SU1268592A1 - Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations - Google Patents
Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations Download PDFInfo
- Publication number
- SU1268592A1 SU1268592A1 SU843795475A SU3795475A SU1268592A1 SU 1268592 A1 SU1268592 A1 SU 1268592A1 SU 843795475 A SU843795475 A SU 843795475A SU 3795475 A SU3795475 A SU 3795475A SU 1268592 A1 SU1268592 A1 SU 1268592A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- immunochemical
- styrene
- polymeric carrier
- investigations
- producing polymeric
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химии полимеров и медицине, позвол ет получить полимерные носители дл иммунохимических исследований и может быть использовано дл иммунохимических анализов. Изобретение позвол ет повысить конверсию мономера, снизить полидисперсность и упростить процесс что достигаетс использованием 1-7 масо% от стирола бифункционального мономера общей формулы CHjOH The invention relates to polymer chemistry and medicine, allows the preparation of polymeric carriers for immunochemical studies and can be used for immunochemical assays. The invention allows to increase the monomer conversion, reduce polydispersity and simplify the process that is achieved using 1-7 wt% of styrene of a bifunctional monomer of the general formula CHjOH
Description
« "
Изобретение относитс к химии полимеров, а именно к способу получени полимерного носител дл иммунохимических .исследований, и может быть использовано в биологических и медицинских исследовани х дл проведени иммунохимических анализов.The invention relates to the chemistry of polymers, in particular to a method for producing a polymeric carrier for immunochemical studies, and can be used in biological and medical research for carrying out immunochemical assays.
Цель изобретени - Ловышение конверсии мономера, снижение полидисперсности и упрощение процесса.The purpose of the invention is to catch the conversion of monomer, reduce polydispersity and simplify the process.
Полимерные носители дл иммунохимических исследований должны обладать сферической формой с размером частиц 1 мкм, быть стабильными при хранении и воздействии электролитами , а также легко редиспергированы. Этим требовани м отвечают сополимеры стирола с алкилгликозидами общей формулыPolymeric carriers for immunochemical studies should have a spherical shape with a particle size of 1 μm, be stable during storage and exposure to electrolytes, and also easily redispersible. These requirements are met by copolymers of styrene with alkyl glycosides of the general formula
HpoHCH,)vo-CH Cn-CH.CH-CHRHpoHCH,) vo-CH Cn-CH.CH-CHR
оинoin
. н он. n he
(1)(one)
где R --Н,-СН, ненасьпденные алкилгликозиды получают гликозилировануем 11,13-тетрадекадиен-1-ола ортойфирным методом. Продукт характеризуют ме.тодом ИМР и элементного анализа.where R is H, -CH, non-expelled alkyl glycosides are obtained by glycosylation of 11,13-tetradecadien-1-ol by the orthophyphir method. The product is characterized by the method of WRI and elemental analysis.
Пример 1. Смешивают 10 мл (9,06 г) стирола, 0,05 г персульфат аммони и 90 мл воды, содержащей 0,9 г алкилгликозида формулы (О, где . Полимеризацию провод т при непрерывно перемешивании и температуре 50 С. Врем достижени конечной конверсии (99,7%) 5 ч. Готовый продукт представл ет собой водную дисперсию полимера с содержанием полимера 10%.Example 1. Mix 10 ml (9.06 g) of styrene, 0.05 g of ammonium persulfate and 90 ml of water containing 0.9 g of an alkylglycoside of the formula (O, where. The polymerization is carried out with continuous stirring and at a temperature of 50 ° C. final conversion (99.7%) 5 hours. The finished product is an aqueous polymer dispersion with a polymer content of 10%.
Данные по примерам 2-9 (R СН,) и известному примеру 10 приведены в табл. 1.The data in examples 2-9 (R CH,) and the known example 10 are given in table. one.
Таким образом, алкнлгликозид, вл ющийс в данном сл.учае поверхностно-активным веществом (ПАВ), который входит в состав coпoлимepa обеспечивает высокую стабильностьThus, alklnglycoside, which in this particular case of the surface-active substance (surfactant), which is part of the copolymer, provides high stability
6859268592
дисперсии как при хранении, так и к различным воздействи м. Использование алкилгликозида не требует дополнительного введени ПАВ и стабили5 заторов, что существенно упрощает проведение процесса.dispersions both during storage and to various effects. The use of alkyl glycoside does not require additional surfactant introduction and stabilization of congestion, which significantly simplifies the process.
