SU1266839A1 - Method of producing lithium and zirconium double tungstate - Google Patents

Method of producing lithium and zirconium double tungstate Download PDF

Info

Publication number
SU1266839A1
SU1266839A1 SU853905046A SU3905046A SU1266839A1 SU 1266839 A1 SU1266839 A1 SU 1266839A1 SU 853905046 A SU853905046 A SU 853905046A SU 3905046 A SU3905046 A SU 3905046A SU 1266839 A1 SU1266839 A1 SU 1266839A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lithium
zirconium
tungstate
producing lithium
zirconium double
Prior art date
Application number
SU853905046A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Альбина Ивановна Крюкова
Регина Александровна Брагина
Герман Никандрович Казанцев
Илья Алексеевич Коршунов
Original Assignee
Горьковский государственный университет им.Н.И.Лобачевского
Предприятие П/Я В-2679
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Горьковский государственный университет им.Н.И.Лобачевского, Предприятие П/Я В-2679 filed Critical Горьковский государственный университет им.Н.И.Лобачевского
Priority to SU853905046A priority Critical patent/SU1266839A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1266839A1 publication Critical patent/SU1266839A1/en

Links

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО ВОЛЬФ АМАТА ЛИТИЯ И ЦИРКОНИЯ, включающий взаимодействие при нагре вании соединений вольфрама, лити  и циркони , отличающийс  тем, что, с целью сокращени  продолжительности процесса, в качестве исходных соединений используют вольфрамат лити , тетрахлорид циркони  и хлорид лити . 2. Способ по П.1, отличающийс  тем, что процесс ведут при 580-610°С и мол рном соотношении , 1-1,2:3-3,2.1. A method for producing double lithium and zirconium ammonium tungsten, including an interaction when heating tungsten, lithium and zirconium compounds, characterized in that, in order to shorten the process, lithium tungstate, zirconium tetrachloride and lithium chloride are used as starting compounds. 2. A method according to claim 1, characterized in that the process is carried out at 580-610 ° C and the molar ratio is 1-1.2: 3-3.2.

Description

1. Изобретение относитс  к способу получени  двойного вольфрамата лити  и циркони  состава (WO), которые могут быть использованы в качестве ионообменников в солевых расплавах. Цель изобретени  - сокращение продолжительности процесса. Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами. Пример 1. В смесь, содержа щую 4,1 г хлорида циркони  и 6,О г хлорида лити , при ввод т 12,5 г вольфрамата лити  и вьщерживают смесь при этой температуре 5 мин. Мол рное соотношение между хпоридом циркони  и вольфраматом ли ти  ZrCl . 1,1-3. Синтезированный вольфрамат лити  и циркони  .отмывают от раствори1;1ьк компонентов Получают 13,3 г продукта. Выход 99% 9 Пример 2. В смесь, содержащую 10,0 г хлорида циркони  и 18,2 г хлорида лити , при 600 С ввод; т 33,7 г вольфрамата лити  и выдерживают при этой температуре 3 мин. Соотношение между хлоридом циркони  и вольфраматом лити  :LiWO 1:3. Синтезированный вольфрамат лити  и циркони  отмывают от растворимых компонентов. Выход продукта составл ет 13,3 г или 99%. Пример 3. В смесь, содержащую 6,2 г хлорида циркони  и 10,9 г хлорида лити , при 610 С ввод т 22,2 г вольфрамата лити  и вьщерживают смесь при этой температуре 4 мин. Соотношение между хлоридом циркони  и вольфраматом лити  ZrCl4 : 1:3,2. Синтезированный вольфрамат лити  и циркбни  отмывают от растворимых компонентов. Выход продукта .22,4 г или 99%.1. The invention relates to a process for the preparation of double lithium and zirconium tungstate composition (WO), which can be used as ion exchangers in salt melts. The purpose of the invention is to reduce the duration of the process. The invention is illustrated by the following examples. Example 1. In a mixture containing 4.1 g of zirconium chloride and 6, O g of lithium chloride, 12.5 g of lithium tungstate are added and the mixture is held at this temperature for 5 minutes. The molar ratio between zirconium chloride and lithium zrCl tungstate. 1.1-3. Synthesized lithium and zirconium tungstate. Washed from dissolving; 1k components. 13.3 g of product are obtained. Yield 99% 9 Example 2. In a mixture containing 10.0 g of zirconium chloride and 18.2 g of lithium chloride, at 600 ° C, the introduction; 33.7 g of lithium tungstate and kept at this temperature for 3 minutes. The ratio between zirconium chloride and lithium tungstate: LiWO is 1: 3. The synthesized lithium tungstate and zirconium washed from soluble components. The yield is 13.3 g or 99%. Example 3. At a mixture of 6.2 g of zirconium chloride and 10.9 g of lithium chloride, at 610 ° C, 22.2 g of lithium tungstate are introduced and the mixture is held at this temperature for 4 minutes. The ratio between zirconium chloride and lithium tungstate ZrCl4: 1: 3.2. The synthesized lithium tungstate and cirbni washed from soluble components. The product yield is .22.4 g or 99%.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО ВОЛЬФРАМАТА ЛИТИЯ И ЦИРКОНИЯ, включающий взаимодействие при нагревании соединений вольфрама, лития и циркония, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса, в качестве исходных соединений используют вольфрамат лития, тетрахлорид циркония и хлорид лития.1. METHOD FOR PRODUCING DOUBLE TUNGSTATE OF LITHIUM AND ZIRCONIUM, including the reaction of heating compounds of tungsten, lithium and zirconium, characterized in that, in order to reduce the duration of the process, lithium tungstate, zirconium tetrachloride and lithium chloride are used as starting compounds. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при 580-610°С и молярном соотношении ZrCl4:Li^W04 1-1,2:3-3,2.2. The method according to claim 1, characterized in that the process is carried out at 580-610 ° C and a molar ratio of ZrCl 4 : Li ^ W0 4 1-1.2: 3-3.2. N9N9 ОABOUT Q0Q0 РдЭ ζ©IDE ζ ©
SU853905046A 1985-04-01 1985-04-01 Method of producing lithium and zirconium double tungstate SU1266839A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853905046A SU1266839A1 (en) 1985-04-01 1985-04-01 Method of producing lithium and zirconium double tungstate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853905046A SU1266839A1 (en) 1985-04-01 1985-04-01 Method of producing lithium and zirconium double tungstate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1266839A1 true SU1266839A1 (en) 1986-10-30

