SU1268592A1 - Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations - Google Patents

Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations Download PDF

Info

Publication number
SU1268592A1
SU1268592A1 SU843795475A SU3795475A SU1268592A1 SU 1268592 A1 SU1268592 A1 SU 1268592A1 SU 843795475 A SU843795475 A SU 843795475A SU 3795475 A SU3795475 A SU 3795475A SU 1268592 A1 SU1268592 A1 SU 1268592A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
immunochemical
styrene
polymeric carrier
investigations
producing polymeric
Prior art date
Application number
SU843795475A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Викторовна Наумова
Елизавета Борисовна Малюкова
Елена Евгеньевна Русанова
Инесса Александровна Грицкова
Людмила Валентиновна Волкова
Рима Порфирьевна Евстигнеева
Владислав Викторович Егоров
Евгений Петрович Ерохин
Виктор Николаевич Милютин
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова, Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Priority to SU843795475A priority Critical patent/SU1268592A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1268592A1 publication Critical patent/SU1268592A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химии полимеров и медицине, позвол ет получить полимерные носители дл  иммунохимических исследований и может быть использовано дл  иммунохимических анализов. Изобретение позвол ет повысить конверсию мономера, снизить полидисперсность и упростить процесс что достигаетс  использованием 1-7 масо% от стирола бифункционального мономера общей формулы CHjOH The invention relates to polymer chemistry and medicine, allows the preparation of polymeric carriers for immunochemical studies and can be used for immunochemical assays. The invention allows to increase the monomer conversion, reduce polydispersity and simplify the process that is achieved using 1-7 wt% of styrene of a bifunctional monomer of the general formula CHjOH

Description

« "

Изобретение относитс  к химии полимеров, а именно к способу получени  полимерного носител  дл  иммунохимических .исследований, и может быть использовано в биологических и медицинских исследовани х дл  проведени  иммунохимических анализов.The invention relates to the chemistry of polymers, in particular to a method for producing a polymeric carrier for immunochemical studies, and can be used in biological and medical research for carrying out immunochemical assays.

Цель изобретени  - Ловышение конверсии мономера, снижение полидисперсности и упрощение процесса.The purpose of the invention is to catch the conversion of monomer, reduce polydispersity and simplify the process.

Полимерные носители дл  иммунохимических исследований должны обладать сферической формой с размером частиц 1 мкм, быть стабильными при хранении и воздействии электролитами , а также легко редиспергированы. Этим требовани м отвечают сополимеры стирола с алкилгликозидами общей формулыPolymeric carriers for immunochemical studies should have a spherical shape with a particle size of 1 μm, be stable during storage and exposure to electrolytes, and also easily redispersible. These requirements are met by copolymers of styrene with alkyl glycosides of the general formula

HpoHCH,)vo-CH Cn-CH.CH-CHRHpoHCH,) vo-CH Cn-CH.CH-CHR

оинoin

. н он. n he

(1)(one)

где R --Н,-СН, ненасьпденные алкилгликозиды получают гликозилировануем 11,13-тетрадекадиен-1-ола ортойфирным методом. Продукт характеризуют ме.тодом ИМР и элементного анализа.where R is H, -CH, non-expelled alkyl glycosides are obtained by glycosylation of 11,13-tetradecadien-1-ol by the orthophyphir method. The product is characterized by the method of WRI and elemental analysis.

Пример 1. Смешивают 10 мл (9,06 г) стирола, 0,05 г персульфат аммони  и 90 мл воды, содержащей 0,9 г алкилгликозида формулы (О, где . Полимеризацию провод т при непрерывно перемешивании и температуре 50 С. Врем  достижени  конечной конверсии (99,7%) 5 ч. Готовый продукт представл ет собой водную дисперсию полимера с содержанием полимера 10%.Example 1. Mix 10 ml (9.06 g) of styrene, 0.05 g of ammonium persulfate and 90 ml of water containing 0.9 g of an alkylglycoside of the formula (O, where. The polymerization is carried out with continuous stirring and at a temperature of 50 ° C. final conversion (99.7%) 5 hours. The finished product is an aqueous polymer dispersion with a polymer content of 10%.

Данные по примерам 2-9 (R СН,) и известному примеру 10 приведены в табл. 1.The data in examples 2-9 (R CH,) and the known example 10 are given in table. one.

Таким образом, алкнлгликозид,  вл ющийс  в данном сл.учае поверхностно-активным веществом (ПАВ), который входит в состав coпoлимepa обеспечивает высокую стабильностьThus, alklnglycoside, which in this particular case of the surface-active substance (surfactant), which is part of the copolymer, provides high stability

6859268592

дисперсии как при хранении, так и к различным воздействи м. Использование алкилгликозида не требует дополнительного введени  ПАВ и стабили5 заторов, что существенно упрощает проведение процесса.dispersions both during storage and to various effects. The use of alkyl glycoside does not require additional surfactant introduction and stabilization of congestion, which significantly simplifies the process.

