SU1227635A1 - Method of producing inhibitor of mineral salt deposition - Google Patents

Method of producing inhibitor of mineral salt deposition Download PDF

Info

Publication number
SU1227635A1
SU1227635A1 SU813301091A SU3301091A SU1227635A1 SU 1227635 A1 SU1227635 A1 SU 1227635A1 SU 813301091 A SU813301091 A SU 813301091A SU 3301091 A SU3301091 A SU 3301091A SU 1227635 A1 SU1227635 A1 SU 1227635A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
inhibitor
reactor
formaldehyde
diaminopropanol
stirring
Prior art date
Application number
SU813301091A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Федосеевна Ярошенко
Нина Михайловна Дятлова
Рафаиль Хакимович Самакаев
Анатолий Владимирович Барсуков
Наталья Евгеньевна Хавченко
Владислав Владимирович Сизов
Леонид Терентьевич Дытюк
Леонид Иванович Кутянин
Светлана Николаевна Комова
Ольга Александровна Куликова
Евгений Дмитриевич Кисиль
Яков Леонидович Ускач
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Центральная Научно-Исследовательская Лаборатория Ордена Трудового Красного Знамени Объединения "Оренбургнефть"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815, Центральная Научно-Исследовательская Лаборатория Ордена Трудового Красного Знамени Объединения "Оренбургнефть" filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU813301091A priority Critical patent/SU1227635A1/en
Priority to BG6261583A priority patent/BG46531A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1227635A1 publication Critical patent/SU1227635A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу. получени  ингибитора отложений минеральных солей, который используетс  дл  борьбы с со леотложени ми в скважинном оборудовании , в системах оборотного водоснабжени  и в теплоэнергетике.This invention relates to the chemistry of organophosphorus compounds, and specifically to a method. obtaining an inhibitor of deposits of mineral salts, which is used to control the deposits in the well equipment, in the circulating water supply systems and in the heat power industry.

Известен способ получени  ингибитора отложений минеральных солей взаимодействием формальдегида, фосфористой кислоты и смеси полиэтилен- полиамина, моноэтаноламина, карбами- да хлорида аммони  и/или гексамети- лентетрамина, вз тых в .весовом соотношении 100:55-75:25-40:50-70:34- 35 1.A known method for producing an inhibitor of deposits of mineral salts by the interaction of formaldehyde, phosphorous acid and a mixture of polyethylene-polyamine, monoethanolamine, ammonium chloride carbamide and / or hexamethylentetramine, taken in a weight ratio of 100: 55-75: 25-40: 50- 70: 34- 35 1.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  ингибитора отложений минеральных солей, который заключаетс  в том, что формальдегид подвергают Взаимодействию .с фосфористой кислото и продуктом взаимодействи  при 110- диэлорэтана и водного аммиака.The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method of obtaining an inhibitor of deposits of mineral salts, which consists in the fact that formaldehyde is subjected to an interaction with phosphorous acid and the product of interaction with 110-dioroethane and aqueous ammonia.

имеющего состав, вес.%: хлоргидрат полиэтиленполиаминов 38-70, аммиак 0,1-1, хлорид аммони  1-6, вода 25- 27, при 98-102°С в среде разбавленно сол ной кислоты с последующим подще- лачиванием полученного раствора гидроокисью натри  до рН 3,6-3,9 2j .having a composition, wt.%: polyethylene polyamine hydrochloride 38-70, ammonia 0.1-1, ammonium chloride 1-6, water 25-27, at 98-102 ° C in a medium diluted with hydrochloric acid, followed by alkalizing the resulting solution sodium hydroxide to pH 3.6-3.9 2j.

Недостатком данного способа  вл етс  использование высоких темгсера ТУР дл  проведени  процесса, кроме этого, ингибитор, полученньй известным способом, недостаточно эффективе при стабилизации пересьпденных растворов минеральных солей.The disadvantage of this method is the use of high temper TUR for carrying out the process, in addition, the inhibitor obtained in a known manner is not sufficiently effective in stabilizing the hardened solutions of mineral salts.

