SU1227704A1 - Method of separating cobalt and nickel from acid solutions - Google Patents

Method of separating cobalt and nickel from acid solutions Download PDF

Info

Publication number
SU1227704A1
SU1227704A1 SU843834218A SU3834218A SU1227704A1 SU 1227704 A1 SU1227704 A1 SU 1227704A1 SU 843834218 A SU843834218 A SU 843834218A SU 3834218 A SU3834218 A SU 3834218A SU 1227704 A1 SU1227704 A1 SU 1227704A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cobalt
nickel
extraction
ratio
acid solutions
Prior art date
Application number
SU843834218A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Федорович Травкин
Валерий Яковлевич Семений
Людмила Юрьевна Извекова
Виктор Васильевич Якшин
Виктор Петрович Ланин
Александр Львович Сиркис
Александр Юрьевич Лапин
Original Assignee
Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов filed Critical Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов
Priority to SU843834218A priority Critical patent/SU1227704A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1227704A1 publication Critical patent/SU1227704A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1 . one .

Изобретение относитс  к гидрометаллургии кобальта и никел  и может быть использовано дл  экстракционного извлечени  кобальта из слабокислых никельсодержащих растворов, например из никелевых электролитов, а также из растворов автоклавного выщелачивани  никель-кобальтового сырь .This invention relates to cobalt and nickel hydrometallurgy and can be used for the extraction of cobalt from weakly acidic nickel-containing solutions, for example, from nickel electrolytes, as well as from nickel-cobalt autoclave leaching solutions.

Цель изобретени  - повьшение селективности процесса разделени .The purpose of the invention is to increase the selectivity of the separation process.

Пример 1. Из сульфатных растворов , имеющих рН 3,6 и содержащих 5,1 г/л кобальта (II) и 10,01 г/л никел  (II), провод т экстракцию металлов. В качестве экстрагента используют 0,37 М раствор ди(изооктш1) фосфйновой.кислоты (ДАФК) в керосине с добавкой 0,8 М изооктанола, а также смеси, содержащие 0,37 М ДАФК и триоктилфосфинокись (ТОФО) при различных мол рных соотношени х.Example 1. From sulfate solutions having a pH of 3.6 and containing 5.1 g / l of cobalt (II) and 10.01 g / l of nickel (II), the metals are extracted. As an extractant, a 0.37 M solution of di (isooct 1) phosphonic acid (DAFC) in kerosene with the addition of 0.8 M isooctanol, as well as mixtures containing 0.37 M DAFC and trioctylphosphinoxy (TFO), are used at various molar ratios .

Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1.The obtained experimental data are given in table. one.

Из полученных данных видно, что наилучшие результаты могут быть достигнуты при мол рных соотношени х диалкилфосфинова  кислотагтриалкил- фосфинокись, равных (10-3):1.The data obtained show that the best results can be achieved at molar ratios of dialkylphosphinic acid and trialkylphosphine oxide, equal to (10-3): 1.

П р и М е р 2. Экстракцию ведут из исходного сульфатного раствора, содержащего 4,9 г/л кобальта (II) и 10,2 г/л никел  (II). Врем  перемешивани  фаз при экстракции 1 мин, температура 21 С. В качестве экстрагента используют 0,35 М раствор ДАФК в керосине с добавкой 0,8 М изооктанола , а также смесь 0,35 М ДАФК и 0,07 ТОФО в керосине.PR and M e p 2. Extraction are from the original sulfate solution containing 4.9 g / l of cobalt (II) and 10.2 g / l of nickel (II). The time of mixing of the phases during extraction is 1 min, the temperature is 21 C. The extractant is a 0.35 M solution of DAFC in kerosene with the addition of 0.8 M isooctanol, and a mixture of 0.35 M DAFA and 0.07 POFO in kerosene.

В табл. 2 приведены данные по извлечению кобальта и никел  при различных значени х рН равновесной водной фазы..In tab. 2 shows the data on the extraction of cobalt and nickel at various pH values of the equilibrium aqueous phase.

Как видно из полученных данных, использование экстрагента предложенного состава позвол ет повысить селективность извлечени  кобальта и дает возможность проводить экстракцию из более кислых растворов, что обеспечивает снижение расхода реагентов , например аммиака,, на нейтрализацию водной фазы.As can be seen from the obtained data, the use of the extractant of the proposed composition allows to increase the selectivity of cobalt extraction and makes it possible to extract from more acidic solutions, which reduces the consumption of reagents, such as ammonia, to neutralize the aqueous phase.

