SU1219612A1 - Stabilized polymeric compound - Google Patents
Stabilized polymeric compound Download PDFInfo
- Publication number
- SU1219612A1 SU1219612A1 SU843712223A SU3712223A SU1219612A1 SU 1219612 A1 SU1219612 A1 SU 1219612A1 SU 843712223 A SU843712223 A SU 843712223A SU 3712223 A SU3712223 A SU 3712223A SU 1219612 A1 SU1219612 A1 SU 1219612A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymeric compound
- pvc
- polyvinyl chloride
- stabilized polymeric
- compositions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
I I
Изобретение относитс к стабилизации синтетических полимеров и может быть использовано в химической про- мьшшенности в производстве поливинил- хлорида (ПВХ) при получении термо- и фотохимически стойких ПВХ-композиций, используемых в производстве пленок, труб, тентовых материалов.The invention relates to the stabilization of synthetic polymers and can be used in the chemical industry in the production of polyvinyl chloride (PVC) in the preparation of thermo- and photochemically resistant PVC compositions used in the production of films, pipes, tent materials.
Цель изобретени - иовьппение термостойкости композиции.The purpose of the invention is the introduction of heat resistance of the composition.
Кроме того, композици вл етс стойкой к действию света.In addition, the composition is resistant to light.
Дл приготовлени композиции используют суспензионньй полИвинилхло- рид С-70, ди-С2-этилгексил)-фталат (диоктилфталат5 ДОФ), в качестве стабилизатора - металлокомплекс тетра- фенилпорфина (МеТФП) общей формулыFor the preparation of the composition, suspension polyvinyl chloride C-70, di-C2-ethylhexyl) -phthalate (dioctyl phthalate 5 DOP) is used, and the complex of tetraphenylporphine (MeTPP) of the general formula
где - Со2 , N12 where - Co2, N12
Металлокомплексы тетрафенилпорфи- на получают по известной методике.The metal complexes of tetraphenylporphine are prepared by a known procedure.
К раствору свободного основани тетрафенилпорфина в лед ной уксусной кислоте добавл ют раствор уксуснокйс лой соли соответствугацего металла в. лед ной уксусной кислоте. Количество уксуснокислой соли металла берут в п тидес ти-стократном избытке. Реакционную смесь довод т до кипени . За ходом реакции наблюдают спектрофо19612 To a solution of the free base of tetraphenylporphine in glacial acetic acid is added a solution of the acetic acid salt of the corresponding metal c. glacial acetic acid. The amount of the acetic acid metal salt is taken in a fifty-hundred-fold excess. The reaction mixture is brought to a boil. The reaction course is observed spectrophoto 19612
тометрически. После исчезновени полос поглощени тетрафенилпорфина (примерно 30 мин) нагревание прекращают , смесь перенос т на делительнуюtomometric. After the absorption bands of tetraphenylporphine disappear (approximately 30 minutes), the heating is stopped, the mixture is transferred to a separator.
5 воронку, добавл ют такой же объем бензола и многократно промывают водой от неорганических солей. Затем бензольный раствор высушивают над и упаривают под вакуумом.5, the funnel, add the same volume of benzene and wash it repeatedly with water from inorganic salts. Then the benzene solution is dried over and evaporated under vacuum.
10ten
Очистку полученных МеТФП f провод т методом колоночной хроматографии на оксиде алюмини второй степени активности по Брокману,Purification of the obtained Methpf f is carried out by the method of column chromatography on alumina of the second degree of activity according to Brockman,
15 .растворитель - хлороформ, злюент - бензол.15. The solvent is chloroform, the solvent is benzene.
Полученные стабилизаторы вл ютс нетоксичными.The stabilizers obtained are non-toxic.
Композицгпо готов т следующим об20 разом. ПВХ перемешивают с пластификатором и смесь помещают в термошкаф при 100°С на 1 ч дл набухани полимера. Затем ввод т МеТФП и смесь вальцуют при 1АО°С в течениеThe composition is prepared as follows. PVC is mixed with a plasticizer and the mixture is placed in an oven at 100 ° C for 1 hour to swell the polymer. Then MeTPP is introduced and the mixture is rolled at 1AO ° C for
2S 5 мин.2S 5 min.
Дл изучени процессов разложени ПВХ под действием тепла и света используют прибор Динамоксметр, позвол ющий измер ть температуру нача30 ла разложени , индукционньш период до начала разложени ПВХ при посто нной температуре, а также скорость вьщелени НС при освещении образцов 150-ваттной ксеноновой лампой.To study the processes of decomposition of PVC under the action of heat and light, use a Dynamometer meter, which measures the temperature of the beginning of decomposition, the induction period before the beginning of the decomposition of PVC at a constant temperature, as well as the rate of HC separation when the samples are illuminated with a 150-watt xenon lamp.
js: Термостойкость образцов определ ют в токе воздуха при скорости нагрева 1-2 С/мин. Индукционный период до начала вьщелени HCf определ ют в токе воздуха при посто нной темпе- 40 ратуре 180 tTC. ,js: The heat resistance of the samples is determined in an air flow at a heating rate of 1-2 C / min. The induction period before the onset of HCf cleavage is determined in air flow at a constant temperature of 40 tTC. ,
Составы и свойства ПВХ-компози- ций представлены в табл.1 и 2, дл сравнени в таблицах приведены композиции с известным стабилизаторомThe compositions and properties of PVC compositions are presented in Tables 1 and 2, for comparison, the tables show compositions with a known stabilizer.
