SU1266839A1 - Method of producing lithium and zirconium double tungstate - Google Patents
Method of producing lithium and zirconium double tungstate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1266839A1 SU1266839A1 SU853905046A SU3905046A SU1266839A1 SU 1266839 A1 SU1266839 A1 SU 1266839A1 SU 853905046 A SU853905046 A SU 853905046A SU 3905046 A SU3905046 A SU 3905046A SU 1266839 A1 SU1266839 A1 SU 1266839A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lithium
- zirconium
- tungstate
- producing lithium
- zirconium double
- Prior art date
Links
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО ВОЛЬФ АМАТА ЛИТИЯ И ЦИРКОНИЯ, включающий взаимодействие при нагре вании соединений вольфрама, лити и циркони , отличающийс тем, что, с целью сокращени продолжительности процесса, в качестве исходных соединений используют вольфрамат лити , тетрахлорид циркони и хлорид лити . 2. Способ по П.1, отличающийс тем, что процесс ведут при 580-610°С и мол рном соотношении , 1-1,2:3-3,2.1. A method for producing double lithium and zirconium ammonium tungsten, including an interaction when heating tungsten, lithium and zirconium compounds, characterized in that, in order to shorten the process, lithium tungstate, zirconium tetrachloride and lithium chloride are used as starting compounds. 2. A method according to claim 1, characterized in that the process is carried out at 580-610 ° C and the molar ratio is 1-1.2: 3-3.2.
Description
1. Изобретение относитс к способу получени двойного вольфрамата лити и циркони состава (WO), которые могут быть использованы в качестве ионообменников в солевых расплавах. Цель изобретени - сокращение продолжительности процесса. Изобретение иллюстрируетс следующими примерами. Пример 1. В смесь, содержа щую 4,1 г хлорида циркони и 6,О г хлорида лити , при ввод т 12,5 г вольфрамата лити и вьщерживают смесь при этой температуре 5 мин. Мол рное соотношение между хпоридом циркони и вольфраматом ли ти ZrCl . 1,1-3. Синтезированный вольфрамат лити и циркони .отмывают от раствори1;1ьк компонентов Получают 13,3 г продукта. Выход 99% 9 Пример 2. В смесь, содержащую 10,0 г хлорида циркони и 18,2 г хлорида лити , при 600 С ввод; т 33,7 г вольфрамата лити и выдерживают при этой температуре 3 мин. Соотношение между хлоридом циркони и вольфраматом лити :LiWO 1:3. Синтезированный вольфрамат лити и циркони отмывают от растворимых компонентов. Выход продукта составл ет 13,3 г или 99%. Пример 3. В смесь, содержащую 6,2 г хлорида циркони и 10,9 г хлорида лити , при 610 С ввод т 22,2 г вольфрамата лити и вьщерживают смесь при этой температуре 4 мин. Соотношение между хлоридом циркони и вольфраматом лити ZrCl4 : 1:3,2. Синтезированный вольфрамат лити и циркбни отмывают от растворимых компонентов. Выход продукта .22,4 г или 99%.1. The invention relates to a process for the preparation of double lithium and zirconium tungstate composition (WO), which can be used as ion exchangers in salt melts. The purpose of the invention is to reduce the duration of the process. The invention is illustrated by the following examples. Example 1. In a mixture containing 4.1 g of zirconium chloride and 6, O g of lithium chloride, 12.5 g of lithium tungstate are added and the mixture is held at this temperature for 5 minutes. The molar ratio between zirconium chloride and lithium zrCl tungstate. 1.1-3. Synthesized lithium and zirconium tungstate. Washed from dissolving; 1k components. 13.3 g of product are obtained. Yield 99% 9 Example 2. In a mixture containing 10.0 g of zirconium chloride and 18.2 g of lithium chloride, at 600 ° C, the introduction; 33.7 g of lithium tungstate and kept at this temperature for 3 minutes. The ratio between zirconium chloride and lithium tungstate: LiWO is 1: 3. The synthesized lithium tungstate and zirconium washed from soluble components. The yield is 13.3 g or 99%. Example 3. At a mixture of 6.2 g of zirconium chloride and 10.9 g of lithium chloride, at 610 ° C, 22.2 g of lithium tungstate are introduced and the mixture is held at this temperature for 4 minutes. The ratio between zirconium chloride and lithium tungstate ZrCl4: 1: 3.2. The synthesized lithium tungstate and cirbni washed from soluble components. The product yield is .22.4 g or 99%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853905046A SU1266839A1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Method of producing lithium and zirconium double tungstate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853905046A SU1266839A1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Method of producing lithium and zirconium double tungstate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1266839A1 true SU1266839A1 (en) | 1986-10-30 |
Family
ID=21180631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853905046A SU1266839A1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Method of producing lithium and zirconium double tungstate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1266839A1 (en) |
-
1985
- 1985-04-01 SU SU853905046A patent/SU1266839A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 586127, кл. С 01 G 41/00, 1974. Бушуев Н.Н. и Трунов В.К. О двойных вольфраматах лити с цирконием игафнием. - Журнал неорганической ,химии, 1971, т. 16, в 1, с. 261-263. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS58201779A (en) | Novel n-alkyl-norscopine | |
US4339424A (en) | Method of preparing W or Mo metal oxides | |
SU1266839A1 (en) | Method of producing lithium and zirconium double tungstate | |
JPS62207277A (en) | Manufacture of 1-methyl-3,5,7-triaza-1- azoniatricyclodecanehalide | |
KR920008517B1 (en) | Process for separating off barium from water-soluble strontium salts | |
JPH0288428A (en) | Synthesis of tetrathiorhenate | |
KR830004160A (en) | Process for preparing stable titanium sulfate solution | |
US5300274A (en) | Method for making molybdenum and sulfur containing compounds | |
SU1018908A1 (en) | Process for producing titanium iodate | |
Bunnett et al. | Reactivity of some imide and sulfonamide anions with methyl iodide in methanol | |
EP0078567A1 (en) | Preparation of isocyanuric esters | |
SU1113374A1 (en) | Process for preparing tetraethylammonium tribromide | |
JPS62288102A (en) | Production of dicyanamide metal salt | |
JP2002338239A (en) | Method for synthesizing zeolite | |
RU2093467C1 (en) | Method of preparing monovalent titanyl phosphate and/or arsenate | |
SU1386568A1 (en) | Method of producing potassium dithiocyanatediiodidecadmate | |
JPS62114968A (en) | Production of optically active alpha-amino-epsilon-caprolactam | |
JPH02286649A (en) | Crystal modification of mono-p-nitrobenzyl moalonate magnesium salt and production thereof | |
GB2055799A (en) | Improved method for the preparation of meta-phenoxy-benzaldehyde | |
SU1730040A1 (en) | Process for preparing calcium tungstate or calcium molybdate or calcium chromate | |
JPH0597414A (en) | Production of silver-containing crystalline zirconium phosphate | |
KR950009747B1 (en) | Process for the preparation of z-amino ethane sulfonic alid | |
SU1100228A1 (en) | Method of preparing complexes of sulfur trioxide | |
JPH0480918B2 (en) | ||
CA1065320A (en) | Preparation of 2-(3-methylpiperidinothio)-benzothiazole and 2-(4-methylpiperidinothio)-benzothiazole |