SU1262346A1 - Method of determining pressure of miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons - Google Patents

Method of determining pressure of miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons Download PDF

Info

Publication number
SU1262346A1
SU1262346A1 SU843741540A SU3741540A SU1262346A1 SU 1262346 A1 SU1262346 A1 SU 1262346A1 SU 843741540 A SU843741540 A SU 843741540A SU 3741540 A SU3741540 A SU 3741540A SU 1262346 A1 SU1262346 A1 SU 1262346A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pressure
oil
miscibility
gas
capillary
Prior art date
Application number
SU843741540A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Клара Шаиховна Ямалетдинова
Лиана Ароновна Ковалева
Габдулхак Абзалилович Халиков
Original Assignee
Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Башкирский государственный университет им.40-летия Октября filed Critical Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Priority to SU843741540A priority Critical patent/SU1262346A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1262346A1 publication Critical patent/SU1262346A1/en

Links

Description

1 Изобретение относитс  к разработ ке нефт ных залежей, а именно к спо собам, с помощью которых в лаборато ных услови х исследуютс  процессы, происход щие в .продуктивном пласте при разработке нефт ных залежей. Цель изобретени  - повьопение точности и достоверности определени давлени  смешиваемости нефти и газа На чертеже приведена принципиальна  схема капилл рной установки высокого давлени . Капилл рна  установка высокого давлени  включает капилл р из квар цевого стекла, который помещаетс  в кювету 2 и укрепл етс  между головками 3, привинченными к т желой станине 4 из стали. Капилл р представл ет модель единичной поры пласта и выбираетс  в каждом конкретном случае . С обеих сторон капилл ра устанавливаютс  образцовые манометры 5. На установке используютс  игольчаты вентили 6 высокого давлени  типов ВЛ-2 и ВЛ-3. Дл  закачки пластовых нефти и газа служат емкости 7 и 8 и прессы 9, с помощью которых реализуетс  предлагаемый способ. Установка работает следующим образом . Нефть из емкости 7 закачивают в капилл р 1 до по влени  ее в другом конце, чем достигаетс  вытеснение воздуха из него, газ из емкости 8 за качивают в капилл р, чем достигаетс  контактирование исследуемых нефти и газа, Визуальное наблюдение газонефт ного контакта осзгществл ют при помощи микроскопа МБС-9 0. По установлению стабилизированной переходной зоны смешивани  нефти и газа в области их контакта суд т о давлении смешиваемости, дл  чего наблюдают за изменением длины переходной зоны при постепенном повышении давлени  и фиксируют давление, при кото 6J ром дальнейшего уиеличенн  переходной зоне не происходит. Пример 1. Провод т исследовани  давлени  смешиваемости нефти (в зкость 4,15 МПа-с, плотность 0,829 кг/м, давление насыщени  8,1 Ша, проницаемость 1,5 Д, соответствующий диаметр капилл ра 1 О мкм) и природного газа с различным содержанием промежуточных компонентов (Сг-Сб). Сначала капилл р заполн ют нефтью до по влени  ее в другом конце. Ззгтем со стороны последнего ввод т природный газ определенного состава. Контакт между жидким и газообразным углеводородами устанавливают под объективом микроскопа и начинают одновременно с обеих сторон капилл ра повьщ1ать давление в системе, что приводит к образованию на этом контакте переходной зоны. С этого момента (10 мин от начала опыта) начинают измерение ширины переходной зоны, например , на экране видеомагнитофона или на фотопленке. Когда ширина переходной зоны стабилизируетс , фиксируют величину давлени  в системе, которое и принимают за давление смешиваемости . Таким образом, по установлению стабилизированной переходной зоны на контакте жидкого и газообразного углеводородов суд т о ве-/ личине давлени  их смешивагемости. В рейультате визуального наблюдени  за образованием стабилизированной переходной зоны на контакте исследуемой нефти и газа с содержанием промежуточных компонентов () 70% установлено,что давление смешиваемости составл ет 23,5 МПа, при содержании C2-Cg до 4% - 35,7 Mlla. В табл.1 приведены результаты определени  давлени  смешиваемости исследуемой нефти с природным газом, содержащим 70% промежуточных компонентов (, . Таблица 11 The invention relates to the development of oil deposits, and specifically to methods by which the processes occurring in a productive formation in the development of oil deposits are investigated under laboratory conditions. The purpose of the invention is to improve the accuracy and reliability of determining the pressure of oil and gas miscibility. The schematic diagram of the high-pressure capillary plant is shown in the drawing. A high pressure capillary unit includes a quartz silica glass capillary, which is placed in a cuvette 2 and is fixed between the heads 3, screwed onto a heavy frame 4 of steel. Capillary represents a single pore formation model and is selected on a case-by-case basis. Model gauges 5 are installed on both sides of the capillary. At the plant, high-pressure needle valves 6 of types VL-2 and VL-3 are used. For injection of reservoir oil and gas, containers 7 and 8 and presses 9 are used, by means of which the proposed method is implemented. The installation works as follows. Oil from the tank 7 is pumped into the capillary 1 before it appears at the other end, which results in air being expelled from it, gas from the tank 8 is pumped into the capillary, thus contacting the oil and gas under investigation is achieved. the aid of the microscope MBS-9 0. By establishing a stable transition zone for mixing oil and gas in the area of their contact, a miscibility pressure is judged by observing the change in the length of the transition zone with a gradual increase in pressure and fix the pressure ix, with koto 6J rum further uielichenn transition zone occurs. Example 1. Oil miscibility pressure (viscosity 4.15 MPa-s, density 0.829 kg / m, saturation pressure 8.1 Sha, permeability 1.5 D, corresponding capillary diameter 1 O m) and natural gas with different content of intermediate components (Cr-Sat). First, the capillary is filled with oil until it appears at the other end. From the side of the latter, natural gas of a certain composition is introduced. The contact between the liquid and gaseous hydrocarbons is established under the microscope objective and simultaneously the pressure in the system starts on both sides of the capillary, which leads to the formation of a transition zone at this contact. From this point on (10 min from the beginning of the experiment) the measurement of the width of the transition zone begins, for example, on the screen of a VCR or on film. When the width of the transition zone is stabilized, the pressure in the system is recorded, which is taken as the miscibility pressure. Thus, by establishing a stabilized transition zone at the contact of liquid and gaseous hydrocarbons, the pressure / mismatch value is judged. As a result of visual observation of the formation of a stabilized transition zone at the contact of the studied oil and gas with the content of intermediate components () 70%, it was found that the miscibility pressure is 23.5 MPa, with a C2-Cg content of up to 4% - 35.7 Mlla. Table 1 shows the results of determining the pressure of the miscibility of the oil under investigation with natural gas containing 70% of intermediate components (,. Table 1