П р и М а р 3. Провод т экстракцию кобальта из никельсодержащих сульфатных растворов при рН 3,5 0,35 М раствором ДАФК в керосине с орбавкой 0,8 М изооктанола или ней277042P and M a p 3. Carry out the extraction of cobalt from nickel-containing sulphate solutions at pH 3.5 with a 0.35 M solution of DAFC in kerosene with a 0.8 M isooctanol or ne277042 solution.

, трального фосфорорганического реагента: 0,05 М трибутилфосфата (ТБФ); 0,05 М ди(изооктил)метилфосфоната (ДОМФ); 0,05 М ТОФО. Соотношение, organic phosphorus reagent: 0.05 M tributyl phosphate (TBP); 0.05 M di (isooctyl) methylphosphonate (DAMP); 0.05 M TOPO. Ratio

5 объемов фаз при экстракции , температура 23°С. Состав водной фазы - 1,03 г/л кобальта (11)и35,6г/л никел  (II).5 volumes of phases during extraction, temperature 23 ° C. The composition of the aqueous phase is 1.03 g / l of cobalt (11) and 35.6 g / l of nickel (II).

Экспериментальные данные, приве10 денные в табл. 3 показьшают. Что увеличение селективности процесса и емкости экстрагента по кобальту достигаетс  только при использовании в качестве модификатора триалкилфос13 финокиси.The experimental data presented in Table. 3 show. That an increase in the selectivity of the process and the capacity of the extractant for cobalt is achieved only when using trioxylphosphine 13 as a modifier.

П р и М е р 4. Из сернокислых растворов при равновесном рН водной фазы 3,2 провод т экстракцию металлов алкилфосфиновой кислотой. СоставPRI and MER 4. Extraction of metals with alkylphosphonic acid is carried out from sulfate solutions at an equilibrium pH of the aqueous phase of 3.2. Composition

20 исходного водного раствора, г/л: кобальт 5,0; никель 10,2 и железо 1,2. Соотношение объемов фаз при экстракции , температура 21 С. Данные по составу равновесных ор25 ганической и водной фаз приведены в табл. 4.20 original aqueous solution, g / l: cobalt 5.0; nickel is 10.2 and iron is 1.2. The ratio of the volumes of the phases during extraction, temperature 21 C. The data on the composition of the equilibrium organic and aqueous phases are given in Table. four.

Из полученных данных видно, что введение триалкилфосфинокиси в экст- рагент повышает селективность процес30 са экстракции не только по никелю (II), но и по железу (II).From the data obtained, it can be seen that the introduction of trialkylphosphine oxide into the extractant increases the selectivity of the extraction process not only for nickel (II), but also for iron (II).

П р и М е р 5. Провод т экстракцию кобальта из сульфатного раствора в режиме противотока с использованием в качестве экстрагента смеси 0,36 М ДАФК и 0,06 М ТОФО в керосине . Состав исходного сульфатного водного раствора - 1,3 г/л кобальта (II) и 38,9 г/л (II). Экстракцию ведут в 4 ступени противотока при соотношении объемов водной и органической фаз , температуре и значении рН равновесной водной фазы 3,5. Насьщенную органическую фазу после экстракции промывают водньш раствором, содержащим 20 г/л кобальта (II), при рН 3,0 и соотношении . Затем провод т реэкстракцию водным раствором, со- держап им 50 г/л серной кислоты, при соотношении . В результате получают реэкстракт, содержащий 19,2 г/л кобальта (II) и 0,11 г/л никел  (II). Таким образом, соотно- 5 шение кобальт:никель увеличиваетс  в 5220 раз. Извлечение кобальта из исходного водного раствора составл - ет 98,7%.EXAMPLE 5 Cobalt was extracted from a sulphate solution in a countercurrent mode using a mixture of 0.36 M DAFC and 0.06 M TOPO in kerosene as the extractant. The composition of the initial sulfate aqueous solution is 1.3 g / l of cobalt (II) and 38.9 g / l (II). Extraction is carried out in 4 steps of countercurrent with the ratio of the volumes of aqueous and organic phases, temperature and pH value of the equilibrium aqueous phase of 3.5. After extraction, the saturated organic phase is washed with an aqueous solution containing 20 g / l of cobalt (II) at a pH of 3.0 and a ratio. Then re-extraction is carried out with an aqueous solution containing 50 g / l of sulfuric acid, with a ratio. The result is a reextract containing 19.2 g / l of cobalt (II) and 0.11 g / l of nickel (II). Thus, the ratio of cobalt: nickel increases by 5220 times. Extraction of cobalt from the initial aqueous solution is 98.7%.

