-4-hydroxy-(1,1'-diphenyl)-3-carboxylic acid
JP3327110B2 (en) Method for producing scandium triflate
US5142078A (en) Aluminum alkoxide synthesis with titanium as a catalyst
JP2551097B2 (en) Method for dehydrating metal halides
EP0022440A1 (en) Process for preparing Michael addition products and for converting them to ibuprofen, an anti-inflammatory compound
KR840001936B1 (en) Process for the preparation of sulfur ylide intermediates of insecticidal pyrethroids
KR100954046B1 (en) Preparation Method of Catalyst for Production of Acrylic Acid Using Reactive Ball-Milling
US5023385A (en) Novel halide-arylalkoxy-containing magnesium compounds
RU2049769C1 (en) Method for production of 2-alkoxy alkoxides of alkaline-earth or rare-earth metalls
JP3436314B2 (en) Method for producing 2-mercapto-5-methoxybenzimidazole
SU1255576A1 (en) Method of producing copper (i) chloride
JPH0717967A (en) Production of alkylene carbonate