Целью изобретени   вл етс  повышение ингибирукицей активности продукта .The aim of the invention is to increase the inhibitory activity of the product.

Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  ингибитора отложений минepaльнJЬIX солей формальдегид подвергают взаимодействию в водной среде с треххлористым фосфором и продуктом конденсации при 5-20 с эпихлоргидрина и аммиака, вз тых в мол рном соотношении 1:5-15, состава, вес.%: полимерное производное 1,3-диаминопропанола-2 формулыThis goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining the inhibitor of deposits of mineral salts, formaldehyde is subjected to interaction in aqueous medium with phosphorus trichloride and a condensation product at 5-20 s of epichlorohydrin and ammonia, taken in a molar ratio of 1: 5-15,% by weight : a polymer derivative of 1,3-diaminopropanol-2 of the formula

HjNpCHi CH-CHo- NH-l Н . L ,„ JnHjNpCHi CH-CHo-NH-lH. L, „Jn

3-33, хлорид натри  2-25; вода - остальное , при этом на 100 мае.ч. по3-33, sodium chloride 2-25; water - the rest, while at 100 mach. by

22763522276352

лимериого производного 1,3-диамино- пропанола берут 255-300 мае,ч. формальдегида и 400-500 мае.чо треххло- ристого фосфора, и процесс ведут S при 35-50°С.the 1,3-diaminopropanol derivative of Limonium takes 255-300 May, h. formaldehyde and 400-500 ma.cho of trichloric phosphorus, and the process is carried out at 35-50 ° C.

Предлагаемьм способ позвол ет получить ингибитор отложени  минеральных солей, обладакхций эффективностью, превышающей эффективность известного 10 ингибитора на 23-46%.The proposed method makes it possible to obtain an inhibitor of the deposition of mineral salts, with an efficiency exceeding the effectiveness of the known 10 inhibitor by 23-46%.

Пример 1.В эмалированный реактор имегещий обратный холодильникExample 1.In enamelled reactor with reflux condenser

3535

зо zo

4040

, устройства дл  перемешивани , замера тез пературы и рН и охлаждени ,, devices for mixing, measuring the peruntura and pH and cooling,

15 загружают 100 кг продукта конденса.- ции при 5 С эпихлоргидрина и водного аммиака, вз тых в мол рном соотношении 1. 15, содержащего 22 кг полимерного производного 1,3-диаминопропа20 нола-2 и 15 кг хлорида натри , далее :При перемешивании в реактор загружают 62,4 кг формальдегида, после чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 100 кг треххлорис25 того фосфора при 15-25 С. По окончании загрузки температуру в реакторе поднимают до 35 С и вьщерживают в течение 4ч. В результате синтеза получают 265 кг ингибитора 33%-ной концентрации.15 load 100 kg of condensation product at 5 C of epichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in a molar ratio of 1. 15 containing 22 kg of a polymer derivative of 1,3-diaminoprop20ol-2 and 15 kg of sodium chloride, then: With stirring 62.4 kg of formaldehyde is loaded into the reactor, after which, with stirring, 100 kg of trichloride of phosphorus is loaded into the reactor for 1 hour at 15-25 C. After the completion of loading, the temperature in the reactor is raised to 35 ° C and held for 4 hours. As a result of the synthesis, 265 kg of inhibitor of 33% concentration is obtained.

Пример 2. Установка дл  синтеза ингибитора солеотложейий така  же, как в примере 1.Example 2. A plant for the synthesis of a scaling inhibitor is the same as in Example 1.

Загружают 100 кг продукта кон- денсац ш при 15 С эпихлоргидрина и водного аммиака, вз тых -в мол рном соотношении 1:15, содержащего 22 кг полимерного производного 1,3-диами- нопропанола-2 и 15 кг хлорида натри . Далее при перемешивании в реактор загружают 62,4 кг формальдегида, после чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружаютLoad 100 kg of condensate w product at 15 C of epichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in a molar ratio of 1:15, containing 22 kg of a polymer derivative of 1,3-diaminopropanol-2 and 15 kg of sodium chloride. Then, with stirring, 62.4 kg of formaldehyde is loaded into the reactor, after which, with stirring, the reactor is loaded for 1 hour

кгkg

о,about,

1 Ч загружают 1001 h load 100

треххлористого фосфора при 15-25 С По окончании загрузки температуру поднимают до 45,С и вьщерживают в течение 4 ч, В результате синтеза получают 264 кг ингибитора 33%-ной концентрации.phosphorus trichloride at 15–25 ° C. At the end of the loading, the temperature is raised to 45 ° C and held for 4 hours. As a result of the synthesis, 264 kg of inhibitor of 33% concentration is obtained.

