SU1253553A1

SU1253553A1 - Method of separating live helminths from frogs

Info

Publication number: SU1253553A1
Application number: SU853891828A
Authority: SU
Inventors: Николай Федорович Запорожец; Жанна Николаевна Запорожец; Владимир Павлович Стасюк; Вячеслав Иванович Попов
Original assignee: Винницкий Филиал Украинской Ордена Трудового Красного Знамени Сельскохозяйственной Академии
Priority date: 1985-04-30
Filing date: 1985-04-30
Publication date: 1986-08-30

Description

. .

Изобретение относитс к биологии а именно к зоологии, и может быть использовано в учебно-методической и научно-исследовательской работе в период проведени лабораторных зан тий студентов и учащихс по курсам биологии, зоологии, физиологии, паразитологии, фармакологии и другим дисциплинам, а также дл диагностических целей и в террариумах дл дегельминтизации л гушек.The invention relates to biology, namely, zoology, and can be used in educational and methodological and research work during the laboratory studies of students and students in biology, zoology, physiology, parasitology, pharmacology and other disciplines, as well as for diagnostic targets and in terrariums for deworming l bushings.

Цель изобретени - сохранение жизнеспособности л гушек.The purpose of the invention is to preserve the viability of the flakes.

Сущность изобретени состоит в следующем,The essence of the invention is as follows.

В сосуд емкостью 3 л наливают 1 л дистиллированной воды. В воду после взвешивани добавл ют один из химических реагентов; нитрат кали или нитрат натри , или нитрат кальци , или нитрат аммони (например, О,1 г нитрата кали , что создает концентращио соли 1:10000). Содержимое сосуда перемешивают до растворени соли. Затем взвешивают 0,05 г кристаллической мочевины и ее внос т в только что приготовленный раствор и после перемешивани получают 0,005%-ный раствор мочевины в растворе нитрата кали . В приготовленный двухкомпонентньш раствор помещают л гушек любого вида. Сосуд закрывают крьпикой, в которой предварительно сделаны отверсти диаметром 1 см дл доступа воздуха. В растворе л гушки выдерживают 72- 120 ч. После истечени этого времен крышку с сосуда снимают и удал ют л гушки. Содержимое банки сливают в другой сосуд, например кювету; раствору дают отсто тьс 5 мин, при этом выделенные л гушками гельминты оседают на дно. Их учет и сбор провод т общеприн тыми методами, после чего используют на лабораторных зан ти х студентов или учащихс или с научными цел ми. Л гушки возвращаю в террариум.In a vessel with a capacity of 3 liters pour 1 liter of distilled water. After weighing, add one of the chemical reagents; potassium nitrate or sodium nitrate, or calcium nitrate, or ammonium nitrate (for example, O, 1 g of potassium nitrate, which creates a 1: 10,000 concentrated salt). The contents of the vessel are stirred until the salt is dissolved. Then, 0.05 g of crystalline urea is weighed and introduced into the solution that has just been prepared, and after stirring, a 0.005% solution of urea in a solution of potassium nitrate is obtained. In the prepared two-component solution is placed l of any kind of flakes. The vessel is closed krpika, in which pre-made holes with a diameter of 1 cm for the access of air. In the solution, the cushions are kept for 72-120 hours. After this time has elapsed, the cap from the vessel is removed and the cushions are removed. The contents of the jar are drained into another vessel, such as a cuvette; the solution is allowed to stand for 5 minutes, at the same time the helminths excreted by the cannons are deposited on the bottom. Their accounting and collection are carried out by conventional methods, after which they are used for laboratory studies by students or students or for scientific purposes. A gushki return to the terrarium.

Дл отработки режимов выполнени способа были приготовлены растворы различных концентраций, представленные в таблице.To work out the modes of the method, solutions of various concentrations were prepared, presented in the table.

II

В результате проведенных экспериментальных исследований установили, что наиболее эффективными вл ютс 0,005-0,007%-ные растворы мочевины в растворах нитрата кали (1:8000- 10000) или в растворах нитрата нат5: S532As a result of experimental studies, it was found that the most effective are 0.005-0.007% solutions of urea in solutions of potassium nitrate (1: 8000-10000) or in solutions of nitrate nat5: S532

ри (1:10000-12000), или в раство- pax нитрата кальци (1:12000-14000), или в растворах нитрата аммони (1:13000-15000), причем активное(1: 10,000–12,000), or in solutions of calcium nitrate (1: 12,000–14,000), or in solutions of ammonium nitrate (1: 13,000–15,000), with active