3535

4040

33

П р и м е р 6. Провод т процесс экстракции как в примере 5, но в качестве органической фазы используют раствор в керосине 0,36 М ДАФК с добавкой 0,8 М изооктанола. В результате получают реэкстракт, содержащий 12,4 г/л кобальта и 0,26 г/л никел . Это соответствует росту соотношени  концентраций кобальт:никель в 1420 раз. Извлечение кобальта из исходного водного раствора сотавл ет 95,2%. IEXAMPLE 6 An extraction process is carried out as in Example 5, but a solution in kerosene of 0.36 M DAFC with the addition of 0.8 M isooctanol is used as the organic phase. The result is a reextract containing 12.4 g / l of cobalt and 0.26 g / l of nickel. This corresponds to an increase in the ratio of cobalt: nickel concentrations by 1420 times. Extraction of cobalt from the original aqueous solution amounts to 95.2%. I

Таким образом, предложенный способ разделени  кобальта и никел  позвол ет повысить селективность процесса экстракции, увеличить емкость экстрагента по кобальту и уменьшить расход реагентов на нейтрализацию водной фазы вследствиеThus, the proposed method for the separation of cobalt and nickel improves the selectivity of the extraction process, increases the capacity of the extractant for cobalt and reduces the consumption of reagents for neutralizing the aqueous phase due to

0,37:0(1:0)34,i0.37: 0 (1: 0) 34, i

0,37:0,0360.37: 0.036

Коэффициент разделени  рассчитьшалс  как отношение коэффициентов распределени  кобальта и никел .The separation factor is calculated as the ratio of the distribution coefficients of cobalt and nickel.

27704 427704 4

возможности проводить процесс экстракции из более кислых растворов. В результате повышаетс  извлечений кобальта , а товарна  продукци  - ме- 5 таллический кобальт, сульфат кобальта или гидроокись кобальта может быть получена 6ojjee высокого качества .the ability to carry out the extraction process from more acidic solutions. As a result, the extraction of cobalt is increased, and commercial production of metallic cobalt, cobalt sulfate or cobalt hydroxide can be obtained by 6ojjee of high quality.

За базовую прин та технологи ,For the basic principles of technology,

to основанна  на разделении кобальта и никел  экстракцией ди-2-этилгек- силфосфорной кислотой.По сравнению с этой технологией предложенный способ позвол ет увеличить вьшуск коt5 бальта в виде товарной продукции на 3,5% и уменьшить расход реагентов на нейтрализацию водной фазы на 10- 15%. При производительности 300 т кобальта в год величина экоиомичес20 кого эффекта составит 244650 р.to based on the separation of cobalt and nickel by the extraction of di-2-ethylhexylphosphoric acid. Compared with this technology, the proposed method allows increasing the output of kt5 balt in the form of commercial products by 3.5% and reducing the consumption of reagents for the neutralization of the aqueous phase by 10- 15%. With a capacity of 300 tons of cobalt per year, the magnitude of the eco-economic effect will be 244650 r.

Таблица 1Table 1

0,490.49

0,5350.535

0,0050,005

107107

Концентраци  в водной фазе, г/л кобальтConcentration in the aqueous phase, g / l cobalt

никельnickel

Концентраци  в органической фазе, г/лConcentration in the organic phase, g / l

кобальтcobalt

никель Коэффициент распределени  кобальта Коэффициент распределени  никел  nickel cobalt distribution coefficient nickel distribution coefficient

Коэффициент разделени , /Э CcffJi Split ratio, / O CcffJi

Таблица 2table 2

Таблица 3Table 3

0,260,190,260.19

35,035,635,035,6

0,780,930.780.93

0,640,180.640.18

3,08,53,08,5

0,0180,0050,0180,005

i67i67

167167

700700

4,10 10,1 0,854.10 10.1 0.85

0,95 0,03 0,40.95 0.03 0.4

18,9 0,3 33,418.9 0.3 33.4

Составитель Л.Р кина Редактор М.Дьшын Техред М.МоргенталКорректор М.Самборска Compiled by L.R. Kin Editor M.Dshin Tehred M.MorgentalKorrektor M.Samborska