Пример 3. Установка дл  синтеза ингибитора солеотложений така  же, как в примере 1.Example 3. The installation for the synthesis of a scale inhibitor is the same as in Example 1.

Загружают 100 кг продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водного аммиака,вз тых в мол рном соотношении 1:15, содержащего 22 кг Полимерного производного 1,3-диаминопропанола-2 и 15 кг хлорида натри , далее при100 kg of condensation product is charged at 20 ° C epichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in a molar ratio of 1:15, containing 22 kg of 1,3-diaminopropanol-2 polymer derivative and 15 kg of sodium chloride, then at

перемешивании в реактор загружают 62,4 кг формальдегида, после чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 100 кг треххлорис- того фосфора при 15-25°С. По окончании загрузки температуру в реакторе поднимают до 50 С и выдерживают в течение 4 ч, В результате синтеза получают 265 кг ингибитора 33%-ной концентрации.while stirring, 62.4 kg of formaldehyde is loaded into the reactor, after which, with stirring, 100 kg of three-chloro-phosphorus at 15–25 ° C are loaded into the reactor for 1 h. At the end of the charge, the temperature in the reactor is raised to 50 ° C and held for 4 hours. As a result of the synthesis, 265 kg of inhibitor of 33% concentration is obtained.

В примерах 4-6 приведены сведени  о получении ингибитора солеотложений при различных мол рных соотношени х зпихлоргидрина и аммиака.Examples 4-6 provide details of the preparation of a scale inhibitor at various molar ratios of zichlorohydrin and ammonia.

теза ингибитора солеотложений така  же, как в примере Кscaling inhibitor is the same as in example K

Загружают 100 кг продукта конденсации при 20 с зпихлоргидрина и водного аммиака, вз тых в мол рном соотношении 1:5, содержащего 3 кг полимерного производного 1,3-диамино- пропанола-2 и 2 кг хлорида натри . Далее при перемешивании в реактор за- . гружают 8,6 Кг формальдегида, после чего при перемешивании в реактор при 15-25 С в течение 1 ч загружают 13,6 кг треххлористого фосфора. По окончании загрузки температуру в реакторе поднимают до 40 С и вьщержи20100 kg of a condensation product are charged at 20 s of zichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in a molar ratio of 1: 5, containing 3 kg of a polymer derivative of 1,3-diaminopropanol-2 and 2 kg of sodium chloride. Further, with stirring in the reactor for-. 8.6 kg of formaldehyde are loaded, after which, with stirring, 13.6 kg of phosphorus trichloride are loaded into the reactor at 15–25 ° C for 1 h. At the end of the load, the temperature in the reactor is raised to 40 ° C and held20

0,20-0,25 0,10-0,20 0,60-0,650.20-0.25 0.10-0.20 0.60-0.65

1.01.0

2525

вают в течение 4 ч. Б результате синтеза получают 122 кг ингибитора 10%-ной концентрации.within 4 hours. As a result of the synthesis, 122 kg of inhibitor of 10% concentration are obtained.

Пример 5 о Установка дл  синтеза ингибитора солеотложений така  же, как в примере 1.Example 5 The installation for the synthesis of a scale inhibitor is the same as in Example 1.

