SU1242490A1 - Redox system for water emulsion polymerization of styrene - Google Patents
Redox system for water emulsion polymerization of styrene Download PDFInfo
- Publication number
- SU1242490A1 SU1242490A1 SU843710159A SU3710159A SU1242490A1 SU 1242490 A1 SU1242490 A1 SU 1242490A1 SU 843710159 A SU843710159 A SU 843710159A SU 3710159 A SU3710159 A SU 3710159A SU 1242490 A1 SU1242490 A1 SU 1242490A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- emulsion polymerization
- added
- solution
- redox system
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к химии и . гехнологии полимеров/ а именно к окис лительно-восстановительной системе дл водоэмульсионной полимеризации стирола, включающей полимерный перок- сид и комплексное соединение вольфрама , и может быть использовано в технологии получени полистирола водо, эмульсионным способом.This invention relates to chemistry and. polymer technology / namely, the redox system for water-emulsion polymerization of styrene, including polymeric peroxide and a complex compound of tungsten, and can be used in the technology of polystyrene production by water, by the emulsion method.
Цель изобретени - снижение температуры полимеризации, ускорение процесса и повышение молекул рной массы полистирола.The purpose of the invention is to lower the polymerization temperature, accelerate the process and increase the molecular weight of polystyrene.
Эмульсионна полимеризаци стирола осуществл етс в дилатометрах при разных температурах (20-40 С) и соотношении фаз 1:3 и рН 7-10.Emulsion polymerization of styrene is carried out in dilatometers at different temperatures (20-40 C) and a phase ratio of 1: 3 and a pH of 7-10.
Скорость полимеризации опред Вл ют дилатометрическим методом. Полученны полимеры дважды переосаждают из диок сана в метанол и сушат до посто нного веса под вакуумом. Характеристическую в зкость растворов определ ют вискозиметрически.The rate of polymerization is determined by the dilatometric method. The resulting polymers are re-precipitated twice from dioxane to methanol and dried to constant weight under vacuum. The intrinsic viscosity of the solutions is determined viscometrically.
Пример 1. Готов т раствор 0,24 г пероксидного водорастворимого эмульгатора в 5,76 г дистиллированной воды, добавл ют КОН (NaOH) до рН 10 и раствор перенос т в градуирванную ампулу, продутую аргоном, туд же внос т навеску 0,0024 г цианида вольфрама (п 4). Затем к раствору добавл ют 1,812 г стирола. После те мостатировани в течение 7 ч при глубина полимеризации составл еExample 1. A solution of 0.24 g of a peroxide water-soluble emulsifier in 5.76 g of distilled water is prepared, KOH (NaOH) is added to a pH of 10 and the solution is transferred to a graduated ampoule purged with argon, and a portion of 0.0024 g is added. tungsten cyanide (p 4). Then 1.812 g of styrene is added to the solution. After heating for 7 hours with a polymerization depth of
50%. Конечный продукт получают в виде 35 5,76 г дистиллированной воды, т. е,50%. The final product is obtained in the form of 35 5.76 g of distilled water, i.e.,
стабильного латекса. Очищенный полистирол имеет молекул рную массу 6,240 , хорошо растворим в диоксане.stable latex. Purified polystyrene has a molecular weight of 6.240 and is highly soluble in dioxane.
Пример 2. Готов т раствор 0,24 г пероксидного эмульгатора в 5,76 г дистиллированной воды, добавл ют КОН (NaOH до рН 7 и помещают его в градуированную ампулу, продутую аргоном, туда же внос т навеску 0,0024 г цианида вольфрама (). Затем к раствору добавл ют 1,812 г стирола . После термостатировани в течение 5 ч при 40°С глубина полимеризации составл ет 70%. Конечный продукт получают в виде стабильного латекса.Example 2. A solution of 0.24 g of peroxide emulsifier in 5.76 g of distilled water is prepared, KOH is added (NaOH to pH 7 and placed in a graduated ampoule blown with argon, and weighed 0.0024 g of tungsten cyanide ( ). Then 1.812 g of styrene is added to the solution. After incubation for 5 hours at 40 ° C, the polymerization depth is 70%. The final product is obtained as a stable latex.
