SU1268561A1 - Method of producing aqueous solutions of polyols - Google Patents

Method of producing aqueous solutions of polyols Download PDF

Info

Publication number
SU1268561A1
SU1268561A1 SU843790341A SU3790341A SU1268561A1 SU 1268561 A1 SU1268561 A1 SU 1268561A1 SU 843790341 A SU843790341 A SU 843790341A SU 3790341 A SU3790341 A SU 3790341A SU 1268561 A1 SU1268561 A1 SU 1268561A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aqueous solutions
urea
polyols
solution
solutions
Prior art date
Application number
SU843790341A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Олег Степанович Попов
Татьяна Викторовна Федосеева
Анатолий Васильевич Новиков
Original Assignee
Калининский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Калининский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт filed Critical Калининский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority to SU843790341A priority Critical patent/SU1268561A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1268561A1 publication Critical patent/SU1268561A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относите к технологии производства многоатомных спиртов , конкретно к способу получени  водных растворов полиолов (lUiy - сор бита, ксилита, широко используемых дл  медицинских и пищевых щелей. Повышение качества и выхода целевого продукта достигаетс  гидрированием водных растворов моносахаров в присутствии мочевины. Получение ПЛ ведут гидрированием водных растворов соответствующих моносахаров под давлением на катализаторе - никеле Реi не  в присутствии 0,05-5 г/л мочевины при температуре 110-130°С. лученные растворы ПЛ не соде.ржат С ионов никел  и не требуют дополнительной очистки. 1 табл. IND о сх СП ОдThe invention relates to the production technology of polyhydric alcohols, specifically to the method of obtaining aqueous solutions of polyols (lUiy - sor bit, xylitol, widely used for medical and food gaps. Improving the quality and yield of the target product is achieved by hydrogenating monosaccharide aqueous solutions in the presence of urea. aqueous solutions of the corresponding monosaccharides under pressure on the catalyst - nickel Pei not in the presence of 0.05-5 g / l of urea at a temperature of 110-130 ° C. do not contain nickel ions and do not require additional purification. Table 1. IND.

Description

Изобретение относится к технологии производства многоатомных спиртов, а именно к способам получения водных растворов полиолов - сорбита, ксилита, широко используемых для ме- 5 дицинских и пищевых целей.The invention relates to a technology for the production of polyhydric alcohols, and in particular to methods for producing aqueous solutions of polyols - sorbitol, xylitol, widely used for medical and food purposes.

Целью изобретения является повышение качества и выхода целевого продукта.The aim of the invention is to improve the quality and yield of the target product.

Цель достигается проведением гид- . рирования водных растворов моносахаров на никеле Ренея в присутствии 0,05-5 г/л мочевины, в результате чего получают растворы полиолов, не содержащие ионов никеля и не требующие ** последующей очистки.The goal is achieved by conducting a guide. of aqueous monosugar solutions on Raney nickel in the presence of 0.05-5 g / l urea, resulting in solutions of polyols that do not contain nickel ions and do not require ** subsequent purification.

Пример 1. В реактор интенсивного перемешивания емкостью 0,5 л загружают 340 мл 50%-ного водного раствора глюкозы (плотностью 1,22 г/см1, содержание глюкозы 210 г) с концентрацией мочевины 2 г/л и pH 6,0 и 10 г катализатора - никеля Ренея (около 57, от массы глюкозы) . Гидрирование проводят при 120”С и давлении водорода 6,0 МПа в течениеExample 1. 340 ml of a 50% aqueous glucose solution (density 1.22 g / cm 1 , glucose content 210 g) with a urea concentration of 2 g / l and a pH of 6.0 are loaded into a 0.5 l intensive mixing reactor 10 g of catalyst - Raney nickel (about 57, by weight of glucose). Hydrogenation is carried out at 120 "C and a hydrogen pressure of 6.0 MPa for

1,5 ч. После окончания гидрирования продукт'реакции (технический раствор сорбита) выгружают из реактора и отфильтровывают от катализатора, Полу чают 338 мл 50£-ного раствора сорбита (потери раствора сорбита при· фильтрации 0,5^) с содержанием остаточной глюкозы 0,05Я, pH полученного раствора 5,8 ед, никель отсутствует, П р им е р ы 2-6. Аналогично примеру 1 проводят гидрирование растворов других сахаров.1.5 hours. After the completion of hydrogenation, the reaction product (technical sorbitol solution) is discharged from the reactor and filtered off from the catalyst. 338 ml of a 50 £ solution of sorbitol (loss of sorbitol solution during filtration of 0.5 ^) with residual glucose content are obtained. 0.05 I, the pH of the resulting solution is 5.8 u, no nickel, Examples 2-6. Analogously to example 1, hydrogenation of solutions of other sugars is carried out.

Параметры процесса и характеристика растворов полученных полиолов представлены в таблице.The process parameters and characteristics of the solutions of the obtained polyols are presented in the table.

Примеры 5 и 6 демонстрируют отсутствие положительного эффекта за пределами указанного интервала концентраций мочевины.Examples 5 and 6 demonstrate the absence of a positive effect outside the specified range of urea concentrations.