Загружают 100 кг продукта конденсации при 20 С зпихлоргидрина и водного аммиака, вз тых в мол рном соотношении 1:10, содержащего 22 кг полимерного производного 1,3-диамино- пропанола-2 и 14 кг хлорида натри . Далее при перемешивании в реактор загружают 63 кг формальдегида, после чего, при перемешивании Б реактор в т ечение 1 ч загружают 100 кг треххлористого фосфора при 15-25°С. По окончании загрузки температуру в реакторе поднимают до 40 с и выдерживают в течение 4 ч. В результате синтеза получают 260 кг ингибитора 33%-ной концентрации.100 kg of a condensation product is charged at 20 ° C of zichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in a molar ratio of 1:10, containing 22 kg of a polymer derivative of 1,3-diaminopropanol-2 and 14 kg of sodium chloride. Then, with stirring, 63 kg of formaldehyde is loaded into the reactor, after which, with stirring B, the reactor is charged with 100 kg of phosphorus trichloride at 15–25 ° C for 1 h. At the end of the load, the temperature in the reactor is raised to 40 s and maintained for 4 hours. As a result of the synthesis, 260 kg of inhibitor of 33% concentration is obtained.

П-р и м е р 6. Установка дл  синтеза ингибиторов солеотложений така  же, как в примере 1.PRI me R 6. The installation for the synthesis of scale inhibitors is the same as in example 1.

Загружают 100 кг продукта конденсации при 20 с эпихлоргидрина и вод- ного аммиака, вз тых в мол рном со30Load 100 kg of condensation product at 20 s of epichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in molar co30

Пример 4„ Установка дл  син-,|5 отношени  компонентов синтеза ингибитора солеотложений, вес.ч.: Полимерное производное 1,3-диамино- пропанол -2 Хлорид натри  Формальдегид Треххлористый фосфорExample 4 Installation for the syn-, | 5 ratio of the components of the synthesis of a scaling inhibitor, parts by weight: Polymer derivative 1,3-diaminopropanol -2 Sodium chloride Formaldehyde Phosphorus trichloride

Оптимальные услови  синтеза приведены в примере 5 Пример,The optimal synthesis conditions are given in Example 5. Example

Установка дл  синтеза ингибитора солеотложений така  же, как в примере 1 .The installation for the synthesis of a scale inhibitor is the same as in Example 1.

Загружают 100 кг продукта конденсации при 20 с зпихлоргидрина и водного аммиака, вз тых в мол рном соотношении 1:10, содержащего 20 кг полимерного производного 1,3-диами- нопропанола-2 и 10 кг хлорида натри . Далее при перемешивании в реактор загружают 60 кг формальдегида, ; после чего при перемешивании в реак-i тор в течение 1 ч загружают 100 кг . треххлористого фосфора при 15-25 с. По окончании загрузки температуру в реакторе поднимают до 40 с и выдерживают в течение 4 ч. В результате получают кг ингибитора 34,5%-ной концентрации.100 kg of the condensation product are charged at 20 s of zichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in a molar ratio of 1:10, containing 20 kg of the polymer derivative of 1,3-diaminopropanol-2 and 10 kg of sodium chloride. Then, with stirring, 60 kg of formaldehyde is loaded into the reactor,; then, with stirring, 100 kg are charged to the reactor for 1 hour. phosphorus trichloride at 15-25 s. At the end of the charge, the temperature in the reactor is raised to 40 s and maintained for 4 hours. As a result, a kg of inhibitor of 34.5% concentration is obtained.

Пример 8. Установка дл  синтеза ингибитора солеотложений така Example 8. Installation for the synthesis of a scale inhibitor

3535

4040

4545

5050

же, как в примере 1.same as in example 1.

Загружают 100 кг продукта конденсации при 20°С эпихлоргидрина и водного аммиака, вз тых в мол рном соотношении 1:10, содержащего 25 кг. полимерного производного 1,3-диами- нопропанола-2 и 20 кг хлорида натри . 55 Далее при перемешивании в реактор загружают 65 кг формальдегида, после чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 100 кг трех12276334100 kg of condensation product is loaded at 20 ° C of epichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in a molar ratio of 1:10, containing 25 kg. the polymer derivative of 1,3-diaminopropanol-2 and 20 kg of sodium chloride. 55 Then, with stirring, 65 kg of formaldehyde is loaded into the reactor, after which, with stirring, 100 kg of three 12,276334 are loaded into the reactor for 1 h.