Редактор И.РогуличEditor I.Rogulich
Техред M.XoflaHFr4Techred M.XoflaHFr4
Заказ 3666/25Order 3666/25
Тираж 470 ПодписноеCirculation 470 Subscription
ВНИНПИ Государственного комитета СССРVNINPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35 Раушска наб„, д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35 Raushsk nab, 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие,, г.Ужгород, ул.Проектна ,4Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4
- 1242490J- 1242490J
Осажденный и высушенный полистиролPrecipitated and dried polystyrene
5five
00
5five
00
имеет молекул рную массу 2,110 , хорошо растворим в диоксане.has a molecular weight of 2.110, soluble in dioxane.
Пример 3. Готов т раствор 0,06 г пероксидного эмульгатора в 5,94 г Дистиллированной воды, добавл ют КОН (NaOH) до рН 7 и помещают его в градуированную ампулу, продутую аргоном ., туда же внос т навеску 0,0006 г цианида вольфрама (). Затем к раствору добавл ют 1,812 г стирола. После термостатировани в течение 10 ч при 40 С глубина полимеризации составл ет 75%. Конечный продукт получают в виде стабильного латекса. Очищенный полистирол имеет молекул рную массу 6,710, растворим в диоксане.Example 3. A solution of 0.06 g of peroxide emulsifier in 5.94 g of distilled water is prepared, KOH (NaOH) is added to pH 7 and placed in a graduated ampoule blown with argon. A weight of 0.0006 g of cyanide is added to the same tungsten (). Then 1.812 g of styrene is added to the solution. After incubation for 10 hours at 40 ° C, the polymerization depth is 75%. The final product is obtained in the form of a stable latex. Purified polystyrene has a molecular weight of 6.710, soluble in dioxane.
Пример 4. Готов т раствор 0,48 г пероксидного эмульгатора вExample 4. Preparing a solution of 0.48 g of peroxide emulsifier in
5,52 г дистиллированной воды, добавл ют КОН (NaOH) до рН 7 и помещают его в градуированную ампулу, продутую аргоном, туда же внос т навеску 0,0048 г цианида вольфрама (). Затем к раствору добавл ют 1,812 г стирола. После термостатировани в течение 2 ч при 40°С глубина полимеризации .составл ет 90%.5.52 g of distilled water, KOH (NaOH) is added to pH 7 and placed in a graduated ampoule blown with argon, and a weight of 0.0048 g of tungsten cyanide () is added thereto. Then 1.812 g of styrene is added to the solution. After incubation for 2 hours at 40 ° C, the polymerization depth is 90%.
Конечный продукт получают в виде стабильного латекса. Очищенный полистирол имеет молекул рную массу 3-,410, растворим в диоксане.The final product is obtained in the form of a stable latex. Purified polystyrene has a molecular weight of 3-, 410, soluble in dioxane.
Пример 5. Готов т раствор 0,24 г пероксидного эмульгатора вExample 5. Preparing a solution of 0.24 g of peroxide emulsifier in
4%-ный раствор-, добавл ют КОН (NaOH) о рН 7 и помещают его в градуированную ампулу, продутую аргоном, туда же внос т навеску 0,0024 г (1% на4% solution-, KOH (NaOH) about pH 7 is added and placed in a graduated ampoule purged with argon, weighed 0.0024 g (1% per
массу пероксидного эмульгатора)mass of peroxide emulsifier)
цианида вольфрама (валентность вольфрама г} +2). Затем к раствору добавл ют 1,812 г стирола. После термостатировани в течение 6 чtungsten cyanide (tungsten valence r} +2). Then 1.812 g of styrene is added to the solution. After thermostating for 6 h
при 40 С глубина полимеризации составл ет 80%, Конечный продукт получают в виде стабильного латекса. Осажденный и высушенный полистирол имеет молекул рную массу 2, , хорошоat 40 ° C, the polymerization depth is 80%. The final product is obtained in the form of a stable latex. The precipitated and dried polystyrene has a molecular weight of 2, well
растворим в диоксане.soluble in dioxane.