«"

Заказ 2266/29 Тираж 567ПодписноеOrder 2266/29 Circulation 567 Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4

Таблица 4Table 4

3,J610,30,973, J610,30,97

1,310,020,21,310,020,2

26,20,226,20,2

16,816.8

Claims (1)

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ, включающий экстракцию кобальта раствором органического экстрагента, содержащим фосфиновую кислоту, модификатор и разбавитель, отличающийс я тем, что, с целью повышения селективности процесса разделения,в качестве модификатора используют триалкилфосфинокись и экстракцию ведут при соотношении фосфиновой кислоты к триалкилфосфинокиси, равном (3-10):1.METHOD FOR SEPARATING COBALT AND NICKEL FROM ACIDIC SOLUTIONS, including extraction of cobalt with an organic extractant solution containing phosphinic acid, a modifier and a diluent, characterized in that, in order to increase the selectivity of the separation process, trialkylphosphine oxide is used as a modifier and the extraction is carried out at a ratio of phosphine trialkylphosphine oxides equal to (3-10): 1.
SU843834218A 1984-11-26 1984-11-26 Method of separating cobalt and nickel from acid solutions SU1227704A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843834218A SU1227704A1 (en) 1984-11-26 1984-11-26 Method of separating cobalt and nickel from acid solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843834218A SU1227704A1 (en) 1984-11-26 1984-11-26 Method of separating cobalt and nickel from acid solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1227704A1 true SU1227704A1 (en) 1986-04-30

Family

ID=21154944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843834218A SU1227704A1 (en) 1984-11-26 1984-11-26 Method of separating cobalt and nickel from acid solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1227704A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2726618C1 (en) * 2016-09-05 2020-07-15 Сумитомо Метал Майнинг Ко., Лтд. Method of producing solutions containing nickel or cobalt

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка JP № 57-30896, кл. С 22 В 23/04, 1978. Патент US № 4348367, кл 423-139, 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2726618C1 (en) * 2016-09-05 2020-07-15 Сумитомо Метал Майнинг Ко., Лтд. Method of producing solutions containing nickel or cobalt

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3211521A (en) Process for removing iron from acidic aluminum-containing solutions
US3276863A (en) Separation of nickel and cobalt values using alpha-hydroxy oximes
EP2964794B1 (en) A method for re-extraction of rare-earth metals from organic solutions and preparing concentrate of rare-earth metals
US5135652A (en) Method for the solvent extraction of zinc
AU598671B2 (en) Process for the recovery of germanium from solutions that contain it
US5039496A (en) Process for selective extraction of contaminant elements from mixtures of electrolytes in solution
AU600381B2 (en) Process for common separation of contaminating elements from electrolyte solutions of valuable metals
US3907966A (en) Nickel extraction and stripping using oximes and ammoniacal carbonate solutions
US3761249A (en) Copper extraction from ammoniacal solutions
WO2000047785A9 (en) Processing route for direct production of mixed rare earth metal oxides by selective extraction
US5084180A (en) Method for treating zinc-containing sulfate solution
US3966873A (en) Uranium complex recycling method of purifying uranium liquors
JPH09184028A (en) Extraction of rare earth metal
US7192563B2 (en) Process for recovery of high purity uranium from fertilizer grade weak phosphoric acid
US3676106A (en) Ion exchange process for the recovery of metals with cation exchange agents
EP0065844B1 (en) Process for stripping uranium from an alkyl pyrophosphoric acid
DE3028024C2 (en) Process for separating plutonium ions from aqueous, sulfuric acid solutions
US3104971A (en) Copper recovery process
El-Hazek et al. Direct uranium extraction from dihydrate and hemi-dihydrate wet process phosphoric acids by liquid emulsion membrane
FI69110B (en) PROCESS FOER SEPARATION AV KOBOLT FRAON NICKEL
SU1227704A1 (en) Method of separating cobalt and nickel from acid solutions
US6645453B2 (en) Solvent extraction process for recovery of uranium from phosphoric acid (25-55% P205)
JPH1030135A (en) Production of aqueous high-purity nickel solution
US4212849A (en) Simultaneous extraction and recovery of uranium and vanadium from wet process acids
CN107810283A (en) From the method for organic phase separation iron containing uranium and from the method containing the aqueous solution of uranium and the mineral acid of iron extraction uranium