.Продолжение табл.1. Continuation of table 1

Claims (2)

Согласно известному способу давление повышают ступен ми, а в капилл рной модели - непрерьгоно. Кроме того, капилл р вьтолнен из кварцевого стекла с внутренним диаметром , равным среднему диаметру пор пласта, которьй определ етс  по фор муле где d - средний диаметр пор пласта , мкм; К - средн   проницаемость, ыА; та - пористость; (f - структурньш коэффициент. Например, дл  исследуемого место рождени  средн   проницаемость К 1,5-10 пористость m 0,28 структурный коэффициент (Jf 2,6. Ис пользу  формулу (l), получаем d 10,56 мкм. . Пример 2. Подтверждают пов шение точности определени  давлени  смешиваемости на керновом материале . Опыты провод т на капилл рной ус тановке и установке с использованием кернового материала, основной частью которой  вл етс  цилиндрический кер нодержатель, заполненный естественными кернами. Технические параметры установки: Максимальное рабочее давление , МПа30,0 Максимальна  рабоча  температура , С 50,0 Внутренний диаметр кернодержател , м Длина кернодержател , м Давление смешиваемости на керновом материале определ ют по известной методике. Осуществл ют вытеснение нефти газом из кернодержател , предварительно насыщенного нефтью, при различных давлени х. По прекращению роста коэффициента нефтевытеснени  (отношени  объема вытесненной нефти к начальному ее объему в кернодержателе ) суд т о давлении смешиваемости нефти и газа. Провод т определение давлени  смешиваемости нефти (в зкость 2,6 МПаС, плотность 0,847 г/см и давление насьщени  8,6 МПа) с природньм газом того же месторождени  с содержанием промежуточных компонентов () 47%. Проницаемость, пористость и средний диаметр пор пласта соответ ственно равны 1,39; 0,23 и 22,6 мкм. Коэффициент сжимаемости нефти 8,1 .. . Результаты исследований на керновом материале приведены в табл.2« Таблица 2 Показатели 512 Как видно из табл. 2 при давлени х 16,0 МЛа и выше коэффициент нефтевыгеснени  остаетс  посто нным, равным 92%. Такт-) образом, давление смешиваемости составл ет 16,0 МПа. В капилл рной модели давление смешиваемости тех же нефти и газа получают равным 16,0 МПа. Как показы вают сравнительные опыты на керновом материале, значени  давлени  смешиваемости , определенные на капилл рно модели и на керновом материале, совпадают . Пример 3. Определ ют давление смешиваемости на капилл рной модели при одностороннем сжатии. В опы тах используют нефть,и газ с теми же физико-химическими свойствами и провод т их применительно к нефт ному месторождению, указанному в примере According to a known method, the pressure is increased by steps, and in the capillary model - uninterruptedly. In addition, the capillary is made of quartz glass with an internal diameter equal to the average pore diameter of the reservoir, which is defined by the formula where d is the average pore diameter of the reservoir, µm; K - average permeability, sА; ta is porosity; (f - structural coefficient. For example, for the place of birth under study, the average permeability is 1.5–10–10 porosity m = 0.28 structural coefficient (Jf 2.6. Using formula (l), we obtain d 10.56 µm. Example 2 The accuracy of determining the miscibility of the core material is confirmed. The experiments are carried out on a capillary installation and installation using core material, the main part of which is a cylindrical core holder filled with natural cores. Technical parameters of the installation: Maximum working pressure MPa30.0 Maximum operating temperature, C 50.0 Internal diameter of core holder, m Length of core holder, m The miscibility pressure on the core material is determined according to a known method. The oil is removed from the core holder, previously saturated with oil, at various pressures. To halt the growth of the oil displacement coefficient (the ratio of the volume of the displaced oil to its initial volume in the core holder), the pressure of the miscibility of oil and gas is judged. Oil miscibility pressure (viscosity 2.6 MPaS, density 0.847 g / cm and saturation pressure 8.6 MPa) with natural gas from the same field with an intermediate content () of 47% is determined. The permeability, porosity and average pore diameter of the formation are respectively 1.39; 0.23 and 22.6 microns. The compressibility factor of oil is 8.1 ... The results of studies on core material are given in Table 2. “Table 2 Indicators 512 As can be seen from Table. 