SU1224362A1 - Method of producing cellulose fibres - Google Patents
Method of producing cellulose fibres Download PDFInfo
- Publication number
- SU1224362A1 SU1224362A1 SU843763030A SU3763030A SU1224362A1 SU 1224362 A1 SU1224362 A1 SU 1224362A1 SU 843763030 A SU843763030 A SU 843763030A SU 3763030 A SU3763030 A SU 3763030A SU 1224362 A1 SU1224362 A1 SU 1224362A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- precipitation bath
- fibers
- elongation
- tex
- fiber
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Description
Изобретение относитс к текноло- гии производства целлюлозных волокон без использовани сероуглерода с применением пр мых растворителей, позвол ющих упростить технологию их получени .The invention relates to the technology of the production of cellulose fibers without the use of carbon disulfide with the use of direct solvents, which make it possible to simplify their production technology.
Целью изобретени вл етс повышение разрывного удлинени и снижени усадки волокон.The aim of the invention is to increase the tensile elongation and reduce shrinkage of the fibers.
Пример 1. Волокна из 8%-ного раствора целлюлозы в моногидрате ме- тилморфолиноксззда (ММО) формуют сухо- мокрым способом через фильеру 18/0,15 Толщина воздушной прослойки состав-.Example 1. Fibers from an 8% aqueous solution of cellulose in methyl mono morpholine oxide (MMO) monohydrate are formed by a dry-wet method through a die plate 18 / 0.15 The thickness of the air gap is -.
л ет 15 мм, температура раствора 85 С.15 ность 17,8 сН/текс, удлинение приIt is 15 mm, the temperature of the solution is 85 C.15; 17.8 cN / tex, the elongation at
В качестве осадительной ванны используют изопропанол, содержащий 0,8% воды, при 20 С, Скорость истечени равна 0;8 м/мин, скорость приема 12 м/мин (кратность выт жкио 15), длина пути нити в ванне 0,5 м. Свежесформованное волокно накапливают на галете, орошаемое изопропанолом. Брем контакта волокна с осадительной ванной в течение составл ет 10с Затем волокно промывают водой и сушат . Высушенные целлюлозные волокна имеют нрочность 23 сН/текс и удлинение .Isopropanol containing 0.8% water is used as a precipitation bath at 20 ° C. The flow rate is 0; 8 m / min; reception speed is 12 m / min (stretching ratio 15); the length of the filament path in the bath is 0.5 m Freshly formed fiber is accumulated on a galet, irrigated with isopropanol. The contact fiber of the fiber with the precipitation bath is 10 seconds. Then the fiber is washed with water and dried. Dried cellulose fibers have a foot cone of 23 cN / tex and elongation.
П р и м ер 2. Формование провод так же, как и в примере 1, но врем контакта нити с изопропанолом увеличивают до 60 с. Свойства волокон: П1)очность 20,1 сИ/текс, удлинение 16,9%.EXAMPLE 2. The molding of the wire is the same as in Example 1, but the time of contact of the thread with isopropanol is increased to 60 s. Fiber properties: P1) accuracy of 20.1 cI / tex, elongation of 16.9%.
П р им е р 3. Формование провод т так же, как и в примере 1, при времени контакта формующейс нити с изопропанолом 25 с.Example 3: The molding was carried out in the same manner as in Example 1, with a contact time of the forming thread with isopropanol for 25 seconds.
Получают волокно с прочностью 18,4 сИ/текс при удлинении 16,7%. Свежесформованную нить на приемной галете орошают изопропанолом в течение 15 с, промывают водой и сушат. A fiber with a strength of 18.4 cI / tex is obtained at an elongation of 16.7%. The freshly formed thread on the receiving cakes is irrigated with isopropanol for 15 seconds, washed with water and dried.
