SU1242177A1 - Method of determining quercitrol in rutin - Google Patents

Method of determining quercitrol in rutin Download PDF

Info

Publication number
SU1242177A1
SU1242177A1 SU843759400A SU3759400A SU1242177A1 SU 1242177 A1 SU1242177 A1 SU 1242177A1 SU 843759400 A SU843759400 A SU 843759400A SU 3759400 A SU3759400 A SU 3759400A SU 1242177 A1 SU1242177 A1 SU 1242177A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rutin
determining
quercitrol
isoamyl alcohol
solution
Prior art date
Application number
SU843759400A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Алексеевич Хабаров
Андрей Васильевич Морозов
Людмила Пантелеймоновна Хабарова
Original Assignee
Курский Государственный Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Курский Государственный Медицинский Институт filed Critical Курский Государственный Медицинский Институт
Priority to SU843759400A priority Critical patent/SU1242177A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1242177A1 publication Critical patent/SU1242177A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

1 .  one .

Иэобрет.ение относитс  к аналитической -химии и медицины и может быть применено дл  качественного и количественного определени  кверцётина в различном материале при фармацевти- чес1сих, биохимических и других иссле дованийх.The acquisition relates to analytical chemistry and medicine and can be applied for the qualitative and quantitative determination of quercetin in various materials in pharmaceutical, biochemical and other studies.

Цель изобретени  - повьппение избирательности и чувствительности определени  кверцётина. The purpose of the invention is to improve the selectivity and sensitivity of the determination of quercitin.

Пример Г. Определение кверцётина в рутине,.Example G. Definition of quercetin in a routine ,.

0,01 г препарата (точна  навеска) перенос т в мерную колбу на 100 мл, прибавл ют 70-80 м:г1 изоамилового спирта до метки. К 1 мл данного раствора прибавл ют 8 мл изоамилового спирта, 1 мл 0,1%-ного раствора нитрата цинка, перемешивают и флуоримет рируют одновременно с исследуемыми растворами.0.01 g of the preparation (exact weight) is transferred into a 100 ml volumetric flask, 70-80 m: g1 isoamyl alcohol is added to the mark. To 1 ml of this solution was added 8 ml of isoamyl alcohol, 1 ml of a 0.1% solution of zinc nitrate, stirred and fluoridated simultaneously with the test solutions.

Пример 2. Определение квер .цетина в таблетках рутина по 0,02 гExample 2. Determination of quer. Acetin tablets rutin to 0.02 g

0,05 г (точна  навеска) мелко из 0.05 g (weighted weight) finely from

мельчают, измельченные таблетки пере-25 услови  хранени  рутина.crushed, crushed tablets re-25 storage conditions of rutin.

Редактор Н. Бобкова Заказ 3639/9Editor N. Bobkov Order 3639/9

Составитель В. КаюковаCompiled by V. Kayukova

Техред О.Гортэай Корректор И, ЭрдейиTehred O.Gorteai Proofreader And, Erdeyi

Тираж 660 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССРCirculation 660. Subscription VNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4

нос т в мерную колбу на 100 мл, прибавл ют 70 - 80 мл изоамилового спирта и энергетично встр хивают 3-А мин. Затем добавл ют изоамилового спирта до метки. К 1 мл данного раствора прибавл ют 9 мл изоамилового спирта. 1 мл 1%-ного раствора нитрата.цинка в изоамиловом спирте перемешивают и флуориметрируют относительно стандартного раствора кверцётина с содержанием 100 мкг, прибавл ют 8 мл иэо- амиловоро спирта, 1 мл 0,1%-ного раствори нитрата цинка в изоамиловом спирте, перемешивают и флуориметрируют одновременно с испытуемыми растворами .put into a 100 ml volumetric flask, add 70 to 80 ml of isoamyl alcohol and shake vigorously 3-A min. Then isoamyl alcohol is added to the mark. To 1 ml of this solution was added 9 ml of isoamyl alcohol. 1 ml of a 1% aqueous solution of zinc nitrate in isoamyl alcohol is stirred and fluorimetry relative to a standard solution of quercetin with a content of 100 µg, 8 ml of isoamylovor alcohol is added, 1 ml of a 0.1% solution of zinc nitrate in isoamyl alcohol, and mixed and fluoridate simultaneously with the test solutions.