отношении 1:15, содержащего 33 кг полимерного производного 1, 3-диами- нопропанола-2 и 25 кг хлорида натри . Далее при перемешивании в реактор загружают 95 кг формальдегида, после чего при перемешивании в реактор при 15-25 с в течением 1 ч загружают , 150 кг треххлористого фосфора. Поa ratio of 1:15, containing 33 kg of a polymer derivative of 1, 3-diaminopropanol-2 and 25 kg of sodium chloride. Then, with stirring, 95 kg of formaldehyde is loaded into the reactor, after which, with stirring, 150 kg of phosphorus trichloride are loaded into the reactor at 15-25 s for 1 h. By

окончании загрузки температуру в ре- акторе поднимают до 40 С и вьщержи- вают в течение 4 ч. В результате синтеза получают 345 кг ингибитора 40%-ной концентрации.at the end of the loading, the temperature in the reactor is raised to 40 ° C and held for 4 hours. As a result of the synthesis, 345 kg of inhibitor of 40% concentration is obtained.

В примерах 7-8 даны услови  и соIn examples 7-8 are given conditions and

0,20-0,25 0,10-0,20 0,60-0,650.20-0.25 0.10-0.20 0.60-0.65

1.01.0

отношени  компонентов синтеза инги тора солеотложений, вес.ч.: Полимерное производное 1,3-диамино- пропанол -2 Хлорид натри  Формальдегид Треххлористый фосфорthe ratio of components of the synthesis of scale inhibitor, wt.h .: Polymer derivative 1,3-diaminopropanol -2 Sodium chloride Formaldehyde Phosphorus trichloride

же, как в примере 1.same as in example 1.

Загружают 100 кг продукта конденсации при 20°С эпихлоргидрина и водного аммиака, вз тых в мол рном соотношении 1:10, содержащего 25 кг. полимерного производного 1,3-диами- нопропанола-2 и 20 кг хлорида натри . Далее при перемешивании в реактор загружают 65 кг формальдегида, после чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 100 кг трех100 kg of condensation product is loaded at 20 ° C of epichlorohydrin and aqueous ammonia, taken in a molar ratio of 1:10, containing 25 kg. the polymer derivative of 1,3-diaminopropanol-2 and 20 kg of sodium chloride. Then, with stirring, 65 kg of formaldehyde is loaded into the reactor, after which, with stirring, 100 kg of three kg are loaded into the reactor for 1 h.

хлористого фосфора при 15-25 С. По окончании загрузки температуру в реакторе поднимаю до 40 С и выдерживают в течение 4 ч. В результате синтеза получают 265 кг ингибитора 38%-ной концентрации.phosphorus chloride at 15-25 C. At the end of the loading, the temperature in the reactor is raised to 40 ° C and held for 4 hours. As a result of the synthesis, 265 kg of inhibitor of 38% concentration is obtained.

Ниже приведены данные эффективности ингибиторов солеотложений, полученных согласно примерам 1-8 (кон центраци  добавки 10 мг/л), %:Below are the data on the effectiveness of scale inhibitors obtained according to examples 1-8 (concentration of the additive 10 mg / l),%:

Ин гибит ор, п олу- ченный по примеру 153Ying Gibit Ohr, obtained in Example 153

2. 62,82. 62.8

370,1370.1

442,0442.0

564,0564.0

678,6678.6

762,6762.6

865,7865.7

Проведеннь: ми исследовани ми доказано синергетическое действие смеси фосфонометилирЬванных продуктов в отношении ингибирован и  .вьшадени  минеральных солей из пластовых вод. Причем ингибирование распростран етс  как на увеличение- индукционного периода до начала зародышеобразова- ни , так и на снижение скорости кристаллообразовани .Conducted: research has proven a synergistic effect of a mixture of phosphonomethylated products in relation to the inhibition and extrusion of mineral salts from stratal waters. Moreover, inhibition extends both to an increase in the induction period before the start of nucleation and to a decrease in the rate of crystal formation.