Claims (1)

Изобретение относитс  к технологии производства многоатомных спир .тов, а именно к способам получ1ени  водных растворов попиолов - сорбита, ксилита, широко используемых дл  медицинских и пищевых целей. Целью изобретени   вл етс  повышение качества и выхода целевого продукта. Цель достигаетс  проведением гидрировани  водных растворов моносаха ров на никеле Рене  в присутствии 0,05-5 г/л мочевины, в результате че го получают растворы полиолов, не со держащие ионов никел  и не требующие последующей очистки. Пример 1. В реактор интенсивного перемешивани  емкостью 0,5 л загружают 340 мл 50%-ного водного раствора глюкозы (плотностью 1,22 г/см, содержание глюкозы 210 г) с концентрацией мочевины 2 г/л и рН 6,0 и 10 г катализатора - никел  Рене  (около 5% от массы глюкозы). Гидрирование провод т при и давлении водорода 6,0 МПа в течение 1,5 ч. После окончанил гидрировани  продуктреакции (технический раствор сорбита) выгружают из реактора и отфильтровывают от катализатора, Получают 338 мл 50%-ного раствора сорбита (потери раствора сорбита при. фильтрации 0,5%) с содержанием остаточной глюкозы 0,05%, рН полученного раствора 5,8 ед, никель отсутствует, П р им е р.ы 2-6. Аналогично примеру 1 провод т гидрирование растворов других Сахаров. Параметры процесса и характеристика растворов полученных полиолов представлены в таблице. Примеры 5 и 6 демонстрируют отсутствие положительного эффекта за пределами указанного интервала концентраций мочевины. Формула изобретени  Способ получени  водных растворов полиолов гидрированием водных растворов соответствующих моносахаров в присутствии катализатора - никел  Рене  под давлением при повьппенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью повьш1ени  качества и выхода целевого продукта, процесс осуществл ют в присутствии мочевины вз той в количестве 0,05-5 г/л раствора , при температуре МО-ПО С.The invention relates to a technology for the production of polyatomic alcohols, and specifically to methods for producing aqueous solutions of popiols — sorbitol, xylitol, widely used for medical and food purposes. The aim of the invention is to improve the quality and yield of the target product. The goal is achieved by conducting the hydrogenation of aqueous solutions of monosaccharides on Rene nickel in the presence of 0.05–5 g / l of urea, as a result of which solutions of polyols are obtained that do not contain nickel ions and do not require further purification. Example 1. 340 ml of a 50% aqueous glucose solution (density 1.22 g / cm, glucose 210 g) with a urea concentration of 2 g / l and pH 6.0 and 10 are charged to a 0.5 liter intensive mixing reactor. g catalyst - Rene nickel (about 5% by weight of glucose). The hydrogenation is carried out at a hydrogen pressure and 6.0 MPa for 1.5 hours. After the hydrogenation of the reaction product is completed (sorbitol technical solution), it is discharged from the reactor and filtered from the catalyst. 338 ml of a 50% sorbitol solution is obtained (loss of sorbitol solution at. filtration 0.5%) with a residual glucose content of 0.05%, the pH of the resulting solution is 5.8 units, nickel is absent, and prym ary 2-6. Analogously to example 1, the solutions of other sugars are hydrogenated. The process parameters and characteristics of the solutions obtained polyols are presented in the table. Examples 5 and 6 demonstrate the absence of a positive effect outside the specified concentration range of urea. The method of obtaining aqueous solutions of polyols by hydrogenation of aqueous solutions of the corresponding monosaccharides in the presence of a catalyst — Rene nickel under pressure at elevated temperature, characterized in that, in order to improve the quality and yield of the target product, the process is carried out in the presence of urea taken in an amount of 0 05-5 g / l solution, at a temperature MO-PO C.
SU843790341A 1984-09-15 1984-09-15 Method of producing aqueous solutions of polyols SU1268561A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843790341A SU1268561A1 (en) 1984-09-15 1984-09-15 Method of producing aqueous solutions of polyols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843790341A SU1268561A1 (en) 1984-09-15 1984-09-15 Method of producing aqueous solutions of polyols

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1268561A1 true SU1268561A1 (en) 1986-11-07

Family

ID=21138410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843790341A SU1268561A1 (en) 1984-09-15 1984-09-15 Method of producing aqueous solutions of polyols

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1268561A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4075406A (en) Process for making xylose
US3586537A (en) Process for the production of xylose
GB2082591A (en) Method of producing an immobilized-glucosyl transferase useful in the production of palatinose from sucrose
US3627636A (en) Manufacture of xylitol
CN115850223A (en) Method for purifying and desalting vitriol reason
US3972777A (en) Method for recovery of refined α-galactosidase
CN110498821B (en) Method for synthesizing neohesperidin dihydrochalcone
CN103387593B (en) A kind of method of coproduction maltonic acid-delta-lactone, seminose and N.F,USP MANNITOL
SU1268561A1 (en) Method of producing aqueous solutions of polyols
CN102205248B (en) Preparation method of high-selectivity DSD (4,4'-Diaminodiphenylethylene-2,2'-disulfonic acid) hydrogenation catalyst
EP0323150B1 (en) Improved vancomycin precipitation process
DK159851B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF RIBOFLAVIN
MXPA96006530A (en) Procedure for obtaining pentaeritri
US5510484A (en) Process for preparing 1,3-dimethy-4,5-diaminouracil
JPH1096A (en) Production of erythritol using microorganism
US2328191A (en) Starch conversion process
MXPA97005671A (en) Procedure for the production of arabini
DE60020483T2 (en) Process for the production of citric acid
JPH1087532A (en) Production of arabinitol
SU679130A3 (en) Method of producing saturated amino acids
JPH0617327B2 (en) Method for producing xylitol
SU452103A3 (en) The method of obtaining -dihydroxy-3-4-phenylalanine
EP0034398B1 (en) Production of 2-naphthylamine-4,8-disulphonic acid
US7179336B2 (en) Process for preparing alkali-and heat-stable sugar alcohol compositions and a sorbitol composition
EP0046495B1 (en) Method of preparing n-(d)-ribityl-2-phenylazo-4,5-dimethylaniline