5 выделение гельминтов наблюдаетс через 72-120 ч после помещени л гушек в растворы. С концентраци ми, вьгкод щими за пределы изложенных вьше, применение растворов мочевины5, the excretion of helminths is observed 72–120 hours after placing the hens in the solutions. With concentrations that exceed the limits outlined above, the use of urea solutions

10 в растворах солей нитратов не сопровождалось по:1ожительным эффектом. Применение растворов мочевины или растворов солей нитратов в указанных пределах,но не сочетанно,10 in nitrate salt solutions was not accompanied by: a positive effect. The use of urea solutions or solutions of nitrate salts within the specified limits, but not combined,

15 а раздельно, также не сопровождаетс положительным эффектом.15 a separately, is also not accompanied by a positive effect.

Пример 1. Известными спосо-. бами готов т в стекл нной банке емкостью 3 л раствор нитрата кали Example 1. Known methods. Bami is prepared in a 3 l glass jar with a potassium nitrate solution.

20 при концентрации 1:8000. В этот же раствор добавл ют 0,05 г мочевины. В банку помещают 5 прудовых л гушек. В другую банку (контрольную) с 1 л дистиллированной воды указанных20 at a concentration of 1: 8000. To the same solution, 0.05 g of urea is added. In the jar is placed 5 pond l meatballs. In another jar (control) with 1 l of distilled water specified

25 химических реагентов не внос т, но помещают 5 таких же л гушек. Банки закрывают капроновыми крышками (в каждой имеетс по 1 отверстию диаметром 1 см) и содержат при 18 С.25 chemical reagents are not added, but 5 of them are placed. The cans are covered with capron caps (each has 1 hole with a diameter of 1 cm) and are kept at 18 C.

30 Ведут наблюдени . Через 72 ч от начала опыта л гушки удал ют из банки, раствор сливают в кювету, провод т учет и сбор гельминтов. Затем раствор с кюветы выливают в сосуд и туда же30 Conducted. After 72 hours from the start of the experiment, the dried eggs are removed from the can, the solution is drained into a cuvette, and the recording and collection of worms is carried out. Then the solution from the cuvette is poured into the vessel and there too

35 помещают л гушек. Эту процедуру повтор ют через 96 и 120 ч. Через 72 ч из кишечника л гушки вьщелилс 1 гельминт, через 96 ч - 3 и через 120 ч - 2. В контрольном сосуде гель Q минты не обнаружены.35 put l dryers. This procedure is repeated after 96 and 120 hours. After 72 hours, 1 helminth expelled from the intestine of the nut, after 96 hours - 3 and after 120 hours - 2. In the control vessel Q gel no minutes were detected.

Пример 2,В стекл нную банку емкостью 3 л наливают 1 л дистиллированной воды, внос т 0,111 г нитрата кали (раствор 1:9000), раствор ют , добавл ют 0,06 г мочевины, снова пер емедшвают, получают 0,006%-ный раствор мочевины в растворе нитрата кали . В контрольный сосуд наливают такую же воду, реактивов не внос т.Example 2: To a 3 liter glass jar was poured 1 liter of distilled water, 0.111 g of potassium nitrate (solution 1: 9000) was added, dissolved, 0.06 g of urea was added, and again transferred, a 0.006% solution was obtained. urea in a solution of potassium nitrate. The same water is poured into the control vessel, no reagents are added.

50 в оба сосуда помещают по 5 прудовых л гушек, банки закрывают капроновьп ш крьшжами с отверстием и выдерживают до 144 ч. Через каждые 24 ч ведут учет и сбор гельминтов, как изложено50 pond fishes are placed in both vessels, the jars are closed with a cap with holes and kept up to 144 hours. Every 24 hours they keep records and collection of helminths as stated

55 в примере 1. В опытном сосуде через 24 и 48 ч гельминты отсутствовали, через 72 ч их было 2, через 96 ч - 5, через 120 ч - 3 и через 144 ч - О,55 in example 1. In the experimental vessel, there were no worms after 24 and 48 hours, after 72 hours there were 2, after 96 hours - 5, after 120 hours - 3 and after 144 hours - O,

4545

т.е. за период опыта от 5 л гушек было получено 10 гельминтов, а в контроле 0.those. for the period of the experiment, 10 worms were obtained from 5 l of hens, and in control 0.