Оценка осуществл лась путем введени  в 750 мл минерализованной пласто вой воды 5,0-20,0 мг/л (счита  на 10€%-ный продукт) ингибитора, полученного по известному и предлагаемом способам.The assessment was carried out by introducing in 750 ml of mineralized reservoir water 5.0-20.0 mg / l (counting 10 €% product) of the inhibitor obtained by the known and proposed methods.

В стаканы из нержавекщей стали заливают по 200 мл минерализованной воды, обработанной ингибитором, в количестве 5,0; 10,0 и 20,0 мг/л, после чего часть воды испар ют нагреРедактор Л.Веселовска In glasses of stainless steel pour 200 ml of saline water treated with the inhibitor in the amount of 5.0; 10.0 and 20.0 mg / l, after which part of the water evaporates the heating of the L.Veselovsk editor

Составитель В.М кушеваCompiled by V.M. Kusheva

Техред Н.Бонкало Корректор С.ШекмарTehred N. Bonkalo Proofreader S. Shekmar

Заказ 2261/26Тираж 343.ПодписноеOrder 2261/26 Circulation 343.Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4

ванием. Б процессе испарени  нагреванием ведут непрерывное добавление 550 мл минерализованной воды, обработанной ингибитором, тем самым под- держива  рабочий объем посто нным. Во всех опытах кратность упаривани  составл ла 2,75„ В качестве минерализованной пластовой воды используют воду, имеющую плотность 1,055 г/см следук цего состава, мг-экв/л: Обща  минерализаци 2717 ,596 К и Na 1149,022by the In the process of evaporation by heating, 550 ml of saline water treated with the inhibitor are continuously added, thereby keeping the working volume constant. In all the experiments, the evaporation rate was 2.75. Water with a density of 1.055 g / cm of the following composition, meq / l was used as mineralized formation water: Total mineralization 2717, 596 K and Na 1149.022

Са Mg СЕCa Mg CE

sof нсо;sof nso;

135,763135,763

74,01374,013

1277,5951277,595

77,99177,991

0,1960.196

Об эффективности ингибитора, полученного по известному и предлагаемому способу, суд т по количеству образовавшегос  осадка на стенках металлического стакана с добавкой ингибитора и в контрольном опыте. Расчет эффективности производ т по формулеThe effectiveness of the inhibitor obtained by the known and proposed method is judged by the amount of precipitate formed on the walls of the metal cup with the addition of the inhibitor and in the control experiment. The efficiency calculation is made according to the formula

ri -ri -

100100

где Э - защитньй эффект оборудовани  от отложений минеральных солей, %j вес отложений на стенках стакана в контрольном опыте , rj where E is the protective effect of equipment from deposits of mineral salts,% j is the weight of deposits on the walls of the glass in the control experiment, rj

то же, с добавкой ингибитор Из приведенных данных видно, что ингибитор отложений минеральных солей , полученный по пведлагаемому способу, значительно превосходит по эффективности ингибитор, полученный по способу-прототипу.the same, with the addition of an inhibitor. From the above data it can be seen that the inhibitor of deposits of mineral salts, obtained by the proposed method, greatly exceeds the inhibitor obtained by the prototype method.