Family

ID=21180631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853905046A SU1266839A1 (en) 1985-04-01 1985-04-01 Method of producing lithium and zirconium double tungstate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1266839A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 586127, кл. С 01 G 41/00, 1974. Бушуев Н.Н. и Трунов В.К. О двойных вольфраматах лити с цирконием игафнием. - Журнал неорганической ,химии, 1971, т. 16, в 1, с. 261-263. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS58201779A (en) Novel n-alkyl-norscopine
US4339424A (en) Method of preparing W or Mo metal oxides
SU1266839A1 (en) Method of producing lithium and zirconium double tungstate
JPS62207277A (en) Manufacture of 1-methyl-3,5,7-triaza-1- azoniatricyclodecanehalide
KR920008517B1 (en) Process for separating off barium from water-soluble strontium salts
JPH0288428A (en) Synthesis of tetrathiorhenate
KR830004160A (en) Process for preparing stable titanium sulfate solution
US5300274A (en) Method for making molybdenum and sulfur containing compounds
SU1018908A1 (en) Process for producing titanium iodate
Bunnett et al. Reactivity of some imide and sulfonamide anions with methyl iodide in methanol
EP0078567A1 (en) Preparation of isocyanuric esters
SU1113374A1 (en) Process for preparing tetraethylammonium tribromide
JPS62288102A (en) Production of dicyanamide metal salt
JP2002338239A (en) Method for synthesizing zeolite
RU2093467C1 (en) Method of preparing monovalent titanyl phosphate and/or arsenate
SU1386568A1 (en) Method of producing potassium dithiocyanatediiodidecadmate
JPS62114968A (en) Production of optically active alpha-amino-epsilon-caprolactam
JPH02286649A (en) Crystal modification of mono-p-nitrobenzyl moalonate magnesium salt and production thereof
GB2055799A (en) Improved method for the preparation of meta-phenoxy-benzaldehyde
SU1730040A1 (en) Process for preparing calcium tungstate or calcium molybdate or calcium chromate
JPH0597414A (en) Production of silver-containing crystalline zirconium phosphate
KR950009747B1 (en) Process for the preparation of z-amino ethane sulfonic alid
SU1100228A1 (en) Method of preparing complexes of sulfur trioxide
JPH0480918B2 (en)
CA1065320A (en) Preparation of 2-(3-methylpiperidinothio)-benzothiazole and 2-(4-methylpiperidinothio)-benzothiazole