Предлагаемый способ в 40 раз более чувствителен известного, а по избирательности превосходит его, что позвол ет определить кверцетин, как примесь Е1 рутине, а также по вление его при хранении и технологических процессах в результате гидролиза рутина , что дает возможность определ тьThe proposed method is 40 times more sensitive than the known one, and exceeds it in selectivity, which makes it possible to determine quercetin as an admixture of the E1 routine, as well as its occurrence during storage and technological processes as a result of rutin hydrolysis, which makes it possible to determine

Claims (1)

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КВЕРЦЕТИНА В РУТИНЕ путем его растворения в спирте, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, рутин растворяют в изоамиловом спиртеобрабатывают нитратом цинка с последующим измерением интенсивности флуоресценции раствора.METHOD FOR DETERMINING QUERCETINE IN RUTIN by dissolving it in alcohol, characterized in that, in order to increase sensitivity, rutin is dissolved in isoamyl alcohol and zinc nitrate is processed, followed by measurement of the fluorescence intensity of the solution.
SU843759400A 1984-05-29 1984-05-29 Method of determining quercitrol in rutin SU1242177A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843759400A SU1242177A1 (en) 1984-05-29 1984-05-29 Method of determining quercitrol in rutin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843759400A SU1242177A1 (en) 1984-05-29 1984-05-29 Method of determining quercitrol in rutin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1242177A1 true SU1242177A1 (en) 1986-07-07

Family

ID=21126217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843759400A SU1242177A1 (en) 1984-05-29 1984-05-29 Method of determining quercitrol in rutin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1242177A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кверцетин. МРТУ 42, № 3383-85. Государственна фармакелоги , М., 1968, с. 599. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Berenblum et al. An improved method for the colorimetric determination of phosphate
Peterson et al. Spectrophotometric determination of serum copper with biscyclohexanoneoxalyldihydrazone
SU1242177A1 (en) Method of determining quercitrol in rutin
Tobie Supersensitive Schiff's aldehyde reagent. Demonstration of a free aldehyde group in certain aldoses
White et al. Determination of lithium in rocks
Kimura et al. Studies on the Organic Reagents for the Inorganic Analysis. I. Phenylfluorone as Sensitive Reagent for Colorimetric Determination of Zirconium
US3557018A (en) Creatinine analysis
Dong et al. Determination of urinary thiamin by the thiochrome method
Gutiérrez et al. Stopped-flow fluorimetric determination of theophylline in pharmaceutical preparations
SU963949A1 (en) Process for preparing indicator composition for detecting phosphine in air
Allen et al. Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A
SU388218A1 (en) METHOD OF SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF ARSENIC
Kaselis et al. Modified colorimetric assay of pteroylglutamic acid
SU1543311A1 (en) Method of determining addition of salicylic acid in acetylsalicylic acid
SU1416898A1 (en) Method of quantitative analysis of peocenidine
SU1237977A1 (en) Method of determining xanthotoxin
Peterson et al. Spectrophotometric Determination of Boron Using Barium Chloranilate and Saccharic Acid.
SU1341580A1 (en) Method of determining molybdenum
SU135682A1 (en) Colorimetric zinc determination method
SU833534A1 (en) Method of complexonometric determination of bismuth
SU486240A1 (en) Method of converting nickel into a complex compound and an organic reagent
SU560171A1 (en) Method for photometric determination of platinum
SU1249452A1 (en) Method of determining tin
SU1161870A1 (en) Method of determining gold in gold-plating electrolytes and processing solutions
SU1436029A1 (en) Method of atomic-absorption analysis of molybdenium in presence of tungsten