2, at pressures of 16.0 ML and above, the oil failure rate remains constant at 92%. In a stroke manner, the miscibility pressure is 16.0 MPa. In the capillary model, the pressure of miscibility of the same oil and gas is obtained equal to 16.0 MPa. As shown by comparative experiments on core material, the miscibility pressure values determined on the capillary model and on core material are the same. Example 3. The miscibility pressure is measured on a capillary model with one-sided compression. The experiments use oil and gas with the same physicochemical properties and carry them out to the oil field indicated in the example 2. Воздейству  с обеих сторон капилл ра , т.е. одновррменно повьшта  давление с обеих сторон от двух источников давлени , давление смешиваемости используемых нефти и газа, получают равным 16,0 Ша. Дл  сопоставлени  осуществл ют по вьш1ение давлени  трлько со стороны газа, т.е. при одностороннем воздействии (сжатии). Однако при этом происходит смещение зоны контакта между.газом и нефтью в сторону нефти , что не позвол ет проводить наблю 6 дение за переходной зоной и, следовательно , определить давление смешиваемости . Использование предлагаемого способа определени  давлени  смешиваемости жидких и газообразных углеводородов обеспечивает возможность получени  более точного результата при проведении анализа в лабораторных услови х предварительно перед непосредственной разработкой нефт ных залежей воздействием газа высокого давлени  в режиме смешивающего вытеснени  нефти . Формула изобретени  Способ определени  давлени  смешиваемости жидких и газообразных углеводородов в нефтеносном пласте, включающий их контактирование в прозрачной трубке, повьшение давлени  и наблюдение за зоной контакта между ними , отличаюш;ийс  тем, что, с целью повышени  точности определени  давлени  смешиваемости, контактирование осуществл ют в капилл рной трубке диаметром, равным среднему диаметру пор .пласта, давление повышают с двух сторон трубки и одновременно наблюдают в зоне контакта по вление переходной зоны, фиксируют изменение ее длины и о давлении смешиваемости суд т по прекращению увепичени . длины этой зоны.2. I will act on both sides of the capillary, i.e. simultaneously increasing the pressure on both sides of the two sources of pressure, the miscibility of the used oil and gas is obtained to be 16.0 Sha. For comparison, the pressure is applied to the gas side only, i.e. with unilateral exposure (compression). However, this results in a shift of the contact zone between the gas and oil in the direction of the oil, which makes it impossible to observe the transition zone and, consequently, determine the miscibility pressure. The use of the proposed method for determining the miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons makes it possible to obtain a more accurate result when carrying out analysis in the laboratory beforehand, before direct development of oil deposits by exposure to high pressure gas in the oil displacement mixing mode. Claim Method The method for determining the pressure of miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons in an oil-bearing formation, including contacting them in a transparent tube, increasing the pressure and observing the contact area between them, is different because the capillary tube with a diameter equal to the average pore diameter of the layer, the pressure is increased from both sides of the tube and at the same time in the contact zone the appearance of the transition zone, fixing The change in its length and the miscibility pressure are judged by the termination of the increase. the length of this zone.
SU843741540A 1984-01-31 1984-01-31 Method of determining pressure of miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons SU1262346A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843741540A SU1262346A1 (en) 1984-01-31 1984-01-31 Method of determining pressure of miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843741540A SU1262346A1 (en) 1984-01-31 1984-01-31 Method of determining pressure of miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1262346A1 true SU1262346A1 (en) 1986-10-07