45 (пример 7) и без стабилизатора (пример 8).45 (example 7) and without stabilizer (example 8).
Предлагаема композици The proposed composition
245245
247247
250250
242242
242242
240240
Композиции дл сравнени Compositions for comparison
ПВХ 100PVC 100
235235
Диалкилфталат 7-8-9 80 Дитиоцианат- ди-3(5)-метш1- пиразолиний свинца 5Dialkyl phthalate 7-8-9 80 Dithiocyanat-di-3 (5) -metsh1-pyrazolinium lead 5
ПВХ 100 ДОФ 50PVC 100 DOP 50
Таблица 1Table 1
157157
0,85 100.85 10
154154
0,80i100.80i10
-(н- (n
153153
0,78,-100.78, -10
-li-li
145145
1,11-101.11-10
.146.146
1,11-101.11-10
--
147147
1,13 г 101.13 g 10
.-«i.- “i
145145
5353
1,58,101.58.10
Деформационно-прочное тные свойства поливинилхлоридньк пленокDeformation-resistant properties of polyvinyl chloride films
Прочность на раст жение , Н/мм2Tensile strength, N / mm2
Относительное удлинение , %Relative extension , %
Жесткость , сНStiffness, sn
10.,010., 0
9,1 9,9 9,0 7,09.1 9.9 9.0 7.0
Редактор В.ПетрашEditor V. Petrash
Составитель С.ЗакускинCompiled by S.Zakuskin
Техред В.Кадар КорректорЕ.РошкоTehred V. Kadar CorrectionE.Roshko
Заказ 1231/34 Тираж 470ПодписноеOrder 1231/34 Circulation 470Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, .Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, .ZH-35, Raushsk nab. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Branch PPP Patent, Uzhgorod, st. Project, 4
Таблица 2table 2
Относительное удлинение , %Relative extension , %
1 ,93 1,83 1,96 1,841, 93 1.83 1.96 1.84
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843712223A SU1219612A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Stabilized polymeric compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843712223A SU1219612A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Stabilized polymeric compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1219612A1 true SU1219612A1 (en) | 1986-03-23 |
Family
ID=21107954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843712223A SU1219612A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Stabilized polymeric compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1219612A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997020000A3 (en) * | 1995-11-28 | 1997-09-25 | Kimberly Clark Co | Improved colorant stabilizers |
-
1984
- 1984-01-04 SU SU843712223A patent/SU1219612A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Фойст И. Стабилизаци синтетических полимеров против действи тепла и света.- М. : Хими , 1972, с. 248-258. Авторское свидетельство СССР № 771131, кл. С 08 L 27/06, 1980. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997020000A3 (en) * | 1995-11-28 | 1997-09-25 | Kimberly Clark Co | Improved colorant stabilizers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Minsk et al. | Imidization during polymerization of acrylamide | |
JP2746621B2 (en) | Dialysis membrane for hemodialysis | |
SU1219612A1 (en) | Stabilized polymeric compound | |
JPS6388152A (en) | Use of calixarene derivatives and compounds as accelerator for instantaneous adhesive composition | |
JP2003507553A (en) | Composition | |
CN113480905B (en) | Leather coating with fluorescent response to benzene-series VOCs and preparation method thereof | |
Marvel et al. | OXIDATIVE HYDROLYSIS OF THE OZONIDES OF POLYBUTADIENES. II. ISOLATION OF 1, 2, 3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID1, 2 | |
US4492788A (en) | Partially deacylated ultra-high molecular weight poly(N-propionylethylenimines) | |
JPS55160037A (en) | Covulcanization of nitrile rubber and polyvinyl chloride and/or fluoro-rubber | |
CN101362746A (en) | Separation method of argatroban single stereoisomers and polymorph | |
JP3179512B2 (en) | Penicillamine derivatives, chirality discriminating agents and separating agents | |
SU907035A1 (en) | Polymeric proofing composition | |
JPH04275295A (en) | Oligosialyl-1,2-dialkyl-sn-glycerol and its synthetic intermediate | |
JPH0222700B2 (en) | ||
CA1295339C (en) | N-alkyl-benzenesulphonamides | |
US3002995A (en) | Purification of salts of dialkyl esters of sulfosuccinic acid | |
SU1344763A1 (en) | Vulcanizable rubber stock | |
JPH01104605A (en) | Production of vinyl chloride polymer | |
IE50926B1 (en) | Pyrrolidine-ring-containing compounds suitable for use as stabilizers against uv-radiation in plastics materials | |
US2642457A (en) | Dialkyl ar-carboxydihydrocinnamates | |
SU1691367A1 (en) | Method of producing chlorinated polyvinylchloride | |
SU899595A1 (en) | Polymeric composition | |
SU1548193A1 (en) | Polymeric composition | |
SU1063813A1 (en) | Rubber mixture on the basis of ethylene-propylene rubber | |
SU925954A1 (en) | 4-h-butyl-4h-octadecyl-1,4-tetrahydrothiazenium-1-oxide bromide as collecting reagent for flotation purification of effluents |