Использование алкилгликозида в количестве менее 1% приводит к образованию коагулюма, более 7% - к об0 разованию полидисперсных частиц диаметром 60,2 мкмThe use of an alkyl glycoside in an amount of less than 1% leads to the formation of a coagulum, more than 7% leads to the formation of polydisperse particles with a diameter of 60.2 microns

На основе полимерного носител  получен.чумньй иммуноглобулиновый диагностикум, дл  которого специ5 фическа  флокул ци  сенсибилизированных частиц наблюдаетс  со взвесью чумного микроба в концентрации 500000 микробных клеток в 1 мл.Based on a polymeric carrier, a plague immunoglobulin diagnosticum was obtained, for which a specific flocculation of sensitized particles is observed with a suspension of the plague microbe at a concentration of 500,000 microbial cells per ml.

Сравнительные данные по свойствамComparative data on properties

20 полимерных носителей приведены в табл. 2.20 polymeric carriers are given in table. 2

Из табл. 2 следует, что полимерные носители с алкилгликозидом обладают улучшенными свойствами.From tab. 2 it follows that polymeric carriers with alkyl glycoside have improved properties.

25 Таким образом, изобретение позвол ет получать полимерные носители дл  иммунохимических исследований, в частности дл получени  чумного иммуноглобулинового Диагностикума.25 Thus, the invention makes it possible to obtain polymeric carriers for immunochemical studies, in particular for the production of the plague immunoglobulin Diagnosticum.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  полимерного носител  дл  иммунохимических исследований путем водно-эмульсионной радикалькой сополимеризации стирола и The invention The method of obtaining a polymeric carrier for immunochemical studies by water-emulsion radical copolymerization of styrene and 35 бифункционального ненасыщенного соединени  при нагревании и перемешивании при соотношении стирола и водной фазы 20-30:60-70 (в масЛ), о т л и чающийс  тем, что, с целью повышени  конверсии мономера, снижени  полидисперсности и упрощени  процесса , в качестве бифункционального ненасыщенного соединени  используют 1-7 мас.% от стирола алкилгликозида35 of a bifunctional unsaturated compound with heating and stirring at a ratio of styrene and aqueous phase of 20-30: 60-70 (in oil), in order to increase the conversion of monomer, reduce polydispersity and simplify the process, as a bifunctional unsaturated compounds use 1-7 wt.% from styrene Alkylglucoside 5 общей формулы5 of the general formula CHzOH HUoO-tCH2)to-ОН СН-CH-CH-OHRCHzOH HUoO-tCH2) to-OH CH-CH-CH-OHR |№н| N 50 -НО т-fH50 -NO-fH Н ОН где R-H,-CH, .H OH where RH, -CH,.
SU843795475A 1984-09-27 1984-09-27 Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations SU1268592A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843795475A SU1268592A1 (en) 1984-09-27 1984-09-27 Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843795475A SU1268592A1 (en) 1984-09-27 1984-09-27 Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1268592A1 true SU1268592A1 (en) 1986-11-07

Family

ID=21140305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843795475A SU1268592A1 (en) 1984-09-27 1984-09-27 Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1268592A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 1054361, кл. С 08 F 212/08, 1983. 2. Авторское свидетельство СССР № 1047913, кл. С 08 F 213/08, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5089578A (en) Hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality
US5696194A (en) Process for the preparations of aqueous dispersion polymers
US3965032A (en) Colloidally stable dispersions
US4520182A (en) Acrylamide-alkylacrylamide copolymers
CA2125084A1 (en) Dispersion polymerization process
JPH02105809A (en) Preparation of dispersion of water-soluble cationic polymer
KR870008792A (en) Colloidal dispersion of tetravalent cerium compound and preparation method thereof
US5100953A (en) Solutions of hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality
CA1215359A (en) Tripamide inclusion compound
SU1268592A1 (en) Method of producing polymeric carrier for immunochemical investigations
DE69106805T2 (en) Copolymers containing polyoxyalkylene side chains.
DE69206280T2 (en) Polymers containing succinimide and latices made therefrom.
US4997878A (en) Hydrophobically associating polymers containing dimethyl acrylamide functionality
US4803064A (en) Process for preparing titanium dioxide in the form of spherical particles by hydrolysis of Ti(IV)
EP0376758B1 (en) Hydrophobically associating polymers
US5003000A (en) Hydrophobically associating polymers containing dimethyl acrylamide functionality
US4610305A (en) Oilfield flooding polymer
SU966092A1 (en) Process for producing polymeric carrier for immunochemical investigations
EP0115703B1 (en) A micellar process for the formation of acrylamide-alkyl acrylamide copolymers
US4963632A (en) Mixed micellar process for preparing hydrophobically associating polymers
CA1225184A (en) Viscosifiers for aqueous fluids based on polymer complexes
JPH06102674B2 (en) Novel monomeric, copolymers derived from cationic glycoside monomers
SU1202712A1 (en) Method of producing silver powder
JP2830194B2 (en) Pigment dispersant
US5116923A (en) Hydrophobically associating polymers containing dimethyl acrylamide functionality