Family

ID=21119330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843741540A SU1262346A1 (en) 1984-01-31 1984-01-31 Method of determining pressure of miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1262346A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Пол нский В.Г., Дегт рев Н.М Вли ние давлени и состава газа на нефтеотдачу при вытеснении нефти г зом выcoкo o давлени . - Труды СевКавНЙПИнефть, вып. У1, 1970. Сабиров Х.Ш. Исследование проце са вытеснени нефти из рифогенных коллекторов растворителем и газом сокого давлени . Дис. на соиск.уче степ. канд.техн.наук. - М., 1963, с. 163. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Caudle et al. Further developments in the laboratory determination of relative permeability
Walls et al. Effects of pressure and partial water saturation on gas permeability in tight sands: experimental results
Holmgren et al. Effect of free gas saturation on oil recovery by water flooding
US5069065A (en) Method for measuring wettability of porous rock
Hamachi et al. Experimental investigations of cake characteristics in crossflow microfiltration
Purcell Capillary pressures-their measurement using mercury and the calculation of permeability therefrom
Francois et al. Effect of the concentration of 18-crown-6 added to the electrolyte upon the separation of ammonium, alkali and alkaline-earth cations by capillary electrophoresis
US4837161A (en) Method for reagent addition to a flowing liquid carrier stream
Sheu et al. Interfacial properties of asphaltenes
Meeten et al. Interpretation of filterability measured by the capillary suction time method
SU1262346A1 (en) Method of determining pressure of miscibility of liquid and gaseous hydrocarbons
US3420093A (en) Method and apparatus for testing core permeability
Thomas The mechanism of reduction of water mobility by polymers in glass capillary arrays
RAO The concept, characterization, concerns and consequences of contact angles in solid-liquid-liquid
Miller et al. Liquid rise between filaments in a V-configuration
Nakahara et al. Adsorption of a gaseous mixture of ethylene and propylene on a carbon molecular sieve
SU750347A1 (en) Method of determining filtration initial gradient
SU1749779A1 (en) Method for determining relative phase penetrability at two- phase filtration
RU2112954C1 (en) Process determining water impenetrability of concrete and articles
RU2110675C1 (en) Invert microemulsion for treating oil beds
SU1320746A1 (en) Method of soil compression test
Calvo et al. The study of displacement of immiscible fluids in porous media with constant pressure drop by means of nuclear tracers
US4221668A (en) Method, apparatus and system for producing eluent flow in liquid chromatography
SU1182332A1 (en) Method of determining composition of gas mixture
MacAllister Measurement of Two-and Three-Phase Relative Permeability and Dispersion for Micellar Fluids in Unconsolidated Sand