Свойства нити: прочность 19,3 сМ/текс, удаинение при разрыве 17,4%,Thread properties: strength 19.3 cm / tex, removal at break 17.4%,
П р и м е р 4, Формование провод т так же, как и в примере 1, в осадительную ванну, состо щую из ИПС (93%), монопвдрата ММО (5%) и воды 2%, Дальнейша обработка нити така же, как в примере 3, Свойства нити: прочность 22,1 сН/текс, Удлинение 16,5%,EXAMPLE 4 Forming is carried out as in Example 1 into a precipitation bath consisting of IPA (93%), MMO monopvdrate (5%) and water 2%. Further processing of the thread is the same as in example 3, Yarn properties: strength 22.1 cN / tex, Elongation 16.5%,
ВНИИПИ Заказ 1895/26 Тираж 432 Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектна , 4VNIIPI Order 1895/26 Circulation 432 Subscription Branch PPP Patent, Uzhgorod, ul. Project, 4
Примерз, Формование провод т в осадительную ванну, состо щую из изопропилового спирта (50%), моногидрата ММО (40%) и воды (10%). Продолжительность контакта волокна с осадителем 12 с. Волокна имеют прочность 18,4 сН/текс, удлинение при разрыве 18,8%.Forward, the molding was carried out in a precipitation bath consisting of isopropyl alcohol (50%), MMO monohydrate (40%), and water (10%). The duration of the contact of the fiber with the precipitator is 12 s. The fibers have a strength of 18.4 cN / tex, an elongation at break of 18.8%.
Пример 6. Формование провод т так же, как в примере 1, в осадительную ванну, состо щую из изобутанола (65%), моногидрата ММО (30%), и воды (5%). Врем контакта с осадителем 50 с. Полученные волокна имеют проч5Example 6. The molding was carried out as in Example 1, into a precipitation bath consisting of isobutanol (65%), MMO monohydrate (30%), and water (5%). The contact time with the precipitator is 50 s. The fibers obtained are other5
о about
5five
00
5five
00
разрыве 17,1%,a gap of 17.1%
П р и м е р 7. Формование провод т так же, как в примере 1, в осадительную ванну, состо щую из изоамилового 0 спирта, содержащего 0,8% , Продолжительность пребывани в осадительной ванне 24 с. После промывки и сушки волокна имеют прочность 18,4 сН/текс удлинение 19,2%,EXAMPLE 7 The molding was carried out as in Example 1 into a precipitation bath consisting of isoamyl alcohol 0, containing 0.8%. The residence time in the precipitation bath was 24 seconds. After washing and drying, the fibers have a strength of 18.4 cN / tex, an elongation of 19.2%,
П р и м е р 8 (сравнительный),Волокна из 8%-ного.раствора целлюлозы в моногидрате формуют сухо-мокрым способом через фильеру 18/0,15.Толщина воздушной прослойки 15 мм,температура раствора , Волокно формуют в осадительную ванну, состо щуй из изобутилового спирта (40%), моногидрата ММО (50%) и воды (10%) . продолжительность контакта волокна с осадителем ТО с. Получают сильно склеенные волокна, что не позвол ет определить физико-механические свойства .PRI me R 8 (comparative), Fibers from 8% cellulose solution in monohydrate are formed by a dry-wet method through a die plate 18 / 0.15. The thickness of the air gap is 15 mm, the temperature of the solution, the fiber is formed into a precipitation bath, consists of isobutyl alcohol (40%), MMO monohydrate (50%) and water (10%). the duration of the contact of the fiber with the precipitator TO with. Strongly bonded fibers are obtained, which makes it impossible to determine the physicomechanical properties.
П р и м е р 9 (сравнительный).Формование провод т так же, как в примере 8, в осадительную ванну, состо щую из изопропилового спирта (60%) моногидрата ММО (20%) и воды (20%), Продолжительность контакта волокна . с осадителем 12 с. Получают волокна с прочностью 20,9 сП/текс и удлинением 11%.EXAMPLE 9 (comparative). The molding is carried out as in Example 8 into a precipitation bath consisting of isopropyl alcohol (60%) MMO monohydrate (20%) and water (20%). Duration of contact the fibers. with precipitator 12 s. Fibers with a strength of 20.9 cP / tex and an elongation of 11% are obtained.
