SU122148A3 - The method of obtaining terephthalic acid - Google Patents
The method of obtaining terephthalic acidInfo
- Publication number
- SU122148A3 SU122148A3 SU604755A SU604755A SU122148A3 SU 122148 A3 SU122148 A3 SU 122148A3 SU 604755 A SU604755 A SU 604755A SU 604755 A SU604755 A SU 604755A SU 122148 A3 SU122148 A3 SU 122148A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- terephthalic acid
- obtaining terephthalic
- water
- obtaining
- pressure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны способы получени терефталевои кислоты или ее слол ного диметилового эфира из полиэфиров терефталевои кислоты путем омылени или щелочами, или кислотами, или переэтерификацией под давлением с металлом. Известные способы неэкономичны, так как требуют применени химических реактивов и дополнительных процессов осаждени и очистки.Methods are known for preparing terephthalic acid or its salt dimethyl ester from polyethers of terephthalic acid by saponification or by alkalis, or acids, or by transesterification under pressure with metal. The known methods are not economical, since they require the use of chemical reagents and additional precipitation and purification processes.
Предлагаемый способ основан на утилизации отходов производства полиэфиров терефталевои кислоты и заключаетс в обработке полиэфиров гликолем в присутствии воды и катализатора.The proposed method is based on the utilization of waste terephthalic acid polyesters and consists of treating the polyesters with glycol in the presence of water and a catalyst.
Преимущество предлагаемого способа заключаетс в простоте его осуществлени .The advantage of the proposed method lies in the simplicity of its implementation.
Пример 1. 75 г полиэфира и 300 с,«з воды обрабатывают при посто нном перемещивании в течение 4 час при и давлении 23 ати. После фильтровани и просущивани твердых частей продукта реакции получают 61 г терефталевои кислоты в виде белого порошка. Число нейтрализации 672. Полученный из этой терефталевои кислоты (посредством этерификации с метанолом) сложиый диметиловый эфир имеет точку плавлени 140,3°С и число омылени 578.Example 1. 75 g of polyester and 300 s of water are treated under constant pressure for 4 hours at a pressure of 23 atm. After filtering and washing the solid parts of the reaction product, 61 g of terephthalic acid are obtained in the form of a white powder. The neutralization number is 672. The dimethyl ester obtained from this terephthalic acid (by esterification with methanol) has a melting point of 140.3 ° C and a saponification number of 578.
№ 122148№ 122148
Пример 2. 75 г загр зненной технической полиэфирной смолы (число омылени 565), 150 сигз воды и 3 г уксуснокислого кали подвергают обработке в течение 1,5 час при посто нном перемешивании при 245°С и давлении 34 агы. После фильтрации охлажденного продукта реакции, промывани его водой и сушки получают 57 г терефталевой кислоты. Число нейтрализации 676.Example 2. 75 g of a contaminated technical polyester resin (saponification number 565), 150 sig. Of water and 3 g of potassium acetate are treated for 1.5 hours with constant stirring at 245 ° C and a pressure of 34 aga. After filtering the cooled reaction product, washing it with water and drying, 57 g of terephthalic acid are obtained. The neutralization number is 676.
Полученный из этой терефталевой кислоты (посредством этерификации с метанолом) сложный диметиловый эфир имеет точку плавлени 140,3°С и число омылени 578.The dimethyl ester obtained from this terephthalic acid (by esterification with methanol) has a melting point of 140.3 ° C and a saponification number of 578.
Пред.мет изобретени Prev Invention
Способ получени терефталевой кислоты из полиэфиров терефталевой кислоты, отличающийс тем, что полиэфиры нагревают в присутствии воды и под давлением до температуры 150-250°С.A method for producing terephthalic acid from terephthalic acid polyesters, characterized in that polyethers are heated in the presence of water and under pressure to a temperature of 150-250 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU604755A SU122148A3 (en) | 1958-07-26 | 1958-07-26 | The method of obtaining terephthalic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU604755A SU122148A3 (en) | 1958-07-26 | 1958-07-26 | The method of obtaining terephthalic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU122148A3 true SU122148A3 (en) | 1958-11-30 |
Family
ID=48407067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU604755A SU122148A3 (en) | 1958-07-26 | 1958-07-26 | The method of obtaining terephthalic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU122148A3 (en) |
-
1958
- 1958-07-26 SU SU604755A patent/SU122148A3/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR199700487A2 (en) | Esterle�tirme y�ntemi. | |
JPS57200420A (en) | Production of polyamide | |
ES381270A1 (en) | A process for the production of allyl alcohol | |
SU122148A3 (en) | The method of obtaining terephthalic acid | |
DE1543958A1 (en) | Process for the preparation of cyclic ester anhydrides of alpha-hydroxycarboxylic acids | |
ES472553A1 (en) | Process for the production of fatty acid nitriles and glycerine from glycerides, in particular from natural fats and/or oils. | |
DE69020309T2 (en) | Process for the transesterification of triglycerides. | |
ES426230A1 (en) | Production of dicarboxylic acid diesters | |
CN107537502B (en) | Amphoteric solid catalyst, preparation method and application thereof | |
SU566825A1 (en) | Method of preparing monoesters of glycerine and monobasaic carboxylic acid | |
NL7317192A (en) | Terephthalic acid continuous esterification process - from solid terephthalic acid, methanol and recycled mixture, and no catalyst in first reactor | |
JPS582965B2 (en) | Polyester polyol | |
GB1473671A (en) | Process for the production of a diol | |
SU455943A1 (en) | Method for producing ethyl ester = nitrobenzoic acid | |
SU134861A1 (en) | The method of obtaining synthetic resins | |
SU377018A1 (en) | Method for producing glycolic esters of aromatic cicarboxylic acids | |
SU367147A1 (en) | ALL-UNION IB> & '& L' '' 'O "' 1IA | |
GB1329534A (en) | Purification of esters | |
SU452214A1 (en) | Method for preparing carborane-containing polyesters | |
GB1216926A (en) | Process for purifying high boiling esters | |
SU745893A1 (en) | Method of preparing 2,2-dichloropropionic acid powest aliphatic esters | |
SU414248A1 (en) | METHOD OF OBTAINING LOWER ALIPHATIC ACIDS | |
SU427000A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIETHERATRATHYTHENYLENE GLYCOL AND a-ISOPROPYL-R-ISOBUTYL ACRYLIC ACID | |
SU405880A1 (en) | Method of producing glycidic ethers of dicarboxylic acids | |
SU61275A1 (en) | The method of producing acetaldehyde |