Пример 3. В контрольный и опытный сосуд наливают по 1 л дистил лированной воды. В опытный сосуд вно с т 0,1 г нитрата кали и 0,07 г мочевины , после растворени реагентов (очередность аналогична примеру 1) получают 0,007%-ный раствор мочевины в растворе нитрата кали (1:10000). В контрольный сосуд реагенты не внос т . Затем в оба сосуда помещают по 5 прудовых л гушек. Учет и сбор гельминтов такой же, как и в примере 1. В опытном растворе быпо через 72, 96 и 120 ч соответственно 1,2 и t гельминтов, а в контроле гельминты отсутствовали.Example 3. One liter of distilled water is poured into the control and experimental vessels. In an experimental vessel with 0.1 g of potassium nitrate and 0.07 g of urea, after dissolving the reagents (as in Example 1), a 0.007% solution of urea in a solution of potassium nitrate (1: 10,000) is obtained. No reagents were added to the control vessel. Then in both vessels placed 5 pond l of meatballs. Accounting and collection of helminths is the same as in example 1. In the test solution, after 72, 96 and 120 hours, respectively, 1.2 and t helminths, and there were no helminths in the control.

Пример 4. В две стекл нные банки наливают по 1 л дистиллированной воды. В опытную банку добавл ют 0,1 г нитрата натри и 0,05 г мочевины . В контрольный сосуд химические вещества не внос т. В обе банки по- мещают по 5 прудовых л гушек. Банки закрывают капроновыми крышками (в каждой крьшке имеетс одно отверстие диаметром 1 см) и содержат при 18 С.Example 4. One liter of distilled water is poured into two glass jars. 0.1 g of sodium nitrate and 0.05 g of urea are added to the test jar. Chemicals were not added to the control vessel. 5 pond l of meatballs were placed in both banks. The cans are covered with capron lids (each hole has one hole with a diameter of 1 cm) and is kept at 18 C.

Через 72 ч от начала опыта л гушки из сосудов удал ют и ведут учет иAfter 72 hours from the start of the experiment, the lushies are removed from the vessels and they keep records and

j 10 f5 j 10 f5

20 S 20 s

00

сбор гельминтов. Затем л г-ушек возвращают в соответствующие сосуды и из кювет наливают раствор и воду. Эту операцию повтор ют через 96 и 120 ч от начала опыта. Через 72 ч бьшо собрано 2 гельминта, через 96 ч - 2, через 120 ч - 1, через 144 ч - 0. Б контроле гельминты не были обнаружены.collection of worms. Then l g-ears return to the appropriate vessels and pour the solution and water from the ditch. This operation is repeated 96 and 120 hours from the start of the experiment. After 72 hours, 2 worms were collected, after 96 hours - 2, after 120 hours - 1, after 144 hours - 2 worms were not detected.

Пример 5. Постановка опыта аналогична примеру 4, однако вместо нитрата натри используют нитрат кальци в концентрации 1:12000 и 0,005%-ный раствор мочевины. Дальнейший Ход опыта аналогичен изложенному в примере 4. В контрольном сосуде гельминтов не обнаружили, а в опытном растворе получено было 1 через 72 ч, 3 - через 96 ч, 1 через 120 ч и О через 144 ч.Example 5. The experiment was set up as in Example 4; however, instead of sodium nitrate, calcium nitrate was used at a concentration of 1: 12,000 and 0.005% urea solution. The further course of the experiment is similar to that described in example 4. In the control vessel no worms were found, and in the test solution 1 was obtained after 72 hours, 3 after 96 hours, 1 after 120 hours and O after 144 hours.

Пример 6. Постановка опыта аналогична примеру 4, однако вместо нитрата натри используют нитрат аммони при концентрации 1:1300 и 0,005%-ный раствор мочевины. Через 24,48,72,96,120 и 144 ч от начала опыта в опытном сосуде обнаружили соответственно 0,0,1,2,2 и О гельминтов , в контроле гельминты не обнаружены .Example 6. The experiment was set up as in Example 4; however, instead of sodium nitrate, ammonium nitrate was used at a concentration of 1: 1300 and 0.005% urea solution. Through 24,48,72,96,120 and 144 h from the beginning of the experiment in the experimental vessel, 0,0,1,2,2 and O helminths were found, respectively, in the control no helminths were found.

Claims

1. METHOD FOR ISOLATION OF LIVING HELMINTS FROM FROGS, characterized in that, in order to preserve the frogs viability, they are placed for 72-120 hours in a 0.0050.007% urea solution in a nitrate solution.

2. The method according to claim 1, characterized in that the nitrates use potassium nitrate or sodium nitrate, or calcium nitrate, or ammonium nitrate in concentrations respectively 1: 8000-10000; 1: 10000-12000; 1: 12000-14000; 1: 13000-15000. S $ £ £ ss 00 ss ss 00 ¹ 12