А В A b

Claims (3)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ взаимодей— .ствиемформальдегида, фосфорсодержащего соединения с соединением азота в водной среде при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения ингибирующей актив ности продукта, в качестве фосфорсодержащего соединения используют треххлористый фосфор, соединения азота продукт конденсаций при 5-20°С эпихлоргидрина и аммиака, взятых в молярном соотношении 1:5-15 состава, мас.%: полимерное производное 1,3диаминопропанола-METHOD FOR PRODUCING AN INHIBITOR OF DEPOSITS OF MINERAL SALTS of interactions — by the action of formaldehyde, a phosphorus-containing compound with a nitrogen compound in an aqueous medium at an elevated temperature, characterized in that, in order to increase the inhibitory activity of the product, phosphorus trichloride is used as the phosphorus-containing compound in the case of nitrogen compound 5 -20 ° C of epichlorohydrin and ammonia taken in a molar ratio of 1: 5-15 composition, wt.%: Polymer derivative 1,3 diaminopropanol- 2 формулы где n=1-5, г 2 formulas where n = 1-5, g 3-33; хлорид натрия 2-25; вода - остальное, при этом на 100 мас.ч. полимерного производного 1,3-диаминопропанола берут 255-300 мас.ч. формальдегида и 400—500 мас.ч. треххло— ристого фосфора, и процесс ведут при 35-50°С.3-33; sodium chloride 2-25; water - the rest, while 100 wt.h. the polymer derivative of 1,3-diaminopropanol take 255-300 wt.h. formaldehyde and 400-500 parts by weight phosphorus trichloride, and the process is conducted at 35-50 ° C. SU „„ 1227635SU „„ 1227635
SU813301091A 1981-06-17 1981-06-17 Method of producing inhibitor of mineral salt deposition SU1227635A1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813301091A SU1227635A1 (en) 1981-06-17 1981-06-17 Method of producing inhibitor of mineral salt deposition
BG6261583A BG46531A1 (en) 1981-06-17 1983-10-10 Method for preparing inhibiting agent for precipitating of inorganic salts

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813301091A SU1227635A1 (en) 1981-06-17 1981-06-17 Method of producing inhibitor of mineral salt deposition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1227635A1 true SU1227635A1 (en) 1986-04-30

Family

ID=20962992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813301091A SU1227635A1 (en) 1981-06-17 1981-06-17 Method of producing inhibitor of mineral salt deposition

Country Status (2)

Country Link
BG (1) BG46531A1 (en)
SU (1) SU1227635A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 719970, кл. С 02 В 5/12, 1978. Авторское свидетельство СССР № 726123, кл. С 08 G 79/04, 1977 (прототип). *

Also Published As

Publication number Publication date
BG46531A1 (en) 1990-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3766077A (en) Compositions and method for inhibiting scaling in aqueous systems
JPS58177479A (en) Method of controlling corrosion and sedimentation in aqueous system and composition therefor
JPS58199878A (en) Method and composition for inhibiting corrosion and sedimentation in aqueous system
EP1278793B1 (en) Scale and corrosion inhibitors
EP0437722B1 (en) Control of corrosion in aqueous systems using certain phosphonomethyl amine oxides
US4472283A (en) Use of carbon dioxide to reduce the pH in circulating hard water
US3738937A (en) Polyalkylene polyamino polykis methylene phosphonic acids and salts thereof and methods for producing same
US3974090A (en) Imino alkylimino phosphonates and method for preparing and using same
US3619427A (en) Methods of scale inhibition using polyalkylene polyamino polykis methylene phosphonic acids and their salts
US5139702A (en) Naphthylamine polycarboxylic acids
SU1227635A1 (en) Method of producing inhibitor of mineral salt deposition
US4042323A (en) Process of inhibiting corrosion of metal in an aqueous environment with mixtures of thio-, oxygen and thio- oxygen phosphates and pyrophosphates
US5344590A (en) Method for inhibiting corrosion of metals using polytartaric acids
US5580462A (en) Controlling calcium carbonate and calcium phosphate scale in an aqueous system using a synergistic combination
US5221487A (en) Inhibition of scale formation and corrosion by sulfonated organophosphonates
US5593595A (en) Method for controlling scale using a synergistic phosphonate combination
US4869827A (en) Treatment for water systems to inhibit corrosion and scale formation
EP0363439A1 (en) Treatment for water systems to inhibit corrosion and scale formation
US5709814A (en) Aqueous system containing a synergistic phosphonate scale control combination
US4746465A (en) Process for preparing a scaling inhibitor
SU1231061A1 (en) Method of producing inhibitor of mineral salt depositions
SU719970A1 (en) Method of preparing mineral salt deposition inhibitor
JPS631120B2 (en)
SU1063806A1 (en) Process for preparing inhibitor of deposition of mineral salts
RU1799873C (en) 1,4-bis[3-oxy-2-hydroxyaminobis(dhosphonomethyl)propyl]benzol as inhibitor of scaling and metal corrosion