SU122743A1 - Способ получени натрий-титанил сернокислого - Google Patents
Способ получени натрий-титанил сернокислогоInfo
- Publication number
- SU122743A1 SU122743A1 SU618325A SU618325A SU122743A1 SU 122743 A1 SU122743 A1 SU 122743A1 SU 618325 A SU618325 A SU 618325A SU 618325 A SU618325 A SU 618325A SU 122743 A1 SU122743 A1 SU 122743A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- titanyl sulphate
- obtaining sodium
- sodium titanyl
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Известны способы получени натрий-титанила сернокислого, например , сплавлением бисульфата щелочного металла с титановой кислотой, с дальнейшей обработкой сплава избытком раствора серной кислоты.
К недостаткам известных способов относитс их Сложность и трудность воспроизводства. Кроме того, избыточное количество серной кислоты нарушает стехиометрические соотношени 1 и т в выделенных
соединени х и не исключена возможность включени серной кислоты в состав комплекса, выпадающего в осадок.
Предлагаетс способ получени натрий-титанила сернокислого состава NaHSO - TiOSO4 хН20 взаимодействием расчетных количеств водного раствора бисульфата натри и четыреххлористого титана, причем отношение- .р. в реакционной смеси остаетс строго стехиометрическим согласно формуле NaHSO4-110504 хН2О на всем прот жении процесса синтеза.
Особенностью предлагаемого способа вл етс отказ от применени в процессе получени конечного продукта избытка серной кислоты и использование в качестве стабилизатора сол ной кислоты, образующейс в процессе реакции, чем гарантируетс точный состав соединени и облегчаетс удаление избыточной кислоты в процессе сушки.
Преимущества предлагаемого способа заключаютс в получении стандартного натрий-титанила сернокислого, полностью удовлетвор ющего техническим услови м в простоте и одностадийности процесса, простоте аппаратурного оформлени .
Пример. 1450 г 100%-ной серной кислоты разбавл ют дистиллиро ванной водой до получени примерно 20 /о-ного раствора и к нему при перемешивании прибавл ют 1050 г безводного углекислого натри .
Na,O SOs
1 1 Оз I Юз
№ 122743 - 2 -
В приготовленный раствор бисульфата натри внос т точно 1406 г lOQ /o-HoroTiCU.npH непрерывном перемешивании и охлаждении, причем скорость прилйвани четыреххлористого титана регулируют так, чтобы температура раствора не превышала 25-30°. После введени всего TiCU реакционную смесь перемешивают в течение получаса и затем включают обогрев вместо охлаждени .
Упаривание реакционной снеси ведут при периодическом перемешивании при 70-80° (наблюдаетс интенсивное выделение хлористого водорода ) до образовани густой, но подвижной кашеобразной массы. После этого при непрерывном перемешивании в реакционную массу добавл ют дистиллированную воду малыми порци ми в таком количестве, чтобы масса не комковалась и не схватывалась, а оставалась бы в виде однородной пульпы. Смесь перемешивают в течение 1,5-2 час. и расходуют при этом 2,5 л дистиллированной воды. Затем выключают обогрев, массу охлаждают до 20°, приливают к ней два литра воды и перемешивают периодически в течение 1,5 час. дл полного перехода хлористого натри з раствор, который должен иметь сильно кислую реакцию (рП 1-2).
Осадок натрий-титанила сернокислого отжимают на нутч-фильтре и промывают небольшим количеством холодной дистиллированной ;юдьг. Дл более полного удалени маточного раствора отжимают слой продукта на толше 2-3 см. Отжатый продукт сушат при 80-100°. При этом получают 1,5/сг натрий-титанила сернокислого, содержашего ТЮа - 23,, 50з - 46,41% и С1 - 0,1-0,3Vo. Выход натрий-титанила сернокислого по четыреххлористому титану составл ет 70Vo от теоретического
..SOg
Соотношение Yrf полученном продукте практически равно теоретическому .
Предмет изобретени
Способ получени натрий -титанила сернокислого, отличаюш;ийс тем, что, с целью упрош,ени процесса и улучшени качества продукта , на раствор бисульфата натри действуют четыреххлористым титаном.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU618325A SU122743A1 (ru) | 1959-01-30 | 1959-01-30 | Способ получени натрий-титанил сернокислого |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU618325A SU122743A1 (ru) | 1959-01-30 | 1959-01-30 | Способ получени натрий-титанил сернокислого |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU122743A1 true SU122743A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48394392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU618325A SU122743A1 (ru) | 1959-01-30 | 1959-01-30 | Способ получени натрий-титанил сернокислого |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU122743A1 (ru) |
-
1959
- 1959-01-30 SU SU618325A patent/SU122743A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2407645A (en) | Aliphatic polycarboxylic amino acids and process of making them | |
| US4042672A (en) | Process for preparing carbonated zirconium oxide hydrate | |
| US1504670A (en) | Titanium compound | |
| SU122743A1 (ru) | Способ получени натрий-титанил сернокислого | |
| US1581621A (en) | Production of amide acid sulphates from nitriles | |
| US1716874A (en) | Preparation of sodium perborate | |
| US2365417A (en) | Process of manufacturing sodium cyanide | |
| US3488702A (en) | Production of inorganic fluoro-chemicals and silicon dioxide | |
| US2717197A (en) | Complex fluoride salts of titanium | |
| US2629745A (en) | Process for preparing 2-chloro-4-nitrophenol | |
| US1563536A (en) | Process for producing artificial cryolite free from iron, from aluminumsalt solutions containing iron | |
| US2462050A (en) | Recovery and recycling of manganic sulfate paste in organic oxidations | |
| US1618504A (en) | Process of making dicyandiamid | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| US2600620A (en) | Process of making colobtess | |
| US3715393A (en) | Method of preparing sodium nitrilotriacetate | |
| GB782423A (en) | Production of aluminium fluoride | |
| US1944598A (en) | Process for the manufacture of boric acid | |
| US3429658A (en) | Preparation of alkali metal dicyanamides | |
| US2155281A (en) | Preparation of chlorine monoxide | |
| US2277823A (en) | Preparation of guanyl urea | |
| US2687433A (en) | Manufacture of oxalic acid | |
| US2743162A (en) | Preparation of alkali metal double fluorides of zirconium and hafnium | |
| US1699888A (en) | Process for the manufacture of alkali-metal salts of halogenated amides of aromatic sulphonic acids | |
| US814031A (en) | Process of making zinc formaldehyde hydrosulfite, (s.) |