SU1268561A1 - Method of producing aqueous solutions of polyols - Google Patents
Method of producing aqueous solutions of polyols Download PDFInfo
- Publication number
- SU1268561A1 SU1268561A1 SU843790341A SU3790341A SU1268561A1 SU 1268561 A1 SU1268561 A1 SU 1268561A1 SU 843790341 A SU843790341 A SU 843790341A SU 3790341 A SU3790341 A SU 3790341A SU 1268561 A1 SU1268561 A1 SU 1268561A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aqueous solutions
- urea
- polyols
- solution
- solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относите к технологии производства многоатомных спиртов , конкретно к способу получени водных растворов полиолов (lUiy - сор бита, ксилита, широко используемых дл медицинских и пищевых щелей. Повышение качества и выхода целевого продукта достигаетс гидрированием водных растворов моносахаров в присутствии мочевины. Получение ПЛ ведут гидрированием водных растворов соответствующих моносахаров под давлением на катализаторе - никеле Реi не в присутствии 0,05-5 г/л мочевины при температуре 110-130°С. лученные растворы ПЛ не соде.ржат С ионов никел и не требуют дополнительной очистки. 1 табл. IND о сх СП ОдThe invention relates to the production technology of polyhydric alcohols, specifically to the method of obtaining aqueous solutions of polyols (lUiy - sor bit, xylitol, widely used for medical and food gaps. Improving the quality and yield of the target product is achieved by hydrogenating monosaccharide aqueous solutions in the presence of urea. aqueous solutions of the corresponding monosaccharides under pressure on the catalyst - nickel Pei not in the presence of 0.05-5 g / l of urea at a temperature of 110-130 ° C. do not contain nickel ions and do not require additional purification. Table 1. IND.
Description
Изобретение относится к технологии производства многоатомных спиртов, а именно к способам получения водных растворов полиолов - сорбита, ксилита, широко используемых для ме- 5 дицинских и пищевых целей.The invention relates to a technology for the production of polyhydric alcohols, and in particular to methods for producing aqueous solutions of polyols - sorbitol, xylitol, widely used for medical and food purposes.
Целью изобретения является повышение качества и выхода целевого продукта.The aim of the invention is to improve the quality and yield of the target product.
Цель достигается проведением гид- . рирования водных растворов моносахаров на никеле Ренея в присутствии 0,05-5 г/л мочевины, в результате чего получают растворы полиолов, не содержащие ионов никеля и не требующие ** последующей очистки.The goal is achieved by conducting a guide. of aqueous monosugar solutions on Raney nickel in the presence of 0.05-5 g / l urea, resulting in solutions of polyols that do not contain nickel ions and do not require ** subsequent purification.
Пример 1. В реактор интенсивного перемешивания емкостью 0,5 л загружают 340 мл 50%-ного водного раствора глюкозы (плотностью 1,22 г/см1, содержание глюкозы 210 г) с концентрацией мочевины 2 г/л и pH 6,0 и 10 г катализатора - никеля Ренея (около 57, от массы глюкозы) . Гидрирование проводят при 120”С и давлении водорода 6,0 МПа в течениеExample 1. 340 ml of a 50% aqueous glucose solution (density 1.22 g / cm 1 , glucose content 210 g) with a urea concentration of 2 g / l and a pH of 6.0 are loaded into a 0.5 l intensive mixing reactor 10 g of catalyst - Raney nickel (about 57, by weight of glucose). Hydrogenation is carried out at 120 "C and a hydrogen pressure of 6.0 MPa for
1,5 ч. После окончания гидрирования продукт'реакции (технический раствор сорбита) выгружают из реактора и отфильтровывают от катализатора, Полу чают 338 мл 50£-ного раствора сорбита (потери раствора сорбита при· фильтрации 0,5^) с содержанием остаточной глюкозы 0,05Я, pH полученного раствора 5,8 ед, никель отсутствует, П р им е р ы 2-6. Аналогично примеру 1 проводят гидрирование растворов других сахаров.1.5 hours. After the completion of hydrogenation, the reaction product (technical sorbitol solution) is discharged from the reactor and filtered off from the catalyst. 338 ml of a 50 £ solution of sorbitol (loss of sorbitol solution during filtration of 0.5 ^) with residual glucose content are obtained. 0.05 I, the pH of the resulting solution is 5.8 u, no nickel, Examples 2-6. Analogously to example 1, hydrogenation of solutions of other sugars is carried out.
Параметры процесса и характеристика растворов полученных полиолов представлены в таблице.The process parameters and characteristics of the solutions of the obtained polyols are presented in the table.
Примеры 5 и 6 демонстрируют отсутствие положительного эффекта за пределами указанного интервала концентраций мочевины.Examples 5 and 6 demonstrate the absence of a positive effect outside the specified range of urea concentrations.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843790341A SU1268561A1 (en) | 1984-09-15 | 1984-09-15 | Method of producing aqueous solutions of polyols |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843790341A SU1268561A1 (en) | 1984-09-15 | 1984-09-15 | Method of producing aqueous solutions of polyols |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1268561A1 true SU1268561A1 (en) | 1986-11-07 |
Family
ID=21138410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843790341A SU1268561A1 (en) | 1984-09-15 | 1984-09-15 | Method of producing aqueous solutions of polyols |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1268561A1 (en) |
-
1984
- 1984-09-15 SU SU843790341A patent/SU1268561A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4075406A (en) | Process for making xylose | |
US3586537A (en) | Process for the production of xylose | |
GB2082591A (en) | Method of producing an immobilized-glucosyl transferase useful in the production of palatinose from sucrose | |
US3627636A (en) | Manufacture of xylitol | |
CN115850223A (en) | Method for purifying and desalting vitriol reason | |
US3972777A (en) | Method for recovery of refined α-galactosidase | |
CN110498821B (en) | Method for synthesizing neohesperidin dihydrochalcone | |
CN103387593B (en) | A kind of method of coproduction maltonic acid-delta-lactone, seminose and N.F,USP MANNITOL | |
SU1268561A1 (en) | Method of producing aqueous solutions of polyols | |
CN102205248B (en) | Preparation method of high-selectivity DSD (4,4'-Diaminodiphenylethylene-2,2'-disulfonic acid) hydrogenation catalyst | |
EP0323150B1 (en) | Improved vancomycin precipitation process | |
DK159851B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF RIBOFLAVIN | |
MXPA96006530A (en) | Procedure for obtaining pentaeritri | |
US5510484A (en) | Process for preparing 1,3-dimethy-4,5-diaminouracil | |
JPH1096A (en) | Production of erythritol using microorganism | |
US2328191A (en) | Starch conversion process | |
MXPA97005671A (en) | Procedure for the production of arabini | |
DE60020483T2 (en) | Process for the production of citric acid | |
JPH1087532A (en) | Production of arabinitol | |
SU679130A3 (en) | Method of producing saturated amino acids | |
JPH0617327B2 (en) | Method for producing xylitol | |
SU452103A3 (en) | The method of obtaining -dihydroxy-3-4-phenylalanine | |
EP0034398B1 (en) | Production of 2-naphthylamine-4,8-disulphonic acid | |
US7179336B2 (en) | Process for preparing alkali-and heat-stable sugar alcohol compositions and a sorbitol composition | |
EP0046495B1 (en) | Method of preparing n-(d)-ribityl-2-phenylazo-4,5-dimethylaniline |