Пример 10 (сравнительный). Волокно формуют, как в примере 1,но продоллщтельность контакта нити с осадительной ванной составл ет 5с. Полученные волокна имеют прочность 23,8 сН/текс и удлинение 11,5%,Example 10 (comparative). The fiber is molded as in example 1, but the proctane of contact of the thread with the precipitation bath is 5 s. The fibers obtained have a strength of 23.8 cN / tex and an elongation of 11.5%,
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843763030A SU1224362A1 (en) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | Method of producing cellulose fibres |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843763030A SU1224362A1 (en) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | Method of producing cellulose fibres |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1224362A1 true SU1224362A1 (en) | 1986-04-15 |
Family
ID=21127627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843763030A SU1224362A1 (en) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | Method of producing cellulose fibres |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1224362A1 (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5252284A (en) * | 1991-01-09 | 1993-10-12 | Lenzing Aktiengesellschaft | Method of producing shaped cellulosic articles |
EP0686712A2 (en) * | 1994-06-10 | 1995-12-13 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Flexible cellulosic fibers with reduced modulus and NMR-characteristics and process for their production |
WO1996007779A1 (en) * | 1994-09-05 | 1996-03-14 | Lenzing Aktiengesellschaft | Process for manufacturing cellulose moulded bodies |
DE4446491C1 (en) * | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Fraunhofer Ges Forschung | Prodn. of cellulose fibres with low tendency to fibrillation |
WO2015101543A1 (en) | 2014-01-03 | 2015-07-09 | Lenzing Aktiengesellschaft | Cellulose fiber |
-
1984
- 1984-06-29 SU SU843763030A patent/SU1224362A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Chanry 11. et at. Dissolution and Regeneration of Ce utose from Cyctic Araine Oxide Systems. Tappi Conference Papers, Wien, 1980, p. 105-108. * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5252284A (en) * | 1991-01-09 | 1993-10-12 | Lenzing Aktiengesellschaft | Method of producing shaped cellulosic articles |
EP0686712A2 (en) * | 1994-06-10 | 1995-12-13 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Flexible cellulosic fibers with reduced modulus and NMR-characteristics and process for their production |
EP0686712A3 (en) * | 1994-06-10 | 1996-05-01 | Fraunhofer Ges Forschung | Flexible cellulosic fibers with reduced modulus and NMR-characteristics and process for their production |
US5618483A (en) * | 1994-06-10 | 1997-04-08 | Fraunhofer Gesellschaft Petentabteilung | Process of making flexible cellulose fibers |
WO1996007779A1 (en) * | 1994-09-05 | 1996-03-14 | Lenzing Aktiengesellschaft | Process for manufacturing cellulose moulded bodies |
US5827463A (en) * | 1994-09-05 | 1998-10-27 | Lenzing Aktiengesellschaft | Process for manufacturing cellulose moulded bodies |
DE4446491C1 (en) * | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Fraunhofer Ges Forschung | Prodn. of cellulose fibres with low tendency to fibrillation |
DE4446491C2 (en) * | 1994-12-23 | 2000-06-15 | Fraunhofer Ges Forschung | Process for the production of cellulose fibers and cellulose fibers with reduced tendency to fibrillate |
WO2015101543A1 (en) | 2014-01-03 | 2015-07-09 | Lenzing Aktiengesellschaft | Cellulose fiber |
US10883196B2 (en) | 2014-01-03 | 2021-01-05 | Lenzing Aktiengesellschaft | Cellulose fiber |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7014807B2 (en) | Process of making polypeptide fibers | |
EP0150513B1 (en) | High-tenacity, fine-denier polyvinyl alcohol fiber and a method for production thereof | |
IL43990A (en) | Method of spining fiber using a fusion-melt polymer composition | |
SU1224362A1 (en) | Method of producing cellulose fibres | |
US3415922A (en) | Mist spinning | |
US2432447A (en) | Color removal from acrylonitrile polymers | |
JPH03167309A (en) | Fiber, filament and yarn based on cellulose and polyvinyl chloride and production thereof | |
JPS57199808A (en) | Production of hollow fiber | |
US5549861A (en) | Process for the production of shaped structures of cellulose | |
US6582644B2 (en) | Method for producing hollow rayon fibers | |
KR20010075371A (en) | Method for producing cellulosic fibers | |
JPS601336B2 (en) | Cellulose dry spinning method | |
US5109092A (en) | Filaments and fibers of acryling polymers which contain carboxyl groups and process for their production | |
CN1136341C (en) | Method for producing cellulosic forms | |
US3329754A (en) | Preparation of stereoregular polyvinyl alcohol shaped articles | |
US3109699A (en) | Method for making rayon filaments | |
US3689621A (en) | Continuous wet spinning method of producing useful filamentary materials of an acrylonitrile copolymer | |
US3697637A (en) | Method for producing highly crimped regenerated cellulose fibers by steam stretching | |
US2347545A (en) | Production of artificial filaments, films, and other articles from organic polymerization products | |
US3003846A (en) | Manufacture of artificial filamentary material | |
US4056598A (en) | Process for forming filaments from polyamic acid | |
US3445557A (en) | Process for preparing filaments from beta-polyamides | |
US2895790A (en) | Production and treatment of artificial filamentary materials | |
SU763489A1 (en) | Method of producing triacetate fibers | |
US3073670A (en) | Process for the wet-spinning of acrylonitrile polymers |