Корректор В.Синицка Proofreader V.Sinitska
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843710159A SU1242490A1 (en) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | Redox system for water emulsion polymerization of styrene |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843710159A SU1242490A1 (en) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | Redox system for water emulsion polymerization of styrene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1242490A1 true SU1242490A1 (en) | 1986-07-07 |
Family
ID=21107138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843710159A SU1242490A1 (en) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | Redox system for water emulsion polymerization of styrene |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1242490A1 (en) |
-
1984
- 1984-03-07 SU SU843710159A patent/SU1242490A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Черников А.Я., Медведев С,С. Эмульсионна полимеризаци метилмет- акрилата в присутствии полимерных эмульгаторов. Доклады АН СССР, 1968, т.182, с. 1369-1377. где X ij 50 мол.% с характеристической в зкостью в ацетоне при 0,126 дл/г, а в качестве восстановител - комплексные цианиды вольфрама общей формулы к m,(cN, (п) Авторское свидетельство СССР № 1143751, кл. С 08 F 112/08, 04.04.84. Авторское свидетельство СССР № 701106, кл. С 08 F 2/44, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4690985A (en) | Star/comb-branched polyamine | |
US4891404A (en) | Biodegradable graft copolymers | |
KR910000858A (en) | A method of modifying polyphenylene ether or related polymers with cyclic acid anhydrides. Process for preparing modified polyphenylene ether and modified high temperature rigid poly (vinyl substituted aromatic) compositions using them | |
ATE146194T1 (en) | STABLE EMULSION POLYMERS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
US4559391A (en) | Process for producing poly(allylamine) derivatives | |
GB2066267A (en) | Modified ternary block copolymers | |
KR920018086A (en) | Aromatic vinyl compound polymerization catalyst and method for producing aromatic vinyl compound polymer | |
Shah et al. | Ceric‐induced grafting of ethyl‐acrylate onto sodium alginate | |
KR880701258A (en) | Homogeneous Thermosetting Copolymer | |
SU1242490A1 (en) | Redox system for water emulsion polymerization of styrene | |
US4238579A (en) | Vinylamine aromatic copolymers and salts thereof | |
CN113248635A (en) | Preparation method of beta-cyclodextrin high-resolution photoresist film-forming resin | |
US4551511A (en) | Maleic anhydride/styrene copolymerization controlled with oxazolines | |
CN114702613B (en) | Oil source triazine compound modified internal plasticization PVC material and preparation method thereof | |
US4072640A (en) | Copolymerization of vinyl monomers with cellulose and starch in copper ammonium solutions | |
US4035558A (en) | Process for producing organic-inorganic polyion complex | |
Öz et al. | Low molecular weight polyacrylic acid with pendant aminomethylene phosphonic acid groups | |
CN113621095A (en) | Degradable polymer initiator and preparation method thereof | |
CN114517206A (en) | Recombinant thalassonia halophila and application thereof in preparation of PHBV | |
US4709039A (en) | Vinyloxazoline monomer and preparation thereof | |
Li et al. | Synthesis and characterization of novel biodegradable poly (ester amide) with ether linkage in the backbone chain | |
JP2943154B2 (en) | Acetal copolymer having main chain double bond | |
DE3786240D1 (en) | NON-Aqueous POLYMER DISPERSIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. | |
US5569738A (en) | Melt processable etherimideimide/etherimide copolymer | |
US3976623A (en) | Copolymers of 1,2-dimethoxy-ethylene and β-lactones or cyclic six-membered ring carbonates |