Использование алкилгликозида в количестве менее 1% приводит к образованию коагулюма, более 7% - к об0 разованию полидисперсных частиц диаметром 60,2 мкмThe use of an alkyl glycoside in an amount of less than 1% leads to the formation of a coagulum, more than 7% leads to the formation of polydisperse particles with a diameter of 60.2 microns
На основе полимерного носител получен.чумньй иммуноглобулиновый диагностикум, дл которого специ5 фическа флокул ци сенсибилизированных частиц наблюдаетс со взвесью чумного микроба в концентрации 500000 микробных клеток в 1 мл.Based on a polymeric carrier, a plague immunoglobulin diagnosticum was obtained, for which a specific flocculation of sensitized particles is observed with a suspension of the plague microbe at a concentration of 500,000 microbial cells per ml.
Сравнительные данные по свойствамComparative data on properties
20 полимерных носителей приведены в табл. 2.20 polymeric carriers are given in table. 2
Из табл. 2 следует, что полимерные носители с алкилгликозидом обладают улучшенными свойствами.From tab. 2 it follows that polymeric carriers with alkyl glycoside have improved properties.
25 Таким образом, изобретение позвол ет получать полимерные носители дл иммунохимических исследований, в частности дл получени чумного иммуноглобулинового Диагностикума.25 Thus, the invention makes it possible to obtain polymeric carriers for immunochemical studies, in particular for the production of the plague immunoglobulin Diagnosticum.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843795475A SU1268592A1 (en) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843795475A SU1268592A1 (en) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1268592A1 true SU1268592A1 (en) | 1986-11-07 |
Family
ID=21140305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843795475A SU1268592A1 (en) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1268592A1 (en) |
-
1984
- 1984-09-27 SU SU843795475A patent/SU1268592A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 1054361, кл. С 08 F 212/08, 1983. 2. Авторское свидетельство СССР № 1047913, кл. С 08 F 213/08, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5089578A (en) | Hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality | |
US5696194A (en) | Process for the preparations of aqueous dispersion polymers | |
US3965032A (en) | Colloidally stable dispersions | |
US4520182A (en) | Acrylamide-alkylacrylamide copolymers | |
CA2125084A1 (en) | Dispersion polymerization process | |
JPH02105809A (en) | Preparation of dispersion of water-soluble cationic polymer | |
KR870008792A (en) | Colloidal dispersion of tetravalent cerium compound and preparation method thereof | |
US5100953A (en) | Solutions of hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality | |
CA1215359A (en) | Tripamide inclusion compound | |
SU1268592A1 (en) | Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations | |
DE69106805T2 (en) | Copolymers containing polyoxyalkylene side chains. | |
DE69206280T2 (en) | Polymers containing succinimide and latices made therefrom. | |
US4997878A (en) | Hydrophobically associating polymers containing dimethyl acrylamide functionality | |
US4803064A (en) | Process for preparing titanium dioxide in the form of spherical particles by hydrolysis of Ti(IV) | |
EP0376758B1 (en) | Hydrophobically associating polymers | |
US5003000A (en) | Hydrophobically associating polymers containing dimethyl acrylamide functionality | |
US4610305A (en) | Oilfield flooding polymer | |
SU966092A1 (en) | Process for producing polymeric carrier for immunochemical investigations | |
EP0115703B1 (en) | A micellar process for the formation of acrylamide-alkyl acrylamide copolymers | |
US4963632A (en) | Mixed micellar process for preparing hydrophobically associating polymers | |
CA1225184A (en) | Viscosifiers for aqueous fluids based on polymer complexes | |
JPH06102674B2 (en) | Novel monomeric, copolymers derived from cationic glycoside monomers | |
SU1202712A1 (en) | Method of producing silver powder | |
JP2830194B2 (en) | Pigment dispersant | |
US5116923A (en) | Hydrophobically associating polymers containing dimethyl acrylamide functionality |